绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
导航
万方知识发现服务平台
排序:
范围:
1700440827 浙江
R19 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:护生在两年的在校学习后,需进入临床实习,从单纯的学校学习生活到走入社会直接为病人服务,对护生的各方面能力都是极大的考验,岗前培训是学校在护生下临床前对他们进行的集中培训,以适应从学校到临床的转变。传统的技能岗前培训模式强调操作步骤,要求学生按照既定的步骤按部就班进行训练,达到再次熟悉该项操作流程的目的,而新的培训模式认为,技能操作必须以理论为基础,要理解为什么要进行该项护理操作,该操作特别需要注意的方面是什么,遇到特殊病人需要注意什么,在了解了这些基本情况,心中有数的前提下才能进行实际的动手操作。另一方面,传统的技能岗前培训的课堂教学采用教师示教--学生分散练习---抽签考核的模式,基础好的学生能按老师的要求自觉训练,而另一部分学生基础较差,对操作的流程本来就不熟,很多就会抱着抽签不会轮到的侥幸心理,在没有人监督指导的情况下不主动训练,导致班级两极分化,整体水平不高。该课题研究建立和实践新的技能岗前培训模式:研究病案,通过病案提前熟悉临床病人,重温重要的理论知识点,提高下临床后实际分析、解决问题、灵活应变的能力;研究技能操作标准和评分标准,抓住关键步骤,使技能与临床接轨;研究小组合作、导学案,通过小组合作提高护生自主学习的能力,组内互助,通过相互扮演护士和病人体会护士和病人的心理,提高护生整体的理论与技能水平。1.完成新的技能岗前培训模式的建立完成技能岗前培训理论体系。课题组成员下临床收集临床常见病多发病典型病案、调查研究临床最常用实用的技能,将各项技能融入病案中,统一操作流程和考核标准;制定培训计划,总时间定为一个月,总课时189,其中考核课时54,培训项目共17项,包含32个具体的技能操作,平均每项操作课堂训练时间4.2课时,课外训练时间3课时。以上内容组成了技能岗前培训的理论体系。完成技能岗前培训实践体系。以小组合作教学的模式展开技能训练。完成了小组建设,导学案编制,课堂实践中突出自主、合作、探究,导学案贯穿其中。一个病案同时提出几个技能项目,学生根据病案实际需求,在所学技能的基础上,小组讨论,相互督促,相互帮助指导,共同完成各个项目的训练。2.完成新的技能岗前培训模式的实践和效果分析将新的技能岗前培训模式运用于教学实践中,在实践中研究、分析新模式的实施效果。设立观察组和对比组,在培训周期结束后对比学生的考核成绩、综合能力、临床能力,结果显示,新的技能岗前培训模式是可行的,与传统的培训模式比较,护生的理论、技能考核成绩得到提高、分析解决实际问题能力、逻辑思维能力、合作精神等均有一定程度的提高,进入临床实习后,实验组护生适应能力更强,与病人沟通、技能水平等方面更能使病人满意,从而可以减少医患矛盾、差错事故的发生。3.完成校本教材的编制。在培训过程中编制和使用的病案、操作流程和评分标准等编制成《中职护生技能岗前培训实用教材》和《中职护生技能岗前培训导学案》,在该校内部推广使用,并争取在今后的使用过程中不断完善和改进,进一步推广。
1700441050 浙江
R289 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该课题旨在该院研发的复方中药合剂感冒热毒清剂型工艺稳定,临床使用效果好的基础上,对其有效中药成分进行质量标准研究。该合剂由连翘、金银花、石膏、蒲公英、板蓝根、地黄、知母等8味中药组成,该方剂中连翘、金银花与石膏为君药,板蓝根与蒲公英为臣药,知母、地黄为佐药,蔗糖为使药。课题选取连翘、金银花、板蓝根、地黄做定性鉴别;连翘苷为连翘中的主要成分,绿原酸为金银花中的主要成分,选取连翘及金银花对连翘苷和绿原酸为指标成分进行含量测定。感冒热毒清合剂自临床应用以来,只有“性状”、“合剂项下检查”等简单质控标准,缺乏主要成分的鉴别及含量测定标准,该课题根据感冒热毒清合剂的组方中,与药效作用相关的成分进行定性、定量分析,对组方中板蓝根、金银花、连翘、地黄建立了薄层色谱法定性鉴别的质控方法,同时对组方中金银花、连翘主要成分建立HPLC含量测定方法,绿原酸为金银花的主要成分,连翘苷为连翘中的主要成分,经实验研究,薄层色谱法定性鉴别及高效液相色谱法测定含量方法专属性、可行性较好,含量测定结果准确可靠,建立了感冒热毒清合剂的完整质控标准,对制剂的安全及有效性起到了可控作用。
1700441053 浙江
R85 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:项目开发研制了养殖动物规模化智能安全注射关键技术,其中包括下列五种产品。分体式、以气体弹簧为动力的适合于大型养殖动物连续注射的喷射注射系统,可实现大剂量及大注射压力的快速注射,其中滚珠丝杠式锁合装置,及由外而内依次设置的活动外圈、活动内圈的滚动机构经具有独创性;以音圈电机为驱动的针对小型养殖动物的连续脉冲式喷射给药装置,增强了喷射给药装置的适应性;用于成禽胸部免疫注射装置,可进行两种药物同时注射,具有调节注射剂量、注射深度的功能,可适用于成年禽种的疫苗规模、自动注射;适用于幼禽的两种药物同时注射的自动连续注射装置,双针头连续注射的设计提高了禽类免疫接种的效率和质量;适合于水产规模化、快速注射的连续自动注射设备,注射装置具有自动定位,自动注射,压力、剂量可调,自动报警和自动计数等特点,方便各类养殖动物规模化的疫苗接种安全注射。相关成果已获国家发明专利9件,发表相关论文12篇。该项成果涉及产品经浙江方圆检测集团股份有限公司检测,所测指标符合相关标准要求。经用户使用,反映良好,具有明显的经济和社会效益。
1700440351 浙江
R-33 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:新布尼亚病毒是新近发生的传染性病毒性疾病,其主要临床特征为发热伴白细胞血小板减少,多脏器功能损伤,病死率达12%-30%,无特效的治疗方案。具体的致病机制仍不明确。该课题在知情同意下,获得了死亡病人的重要器官组织标本,研究了SFTSV感染后的人体器官病理改变特征,并对其白细胞、血小板减少的特点从骨髓细胞学角度进行了分析。对重症患者采取综合疗法联合血浆置换,使抢救成功率明显提高,细胞因子的检测揭示了“三抗一控制”的分子学理论基础。SFTSV病毒学特征和传播途径的研究,明确了舟山海岛以B基因型为主导的流行株,不同于大陆,基本明确了其重要的传染源及传播途径。完成了国内首例重症SFTSV死亡患者多脏器功能衰竭期的心、肝、脾、肺、肾等多器官组织的实时病理检查。首次在病理学上证实SFTSV对人体多器官组织病理损伤的泛嗜性,其中以脾脏最严重,肾脏次之,心和肺较轻,填补了国内有关SFTSV感染后人体组织器官病理变化的研究空白。国内首次采用血浆置换术治疗前后的血清标本,检测血清酶、WBC、PLT、Ca<'2+>、D-D,以及IFNα2、IL-2-R-α、IP-10等细胞炎症因子等的动态变化。血浆置换治疗可有效调节SFTSV感染诱发的细胞因子风暴,减少对靶器官损伤。重症患者早期血浆置换可提高生存率。完成了SFTSV感染后引起血小板、白细胞减少的病理机制研究,SFTSV继发嗜血细胞综合征(HPS)较常见,是其重要临床特征和常见并发症,也是导致白细胞、血小板下降的重要原因,HPS可能不是SFTS死亡的独立危险因素。国际上首次提出了SFTSV可分为A~F六种基因型,F、A、D基因型在中国大陆占主导地位,其中B基因型在舟山群岛、日本和韩国占主导地位,在中国大陆未发现。韩国可能是B基因型的原产地,并在二十世纪后期传播到日本和舟山群岛。候鸟带蜱迁徙传播可能是SFTSV跨国传播的重要途径。
1700441258 浙江
R9 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:比马前列素被认为是降IOP作用最强的局部抗青光眼药物,对正常人、POAG和OHT患者均有效,主要用于不能耐受其他降IOP药或使用其他降IOP药物无效的POAG或OHT患者。奥翔药业通过查阅文献总结,设计新的合成路线,以自己生产的恩替卡韦拆分手性异构体废弃物为原料,变废为宝,通过四步反应,制得比马前列素。外观:类白色至白色粉末;比旋度:+33.0°~+37.0°;水分:≤1.0%;相关物质:单一杂质≤0.1%;色谱纯度:≥99.5%;残留溶剂:MTBE≤5000ppm;乙醇≤5000ppm;正己烷≤290ppm;乙酸乙酯≤5000ppm。
1700441282 浙江
R37 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:立题目的:为进一步了解衢州市肠出血性大肠杆菌O157:H7的污染状况,课题组对衢州市肠道门诊腹泻病人、食品及动物粪便开展肠出血性大肠杆菌O157:H7的综合监测,探讨大肠埃希菌O157: H7的防控策略,为控制肠出血性大肠杆菌O157:H7提供技术数据。计划执行情况:2000-2016年衢州市共检测动物宿主粪便4720份,检出O157:H7 23株,检出率0.49%;检测各类食品1182份,检出O157:H7 1株,检出率0.08%;2000年起至2016年共检测腹泻患者O157:H7 20665份,未检出O157:H7。衢州市尚未发现O157:H7感染性腹泻病人,2001年从鸭粪中检出大肠杆菌O157:H7,经PCR检测无毒力基因,之后2003年从生猪肉中检出1株大肠杆菌O157:H7,虽经PCR检测无毒力基因,但仍表明衢州市食品受到大肠杆菌O157:H7污染的潜在威胁是存在的,2007年采集动物粪便标本300份,检出O157:H7菌16株,总带菌率为5.33% ,其中牛、羊、猪带菌率较高,分别为20.83%,12.70%和3.61%。经PCR检测,检出的所有菌株均携带SLT2与hly毒力因子,而SLT1阴性。脉冲场凝胶电泳分型显示, 16株O157: H7菌株可分2个PFGE基因型,型间差异较小。耐药性分析显示这些菌株对红霉素、利福平的耐药率最高,达100.0% ,对其他受试抗生素均敏感,推测衢州市存在发生产志贺毒素大肠埃希菌O157: H7感染暴发或流行的潜在危险。创新要点:该项目率先在中国开展肠出血性大肠埃希菌O157:H7的主动监测,经过连续十七年的监测,通过病人、食品和动物宿主的连续监测,在防控中能够有的放矢,督促有关部门做好家畜、家禽的粪便无害化处理,严防畜禽粪便污染水源,有助于科学制定肠出血性大肠埃希菌O157:H7的防控策略。该研究探讨肠出血性大肠埃希菌O157:H7快速分离率的方法,2001年起,在省内率先使用免疫磁珠集菌和O157 CHROMagar显色培养基进行EHEC O157:H7检测,可以提高O157:H7的检出率。通过分析肠出血性大肠埃希菌O157:H7不同来源标本带菌状态及菌株特点,提高对肠出血性大肠埃希菌O157:H7的检出率。应用采纳和效益:在国内一级及二级期刊发表论文8篇,多篇获省市自然科学优秀论文奖;为制定肠出血性大肠埃希菌O157:H7的防控策略提供重要参考。
1700441294 浙江
R-33 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该项目通过传统生理监测技术与无创遥测技术的对比研究,证实了无创遥测技术是一种安全可靠、方便、无创的实验技术,并能真实客观反映动物生理行为指标的变化,适合于生理药理毒理评价,并在国内率先建立了用于连续长期监测有创血压的VAP血管通路技术。在该基础上,以运输方式为模拟应激因素,应用无创遥测技术并结合血液生化、血气和HRV分析等技术指标,表明短途运输应激能引起Beagle犬生理行为、血液生化、体液酸碱平衡等的改变或紊乱,HRV分析技术可评估实验动物的应激状态,同时建立了Beagle犬的动物福利评价的技术体系,并明确提出运输应激后必须经历2~3周的适应恢复期。此外还建议采用俯卧或坐立的体位姿势下对动物心率影响较少。这些研究结果,将为无创遥测技术在Beagle犬中的应用提供技术支撑和实验参考;同时,对深入阐明运输应激对Beagle犬的影响机制,制订与实验动物运输和动物实验操作相关的标准提供建设性的意见。
1700441338 浙江
R37 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该项目作为温州市2013年第二期科技计划项目被温州市科技局立项,起止时间为2013年06月至2016年12月。在该中心领导的大力支持下,课题组全体同仁三年多的深入研究,现已按合同规定的进度目标和指标任务,完成课题的各个阶段,分别总结如下:项目研究思路与技术路线:主要分四个步骤:食品和食物中毒(包括医院腹泻病人标本)标本中蜡样芽胞杆菌的调查以及临床分离的蜡样芽胞杆菌鉴定,同时蜡样芽胞杆菌菌株的生化分型,检验方法参照有关文献和国家相关检验标准进行;应用PCR方法对8种以上蜡样芽胞杆菌毒素进行检测分析,主要包括呕吐型肠毒素和腹泻型肠毒素;用18种以上药物对分离鉴定的蜡样芽胞杆菌菌株进行耐药性分析(纸片法),检测该地区蜡样芽胞杆菌的耐药性;用分子生物学方法对蜡样芽胞杆菌特定的基因序列进行分子分型(主要是多位点序列分型)分析以利于溯源性追踪,以查明污染源、污染途径。项目研究取得的主要成果和主要结论:蜡样芽胞杆菌属于食源性致病菌,是引起细菌性食物中毒的一种条件致病菌,引起中毒的食品种类很多,包括奶类食品、蔬菜、大米类食品、布丁以及其他食品等。婴幼儿食品中的蜡样芽胞杆菌进行监测,监测结果显示阳性检出率为32.8%,其中米粉米线及盒饭检出率为21.9%,婴幼儿配方食品检出率为35.6%,同时显示国内品牌的奶粉蜡样芽孢杆菌检出率高于进口奶粉,提示温州市食品中存在蜡样芽胞杆菌污染,存在引起食源性疾病的危险,同时进行腹泻病人标本和临床血液标本、食物中毒和环境标本的分离鉴定和收集菌株,总共温州地区不同来源分离出来的蜡样芽胞杆菌127株。 该文对温州地区不同来源的蜡样芽胞杆菌进行了10种毒素携带情况的调查研究,结果显示蜡样芽胞杆菌中广泛存在毒素基因,99.2%的菌株存在毒素基因,携带NheABC基因的菌株占94.5%,高于秦丽云等[17]报道29.0%的菌株携带复合型非溶血性肠毒素Nhe基因,也高于Batchoun R[19]报道51.9%的菌株携带NheABC基因,接近NARI LEE[20] 100%的菌株携带,说明温州地区存在引起腹泻型食源性疾病的风险,其中携带ces基因虽然仅仅只占7.9%,也表明了在食物中毒中往往腹泻呕吐症状同时存在,但是引起呕吐型的蜡样芽胞杆菌食源性疾病比腹泻型更严重,呕吐毒素较危险,摄入30min后就可能出现呕吐症状,因此更应该关注携带呕吐毒素引起的食源性疾病事件。而该文研究的蜡样芽胞杆菌80%以上生化分型结果集中在9和10型之间,对72株菌株进行MLST分型鉴定,总共分为28个ST分型结果,通过聚类分析被分为4个序列群和13个单态群,显示该地区蜡样芽胞杆菌的遗传进化关系。特别是序列群1包含3种ST型(ST164、ST144、ST26)占40.3%,为温州地区主要的ST型,分离自食品、食物中毒和环境标本中,同时携带A、B、C毒素基因群,说明食品和环境标本中存在引起两种不同类型的食源性疾病的可能;而序列群3包含3种ST型(ST205、ST368、ST1017)占8.3%,分离自食品和血,同时携带A、B、D毒素基因群,说明应该加强临床血液疾病中感染的情况;其余单态群中ST156和ST138为最多,分别占4.2%,而其余来自食物中毒菌株成单态群ST177和ST145,这些ST型应该引起课题组足够的关注和重视。该文药敏试验结果显示的情况与庄子慧等的报道接近,可为合理应用抗生素,选择高敏药物治疗食源性蜡样芽孢杆菌引起的疾病及预防用药提供理论依据,尽量避免使用氨苄西林、头胞噻吩、多粘菌素B等药物。因此,国内非常有必要对食品和食源性疾病中分离到的蜡样芽胞杆菌进行毒素携带以及基因分型特性等方面相关性的研究,该地区更需要建立蜡样芽胞杆菌毒素携带情况和基因分型的数据库,为应用MLST研究不同来源的蜡样芽胞杆菌的分子流行病学提供了依据,有助于该菌的主动监测和溯源,有利于预防和控制蜡样芽胞杆菌引起的食源性疾病事件。
1700460023 福建
R783 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:口腔正畸专业逐渐受益于数字化制造技术,许多正畸矫治器生产和材料的加工正在发生革命性的改变。CBCT能够体现牙齿精确的三维影像结构,能够准确的确定牙齿长轴,通过DOLPHIN软件测量出整体牙的转矩和轴倾角。该项目,比较利用CBCT结合DOLPHIN 11.0的三维测量方法与正畸临床直丝弓技术依据的Andrews'的模型测量方案在测量牙列中各牙齿的厚度、转矩和倾斜度的可能性和准确性,为今后正畸临床诊断分析和矫治计划的制定提供指导。因牙根的位置同牙冠一样,对正畸治疗的平衡和稳定有重要作用,所以该研究在测量方面,不仅考虑了牙冠的数据,还加入了根的数据,从而实现了冠根一体化,从牙齿整体上对牙齿三位数据进行分析,更好的精确控制牙齿,成为牙齿控制的新的标准。研究为今后临床上制造和应用新型个性化或者通用型矫治器产品提供指导、数据支持。研究的结果为错合畸形的矫治提供依据,为达到牙齿排列整齐,功能协调,面部美观的结果提供更有利的保证,同时研究出的新标准可以提供更高质量的正畸效果(整个带有牙根的牙齿移动到一个最正确的位置),造福于患者。通过该项目的研究,培养了福建医科大学研究生院4名研究生,在正畸专业学生的教学、科研等教育方面做出了贡献。全面体现了科研、教学和临床的综合水平。
1700460003 福建
R779.6 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该项目的主要研究内容是显著降低厦门市常见致盲眼病的发病率及治盲率,把厦门眼科中心建设成为全国一流、国际知名的眼专科医院。本建设平台成功获得医学科学报社联合中国医学科学院医学信息研究所共同发布了“2014年度中国医院科技影响力排行榜”眼科学第八位排名。并与中国眼科界唯一院士-谢立信院士成功共建省市级院士工作站。完善已建立的检验科及病理室等基础设施建设,购买相关设备43部,共计2117.6万元。图书馆现有藏书1200册,中文医学期刊58种。平台建设期间,开展眼表及移植手术3678眼,治疗圆锥角膜634眼;施行青光眼3442眼;白内障手术38174眼,眼底视网膜病手术4669眼,脱盲率由98%提高至99%,脱残率由89%提高至92%。通过平台建设,新增硕士生导师、博士生导师7名,引进且培养27名各级眼科学会委员,其中12名入选中华眼科学会学组委员。在专业刊物发表75篇研究论文,并发表20篇SCI论文,获得国家级课题5项,省厅级课题14项,市级课题18项,出版专著6部,专利4项,获得科技进步奖4项,培养硕士、博士研究生14余名,博士后3名。
1700460021 福建
R779.6 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:全世界现有因严重眼表角膜疾病而致盲的人数约1000万,中国有300-350万角膜盲人,其中80%的角膜盲患者可通过眼组织库提供供体材料恢复有用视力。该研究将根据中国眼组织库发展趋势及该省及厦门市的特点,以眼组织库的供体材料的保存和制备为研究的切入点和研究轴线,以一个供体角膜制作多个不同成分、不同形状角膜为研究对象,研制角膜缘组织的保存方法和不同成分角膜的保存液,并观察和评价不同成分角膜的保存时间,利用先进的CAD/CAM软件研制角膜移植相关器械,通过整合飞秒激光、自动微型板层角膜板层刀、人工前房、负压环钻和角膜板层分离刀等多项技术切削角膜,用于移植后治疗严重眼表创伤和角膜瘢翳,并观察不同角膜移植术后角膜植片形态学、视光学指标、排斥发生率及长期转归。该研究希望利用先进的CAD/CAM软件尝试相关研制国产化人工前房、环钻辅助负压系统、可调节形状的角膜钻切刀、前房助推器等相关器械,不同成分角膜保存液的研制,并申请发明专利2-3项;在SCI收录的国外期刊中发表1-2篇论著,国内核心期刊发表1-3篇论著;出版《临床眼表及角膜病》专著;申报省市科技进步奖。
1700460026 福建
R735 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:中国是胃癌高发区,5年生存率仅为15%-35%,临床上尚无特定的靶向治疗药物。研究表明神经纤毛蛋白-1(NRP-1)是VEGF的共受体,对血管生成、肿瘤生长、转移具有重要作用。课题组已从人胃癌细胞株获得NRP-1基因,并用该基因的表达蛋白免疫Bal b/c小鼠成功制备抗人NRP-1b1/b2的单克隆抗体。在前期工作中已证实此抗体能特异性结合到胃癌细胞膜上,并以剂量和时间依赖性的方式抑制细胞生长。该课题拟在分子水平上研究NRP-1在胃癌细胞信号传导中的作用以及抗NRP-1单抗对信号传导的影响;在细胞水平研究该单抗对胃癌细胞凋亡、粘附与迁移等能力的影响;在动物水平研究这种抗体对裸鼠胃癌细胞移植瘤胃癌细胞移植瘤成瘤率、抑瘤率、转移率的影响,并观察肿瘤组织形态和微血管密度,为NRP-1新靶标的抗体药物发展提供新的思路。课题组通过3年时间的研究,制备出了高纯度、高浓度、高效价的抗NRP-1 b1/b2单克隆抗体。通过体外试验证明不同浓度的NRP-1mAb均能抑制胃癌细胞BGC-823的生长增殖和细胞集落的形成,且NRP-1mAb对胃癌细胞BGC-823的生长抑制作用呈剂量依赖性。NRP-1mAb可促进胃癌细胞BGC-823的凋亡、抑制胃癌细胞BGC-823的迁移及侵袭。在机制研究中发现NRP-1mAb可诱导人胃癌细胞BGC-823中Akt脱磷酸作用,并不能影响MAPK信号通路的激活。在体试验证明NRP-1mAb能抑制移植瘤的生长,NRP-1mAb治疗组中VEGF、MVD表达都较空白对照组低。经统计分析研究结果,发表相关论文5篇,其中核心期刊论文4篇,SCI论文1篇,培养研究3名。该研究结果为开发新的胃癌靶向治疗药物奠定理论基础,从而推动这一拥有中国自主产权的单克隆抗体产品的研发,有望于将来能够进入临床试验,最终走向市场,用于临床治疗,提高胃癌的治愈率,为广大胃癌患者带来福音。
1700460075 福建
R765 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该研究通过对OSAHS患者进行常规PSG检查及咪达唑仑诱导睡眠下PSG检查,研究咪达唑仑诱导睡眠下OSAHS患者AHI、SaO2、睡眠分期变化。判断咪达唑仑诱导睡眠是否可以模拟自然睡眠状态,为睡眠呼吸疾病深入研究提供理论基础。该研究34例患者均常规行多导睡眠监测(Embla N7000,US,PSG),并进行人工睡眠分析。三日后按照0.08mg/kg睡前给予咪达唑仑,0.9%氯化钠稀释至1mg/ml,静脉注射,1ml/min,一般先给予5mg,如不能入睡,按照体重计算量继续给药,再次进行PSG检查,同一人进行睡眠分析。同步记录患者的脑电图(C3、C4、A1、A2)、颏肌电图、眼电图、心电图、腿动、胸腹呼吸、鼻气流、末梢血氧饱和度、体位及鼾声。患者监测前1周禁服用镇静、抗焦虑、组织胺受体拮抗剂等药物,禁止饮酒,监测当日禁止饮用浓茶、咖啡、可乐等饮料。研究发现诱导睡眠时,给予患者咪达唑仑静注3-7min后进入轻唤无反应的睡眠状态,一般需要8-17min脑电进入2期睡眠状态。时间从给药开始计算。诱导睡眠后与常规检查比较,轻度患者AHI增加,平均呼吸暂停低通气时间延长;平均SPO2、最低SPO2变化不明显。中度患者AHI变化不明显;平均呼吸暂停低通气时间延长;平均SPO2下降、最低SPO2下降。重度患者AHI下降;平均呼吸暂停低通气时间延长;平均SPO2下降、最低SPO2下降。诱导睡眠后,轻度OSAHS患者没有显著影响;中重度OSAHS患者AHI下降,呼吸暂停时间延长,SPO2进一步下降,考虑与咽部肌肉张力进一步下降,咽壁塌陷更加明显有关,导致阻塞更加严重,进行定位检查时应重视,为睡眠呼吸疾病深入研究提供了理论依据。
1700460091 福建
R32 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:促性腺激素释放激素激动剂(Gonadotrophin releasing hormone agonist, GnRH-a)是人类辅助生殖技术促排卵中常用的垂体降调节药物,人子宫内膜基质细胞上有GnRH的受体,GnRH-a与其受体结合后对人子宫内膜基质细胞蜕膜化产生怎样的影响尚不清楚。该研究中,课题组选取原代培养的人子宫内膜基质细胞,以文献报道的血药浓度(100nM)处理人子宫内膜基质细胞不同时间,之后再以cAMP诱导其蜕膜化,设置诱导蜕膜化同时添加GnRH-a的共处理组及单纯诱导蜕膜化的对照组,探讨GnRH-a对人子宫内膜基质细胞蜕膜化的时间效应,之后以不同浓度的GnRH-a预处理人子宫内膜基质细胞72小时后再诱导蜕膜化探讨其剂量效应,同时研究其作用的分子机制。研究发现:以100nM的GnRH-a预处理人子宫内膜基质细胞24,48及72小时后再诱导蜕膜化能显著提高其蜕膜标志物PRL,IGFBP-1及LAMA-1的表达水平;100nM,500nM及1000nM浓度的GnRH-a处理人子宫内膜基质细胞72h后再诱导其蜕膜化能显著提高培养基中PRL的表达水平,而10nM的GnRH-a处理后没有显著提高培养基中PRL的表达水平,提示GnRH-a对人子宫内膜基质细胞蜕膜化的影响存在剂量效应;GnRH-a可能通过ERK信号通路影响人子宫内膜基质细胞蜕膜化。完成该项目共发表相关论文3篇,其中核心期刊论文1篇, SCI论文2篇。
1700460096 福建
R730 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:PCR法检测TYMS基因,该方法操作简单快捷,特异性好,灵敏度高,用于各种肿瘤组织标本的,与免疫组化的相关性r=0.97。肝癌中TYMS的表达水平为43.8%。高发区TYMS与肿瘤大小、生存期相关性意义(p=0.05)。高发区肝癌TYMS与AFP、HBV-DNA的水平相关性意义。肝癌中TYMS中位值M=3.55×10<'4>copies/mL。发表《64例肝癌TYMS基因表达分析》国家级杂志《中国热带医学杂志》第10期。TYMS(胸苷酸合成酶)基因位于18号染色体短臂,包含有333个氨基酸,该人胸苷酸合成酶重组蛋白的N末端融合了一个20个氨基酸的His标签,其编码的TYMS是DNA合成的关键酶,在DNA合成与修复中起重要作用,是叶酸代谢循环中起中心作用的酶类之一,也是以5-氟尿嘧啶为基础化疗的靶酶。5-Fu在体内须转化为相应的核苷酸类似物才能发挥细胞毒作用,其主要机制为转化为一磷酸氟代脱氧尿苷,后者与TYMS、5,10-亚甲基四氢叶酸形成三联复合物,并抑制TYMS,阻碍dTMP的从头合成;并且以FdUTP和FUTP的形式掺入到DNA或RNA分子中,破坏其结构和功能。实时荧光定量PCR基因扩增技术构建原理:PCR反应体系中除有两条引物外还有一条标记探针。探针的5’端和3’端分别标记荧光报告基因R和荧光淬基因Q,当探针完整时R基因与Q基因分别位于探针的两端,Q基因抑制R基因使其不能发射荧光。PCR过程中,TaqDNA聚合酶同时还发挥其5’-3’外切核酸活性,将探针的脱氧核苷三磷酸逐个水解,R基团与Q基团随之分离。此时R基团不再受Q基团的抑制而发射荧光,仪器的检测系统便可测得荧光信号。R基团信号强弱与CR反应产物的拷贝数成正比,仪器的计算机软件系统根据标准曲线和反应产物量计算出初始模版的拷贝数。该项目主要研究TYMS基因在同安肝癌高发区原发性肝癌表达及临床意义。首先构建TYMS基因实时荧光定量PCR检测法,检测TYMS基因在原发性肝癌中的表达,分析TYMS与原发性肝癌临床病理特征的关系,为在全国原发性肝癌高发区(厦门同安区)寻找敏感而特异的原发性肝癌早期诊断标志,为基因治疗药物靶标寻找提供重要线索和依据。
1700460102 福建
R28 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:西藏高原特殊的生态环境和气候条件孕育了丰富的、品种独特的动植物资源。西藏林芝地区的藏药品种藏木耳、藏灵芝、藏天麻药材功效成分是平原产地的10倍。该项目与西藏方面合作,以西藏产黑木耳、灵芝、天麻为功效原料,开创在护肤保养品方面的新用途,增加了西藏当地药材种植的经济收入,实现资源创新,同时也促进了该市科技援藏;优化藏药材有效成分提取工艺,开发功能性护肤保养品5款(爽肤水、乳液、精华液、眼霜、面膜),完成萃取物和成品的安全性、功效性、稳定性评估,评估检测结果证明此系列护肤品安全无毒低敏,稳定性高,并且具有保湿、美白、抗氧化、抗炎、防晒等功效,通过产品开发也建立了一系列评估体系,实现了技术创新和产品创新。项目产品通过第三方检测机构检测认证,并通过了福建省、厦门市食品药品监督管理局国产非特殊用途化妆品备案检查,获得上市许可,通过将产品推广到市场中,不仅增加了藏药护肤品种类,也满足了大众追求健康美丽生活方式的需求。此外项目还申报了两个专利和一个商标。
1700460113 福建
R96 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该研究即是通过对microRNA在阿托伐他汀在内皮细胞中抗炎作用进行研究,揭示阿托伐他汀的抗炎机制以及microRNA在其中发挥的作用,为今后将microRNA作为新型研究靶点研发治疗动脉粥样硬化相关疾病的新型生物药物提供参考,从而造福患者造福社会。验证阿托伐他汀对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)在氧化应激刺激后炎症相关细胞因子表达的抑制作用。通过microRNA芯片杂交技术,探讨何种microRNA在阿托伐他汀抑制HUVEC在氧化应激刺激后细胞因子发挥作用,筛选相关与阿托伐他汀的作用的microRNA,并通过生物信息学方法预测其靶点。进一步应用基因过表达技术,将microRNA模拟物和抑制剂分别在HUVEC细胞中过表达,检测microRNA靶基因相关信号通路蛋白,以确认阿托伐他汀通过何种microRNA影响炎症相关信号通路进而抑制HUVEC细胞因子。
1700460107 福建
R730 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景:肺癌是全世界发病率最高的癌症,每年的新发患者达120多万,大多数患者对放化疗均不敏感。随着人类对肺癌发生、发展、转移分子机制的不断深入认识,基因治疗成为全新手段,其中抗肿瘤新生血管生成基因治疗是一种极具治疗潜力和临床应用价值的治疗新策略。血管生成在肿瘤的发生、发展和转移过程起着重要作用。Endoglin/CD105是20世纪80年代发现的一个和肿瘤新生血管相关的膜表面同型二聚体糖蛋白分子(分子量约为180 kDa),是转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和细胞表面受体结合时的辅助分子。现已有研究表明:CD105在静止状态的人内皮细胞弱表达,而在增生中的肿瘤新生血管内皮细胞表达显著上调。因此,Endoglin和肿瘤血管生成密切相关,是肿瘤血管生成的标志性分子之一。由于不同组织来源的肿瘤新生血管均起源于内皮细胞,各种肿瘤的新生血管具有均质性,所表达的特异抗原物质具有共性,这样就可避免不同肿瘤由于遗传物质在不断突变所导致的不同组织起源的肿瘤抗原的异质性,因此针对肿瘤新生血管治疗手段有可能应用于各种肿瘤。内皮抑素(Endostatin)是一种特异性内源性血管生成抑制剂,是公认的最强烈、最特异的抗肿瘤血管生成抑制剂。由于内皮抑素直接作用在遗传上相对稳定的内皮细胞,克服了传统治疗方法因肿瘤细胞基因遗传不稳定而导致耐药的缺陷。自1997年被发现以来,内皮抑素因其高效、低毒的作用特点,以及不产生耐药性的特性成为了最有希望的新型抗肿瘤血管生成药物之一。近年来,大量的研究报道已经证实内皮抑素的抗肿瘤活性。然而,在研究、使用过程中发现,内皮抑素为极不稳定蛋白,易失活,且其半衰期较短,因此在抗肿瘤血管生成治疗中需反复、多次长期用药;且内皮抑素蛋白制备、纯化工艺困难,制备成本高,使其临床应用极大受限。通过基因治疗方式,将Endostatin基因导入体内,使其在体内稳定、持续表达治疗蛋白,产生持续的抗肿瘤作用,将极大地促进内皮抑素在抗肿瘤血管生成中抗肿瘤血管生成中的应用。据课题组所知,结合肿瘤血管生成基因治疗和荧光成像于同一纳米颗粒,并靶向肿瘤新生血管内皮细胞表面CD105的脂质体运载系统仍鲜有报道。技术原理及性能指标:制备生物相容性好、体外/体内均具良好肿瘤微血管内皮细胞靶向性的抗CD105免疫脂质体纳米载体。通过该载体实现小鼠体内靶向肿瘤荧光成像的同时,介导内皮抑素基因在微血管内皮细胞内表达,诱导内皮细胞凋亡,实现肿瘤生长抑制,提高基因治疗靶向性和安全性。技术的创新性与先进性:结合抗CD105的抗原抗体结合,实现肿瘤微血管内皮细胞的特异性基因传递,有效降低非特异性结合与毒副作用;通过导入Endostatin基因治疗,尝试解决Endostatin蛋白体内稳定性不足导致的应用制约;与小动物活体成像等新技术结合,综合、动态评价抗血管治疗效果,并为将来的成像引导下的基因转运和治疗开辟新的途径。技术的成熟程度、适用范围和安全性:项目构建了一套兼具肿瘤靶向成像和基因转运的纳米材料,并证实该材料生物相容性好,材料生物毒性低、体外稳定,细胞转染效率高,携载Endostatin纳米材料,在保持体内靶向荷瘤小鼠肿瘤组织成像的同时,发挥肿瘤生长抑制效果。
1700460112 福建
R58 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:主要内容:在大部分西方国家糖尿病肾病(DN)已经成为终末期肾疾病的首要原因。中国糖尿病肾病发病率呈逐年升高趋势,已成为影响国人健康的一个重大问题。该项目应用MTT、流式细胞仪、Western blot、ELISA等:观察PPS对p38 MAPK通路转录因子的活性影响;观察特定条件下足细胞、肾小管细胞、系膜细胞p38 MAPK信号通路活化状态对转录因子活性的影响,明确PPS作用于p38 MAPK信号通路的关键下游效应转录因子;观察PPS对转录因子靶基因表达的影响,明确PPS作用于肾脏的关键分子。计划任务指标:揭示PPS如何通过影响p38 MAPK信号通路减轻肾小管上皮细胞损伤。明确PPS发挥作用的关键靶分子,阐明PPS干预肾小管损伤的分子机制。完成情况:PPS能够通过抑制高糖诱导的P38MAPK活化而减少HK-2细胞凋亡;PPS能够抑制高糖诱导的P38MAPK活化而减少NF-κB的激活,从而减少促炎因子(IL-1β, IL-6及TNF-a)的合成。相关论文已被International Journal of Molecular Medicine(SCI期刊,影响因子2.08)接受。成功构建老龄化小鼠DN动物模型。该项目发现PPS能减少老龄化小鼠DN动物模型的蛋白尿,减轻肾间质损伤,保护肾功能。项目实施期间:项目负责人出版专著《肾脏病新理论新技术》(主编,人民军医出版社);以第一作者或通讯作者发表SCI论著4篇、EI论著1篇、中华系列杂志论著2篇、核心期刊论著4篇和"专家笔谈"2篇;培养硕士研究生3名。
1700460119 福建
R714 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:孕妇乙肝感染现状及HBV宫内感染影响因素研究中,多因素Logistic回归分析表明,多种因素与孕妇HBV宫内感染存在关联性。孕妇HBeAg阳性、孕妇胎盘HBsAg阳性以及孕前超重(BMI>24)是造成孕妇HBV宫内感染的危险因素。HBV宫内感染会对新生儿的健康造成不良影响,导致将来的HBV慢性感染,应针对孕期孕妇的采取有效措施来阻断HBV传播,保护母婴健康。单因素分析中表明,孕前吸烟、孕前喝酒、孕后使用化妆品、孕后使用指甲油、孕期头三个月感冒等因素是HBV宫内感染的影响因素,说明不良的生活习惯和环境暴露可能与宫内感染有关,孕妇在孕期应尽量避免以上几个不良行为的发生、注重孕期保健,才能有效预防HBV宫内感染。此前关于HBV宫内感染的关联性研究主要局限在孕妇产检资料与其的关联研究,该研究针对孕妇不良生活习惯和环境暴露与HBV宫内感染的关联进行了研究,在该研究方向尚属新颖。产前HBV病毒感染对胎儿基因组DNA甲基化调控的影响研究表明:产前HBV感染会造成胎儿基因组DNA广泛的甲基化,甲基化差异的基因主要集中在固有免疫、自身免疫疾病、单基因遗传病、细胞黏附、细胞信号通路、细胞周期、和癌症相关基因,主要与细胞黏附、信号转导、蛋白变性、细胞发育过程、主要代谢过程的调控、抗菌体液免疫反应调节、清除免疫复合物、淋巴细胞趋化、中性粒细胞趋化和单核巨细胞清除等基因功能的改变有关。通路分析结果显示甲基化差异基因显著富集的通路主要集中在脂类代谢、信号传导、自身免疫性疾病等通路方面,如醚脂质代谢、亚油酸代谢、花生四烯酸代谢和系统性红斑狼疮通路,而根据通路中差异基因数目,差异主要集中原发性免疫缺陷症和致心率失常右心室发育不良等通路。此前对HBV感染影响甲基化的研究主要集中在单个或几个抑癌基因启动子甲基化的研究,该研究首次从全基因组范围内研究HBV感染对胎儿基因组甲基化调控的影响,在该研究方向上尚属国际前沿。
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部