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[成果] 1800260113 云南
[R85, S85] 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2018
成果简介:猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)又称蓝耳病,是猪的一种病毒性传染病。该病自2006年夏天暴发以来,现已波及整个中国,对中国养猪业造成了重大危害。云南省多个地区也暴发了该病,造成了巨大经济损失。针对这一严峻形势,项目组早期启动了云南省"高致病性猪蓝耳病"相关研究,阐明了云南省PRRS的流行情况,揭示了毒株变异规律,建立了快速有效的检测方法,研发了侯选治疗药物,并提出PRRS防控理论与技术体系,为有效防控云南省PRRS作出了重大贡献。主要创新点如下: 1.首次分离获得云南省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株,建立病毒库,揭示云南流行毒株的遗传进化关系,阐明PRRS流行特点,制定PRRS防控关键技术体系。2006~2016年期间,课题组分离鉴定云南省PRRSV地方流行毒株23株,开展生物学特性鉴定和分子背景分析,建立病毒库;完成代表毒株全基因组及61株ORF5和Nsp2基因的序列测定,建立基因储备库;建立可分别鉴定欧洲型和美洲型、美洲型经典毒株和高致病性毒株的RT-PCR方法,在313个猪场进行疫病预警和防治,检测1.22万头猪,阐明了云南省和四川省部分地区PRRS流行特点,发现大约1/3发病猪群与PRRSV感染有关;PRRSV和PCV-2(猪圆环病毒2型)混合感染占混合感染总数的59.13%,为疫病的早期预警和防治提供了关键技术支撑。 2.建立体外抗PRRSV药物评价方法,首次发现具有抗PRRSV活性的天然小分子化合物15种,为开发天然、环保的兽药奠定物质基础。基于体外药效评价方法,测定中草药提取物的毒性,体外抑制病毒增殖效果,综合评价中草药治疗PRRSV作用,结合关键基因比对选择疫苗、抗体监测优化免疫程序,建立添加抗病毒中药的"驯蓝-防蓝"防控技术体系。 3.首次设计合成具有抗PRRSV反义寡核苷酸3条,并进行锁核苷酸(LNA)修饰,获得毒性更低、效果更好的反义LNA-DNA新型核苷酸药物,能有效减轻病猪的临床症状和病理变化,为治疗PRRS新药研发做出新的尝试。 4.通过Mx1蛋白真核表达载体构建,阐明了Mx1蛋白能够体外抑制PRRSV的增殖,为抗病育种提供了新思路。该成果获发明专利4项;发表论文19篇,其中SCI收录8篇影响因子11.7;培养硕士9人,培训养殖从业人员2877人次。 项目所建立的技术体系在云南省10个地州和四川省攀枝花市推广应用,有效降低生猪死亡率,累计新增生猪出栏15万余头,新增销售额3.06亿元,新增利润0.91亿元,社会经济效益显著。成果评价专家一致认为该成果具有较强的创新性,为云南省生猪产业发展提供了有力的技术保障,综合效益显著,总体技术水平达到国内领先。
[成果] 1800260117 云南
S85 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2018
成果简介:畜禽养殖是该省支柱产业,综合产值占农业总产值40%,对云南经济社会发展具有重要地位。该项目针对畜禽养殖产品生产、屠宰、流通环节药物残留检测及真伪识别关键技术支撑不足问题,研究建立了畜禽产品抗生素检测技术、兽药残留未知筛查与定量检测技术,以及商品掺假鉴定技术,构建了畜禽产品全链条质量安全检测技术体系。主要创新点如下: 一是创建了基于单线态氧介导发光原理、纳米金连锁识别原理的畜禽产品喹诺酮、氯霉素、四环素类抗生素快速检测新技术,检测灵敏度0.3-1.0 ug/kg,达到或超过串联质谱水平,氯霉素检测试剂盒灵敏度优于德国r-Biopharm公司试剂盒。采用电子顺磁共振技术研究了化学发光过程中自由基种类和变化,揭示了氟喹诺酮化学发光反应中激发态中间体转化历程和ONOOH氧化还原反应类型,首次阐明了Ce(IV)产生单线态氧介导化学发光机理。 二是创建了畜禽产品超痕量兽药多残留未知筛查及定量确证检测技术。首次合成了3种具有特异性、高选择性的药物残留磁性纳米分散固相萃取材料和1种青霉素分子印迹聚合物新材料,显著提高了药物残留富集净化能力,应用在牛奶中兽药残留检测灵敏度达到0.003-0.3 ug/L。创立了含酚羟基类雌激素硅烷化、磺酰化衍生检测新方法,检测灵敏度提高了10倍以上。构建了基于兽药精确质量及限量值峰高比例数据库,建立畜禽产品药物残留未知物筛查与精确定量检测技术,分析时间由13天缩小为4个小时,提高了检测效率,降低了检测成本,并形成了规范化的检测方法标准。 三是首次研制成功羊肉纯度检测试剂盒和RPA-胶体金检测试纸条,实现了肉类掺假鉴定的可视化。对5种常见的动物源成分进行扩增,筛选通用引物和特异性引物,基于重组酶聚合酶扩增法,研发的羊肉鉴别RPA-试纸条灵敏度达到10 ng,检测一个样品10 min内完成。研发的羊肉纯度检测试剂盒对羊肉掺假比例超过10%以上即可检出,方法变异系数低于3%。 项目在国内外主流期刊发表论文18篇(其中SCI收录8篇),获授权发明专利1件(受理4件),研发试剂盒/试纸条新产品4个,制定检测机构方法技术标准1项。在全国7个省区推广应用,近2年产生直接经济效益3182万元,快检技术在该省生猪屠宰场推广应用,保障了3万余头上市猪肉质量安全,产生间接效益1亿元以上,经济社会效益显著。经第三方专业科技成果评价机构组织专家评价,总体达到国际先进水平,羊肉RPA-胶体金试纸条技术达到国际领先水平。
[成果] 1700241139 广西
S85 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景:项目来源: 南宁市科学研究与技术开发计划项目;任务下达年份:2012年;项目名称:新型中兽药免疫增强剂蟾酥微丸的研制与开发;合同编号:20125190;研究起止时间:2012年4月至2014年12月。技术原理及性能指标:技术原理:该产品技术原理为:采用现代提取工艺提取蟾酥有效成分,并经挤出滚圆制丸-流化床包衣技术制备得含药微丸,经质量、药理毒理和临床评价,获得符合国家兽药质量标准的合格产品。性能指标:该品利用挤出滚圆制丸-流化床包衣技术制成微丸,减少蟾酥对口腔、胃的刺激性,降低药物的毒副作用;制剂中有效成分主要在肠道中溶解和释放,具有肠溶特性,药物缓释吸收,具有缓释特性。临床试验显示该药具有良好的增强猪瘟疫苗的抗体水平和血清IL-2水平的作用。技术的创造性与先进性:技术创新:该项目新兽药产品采用醇提技术获得蟾酥有效成分,并经挤出滚圆制丸-流化床包衣技术制备而得,摒弃传统的颗粒制备技术,制成肠溶包衣微丸。微丸较市面上流行的颗粒制剂具有粒径小、粒度均匀、肠道定位释放等优点。工艺创新:该项目产品摒弃传统的颗粒制备工艺,采用先进的挤出滚圆制丸-流化床包衣技术,制备成肠溶包衣微丸,借助先进的挤出机、滚圆机、多功能流化床等设备,产品拌料给药,解决适口性问题、降低毒副作用、增强疗效;该工艺已申请专利保护(一种肠溶包衣蟾酥预混剂预混剂及其制备方法,申请号:201510231542.4),表明该技术和工艺具有创新性。技术的成熟程度,适用范围和安全性:技术的成熟程度:该产品技术已成熟,达到中试阶段,已建立符合兽药GMP生产要求、日产量达200kg的蟾酥微丸预混剂中试生产线1条。适应范围:该品为兽用药品,产品用于增强猪、鸡疫苗的抗体水平和发挥非特异性免疫作用。安全性:该品经急性毒性、亚慢性毒性和靶动物安全性试验研究,表明蟾酥微丸预混剂按临床推荐剂量的1-5倍量范围内使用是安全的。应用情况及存在的问题:该品为新兽药,项目正处于新兽药申报阶段,在未获得新兽药证书和生产批件之前,无法上市销售,仅适用于药物的临床效果验证。国内已有兽药国家标准的同类中兽药有:黄芪多糖、蟾酥注射液等,仅有这几个合法的产品远远满足不了临床的需求。该研究立项研究蟾酥微丸预混剂,旨在为兽医临床提供一个安全、有效和质量可控的用于免疫增强效果的兽用新制剂。因此,蟾酥预混剂的市场潜力大,应用前景广阔。历年获奖情况:无。
[成果] 1700241146 广西
S81 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景: 该课题是广西壮族自治区科学技术厅下达的广西自然科学基金重点项目“广西地方家禽品种遗传多样性与保护效果分析评价”,合同编号:2013GXNSFDA019013。研究目的与意义: 该研究的目的在于应用微卫星标记及线粒体序列变异对广西地方鸡种的遗传多样性进行较全面的研究,分析群体间、群体内的遗传变异,评估群体遗传结构,并探讨广西地方鸡种间及与其他鸡种间的亲缘关系和基因流动,并对这些群体的遗传距离和地理距离进行关联分析,以期能够对于这些群体间的遗传分化有更好的了解,从而为进一步保护和利用该区现有鸡品种的遗传资源提供理论依据,进而对制订更有效的鸡种质资源保护与利用措施有所裨益,并为充分发挥中国地方鸡品种的遗传潜力和杂种优势提供理论依据。主要论点与论据;采用微卫星标记和mtDNA的 D-loop区分别从常染色体和核外遗传物质两个方面检测广西地方鸡种遗传资源多样性,分析广西地方鸡种群体间及群体内的遗传变异及现存种质资源现状,评估其群体的遗传结构,并探讨广西地方鸡种间及与其他鸡种间的亲缘关系和基因流动,并对这些群体的遗传距离和地理距离进行关联分析,并构建广西地方鸡种遗传多样性数据库。为广西地方鸡种的保护和开发利用提供分子理论依据。同时近年来对广西地方鸡品种保护过程中所选育的各世代种鸡的分子遗传多样性进行分析,评价品种保护成果。创见与创新:广西6个地方鸡种的等位基因范围从2-12不等,平均等位基因均超过了4.72个,有效等位基因2.86个以上。各鸡种的HO,HE均超过了0.6,表现出较高的遗传多样性(PIC均大于0.5)。近交系数Fis只有在广西麻鸡和霞烟鸡中出现负数,其他4个鸡种为正数。 根据微卫星基因型结果,广西地方鸡种中三黄鸡和霞烟鸡的遗传距离最小,为0.0888;南丹瑶鸡和罗曼鸡的遗传距离最大0.4221,AA鸡和罗曼鸡跟广西地方鸡种的遗传距离相距比较大。根据遗传距离用UPGMA方法进行构建系统发生树,聚类结果与这些品种所处的地理位置、主要生产方向及已知的鸡种形成历史相吻合。 广西地方鸡种mtDNA D-loop区的遗传多样性的核苷酸多样性从0.01129(LS)到0.01971(ND),单倍型多样性从0.5150(LS)到0.9080(ND);每个品种的变异位点均在19个以上,最高可达25个。除了龙胜凤鸡只分布在3个单倍群中,其他鸡种均分布在4个单倍群中;每个群体均出现单倍型8种以上。研究发现的单倍型构建网络结构图谱表明广西地方鸡种共有4个母源血统,其中单倍群E是国外商业品种血统,说明了广西地方鸡种已经受到外来品种的侵入。 社会经济效益,存在的问题:通过该项目的实施,可以在该重点实验室(在培育中)培养一批掌握分子生物学实验操作研究的人才,为广西畜产品安全生产技术的开发培养和贮备技术人才,同时在课题实验过程中,为课题组成员提供互相交流与学习的平台,发挥各有所长、学有所专的特点。 该项目的研究成果将填补广西地方鸡种的遗传多样性数据库的空白,为广西地方鸡种的生产和开发提供科学的理论依据和技术支撑。
[成果] 1700390213 青海
S85 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:该标准规定了开展疫病净化的牦牛种畜场的管理措施以及布鲁氏菌病净化等技术内容,对牦牛种畜场开展布病净化工作,确保畜牧业生产安全、畜产品质量安全、公共卫生安全、生态安全提供了技术依据,对控制和净化动物布鲁氏菌病,促进该省畜牧业健康发展起到了重要的指导作用。
[成果] 1700390259 青海
S85 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:措牦牛犊的腹泻一直是困扰青藏高原牦牛生产的一个重大问题。青海畜牧兽医科学院从上世纪60年代就开始研究牦牛犊的腹泻,从大肠杆菌、沙门氏菌到80年代的轮状病毒、冠状病毒等,对牦牛犊腹泻的病原和防治进行过研究,取得了一定的成果。但多年来,青海省对能够引起牛腹泻和血便的球虫病,几乎没有涉足。青藏高原的牦牛有自己独特的生物学特性和放牧方式,牦牛犊球虫病的防治是一个新的课题。该课题调查了不同地区,不同季节牦牛球虫流行规律,调查地区牦牛球虫感染率高达52.81%,从形态学和分子生物学(DNA)上确定了牦牛感染艾美耳球虫的种类,Eimeria bovis、E. canadensis、E. ellipsoidalis和E. zuernii为牦牛球虫的优势虫种,也是主要的致病虫种。牛皮蝇是由狂蝇科皮蝇属的皮蝇幼虫寄生于动物背部皮下组织所引起的一类慢性寄生虫病。在北半球许多国家是危害严重的动物寄生虫病之一,也是重要的人畜共患寄生虫病。为了适应生态畜牧业、有机畜牧业的发展,课题组通过对青海省牦牛皮蝇的生物学特征的研究,确定在最适宜的10月中旬,采用1/4量的阿维菌素透皮剂和隔年防治的方法,同样取得良好的效果。并对青海省牛皮蝇和中华皮蝇的遗传多样性和种群遗传学进行了分析;肝片吸虫寄生于牛、羊、鹿和骆驼等各种反刍动物的肝脏胆管中。造成消化吸收障碍,严重感染会造成消瘦死亡。该项目的实施中,遇到肝片吸虫和牛羊前后盘吸虫的混合感染引起大量死亡的地区。采用粪便虫卵检查和分子生物学方法确诊了该病,推荐肝虫清(三氯苯达唑片),氯氰碘柳胺钠注射剂和片剂迅速控制了病情,减少了牧民群众的损失。成果达到国际先进水平。
[成果] 1700560036 山东
S85 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:该项目属于兽医学科畜禽传染病的防控领域。 猪群疫病的暴发与流行不仅严重危害畜牧业健康发展,而且对动物源性食品安全、公共卫生安全及生态环境安全造成巨大影响和威胁。该项目历时16年,针对猪主要传染病防控中病原基础研究薄弱、诊断与疫苗产品缺乏等重大科技需求,开展了猪主要传染病的流行病学调查、检测方法建立诊断试剂开发、疫苗等生物制品的研制。取得以下主要创新成果: 1、自2001年在全国范围内,系统并持续开展了猪瘟、猪圆环病毒病、猪蓝耳病、猪流行性腹泻、猪链球菌病、猪传染性胸膜肺炎等猪主要传染病的流行病学调查监测,揭示了流行病学规律,为全国猪病防控提供了重要的基础数据和科学依据。对中国进行了大规模的猪主要疫病流行病学调查,明确了目前猪群主要以猪流行性腹泻病毒、猪蓝耳病、口蹄疫、猪瘟、猪圆环病毒病2型、副猪嗜血杆菌等7种疫病为主,首次发现第13种新的链球菌血清型,揭示猪瘟E2蛋白的第88和90位氨基酸位点由SPA突变为APV是2.1a亚型与2.1b亚型间的主要差别。 2、解决猪主要流行传染病临床诊断中疫苗株、野毒株鉴别难,病毒检测通量低、灵敏度低、特异性差的技术瓶颈;为非洲猪瘟防控建立了技术储备。建立引物探针能量转移(PriProET)实时PCR、环介导等温扩增(LAMP)、RT-PCR-RFLP、TaqMan荧光定量PCR等7种猪病检测方法,克服了猪主要流行传染病临床诊断中疫苗株、野毒株鉴别难,病毒检测通量低、灵敏度低、特异性差的技术瓶颈;成功研制了非洲猪瘟PCR检测试剂盒、实时荧光PCR检测试剂盒,建立了非洲猪瘟ELISA检测方法,建立了非洲猪瘟三种风险评估模型,为国内非洲猪瘟防控增加了技术储备。 3、确立猪脾转移因子、猪细小病毒灭活疫苗、猪传染性胸膜肺炎二价蜂胶灭活疫苗、猪链球菌病蜂胶灭活疫苗研制关键技术,创制了疫病防控用疫苗、猪脾转移因子注射液等新型生物制品。确立猪脾转移因子制剂提取、纯化、浓缩等制备工艺关键技术,创制了国内第一个猪脾转移因子注射液,并获得新兽药注册证书;研制了猪圆环病毒2型亚单位疫苗、猪流行性腹泻和传染性胃肠炎口服活载体疫苗、猪圆环病毒及口蹄疫衣壳多肽重组鸡痘病毒,为猪新型疫苗的研究奠定了基础;创新了毒种选育、病毒增殖、病毒浓缩、多联多价疫苗抗原配伍、耐热冻干等5项关键技术,获得猪细小病毒灭活疫苗、猪传染性胸膜肺炎二价蜂胶灭活疫苗、猪链球菌病蜂胶灭活疫苗共3项新兽药注册证书和4项疫苗生产新工艺的国家发明专利。 4、针对防治生猪感染性疾病中兽药开展了药学、药理学、毒理学及药效学、临床试验,筛选出蓝耳病防治复方制剂,创建了生产工艺关键技术。依据君臣佐使配伍原则,创制了防治蓝耳病的颗粒和口服液,获得专利2项。 该项目获国家发明专利18项,新兽药注册证书4项,转基因安全评价证书2项,发表论文58篇,其中SCI收录15篇,培养研究生26人。产品已在山东、辽宁、河南、湖南等省市推广应用,经济效益达31.75亿元,产品的应用有效减少了畜牧业中抗生素的使用,为保障动物源性食品的安全做出了重要贡献。
[成果] 1700560042 山东
S85 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:乳腺炎是奶牛最为常见的疾病,被视为世界奶业的“宿敌”,全球每年因乳腺炎造成的损失高达350亿美元。乳腺炎抗性是一个复杂的性状,受遗传、环境等因素的综合影响,其抗性形成的生物学机制尚未明了。通过提高奶牛天然防御能力来预防和控制乳腺炎,对生产者和消费者而言,均具有重大意义。分子育种可通过提高群体内乳腺炎抗性有利等位基因频率,增强后代乳腺炎抗性,降低发病率。自2006年以来,在国家863计划、国家自然科学基金、国家现代农业(奶牛)产业技术体系等项目资助下,该研究团队一直致力于奶牛乳腺抗性形成的分子基础和育种新技术研究,培育和推广优秀种质,推动了中国奶牛抗病育种技术的创新与发展,产生了显著的社会、经济和生态效益。主要创新成果有: 1.鉴定了奶牛乳腺炎主要致病菌的生物学特性,创建了主要致病菌感染的乳腺炎奶牛和细胞模型。首次提出并证实基因可变剪切机制在奶牛乳腺炎抗性中的重要调控作用,是影响个体抗性差异的重要因素的新观点,为乳腺炎抗性形成分子机制的研究提供了新见解。应用转录组、蛋白质组和表观遗传学等的方法,阐明了奶牛乳腺组织中mRNA、microRNA(miRNA)、蛋白质组和DNA甲基化模式变化规律,揭示了miRNAs及DNA甲基化在乳腺炎抗性中的作用,挖掘出与奶牛乳腺炎相关的功能基因、miRNAs和表观遗传学标记,为奶牛乳腺炎的抗病育种和治疗提供了新靶点。从遗传学和表观遗传学的视角,系统揭示了奶牛乳腺炎抗性形成的分子基础,为乳腺炎抗病育种提供了依据。2.创建了影响乳腺炎抗性相关基因启动子活性、剪切模式、靶基因与miRNA结合、成熟miRNA生物合成的功能性分子标记鉴定方法。集成建立了乳腺炎抗性有关的单核苷酸多态性(SNP)分子标记数据库,制备了乳腺炎抗性分子标记基因分型芯片。提出了基于体细胞评分的分子遗传效应评估方法,并应用于奶牛乳腺炎抗性性状的遗传选择。3.定向培育了102头高乳腺炎抗性的优秀种公牛和260头的优秀种子母牛群,为奶牛乳腺炎抗病的群体遗传改良提供了核心种质。累计生产和推广优质冻精330多万剂,在全国23个省(市、自治区)建立了冻精推广及技术服务网络,通过群体遗传改良,隐性乳腺炎的发病率显著降低;牛奶中体细胞数逐年下降,其中山东省从2007年的62.3万个/ml降低至2015年的33.5万个/ml;新增经济效益30.5亿元,促进了养殖户增收,农业增效,保障了生鲜乳质量安全,取得了显著的社会和生态效益。4.项目获授权发明专利5件,软件著作权2项;发表论文75篇,SCI杂志收录21篇,其中学科前10% SCI杂志论文6篇;制定地方标准1项;联合培养博、硕士研究生60余人,培训技术人员3000多人次。2017年3月18日,经山东农学会组织专家评价,成果整体水平居国际先进,在乳腺炎抗性基因剪切模式和抗性相关miRNAs与靶标验证的功能研究方面居国际领先水平。
[成果] 1700440926 浙江
S85 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:针对中国益生菌和益生元的应用现状和存在的关键共性问题,立足于应用基础和作用机制,建立了高效科学的益生菌靶向筛选模型,系统探究了益生菌的营养竞争与定植拮抗,揭示了典型功能益生菌通过增强机体肠道粘膜屏障功能和定植抗力、阻止病原菌黏附和定植以及增强肠道粘膜免疫系统等保障动物的健康,发现了益生菌生态系统内部交互作用的信息传导;在构建功能型益生元等生理活性物质的基础上,剖析了益生元通过微生态区系的作用机制,证明了益生元与有益微生物和关键矿物质代谢的协同效应,明确了益生元对于动物免疫系统的激活作用,并阐述了相关作用机制和代谢通路。该成果具有显著的创新和特色,为动物健康生产中益生菌和益生元的合理应用提供了基础理论支撑,丰富了动物营养与安全知识体系。
[成果] 1700450260 广西
S85 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景:该课题来源于广西科学研究与技术开发计划,合同编号:桂科能14123006-8,研究起止年限:2014年01月至2016年12月。食蟹猴是具有广西特色的实验动物,广西地理气候条件最适宜人工繁殖食蟹猴,已有多家食蟹猴繁殖生产基地,存栏量和出口量均居全国首位。国外对食蟹猴质量要求较高,食蟹猴患病(寄生虫病等)引起腹泻、消瘦、脱毛或畸形病症等将直接影响食蟹猴品质,影响出口创汇,为了防止食蟹猴寄生虫疫情疫病的传播,提高广西特色实验动物食蟹猴的整体质量水平,促进食蟹猴向标准化、国际化和产业化发展,开展食蟹猴寄生虫病防治技术研究十分重要。技术原理及性能指标:完成对广西食蟹猴寄生虫病流行感染情况的调查。针对广西特色实验动物食蟹猴养殖产业,采取现场询问、现场调查、临床观察、实验室检测和数据统计等方法,进行食蟹猴寄生虫感染情况调查,两年合计调查广西主要食蟹猴养殖场5家,结果显示,广西食蟹猴感染寄生虫种类有:鞭虫、隐孢子虫、球虫、绦虫、蛔虫及其他线虫。通过这次调查,摸清了广西食蟹猴养殖场寄生虫病感染情况,为防制措施制订有重要参考价值和指导意义。比较研究饱和蔗糖漂浮离心法和水洗沉淀法对鞭虫检出率。结果显示:饱和蔗糖漂浮离心法检出鞭虫阳性率平均为4.6%;水洗沉淀集卵法检出鞭虫阳性率平均为2.41%。饱和蔗糖漂浮离心法显著提高了鞭虫检出率,并且有镜检视野杂质少,虫卵密集,节约时间等优点。研发检测隐孢子虫的分子生物学快速检测鉴定新技术。根据安氏隐孢子虫的COWP基因保守性和通用性,设计一套LAMP引物,摸索建立LAMP反应体系,经特异性检测,敏感性检测,荧光可视化检测等试验,成功研发检测隐孢子虫的分子生物学快速检测技术,该方法操作简便,方便基层快速检测。研发食蟹猴患病引起的腹泻、消瘦等病症的防控技术方法。根据课题研究中发现广西食蟹猴养殖场主要寄生虫病是鞭虫病,特别针对鞭虫病制订了“实验动物食蟹猴鞭虫蔗糖漂浮离心法检验操作规程”和“食蟹猴鞭虫病安全防控技术措施(规范)”等。在3个规模养殖企业推广应用示范,寄生虫病感染率明显减少,使食蟹猴实验动物商品质量明显提高。项目发表论文情况。在全国中文核心期刊上发表论文2篇。有1篇论文参加第十四届中南地区实验动物科技交流会,在大会宣读并获得“生物医药产业贡献奖”,另获广西微生物学会优秀论文奖2篇。这些研究为食蟹猴寄生虫病的检测诊断、提升食蟹猴寄生虫病防控技术水平以及公共卫生控制等提供了极高有价值的科学依据和技术手段。技术的创造性与先进性:课题立足于广西特色实验动物食蟹猴,针对主要引起食蟹猴腹泻、消瘦等病症的寄生虫病(鞭虫病、隐孢子虫病、球虫病等)进行调查,掌握了广西食蟹猴主要寄生虫感染率及种类,为广西特色实验动物食蟹猴寄生虫病防治提供科学依据。研究建立食蟹猴寄生虫(鞭虫、隐孢子虫)快速检测技术。研究制订了“实验动物食蟹猴鞭虫蔗糖漂浮离心法检验操作规程”和“食蟹猴鞭虫病安全防控技术措施规范”等。技术的成熟程度,适用范围和安全性:课题技术比较成熟,适用于食蟹猴及其它动物相关寄生虫快速检测及其有效防控。对人类和环境等安全无害。应用情况及存在的问题:在广西3家食蟹猴规模养殖企业推广应用课题组研发的检测和防控技术,使应用单位食蟹猴健康质量明显提高。如进一步扩大应用范围,促进提高广西食蟹猴总体质量水平,提升广西实验用食蟹猴的品牌价值,增加外汇收入有重要意义,同时对公共卫生有着更重要的意义。
[成果] 1700450275 广西
S85 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:猪病毒性呼吸道与繁殖障碍传染病是严重影响养猪业发展的一类传染病,包括:猪繁殖与呼吸障碍综合征(porcinereproductive and respiratory syndrome disease,PRRS),猪瘟(classical swine fever, CSF),猪圆环病毒病(porcine circovirus disease,PCVD),H1亚型和H3亚型猪流感(swineinfluenza, SI),猪细小病毒病(porcineparvovirus disease,PPVD),猪伪狂犬病(pseudorabies virus disease, PR)和猪日本乙型脑炎病毒病(japaneseencephalitis, JE)。由于这些疾病的临床表现非常相似,临床诊断容易引起混淆,因此建立一种能同时鉴别这些猪呼吸道与繁殖障碍传染病病原体的高通量快速检测方法,对这些传染病的有效控制具有重要意义。该研究建立了一种同时鉴别H1、H3亚型猪流感、猪繁殖与呼吸障碍综合症、猪瘟、猪日本乙型脑炎、猪圆环病毒病、猪细小病毒病和猪伪狂犬病8种病毒性呼吸道和繁殖障碍病病原体的GeXP高通量检测方法。根据这8种病原体的基因保守序列,设计并合成了9对特异性引物,在每对特异性引物的5′端均加上一段通用引物,形成特异性嵌合引物。该方法特异性好,可在GeXP单重PCR检测体系和GeXP多重PCR检测体系均能扩增出特异性片段,灵敏性高,对单一病原体检测的下限均为101拷贝/L,对多重检测体系可在103拷贝/L水平可同时检测到8种病原体;比较GeXP多重PCR检测方法和常规PCR方法对临床样品的检测结果,两种检测方法的检测结果相符。成功建立了基于GeXP系统的多重PCR检测体系,可以同时检测8种猪呼吸道和繁殖障碍性疾病病原体;该研究建立的同时鉴别8种猪呼吸道和繁殖障碍性疾病病原体的GeXP检测方法具有高通量、特异性强和灵敏度高的特点,为猪病毒性呼吸道和繁殖障碍性疾病的分子诊断提供了新型的检测方法。项目申请国家发明专利1项。
[成果] 1700450312 广西
S85 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:鸡免疫抑制病病毒主要包括鸡马立克病毒(Marek’sdisease virus,MDV),禽白血病病毒(以A、B和J亚群禽白血病病毒为主,avian leucosis virus,ALV-A/B/J),禽网状内皮组织增生症病毒(reticuloendotheliosis virus,REV),禽呼肠孤病毒(avian reovirus,ARV),鸡传染性贫血病毒(chicken infectious anaemiavirus,CIAV)和传染性法氏囊炎病毒(infectiousbursal disease virus,IBDV),这些病毒都能破坏鸡的免疫功能造成免疫抑制。临床上常见几种免疫抑制病毒混合感染,诊断困难。该研究自2015年“鸡免疫抑制病病毒高通量GeXP检测方法的建立与示范”(桂渔牧科201528013),建立了一种基于GeXP多基因表达分析系统的多重PCR方法,同时检测8种鸡免疫抑制病病毒,包括鸡马立克病毒,禽白血病病毒(包括A、B和J亚群),禽网状内皮组织增生症病毒,禽呼肠孤病毒,鸡传染性贫血病毒和传染性法氏囊炎病毒。多重PCR反应使用嵌合引物和通用引物组合的反应体系,经过GeXP多基因表达分析系统进行毛细管电泳,鉴别PCR产物片段;通过调整嵌合引物浓度,Mg<'2+>浓度,Taq酶浓度优化反应体系及调整退火温度和时间优化反应条件。应用建立的多重GeXP-PCR,分别单独和同时检测8种鸡免疫抑制病病毒的8个目的基因,同时以其他常见禽类病毒和鸡组织器官核酸为对照,验证其特异性;检测8个目的基因不同浓度的克隆质粒,验证其敏感性;应用建立的多重PCR检测300份临床样品,并同时用荧光定量PCR和测序验证其检测结果的准确性。建立的多重GeXP-PCR方法能够分别扩增出8种病毒,8个特异性目的片段,不能扩增其他常见禽类病毒和鸡组织器官的基因;在低至100copies/20μL的水平能同时特异性的检测出8种鸡免疫抑制病病毒核酸;检测300份临床病死鸡样品,190份样品显示为阳性,PCR和测序结果与多重GeXP-PCR结果相符。该研究建立的多重GeXP-PCR方法可特异,敏感,高通量的检测8种鸡免疫抑制性病毒,可用于临床鉴别诊断和分子流行病学调查,具有很高的临床应用价值。项目申请国家发明专利1项
[成果] 1700450325 广西
S85 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:课题来源:课题来源于广西壮族自治区水产畜牧兽医局科研计划项目下达的科研计划项目,(合同编号:桂渔牧科[08]283-19/桂渔牧科[09]254-20)。课题实施起止时间为2008年07月至2011年07月。技术原理及性能指标:摸清广西猪羊流行性乙型脑炎(简称乙脑,JE)流行状况与特点,为领导决策和有效防控猪羊JE提供理论依据;建立猪羊JE病原的RT-PCR快速诊断技术,为猪羊JE诊断提供快速便捷的病原检测诊断技术手段;对猪羊JE分离毒株进行病原学和分子病原学研究,获取广西猪羊JE分离毒株病原学和分子病原学信息资料;项目完成后,将对该区深入研究猪羊JE和有效防控猪羊JE提供有益的技术与理论借鉴,保障该区养猪业、养羊业的健康发展和人民群众的身体健康。通过3年的研究,课题组完成了广西猪羊乙脑血清流行病学研究,基本摸清了广西猪羊乙脑的流行状况与特点;建立了猪羊乙脑病原的套式RT-PCR快速检测诊断技术;分离获得2株乙脑地方分离株,获取地方分离毒株的病原学和分子病原学信息资料;建立了猪乙脑血清抗体试纸条快速检测方法(乙脑胶体金免疫层析试纸条);制定了一项猪乙型脑炎检测诊断技术广西地方标准。应用情况及存在的问题:由于受到时间紧、资金有限以及疫病综合防控监测与效果评估所需要求条件所限,在大范围内尤其在中小型猪场及散养户推广应用该课题成果,还需在时间、资金、沟通协调及技术方面加强支持力度。
[成果] 1700450336 广西
S85 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景:项目来源:南宁市科学研究与技术开发计划项目;任务下达年份:2013年;项目名称:新型中兽药“胆翘注射液”研制与开发;合同编号:20143328;研究起止时间:2013年1月至2016年12月。技术原理及性能指标:为了解决上述技术难题,降低纯化成本,缩短纯化时间,提供一种胆膏中给合型总胆酸的分离纯化方法,该方法具有成本低,纯化时间短,纯化所需要的场地小,所需设备简单,易于工业化大规格生产;胆膏纯化后的结合型总胆酸溶液不必经过浓缩和干燥,可直接用于注射液的配制等特点。该方法不采用乙醇提取的分离纯化方法,不采用加碱长时间的高温皂化水解,也不采用柱层析法除去胆膏中的水溶性杂质。研究出根据胆膏中结合型总胆酸,在酸性环境中不溶于水的性质而直接将胆膏水溶液酸化而形成结合型胆酸沉淀,而水溶性的杂质则留在溶液中,通过用水多次洗涤而将水溶性杂质分离除去而达到纯化的目的。制备所得的结合型的胆酸就具备有药理作用,而且结合型胆汁酸中含有的牛磺酸本身还具有很好的清热退烧作用。通常用作用配制人工牛黄的原料,若经过加碱皂化水解,就损失了这种有药用价值的成分。方法简单,安全性高。避免使用大量的95%乙醇,省了加碱、加热的皂化水解过程的过程,安全性高。纯化所需要的场地小,所需设备简单,不需要采购柱层析装置,乙醇回收装置,皂化装置,喷雾干燥等大型设备。胆膏纯化后的结合型总胆酸溶液不必经过浓缩和干燥,可直接用于注射液的配制。质量符合注射剂中制剂通则的要求。技术的创造性与先进性:该品按照国家三类新兽药进行研制与开发。该方以胆膏为君药,性寒味苦,清肝明目,通便解毒,是针对热毒而设,辅以黄芩泻火解毒,清气分之热,用以截热邪以防变,连翘清热解表解毒,意在清除卫分之邪,一则治卫表之症,二是使邪从表解,三是与胆膏配伍开盖通肠、肺与大肠相表里,使邪热从大便而去。主用家畜的风热感冒、肺热咳喘、粪便燥结、高热烦渴等症治疗。处方中胆膏来源广泛,其精制工艺并建立质标准以有效控制其质量,是该项目的一个重在创新点,已申请并获得了一件国家发明专利。黄芩提取物、连翘提取物已有国家质量标准,原料药的质量保证,是兽药产品的一个很重要环节。技术的成熟程度,适用范围和安全性:在治疗猪的发热性疾病方面,国内常采用安乃近注射液等化药进行治疗,但由于解热镇痛类化药易引起虚脱、白细胞降低等副作用,使得安全、有效、质量可控的中兽药的研究、应用前景变得更广阔。国内已有兽药国家标准的同类中兽药有:银黄提取物注射液、双黄连注射液,但其中有效成分绿原酸在水溶液中不稳定,易降解的难题,因此,开发该产品有其重要的意义。应用情况及存在的问题:新型中兽药胆翘注射液研究与开发已获得《广西壮族自治区新兽药临床试验批件》,加快后续研发工作进度,完成临床研究,向农业部申报注册新兽药,投入批量生产。历年获奖情况:无。
[成果] 1700470225 北京
S85 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:成果属于现代农业领域。 研究目的: 中(兽)医药学是中华民族悠久历史文明的积聚和宝贵的科技存量,是中国战略性新兴产业生物医药的重要组成部分,正逐渐成为中国应对动物源性食品安全问题的战略工具。该项目针对猪、鸡养殖过程中因长期大量使用抗生素造成大肠杆菌等细菌耐药性增强,疾病治愈率低给养殖业带来巨大经济损失,药物残留导致产品质量降低进而严重影响中国动物产品走入国际市场,以及动物源性食品药物残留危害人民身体健康等问题,创制系列具有抗菌及增强免疫力等功效的新型中兽药,完成研究成果的产业化并推广应用到国内外养殖市场,为中国畜禽健康养殖及畜产品安全保驾护航。该项目成果主要包括以下四个方面。 主要技术创新点: 1.在中兽医理论指导下,率先着眼于从增强免疫力角度,分别针对鸡黄曲霉毒素中毒症、传染性法氏囊病、异常发热等常见鸡病,研发中兽药新产品,为禽类绿色养殖提供全方位的保障。其中解黄曲霉毒素中毒的中兽药产品属国内首创。 2.将传统的中兽医理论与现代药理学研究方法、现代化药品生产工艺相结合,以猪、鸡为靶动物,针对致病性大肠杆菌引起的鸡大肠杆菌病、仔猪白痢进行中兽药新产品的研发及产业化,为畜禽无抗绿色养殖提供了强有力的产品支撑。 3.利用现代先进生产工艺和全自动生产设备,针对不同药效活性成分采用不同工艺进行提取精制,研发了含有挥发油的柴胡口服液及经过醇沉工艺纯化的板蓝根颗粒,提高前处理效率及活性成分转移率,充分保证产品功效,其工艺在同类产品中处于领先地位。 4.参照兽药典兽药质量控制规范,借鉴先进的仪器设备和检验手段,建立定性及定量检测方法,保证新兽药安全有效,质量可控。 成果产生的价值: 创制以上新型中兽药产品,获得国家三类新兽药证书5项,批准文号6个,申请发明专利2项,已授权1项,发表学术论文29篇,均完成产业化,推广应用到全国30多个省区,出口至台湾、菲律宾等国家,累计覆盖大型养殖企业及经营企业500余家,增加销售额12070.92万元,新增税收2052.06万元。 研究成果不仅有效地克服滥用抗生素带来的细菌耐药与化学药物治疗日渐无效的弊端,挽回因动物死亡造成的经济损失,并通过提高畜禽自身免疫力,提升动物机体自身抗病能力,减少药物使用量,进而改善畜禽产品的质量,利于食品安全与中国动物源性产品打入国际市场,此外,该成果充分展现了中兽药的开发价值与潜力,有力地推动中兽药产业现代化的发展进程。
[成果] 1700430125 湖北
S81 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:背景技术: 妊娠诊断是奶牛生产管理中的重要环节,对奶牛实施早期妊娠诊断可以尽早发现空怀牛并对其进行发情处理和再次人工授精,可缩短产犊间隔、减少空怀导致的经济损失。根据国内外专家估计,空怀导致每头乳牛每日约减奶8-15千克;最低少生产牛犊0.003头,每头每日饲料、能源、人力等方面的消耗约20-30元。因此,探索科学、准确、简便、快捷的奶牛早期妊娠诊断新技术显得尤为重要。 在生产中常见最常用的妊娠诊断方法是直肠触诊,技术比较成熟的繁殖员在配种后45-50d可做出准确诊断,经验丰富的繁殖员最早可以在人工授精后35 d判断是否妊娠;通过测定牛奶或者血液中的孕酮含量也可以判断奶牛是否受孕,该方法在人工授精后21-24d进行检测;已经开始初步使用但是尚未广泛推广的牛妊娠相关蛋白(PAG)ELISA试剂盒能在妊娠后28d做出较为可靠的判断。由此可见,这些方法均只能在奶牛人工授精三周后做出准确诊断。而奶牛早期胚胎丢失主要发生在妊娠识别期间,因此,从某种程度上来讲,能否于奶牛人工授精后一个情期内判断奶牛妊娠或者空怀,是缩短奶牛产犊间隔和提高繁殖率的关键。发明内容 该发明公开了一种基于荧光定量PCR技术的奶牛早期妊娠检测试剂盒及检测方法,通过联合检测奶牛外周血中两个干扰素刺激基因ISG15和RSAD2的表达量来进行妊娠诊断,可以在青年母牛人工授精后18 d排查空怀牛和妊娠牛,使妊娠诊断的时间提前;可实现在青年母牛第一次配种后3周以内排查空怀牛,对其进行再次人工授精,从而缩短产犊至下一次妊娠的间隔,进而提高奶牛的繁殖率。该发明的试剂盒及其检测方法,操作简单,出结果快,检测结果准确,灵敏度高,有望成为今后奶牛业中早期妊娠诊断的主流技术。
[成果] 1700430162 湖北
S85 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景:湖北省科技厅科技支撑计划研发与示范类项目,编号为2015BBA185。同时获武汉市农业科学技术研究院创新团队项目支持。鉴于动物传染病已经成为养殖业发展的重大限制因素之一,并危及人类生命安全及经济发展,且防控动物传染病的技术存在严重缺陷,预警能力空缺,防控效果极不理想而进行立项。技术原理和性能指标:病原物入侵会引发机体的免疫应答,发生发热等现象,通过实时体温监控,第一时间感知动物的异常并挑出隔离,即可遏制传染病的发展。该装备适于畜禽安装,能测定体温,不引起排斥反应。指标包括:适合于工厂化养殖条件下安装使用,能同时接受所有数据;能实现全天候实时监测,且续航6个月以上;测定数据的变化趋势与传统方法测定结果吻合;较常规方法提早2天以上预警。成果的创造性、先进性:国内外无任何同类产品可进行畜禽传染病超早期预警,该成果与现有畜禽疾病早期预警相比较具有更强的时效性、技术集成优势、更强的指向性和更广的应用范围。该产品能更准确测量体温且不会增加机体的损伤;能实时可了解动物的生理状况,在疫病超早期实现预警,降低群体感染疫病的风险。技术的成熟程度,适用范围和安全性:该成果经过三轮样机的制备、优化及小规模实验验证,及中试生产和大规模实验,已经达到技术成熟,可以进行推广。该成果适用于规模化养殖场、实验动物养殖场、大型牧场和家养宠物。该成果自身不存在安全问题,同时,还能解决养殖业的健康问题和环境安全问题。应用情况及存在的问题:该成果正在进行中等规模的推广。该成果只包含体温测定,可进一步加上血色素和脉搏等生理指标的测定;将定位追踪等功能整合入设备,发展用于大型放牧动物和宠物的较高端产品。
[成果] 1800040053 广西
S85 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景:引起流感爆发流行的甲型流感病毒均来源于动物,其跨种间传播人的途径主要有:一是猪作为中间宿主,不同宿主流感病毒可在其体内进行基因重配产生新毒株而跨越种间屏障感染人;二是禽流感病毒可跨种间从禽类直接感染人。H9N2禽流感病毒在多种陆禽流行并反复感染哺乳动物猪和人,其对公共卫生安全呈潜在巨大威胁,该项目在国家自然科学基金(31260033)资助下探讨H9N2病毒如何跨种间屏障传播人,筛选病毒跨种间屏障传播的特异分子标记。技术原理及性能指标:该项目自2012年以来围绕流感病毒的生态学、进化演变的机制开展研究,其技术原理及性能指标:如下:禽类流感病毒SA,受体在流感病毒生态系统中的分布及其作用:鹅呼吸道和消化道同时表达SAα-2,3Gal受体,有助于禽流感病毒复制部位由消化道扩展到呼吸道以及各亚型禽流感病毒之间的基因重配,提示鹅在禽流感病毒的起源和进化中可能起重要作用;陆禽鹧鸪和火鸡同时表达唾液酸α-2,6Gal和α-2,3Gal受体,提示陆禽类可能也是重要流感病毒“基因混合器”,有助于病毒重配和形成大流行株的潜能。陆禽鹧鸪有助于水禽类流感病毒从水禽动物传递到陆禽动物:水禽鸭H9N2亚型禽流感病毒可在陆禽鹧鸪复制并引起明显炎症反应,表明鹧鸪易于感染水禽源性禽流感病毒,鹧鸪呼吸道是H9N2亚型禽流感病毒复制的主要部位,提示鹧鸪在流感病毒生态系统中起中间宿主作用。禽流感病毒H9N2在鹧鸪反复复制形成变异病毒株可在猪肺组织复制:H9N2病毒在鹧鸪体内反复复制后形成的变异病毒株有潜在感染猪的可能,但未能感染人。基因进化分析、比较子代H9N2变异病毒与亲代鸭H9N2病毒各节段基因片段的变化,结合感染试验和基因测序、基因进化分析结果,H9N2变异病毒毒株具有人流感病毒H2N2、H3N2特性,其HA受体结合部位的226位点为亮氨酸(L226),其HA受体结合部位的226位点为亮氨酸(L226),L226有助于病毒与人流感病毒SAα-2,6Gal受体结合;PB2的253、591位点分别为天门冬酰胺和赖氨酸,具这一特性的H9N2病毒可引起哺乳动物致病增强。该研究结果提示陆禽在流感病毒进化演变及跨种间传播中起中间宿主的作用,同时为流感病毒的监测提供分子学基础。 技术的创造性与先进性:通过研究,课题组课题组发现了禽流感病毒H9N2在陆禽反复复制后形成的变异病毒毒株具有人流感病毒的潜能。同时,建立了体外流感病毒感染复制的模型,解决了不能直接在人体内进行流感病毒感染实验的问题,为探究流感病毒在人的复制及其致病机理提供实验模型。技术的成熟程度,适用范围和安全性:该研究采用的免疫组化和原位杂交技术方法相对而言比较成熟,病毒感染方法和基因测序分析为国内外应用多年的经典方法,课题负责人及参与人员已应用于相关科研工作。该课题组由掌握以上技术的成员组成,相关技术已熟练掌握,同时在生物安全二级实验室(BSL-2)进行,确保实验的安全性。 应用情况及存在的问题:应用情况:该项目在流感病毒的跨种间传播的研究成果,在该领域引入认识病毒与宿主关系的崭新概念。因此,该项目的研究成果推动了流感病毒跨种间传播基础理论的发展,为流感病毒的监测提供依据,具有重要的科学价值。课题组在国内首次成功建立了体外流感病毒感染复制的模型。该实验的目的是观察流感病毒是否可在人组织感染、复制,弥补不能直接在人体内进行流感病毒感染实验。利用这一技术平台,课题组课题组先后应用新甲型H1N1、人季节流感病毒H1N1、禽流感病毒H5N1、H9N2体外感染人呼吸道组织。 存在的问题:流感病毒反复感染实验是该项目能否顺利实施、获取变异病毒株的关键一步。课题组在用鸭流感病毒H9N2反复感染陆地禽类鹧鸪和火鸡,观察、检测病毒在陆禽感染、复制情况这一关键阶段,因流感病毒感染受宿主屏障的限制,水禽鸭H9N2流感病毒很难跨越屏障感染陆地禽类动物,在这一阶段,经反复行动物感染实验,历经3个月时间,最后病毒才顺利感染陆禽类动物,比原计划多用2个月时间。在鸭H9N2亚型流感病毒反复感染鹧鸪实验中,课题设计需反复感染20组次以上,每组需20天时间,所需要的时间比预期更长。经过努力,课题组课题组于2014年12月完成这一关键阶段。
[成果] 1800120498 天津
S85 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:危害养猪业的细菌性传染病主要包括猪肺疫(巴氏杆菌病)、猪传染性胸膜肺炎、大肠杆菌病、副猪嗜血杆菌病、猪副伤寒(沙门氏菌病)、猪丹毒、葡萄球菌病、链球菌病等。该项目拟建立上述疾病的快速鉴别诊断程序,进而完善养猪业细菌性传染病的早期监测及防控技术体系。开展对细菌性传染病建立及时、快捷和准确的检测方法和利用基因芯片技术对细菌性传染病进行敏感药物的筛选工作,可以使天津市在全国率先建立细菌性传染病的病原菌耐药谱系,从而为行政主管部门制定重大决策提供理论支持。技术创新点:(1)将猪病中细菌性传染病的检测作为研究内容,以细菌性传染病的临床症状为重点,以完善的实验室检测为依据,以商品化的技术作为补充,建立一整套与天津市沿海都市型农业定位相匹配的细菌性传染病早期监测及防控技术体系。(2)以“用于检测巴氏杆茵耐药性的基因芯片”为着眼点,以该技术为依托,建立其他细菌性传染病的敏感药物筛选体系。通过该项项目的实施,有望使天津市养猪业细菌性传染病的监测及防控技术走在全国的前列。
[成果] 1800120248 重庆
S85 应用技术 畜牧服务业 公布年份:2017
成果简介:课题组作为农业生产养殖消费大国,随着国际交往和动物及其产品进出口贸易的增加,动物疫病国际间传播的风险日益增大,对世界各国的人体健康、农牧业生产和生态环境安全已构成巨大威胁,世界各国都极为重视重要动物疫病跨境入侵的防控。该项目针对进出境重要检疫对象马脑炎病毒、牛疙瘩皮肤病毒等重要动物疫病的病原为研究对象,建立或完善了多种重要动物疫病病原的系列检测技术及标准物质,为加强动物疫病国门把关、提升国内疫病防控能力。创新点和获得的主要成果:(1)率先在国内开展牛疙瘩皮肤病的研究,建立牛疙瘩皮肤病毒的基因芯片、LAMP、多重PCR、荧光PCR等检测技术,研发了牛疙瘩皮肤病毒基因芯片、LAMP和多重PCR检测标准物质及试剂盒,为外来疫病防控提供技术支撑。(2)以水泡性口炎病毒为载体,采用反向遗传技术,创新性构建了3株表达马脑脊髓炎病毒E2蛋白的重组病毒,研发出相应的检测标准物质;建立了东部型马脑脊髓炎、西部型马脑脊髓炎、委内瑞拉马脑脊髓炎以及西尼罗河病毒等12种虫媒病的WsP-mRT-PCR联用Lab-on-Chip方法,可同时实现“一孔12检”。(3)率先建立动物衣原体的多重套式PCR、多重TaqMan-MGB荧光定量PCR方法,可快速高通量的鉴别检测流产嗜衣原体、鹦鹉热衣原体、猪源衣原体、家畜嗜衣原体等,分别研制出多重套式PCR和荧光PCR试剂盒,实现了病原的特异性快速鉴别检测。(4)建立了口蹄疫病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒和猪TTV等的LAMP检测方法,研发了相应的LAMP检测试剂盒,方法简便、快速、特异、灵敏,可实现肉眼直接判定结果,能满足重大疫病防控和口岸快速通关要求,为口岸和基层实验室的临床快速检测提供了技术支撑。
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