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GB/T 34127-2017 中外标准
TJ 2017/07 现行
摘要:本标准规定了10MeV~20MeV范围内固定能量强流质子回旋加速器(简称回旋加速器)的组成、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和随行文件。 本标准适用于质子能量为10MeV-~20MeV范围内固定能量,束流强度大于或等于100μA的强流质子回旋加速器。
GB/T 34128-2017 中外标准
TJ 2017/07 现行
摘要:本标准规定了15MeV~30MeV可变能量强流质子回旋加速器(简称回旋加速器)的组成、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和随行文件。 本标准适用于质子能量为15MeV~30MeV,最大束流强度为350μA的回旋加速器。
GB 15213-2016 中外标准
CF 2016/06 现行
摘要:本标准规定了医用电子加速器的性能指标和试验方法。 本标准适用于医疗事业中以治疗为目的的医用电子加速器。 本标准适用于能产生x辐射和电子辐射的医用电子加速器,其标称能量为1 MeV-50 MeV,在距辐射源1 m处的最大吸收剂量率为0.001 Gy/s-1 Gy/s,正常治疗距离在50 cm-200 cm之间。 本标准适用于配备有等中心机架的医用电子加速器,对非等中心设备的性能和试验方法可以作适当修正。
GB/T 30371-2013 中外标准
TJ 2013/12 现行
摘要:本标准规定了无损检测用电子直线加速器工程建设中加速器装置的技术要求、运动机械及工装装置的技术要求、射线无损检测建筑物工程设计要求、施工及质量监督以及工程安装、检验和验收等内容。
GB/T 19046-2013 中外标准
CP 2013/12 现行
摘要:本标准规定了医用电子加速器验收试验和周期检验的性能要求、试验方法、试验条件和检验周期。 本标准适用于医用电子加速器初次安装后,制造方、使用方和第三方共同进行的验收试验,以及设备正常工作中,使用方进行的周期检验。 本标准适用于医疗事业中以放射治疗为目的、能产生X-辐射和电子辐射、标称能量为1 MeV-50 MeV的医用电子加速器。 本标准适用于配备有等中心机架的医用电子加速器,对非等中心设备的性能和试验方法亦可参照执行。
NB/T 20248-2013 中外标准
TF 2013/06 现行
摘要:本标准规定了与核电厂的系统、设备和设施相关的人机特性评价方法及应用建议。 本标准适用于以下几个方面: a )研究人机特性的特征; b )检验设计方案或操作方式的合理性; c )比较不同的设计或配置方案; d )评价系统的可维护性。
GB/T 25608-2010 中外标准
2010/12 作废
摘要:本标准规定了GB/T 8498中定义的土方机械用非金属燃料油箱的性能要求。
GB/T 19046-2003 中外标准
2003/03 作废
摘要:本标准规定了医用电子加速器验收试验和周期检验的性能指标、试验方法、试验条件和检验周期。  本标准适用于医用电子加速器初次安装后,制造方、使用方和第三方共同进行的验收试验,以及设备正常工作中,使用方进行的周期检验。  本标准适用于医疗事业中以放射治疗为目的、能产生X-辐射和电子辐射、能量为1MeV~50MeV的医用电子加速器。  本标准适用于配备有等中心机架的医用电子加速器,对非等中心设备的性能和试验方法亦可参照执行。
GB 15213-1994 中外标准
CF 1994/09 作废
摘要:本标准规定了医用电子加速器的性能指标和试验方法。  本标准适用于医疗事业中以治疗为目的的医用电子加速器。  本标准适用于能产生X-辐射和电子辐射的医用电子加速器,其标称能量为1~50MeV,在距辐射源1m处的最大剂量率为0.001~1Gy/s,正常治疗距离(NTD)在50~200cm之间。      本标准适用于配备有等中心机架的医用电子加速器,对非等中心设备的性能和试验方法可以作适当修正。  除非随机文件中有其他规定,本标准适用于在下列条件的环境中安装、使用的设备:  a. 温度15~35℃  b. 相对湿度30%~75%  c. 大气压7X10^4~l1X10^4 Pa(700~1100mbar)  随机文件必须说明运输和贮存的环境条件。  电源必须符合GB 9706.1中第1.4 b.2) 项的规定。  电源必须有足够低的内阻使有载和空载的电压波动不超过   士5 %。  注: NTD 为正常治疗距离英文名称的缩写,下文同。
IEC 60976-1989 中外标准
作废
DIN 6847-2-2003 中外标准
作废
DIN EN 60976-2010 中外标准
现行
DIN 25471-2000 中外标准
作废
DIN 6847-5-1998 中外标准
现行
摘要:The document describes the constancy tests of functional performance characteristics of medical electron accelerators in the range 1 MeV to 50 MeV. Simple test methods are given which indicate reliable the relevant changes of functional performance characteristics. The recommended test frequencies are comprehended in an annex.
YY 91121-1999 中外标准
QT 废止
IEC 60976-2007 中外标准
现行
摘要:This International Standard applies to medical ELECTRON ACCELERATORS when used, fortherapy purposes, in human medical practice.This standard applies to medical ELECTRON ACCELERATORS which deliver a RADIATION BEAM ofeither X-RADIATION or ELECTRON RADIATION with NOMINAL ENERGIES in the range 1 MeV to 50 MeVat maximum ABSORBED DOSE RATES between 0,001 Gy s–1 and 1 Gy s–1 at 1 m from theRADIATION SOURCE and at NORMAL TREATMENT DISTANCES between 50 cm and 200 cm from theRADIATION SOURCE.The present standard describes measurements and test procedures to be performed by theMANUFACTURER at the design and construction stage of a medical ELECTRON ACCELERATOR butdoes not specify ACCEPTANCE TESTS to be performed after installation at the purchaser's site.The accompanying report, IEC 60977, however, does suggest that many of the testprocedures are appropriate for ACCEPTANCE TESTS.The measurement conditions described in the present standard differ from those previously inuse. This applies particularly to the PHANTOM position for measurements and themeasurement of distances from the ISOCENTRE. These new conditions should be substitutedfor and not be added to previous methods.This standard specifies test procedures for the determination and disclosure of functionalperformance characteristics, knowledge of which is deemed necessary for proper applicationand use of a medical ELECTRON ACCELERATOR and which are to be declared in theACCOMPANYING DOCUMENTS together with the greatest deviation or variation to be expectedunder specific conditions in NORMAL USE. A format for presentation of functional performancevalues is given in Annex A.It is recognized that inaccuracies in the test methods must be allowed for when assessingperformance. However, it was not felt to be advisable to combine the errors into an overallperformance tolerance but to keep them separate in the expectation that more accurate testmethods will be evolved.It is not intended that this standard should in any way inhibit the future development of newdesigns of equipment which may have operating modes and parameters different from thosedescribed herein, provided that such equipment achieves equivalent levels of performance forthe TREATMENT of PATIENTS.Except where otherwise stated this standard assumes that the medical ELECTRONACCELERATORS have an ISOCENTRIC GANTRY. Where the equipment is non-isocentric, thedescription of performance and test methods may need to be suitably adapted.NOTE A statement of compliance with this standard does not necessarily imply that these tests will be or have been applied as TYPE TESTS or as individual tests.
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