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发明专利 CN201710976513.X
摘要:本发明涉及一种超声强化钒酸钙铵浸及制备纳米碳酸钙的方法,所述方法为:在搅拌和超声处理的条件下,将钒酸钙加入到碳酸氢铵溶液中,加热进行铵浸反应;反应完成后液固分离,得到偏钒酸铵溶液和纳米碳酸钙。本发明采用超声强化钒酸钙铵浸,可明显缩短反应时间提高工作效率,钒综合收率提高2‑4%,显著提高经济效益。同时,通过超声波强化作用能够得到粒度更小的纳米碳酸钙产品,实现短流程内钒酸钙的高效综合利用,具有良好的应用前景。
发明专利 CN201710947779.1
亚洲硅业(青海)有限公司 青海省亚硅硅材料工程技术有限公司 2017-10-12
摘要:本发明涉及晶体硅制备技术领域,公开了一种纳米级晶体硅及其制备方法。纳米级晶体硅的制备方法包括将氯硅烷、硅烷等含硅气体混合氢气通入到等离子体发生器中,利用等离子体发生器的电磁场使混合气体形成等离子体,其具有较高的活性并发生反应,在等离子发生器中产生纳米级的硅颗粒。利用该方法制备纳米级晶体硅,由于硅颗粒是直接由等离子态的反应物反应生成,不经过破碎等工序,反应过程在等离子体发生器内,所以不易产生粉尘,也不易引入杂质。生产出的纳米级晶体硅纯度高、收率高,晶格缺陷少,性能优越。
发明专利 CN201710947140.3
北京科技大学 2017-10-12
摘要:一种中空Co0.85Se纳米多面体颗粒的制备方法。工艺过程为:1.将六水合硝酸钴和二甲基咪唑分别溶解在甲醇中配成混合溶液搅拌;2.将二甲基咪唑和甲醇的混合溶液逐滴加入六水合硝酸钴和甲醇的混合溶液中进行反应,此过程中溶液一直搅拌,滴加完成后停止搅拌,室温保持一段时间后离心、清洗得到Co的多面体前驱体MOFs;3.取一定量的Co前驱体和去离子水配成混合溶液,然后在逐步加入亚硒酸、水合肼,稍微搅拌后把混合溶液转移到反应釜中进行水热处理,水热温度为140~200℃,水热时间为12~36h,反应完成后的粉末进行离心清洗,最后得到中空Co0.85Se纳米多面体颗粒。本发明通过控制反应条件制备出中空结构的Co0.85Se纳米多面体颗粒,方法新颖,生产周期短,对中空结构硒化物的制备具有借鉴作用。
发明专利 CN201710933540.9
周益铭 2017-10-10
摘要:本发明涉及纳米材料制备技术领域,具体涉及一种纳米羟基磷灰石的制备方法。本发明首先通过碱煮使桦树皮纤维解纤,更利于后期微生物降解取食,对木醋杆菌进行培养,并得到细菌纤维素,将钙离子前驱体锚定在纳米细菌纤维上,接着在氨水作用下,将磷脂和卵磷脂水解,水解产物和细菌纤维模板表面锚固的钙离子以及羟基缓慢结合,产生晶核,随着时间增长逐渐长大,而细菌纤维素模板的纳米级空间能够阻止纳米羟基磷酸钙粒子的团聚,并通过控制pH以及添加柠檬酸,降低钙离子浓度的目的,改变了水相均匀沉淀动力学常数,在原位结晶的过程中倾向于形成小尺寸的纳米羟基磷酸钙,煅烧后即得纳米羟基磷灰石,应用前景广阔。
发明专利 CN201710912994.8
合肥师范学院 2017-09-30
摘要:本发明公开了一种海胆状纳米碲化铅的制备方法及制备得到的海胆状纳米碲化铅,方法的步骤中含有:S1、将铅盐和含碲化合物加入去离子水中混合均匀得到第一物料;S2、向第一物料中加入抗坏血酸,搅拌溶解得到第二物料;S3、向第二物料中加入聚乙烯吡咯烷酮,搅拌溶解得到第三物料;S4、向第三物料中加入乙二醇,得到第四物料;S5、将第四物料加入反应釜中进行水热反应得到海胆状纳米碲化铅。本发明制备工艺简单,生产成本低廉,制备过程容易控制,样品后处理简单,适宜于工业化生产;所得海胆状纳米碲化铅具有形貌规则,均一度好等特点,为热电纳米器件和和红外探测器的制备及实现奠定了良好的基础。
发明专利 CN201710915915.9
摘要:本发明涉及化工材料制备技术领域,具体涉及一种针状纳米碳酸钙的制备方法,a)用煅烧设备将石灰石制成氧化钙,并将氧化钙放入浆液容器中制备质量百分比浓度12‑18%氢氧化钙的悬浊液;b)将制得的碳酸氢钙悬浮液加入活性助剂硬脂酸,然后投入反应釜中,在碳化反应加入晶体控制剂并进行搅拌,将二氧化碳和氮气混合后通入反应釜中进行碳化反应直至反应浆液pH=6.5‑7时,停止通气,得到纳米碳酸钙浆料;c)将制得的纳米碳酸钙浆料加入分散剂,搅拌均匀后静置陈化1‑2小时得到分散纳米碳酸钙浆料;d)将分散纳米碳酸钙浆料进行压滤、干燥、粉碎即可。本发明制得纳米碳酸钙具有强分散性,平均粒径小,并且大小分布均匀。
发明专利 CN201710923708.8
摘要:本发明公开了一种连续生产电池级高压实密度纳米磷酸铁的方法,包括:配制铁盐浓度为0.05‑2.0mol/L,三价铁盐与酸的摩尔比为1:0.1‑5.0,作为原料A;配制磷酸盐浓度为0.05‑2.0mol/L,作为原料B;原料B磷酸盐中磷与原料A中铁的摩尔比为1.0‑2.0,输送到第一阶段微通道反应器内快速混合,发生沉淀反应,得到磷酸铁前驱体浆料C;前驱体浆料C经过泵输送至第二阶段微通道内二级连续水热晶化,得到纳米磷酸铁浆料D;纳米磷酸铁浆料D进行过滤,将沉淀洗涤、干燥,得到纳米磷酸铁。本发明工艺简单、投资及占地面积小、生产效率高、产品纯度高、磁性异物风险小、粒度小且均匀、单分散性好、以此为原料制备的磷酸铁锂压实密度高、产品一致性好。
发明专利 CN201710904771.7
江西师范大学 2017-09-29
摘要:本申请提供一种纳米气敏传感器及其形成方法,其中纳米气敏传感器包括:衬底;依次悬空于衬底表面的第一气敏单元和第二气敏单元;位于所述第一气敏单元和第二气敏单元的两侧的工作电极。本发明实施例的纳米气敏传感器灵敏度高,本发明实施例的纳米气敏传感器形成方法步骤简单。
发明专利 CN201710888807.7
中南大学 2017-09-27
摘要:一种二氧化钛/石墨烯纳米带复合负极材料及其制备方法,所述负极材料是由二氧化钛以纳米颗粒状限制于石墨烯纳米带中形成的准一维纳米复合材料。所述制备方法为:(1)将氧化石墨烯纳米带加入有机溶剂中,超声分散;(2)加入钛源和水,进行加热回流后,离心分离,再将沉淀洗涤,过滤,干燥;(3)在保护性气氛中,进行热处理,冷却,即成。本发明复合负极材料在0.01~3.0V,500 mA·g‑1下,首次可逆比容量为375.7 mAh·g‑1,循环100次后,可逆比容量为320.8 mAh·g‑1,8000 mA·g‑1下,可逆比容量可达206.7 mAh·g‑1,电化学性能优异;本发明方法简单,适于工业化生产。
发明专利 CN201710889496.6
杨小旭 2017-09-27
摘要:本发明公开了一种纳米硅储能材料的核壳结构及包含其的锂离子电池,所述纳米硅储能材料的核壳结构,包括内核、包覆于所述内核外部的中间层和包覆与所述中间层外部的外壳,所述内核由A粒子组成,所述中间层为交联网状的B骨架结构;所述A粒子与B骨架结构形成AB复合粒子,所述外壳内包覆1个或多个AB复合粒子。所述核壳结构在内核上形成硅氧有机‑无机中间层,避免了物理共混引入的杂质,内核表面与有机‑无机中间层形成的微交联硅氧键,能紧密形成对内核的包覆,得到大小均一的类球形化复合物质,有利于提高堆积密度。
发明专利 CN201710880864.0
摘要:一种利用盐酸水解生产高纯氧化铝的装置和方法,属于高纯氧化铝的技术领域。该装置包括原料准备区、酸溶区、除杂及过滤区、酸析及成品过滤区和煅烧洁净区。该方法包括:(1)酸溶;(2)过滤;(3)除杂;(4)酸析;(5)成品过滤;(6)煅烧。酸溶反应罐、搅拌储罐、吸收结晶器等设备内衬材质均选用钢衬聚四氟乙烯,避免反应设备对物料产生污染;输送物料采用内衬陶瓷计量泵,防止物料在输送过程中带入杂质,影响产品质量;该方法有效避免了现有技术中生产效率低,烧结密度低,烧结温度高,工艺成本高,工艺复杂,无法再次提纯,污染大,能耗高等技术弱点,为生产高纯氧化铝提供了一条经济有效的技术途径。
发明专利 CN201710870395.4
信阳师范学院 2017-09-23
摘要:本发明提供一种基于茶粉的纳米银溶液的制备方法,包括以下步骤:步骤1:取茶粉,于室温条件下溶解于水中,得茶粉溶液;步骤2:取银盐,于室温条件下溶解于水中,得银盐溶液;步骤3:将步骤2所述银盐溶液加入到步骤1所述茶粉溶液中,得混合溶液,于室温下混合搅拌,得纳米银混合液;步骤4:将步骤3所述纳米银混合液经过离心,过滤,乙醇洗涤和过滤,水分散,得纳米银溶液。本发明采用茶粉作为还原剂,同时茶粉也作为稳定剂,制备过程无需添加其他如稳定剂等物质,制备过程制备过程简单且温和、绿色、安全无毒,保证操作人员的安全。
发明专利 CN201710860885.6
深圳大学 2017-09-21
摘要:本发明公开了一种钝化黑磷纳米材料的方法,通过调节Zn(CH3COO)2与KOH和黑磷量子点的比例控制ZnO纳米晶与黑磷纳米材料复合结构的形貌,由于黑磷的导带位于ZnO导带下方,这种能带结构会使ZnO的电子自然的转移到黑磷中,黑磷中过量的电子能减缓黑磷的氧化,从而达到黑磷表面钝化的作用。本发明提供的钝化黑磷纳米材料的方法简单易实现且成本低廉,并且制得的ZnO纳米晶与黑磷纳米材料复合结构可以很大程度提高黑磷纳米材料稳定性。
发明专利 CN201710861542.1
上海交通大学 2017-09-21
摘要:本发明公开了一种携带纳米铜晶体的片状铜粉及其制备方法。片状铜粉中铜片的厚度为100~500nm,铜片表面均匀附着纳米级别的铜晶体颗粒;制备方法包括以下步骤:首先铜粉与其他金属粉制备层片相间的铜合金化复合粉末;然后铜合金化复合粉末钝化后进行去合金化处理,除去铜合金化复合粉末中的其他金属;最后清洗、干燥去合金化的粉末得到携带纳米铜晶体的片状铜粉;本发明技术方案制备得到新型的片状铜粉末结构,具有更优异的导电、催化等性能;制备工艺方法缩短了球磨时间,简化了工艺流程,减少了杂质引入,简便易操作,适用于放大工业化生产。
发明专利 CN201710861801.0
华中农业大学 2017-09-21
摘要:本发明属于纳米材料合成与制备领域,具体涉及一种氧化锰纳米球的制备方法。按一定比例混合CaSi2粉、Mg粉、Al粉、MnO2粉、Mn粉和MgO粉,并将混合好的粉末放入坩埚中于无风处用激光点火器点燃。坩埚内粉末燃烧反应结束后,仍维持无风状态,使目标产物(粉尘状)自然飘落、沉降并吸附于坩埚四周的镍盘表面。待全部目标产物沉降完毕,即可从镍盘表面收集附着于其上的氧化锰纳米球。采用本发明方法来制备氧化锰纳米球,设备投入小、生产效率高、操作简单、技术可复制性好、单批次产出总量高、加工过程环保无污染,所得氧化锰纳米球纯度高、品质优良,极具工业推广价值。
发明专利 CN201710852636.2
摘要:本发明公开了一种提供生物光源的纳米微泡混合物,其包括:叶酸受体靶向的载酶纳米微泡和叶酸受体靶向的载底物纳米微泡,该载酶纳米微泡由第一核心模板和第一外壳构成,第一核心模板为CdSe/ZnS量子点‑腔肠荧光素酶8复合物,第一外壳为叶酸交联聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸聚合物;该载底物纳米微泡由第二核心模板和第二外壳构成,第二核心模板为CdSe/ZnS量子点‑腔肠荧光素复合物和/或腔肠荧光素,第二外壳为叶酸交联聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸聚合物。本发明还提供了该纳米微泡混合物的制备方法。本发明提供的纳米微泡混合物具有靶向释放、延缓降解的优点,保持酶和底物在体内的活性,该纳米微泡混合物可作为光动力治疗中的光源。
发明专利 CN201710849774.5
深圳大学 2017-09-20
摘要:本发明公开了一种可响应可见光和近红外光的光催化剂及其制备方法,其中,所述方法包括步骤:通过十二胺改进的银镜反应将生成的银原子可控沉积到纳米氧化物表面得到银簇‑纳米氧化物复合物,随后将所述银簇‑纳米氧化物复合物负载到二维黑磷纳米片表面得到三元复合光催化剂。所述三元复合光催化剂中通过黑磷纳米片对可见光和近红外光的响应,激发产生的电子能够将负载在其表面的银簇‑纳米氧化物激活,使所述银簇‑纳米氧化物能够在可见光和近红外光区表现出优异的光催化活性;进一步地,通过改变黑磷纳米片表面负载的银簇‑纳米氧化物的相对含量可调控三元复合光催化剂的光催化性能。
发明专利 CN201710839425.5
河北工业大学 2017-09-18
摘要:本发明为一种无机钙钛矿纳米片的合成方法。该方法包括如下步骤:将所述的铯的前驱体溶液加入到卤化铅的前驱体溶液中,然后超声处理10‑30 min,得到混合溶液,将上步得到的混合溶液转移至反应釜内,在60‑150℃温度范围内反应30‑420 min,然后经自然降温,得到反应物;将反应物离心处理后洗涤,得到最终产物无机钙钛矿CsPbX3纳米片。本发明方法操作简单,无需苛刻的实验条件,制备获得的纳米片的尺寸均一、可控性强,量子效率高达48%,且产率较高。
发明专利 CN201710829926.5
南开大学 2017-09-15
摘要:一种基于钆离子的沸石型金属有机框架材料及其制备方法及应用,具体组成为[Gd48(NO3)48(bpdc)48]·Gx,其中bpdc为2,2’‑6,6’‑吡啶二酸盐,G为溶剂分子,所述有机溶剂为甲醇与三氯甲烷的混合物或乙醇与二氯甲烷的混合物,混合物中二者的体积比为1:1,x为溶剂分子数量,范围为>1;所制备的基于钆离子的沸石型金属有机框架材料作为核磁造影剂用于热成像技术。本发明的优点是:该方法所制备所得材料表现出高的高场弛豫率,高于临床造影剂,以及温度选择性;该制备方法简单,易工业放大,而且处理简单,既适用于普通临床核磁造影又适用于过高热理疗造影,材料兼容性好,用途广泛。
发明专利 CN201710831906.1
兰州理工大学 2017-09-15
摘要:具有芯壳结构的YAG/Al2O3/ZrO2单晶纳米纤维的制备方法,以Al2O3、ZrO2、Y2O3和PVA为原料,Al2O3:ZrO2:Y2O3的摩尔比为65:19:16,PVA的质量含量是11%,热处理后得到芯壳结构的纤维。具体步骤:将聚乙烯醇溶于蒸馏水中;Y2O3加到浓硝酸中,溶解后加入Al(NO3)3·9H2O、ZrOCl2·8H2O、柠檬酸和无水乙醇;将两种溶液混合均匀,注入到电纺装置中进行纺丝,热处理后得到具有芯壳结构的单晶复合纤维。
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