绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
获取范围
  • 1 / 100
  (已选择0条) 清除 结果分析
找到 44468 条结果
[硕士论文] 操岳峰
化学工程 安徽理工大学 2018(学位年度)
摘要:本文选取晋煤中能化工提供的滤饼(ZNLB)掺配姜家湾煤(JJW)制型煤,利用控制变量法研究掺配比例、成型水分、成型压力、单粘结剂对型煤机械强度和防水性的影响,同时借助SEM分析了型煤表观形貌,通过正交实验探究了复配粘结剂对型煤机械强度的优化效果。使用同步热分析仪对滤饼、粉煤和混合样进行燃烧实验,探究不同样品燃烧特性的变化规律,得到如下结论:
  当ZNLB以30%比例掺配JJW时,可最大量利用滤饼且混合样的基础分析可较好满足洁净型煤标准,故将此比例的混合物作制备型煤的粉体原料。成型水分和成型压力对型煤强度的影响都呈先上升后下降趋势,混合物在最佳成型水分为15%、最佳成型压力为15Mpa以及加入3%粘土条件下制得型煤,最大抗压强度达到100N。
  粘土、Pvac可增加型煤的机械强度,硅酸钠可提高型煤防水性。随着粘结剂的增加,型煤机械强度呈持续上升趋势。当粘结剂以24%比例加入混合样成型时,粘土粘结剂制得型煤抗压强度达到500N,Pvac制得型煤跌落强度为68%,硅酸钠制备的型煤防水性较好,利用SEM分析发现无粘结剂型煤表面疏松多孔,添加硅酸钠制得型煤表面颗粒排列紧密,形成一层防水膜,可有效防止型煤遇水即散现象,单粘结剂制备的型煤机械强度无法满足型煤标准。通过正交实验将三种粘结剂复配制型煤,有效增加了型煤机械强度且减少了粘结剂的用量,当粘结剂添加量为12%时,制得抗压强度可达800N,跌落强度为85%,满足型煤标准。
  利用同步热分析仪对不同样品进行了燃烧实验,结果表明:JJW的可燃性指数比ZNLB大4.08×10-5。以ZNLB:JJW=3∶7混合后,可燃性指数比JJW降低了1.45×10-5。加入20%的粘结剂制得型煤可燃性指数有一定程度的降低,但满足型煤燃烧要求,表明滤饼掺配粉煤制型煤可行。
[硕士论文] 方刘伟
化学工程 安徽理工大学 2018(学位年度)
摘要:本研究针对高灰熔点淮南煤不能直接用于液态排渣气流床气化的问题,探究高灰熔点淮南煤气流床气化干法排渣技术的可行性。选取ZB、ZD以及ZX三种高灰熔融点淮南煤为研究对象,利用同步热分析仪、扫描电镜及反应动力学等研究淮南煤的气化特性,利用均相模型进行了淮南煤的动力学分析,并对淮南煤的灰渣特性进行了研究。
  研究了不同煤样在不同升温速率下的气化反应性,可以得出,升温速率的改变对气化反应性具有显著影响。升温速率越快,反应性指数越高,反应性越好。在同一升温速率下,ZD煤的反应性指数最大,其反应性最好,其次是ZX煤,ZB的反应性指数最小,其气化反应性最差。升温速率由10K/min增加到20K/min时,在对应温度下的碳转化率就越低。
  研究了粒度的变化对气化过程的影响,随着粒度的降低,样品的反应性指数及失重率逐渐升高,但是升高程度有所不同。在相同温度下,粒度越细,煤样的碳转化率越高,随着煤样粒度的减小,ZB和ZD煤碳转化率曲线向左移,说明粒度越细,气化反应性越好,ZX煤碳转化率曲线在不同粒度时相差不大,说明粒度降低对ZX煤的气化反应性影响较小。
  利用均相模型通过反应动力学计算,对于不同煤样,升温速率越高,其表观活化能都降低,反应性越越好;而在同一升温速率下,对于不同煤样,其粒度越细,其表观活化能都降低,说明粒度越细,反应性越好。这与通过TG-DTG曲线研究得出的结论相一致。
  利用扫描电镜观察煤样气化灰渣在不同温度的微观形貌,三种淮南煤在高温下的熔融状态类似,随着温度的升高,灰渣逐渐由孤立松散的颗粒状逐渐转变为紧密的粘结状,三种煤样都于1200℃左右出现较为明显的熔融现象。因此淮南煤若采用气流床气化干法排渣技术,温度控制在1200℃左右适宜。
[硕士论文] 毛雨路
化学工程 安徽理工大学 2018(学位年度)
摘要:二氧化钛(TiO2)本身是一种良好的半导体,并且因为具有优良的化学稳定性、高氧化还原选择性、没有二次污染和良好的光电化学性能等一系列优点而被人熟知。而二氧化钛纳米管(TiO2NTs)因其较高的比表面积以及独特的尺寸效应,引起了人们的巨大兴趣和广泛关注。TiO2NTs的这些特性使得人们可以把它作为基体,从而进一步在其管内及其表面添加修饰一些催化剂,制备出纳米尺寸的电极材料,以增强电极的电化学性能和催化活性。
  本文以钛基二氧化钛纳米管(Ti/TiO2NTs)为基体,通过对其修饰改性来提高其电催化性能。利用脉冲电沉积的方法将稀土元素Pr掺杂的PbO2修饰到TiO2NTs的管里或者管表面,制备出新型电极材料Ti/TiO2NTs/PbO2-Pr电极。通过循环伏安测试(CV)和线性伏安测试(LSV)等电化学手段对电极的电化学性能进行测试评估,测试结果表明新型电极材料Ti/TiO2NTs/PbO2-Pr电极具有较高的电催化活性。并利用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)等对Ti/TiO2NTs/PbO2-Pr电极表面形貌、晶形结构和元素组成进行测试研究。而且本文用溶胶-凝胶法来制备掺杂CeO2的二氧化钛纳米颗粒(TiO2nano-CeO2),并同样利用脉冲电沉积的方法将其修饰到Ti/TiO2NTs/PbO2管里或者管表面来进行对Ti/TiO2NTs/PbO2电极的修饰改性,并对其进行表征。主要研究成果如下:
  1.在优化条件下,以硝酸镨(Pr(NO3)3·6H2O)为稀土元素Pr的掺杂来源,利用脉冲电沉积的方法,成功实现了Ti/TiO2NTs/PbO2电极的Pr掺杂改性。研究结果发现:在0.1mol/L的硫酸钠溶液中的CV图,Ti/TiO2NTs/PbO2-Pr拥有较高的吸氧过电位。由SEM图中,观察到颗粒更细化,电极的比表面积更大。经XRD分析,掺杂后的TiO2峰强减弱,可能是因为部分PbO2-Pr覆盖到Ti/TiO2NTs表面所致。XPS表明稀土元素Pr成功被修饰到TiO2NTs中,且所掺杂的稀土元素是以三价的形式存在。电催化等相关实验证明了所制得的电极有着良好的催化能力和电极稳定性。
  2.用溶胶-凝胶法制备掺杂含有二氧化铈的二氧化钛纳米颗粒(TiO2nano/CeO2),在优化条件下,将TiO2nano/CeO2修饰到TiO2NTs的内部或者表面,通过SEM,XRD,XPS等表征手段来探究Ti/TiO2NTs/PbO2-TiO2nano/CeO2电极的形貌、晶型结构及元素组成。通过对Ti/TiO2NTs/PbO2-TiO2nano/CeO2电极进行循环伏安测试(CV)和电化学阻抗谱测试(EIS),探索电极的电化学性能。通过以上表征手段得出,所制得的电极(Ti/TiO2NTs/PbO2-TiO2nano/CeO2)有着较大的比表面积,较高的吸氧电位和较小的阻抗。
  3.利用Ti/TiO2NTs/PbO2-Pr电极电催化降解亚甲基蓝的实验,研究了电极对亚甲基蓝的电催化降解特性以及反应机理,其结果表明:Ti/TiO2NTs/PbO2-Pr电极在亚甲基蓝有机溶液中的最高峰电流密度为50mA/cm-2,在电解120min后,Ti/TiO2NTs/PbO2-Pr电极对亚甲基蓝的降解率达到99.7%和COD去除率达到88.0%,而空白电极Ti/Ti02NTs/PbO2仅为84.9%和55.1%。
[硕士论文] 邵良志
材料化学工程 安徽理工大学 2018(学位年度)
摘要:氯氧化铋(BiOCl)是一种典型的铋系材料,因具有优异的光催化性能而引起人们广泛关注。为了研究BiOCl纳米片尺寸对各种物理化学性质的影响包括比表面积、光吸收和光生载流子的分离效率,本论文制备了一系列不同尺寸的BiOCl纳米片,研究光响应性和催化性能。然后在BiOCl超薄纳米片上负载Pd和Au纳米粒子,进一步提高载流子的生成、分离和迁移,开发高效BiOCl基光催化剂。具体研究内容如下:
  1、通过改变反应条件利用水热法合成了不同尺寸的BiOCl纳米片。研究了尺寸对各种物理化学性质的影响,包括比表面积、光吸收和光生载流子的分离效率。由于超薄BiOCl样品具有显著的可见光吸收,并且光生载流子的寿命更长,其在可见光下显示出更高的光催化活性和光电流密度。此外,发现BiOCl纳米片还可以作为一种非贵金属催化剂用于催化硼氢化钠还原硝基苯酚,这种高催化活性归因于原位还原表面Bi(Ⅲ)产生的金属Bi0团簇;并且BiOCl纳米片的平均厚度从106.42nm降到3.47nm时,其催化活性大大增加,这是因为增大的比表面积为催化反应提供了更多的活性位点。因此,用非贵金属替代传统的贵金属催化剂还原硝基苯酚在经济上具有重要意义,将为有机合成提供更便宜和绿色的方法。
  2、鉴于几乎完全暴露{001}晶面的BiOCl超薄纳米片富含氧空位(Vo),并且金属纳米颗粒在醇类选择性氧化中具有独特的催化活性,利用金属修饰BiOCl(001)超薄纳米片有望构筑一种用于选择性氧化芳香醇的高活性光催化剂。通过在BiOCl超薄纳米片上沉积Au、Pd纳米粒子分别制备出了Au-BiOCl和Pd-BiOCl光催化剂。通过EPR测试发现BiOCl纳米片上负载贵金属纳米颗粒之后氧空位的信号显著增加。稳态和瞬态PL光谱、光电流和电化学阻抗(EIS)谱进一步证实了金属修饰BiOCl超薄纳米片后会提高光生载流子生成、分离和迁移,特别是Pd-BiOCl光催化剂。模拟计算结果证实Pd和BiOCl(001)表面之间的电子耦合比Au和BiOCl(001)表面的电子耦合更强。贵金属修饰的BiOCl超薄纳米片在常温常压下选择性氧化芳族醇成相应的醛比原始的BiOCl超薄纳米片和光照射后BiOCl超薄纳米片表现出更高的光催化性能,其中Pd-BiOCl比Au-BiOCl的光催化活性更高Pd-BiOCl在空气气氛中选择性氧化芳香醇具有最高的光催化性能可归因于以下特点:芳香醇和O2分别在Vo和Pd位点上优先吸附、光生载流子的有效分离、Pd位上的空穴与产生的·O2-之间的协同作用。因此,这项工作提供了一种高效光催化剂,可以使用大气中存在的O2作为氧化剂进行高选择性的有机反应。
[硕士论文] 张宝山
材料化学工程 安徽理工大学 2018(学位年度)
摘要:本论文利用静电纺丝方法,将贵金属纳米颗粒与金属氧化物进行复合,通过贵金属的负载,改善金属氧化物催化性能。结合Au纳米颗粒的表面等离子共振效应,将Au纳米颗粒与氧化铈纳米纤维进行复合,合成出具有可见光响应的高催化活性催化剂。通过在氧化镍纳米纤维上负载Pd纳米颗粒,对氧化镍复合催化剂的结构和性能进行调控。具体内容如下:
  1.通过简单的静电纺丝和煅烧处理,同步合成不同金负载量(0.25wt.%、0.5wt.%、1wt.%、2.5wt.%)的Au/CeO2纳米复合纤维。调节前驱体溶液中氯金酸用量,可以控制纳米复合纤维中Au纳米颗粒的负载量和大小。通过表征技术对纳米复合纤维进行组分、结构以及光响应性能测试。在模拟太阳光和可见光下(λ>420nm),通过苯甲醇选择性氧化,对Au/CeO2纳米复合纤维的光催化活性进行研究。结果表明,CeO2纳米纤维中加入Au纳米颗粒,可以极大地促进苯甲醇氧化,研究表明其中负载Au纳米颗粒0.5wt.%的Au/CeO2纳米复合纤维具有最佳光催化性能。催化作用的增强与Au负载量有关,其中Au纳米颗粒的表面等离子共振(SPR)、电荷转移和表面催化活性等多种因素决定了Au/CeO2纳米复合纤维的光催化效率。为了进一步研究光催化选择性氧化苯甲醇的反应机理,实验还对Au/CeO2催化剂的光电流性质进行了测试,最后,提出一种Au-CeO2界面协同增强选择性氧化苯甲醇的光催化机理。
  2.采用静电纺丝技术与空气中煅烧处理技术相结合的方法,合成出具有高比表面积的Pd/NiO纳米复合纤维。通过电催化氧化甲醇以及催化硼氢化钠还原硝基苯酚转化为氨基苯酚,研究了Pd/NiO复合催化剂的催化性能。电催化甲醇氧化测试表明,通过负载Pd纳米颗粒,NiO纳米纤维的电催化性质有了明显提升,且随着Pd负载量的提高呈驼峰状变化趋势,当负载量为0.6wt.%时,Pd/NiO纳米复合纤维材料的电催化活性最高。同时,Pd/NiO纳米复合纤维也能高效率的催化硼氢化钠将2-硝基苯酚、3-硝基苯酚和4-硝基苯酚还原成相应的氨基苯酚,表现出优异的催化催化活性。
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部