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摘要:目的 探讨重症急性胰腺炎患者外周血单个核细胞线粒体DNA拷贝数与患者病情严重程度、预后的相关性.方法 分离研究对象(重症急性胰腺炎患者34名,健康对照组17名)外周血单个核细胞,采用荧光实时定量PCR检测各组PBMC线粒体DNA相对含量,其与严重程度、预后的相关性.结果 重症急性胰腺炎患者线粒体DNA含量较健康对照组明显降低(P<0.05).患者单个核细胞线粒体DNA拷贝数与APACHEⅡ评分呈负相关(r=-0 425)其中并发症组mtDNA拷贝数显著低于无并发症组(P<0.05).结论 重症急性胰腺炎患者外周血单个核细胞中线粒体DNA含量显著下降,与患者APACHEⅡ评分呈负相关,且低水平的线粒体DNA拷贝数提示并发症发生率的升高,因此,线粒体DNA拷贝数可作为潜在评估患者病情危重程度及预后的指标,这一发现值得进一步大型,前瞻性的研究....
[硕士论文] 黄阳
眼科学 重庆医科大学 2017(学位年度)
摘要:目的:
  趋化因子与葡萄膜炎密切相关,是葡萄膜炎发生发展中重要的炎性介质。前期我们报道了CCL2基因多态性与白塞氏病的相关性,在此研究中我们扩大了研究的趋化因子基因数量并且纳入了葡萄膜炎的另一种类型小柳原田综合征。旨在研究趋化因子基因单核苷酸多态性与中国汉族人白塞氏病以及小柳原田综合征的遗传易感性。
  方法:
  运用Sequenom MassARRAY质谱技术、iPLEX Gold基因分型分析以及TaqMan荧光探针基因分型技术对371个白塞氏患者、371个小柳原田综合征患者以及605个正常对照人群进行病例对照实验,对12个趋化因子基因26个SNP位点进行基因分型分析。
  结果:
  白塞氏病患者中有与来自5个趋化因子基因的5个SNP位点弱相关以及小柳原田综合征患者中有与来自3个趋化因子基因的3个SNP位点弱相关。在进行Bonferroni矫正后,白塞氏病患者以及小柳原田综合征患者与正常对照组比较26个SNP在基因型及等位基因频率的相关性消失。单倍体分析发现在小柳原田综合征与CXCL12基因的单倍体TC有显著相关(P=0.008,Pc=0.032,OR=0.745,95%CI=0.599-0.927)。对12个趋化因子基因的26个SNP位点在白塞氏病患者以及小柳原田综合征患者中进行性别以及主要症状的分层分析,在进行Bonferroni矫正后没有阳性发现。在所研究的趋化因子基因位点中MDR分析未发现有基因互作的关系。
  结论:
  在此研究中我们没有发现12个趋化因子基因的26个SNP位点在中国汉族白塞氏病以及小柳原田综合征患者中有显著相关。CXCL12基因的单倍体TC与小柳原田综合征有保护性相关。
[硕士论文] 黄阳
肾脏内科 重庆医科大学 2012(学位年度)
摘要:目的:探讨连续静脉血液滤过治疗对重症急性胰腺炎患者外周血单个核细胞线粒体DNA拷贝数的影响及其在评估患者病情严重程度、预后的潜在应用价值。
  方法:分离研究对象(重症急性胰腺炎患者51名,分为连续性血液滤过治疗治疗组27名和非CVVH治疗组24名,健康对照组26名)外周血单个核细胞,采用荧光实时定量PCR检测各组PBMC线粒体DNA相对含量,并比较不同组间临床指标、PBMC线粒体DNA含量的差异性及其与预后的相关性。
  结果:重症急性胰腺炎患者线粒体DNA含量较健康对照组明显降低,差异具有显著性(P<0.05)。治疗前CVVH治疗组与非CVVH治疗组比较单个核细胞线粒体DNA含量差异无显著性(P>0.05),CVVH治疗后较治疗前PBMC线粒体DNA含量显著增加(P<0.05)。患者单个核细胞线粒体DNA含量与APACHEⅡ评分呈负相关(r=-0.525)。
  结论:重症急性胰腺炎患者外周血单个核细胞中线粒体DNA含量显著下降,与患者APACHEⅡ评分呈负相关,可作为潜在评估患者病情危重程度指标,行CVVH治疗有利于改善重症急性胰腺炎患者的病情。
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