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摘要:目的 本研究旨在了解大鼠Neuritin基因启动子区特征,为明确神经受损后的再生中Neuritin基因在体内转录水平的调控提供理论依据.利用比较基因组学获取较为可靠的置信序列并设计上、下游引物克隆大鼠Neuritin基因5′调控区片段.方法 采用生物信息学方法分析扩增片段序列特征,并采用多款转录因子预测软件预测大鼠Neuritin基因启动子主要调控区的转录因子结合位点.结果研究结果表明成功克隆出3447 bp大鼠Neuritin 5′调控区序列,大鼠Neuritin 5′调控区序列与小鼠同源率为91.1%.生物信息学方法分析发现距大鼠Neuritin基因CDS区上游740~1012 bp位置处有一个CpG岛,224 bp处有一个TATA-Box,初步推测大鼠Neuritin基因CDS区上游1100 bp为主要核心启动子区域.利用生物信息学软件预测主要调控区域含有AP-1,AP-2,AP-4和CREB等八个重要的转录因子结合位点.结论 本研究大鼠Neuritin基因启动子的鉴定和相关转录因子结合位点的发现为进一步研究大鼠Neuritin基因的表达调控奠定了数据基础....
摘要:为探讨一种新型的神经营养因子,Neuritin在神经系统成熟及其损伤后的再生修复过程中发挥着重要的调节作用.为了获得大鼠Neuritin基因转录本及其蛋白结构的基础数据,本研究利用比较基因组学分别设计与小鼠2个转录本同源的引物,采用RT-PCR的方法钓取大鼠Neuritin基因.采用生物信息的方法对大鼠Neuritin的序列同源性及蛋白结构进行全方位分析.结果表明,大鼠只存在一个Neuritin转录本,编码142个氨基酸,与其他动物的编码序列高度同源;三级蛋白结构分析结果显示大鼠Neuritin蛋白富含有α螺旋,其结构和理化性质无异于人类Neuritin基因.由此可知,本研究首次厘定了大鼠Neuritin mRNA,其蛋白质结构的深入分析也为进一步理解大鼠Neuritin基因的生理功能奠定了基础数据....
[期刊论文] 高蕊 甘尚权
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CSTPCD 北大核心
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摘要:目的 检测假手术和脑缺血再灌注大鼠脑组织小分子RNA的差异表达.方法 选取假手术组(F)和脑缺血再灌注组(B)大鼠海马脑组织,提取小分子RNA,应用Solexa高通量测序技术进行深度测序,通过信息分析获得miRNA的表达情况.结果 F组和B组分别获得6 833 331和6407 399个序列,平均长度均为22 nt.将原始数据与miRbase、Genbank和Rfam(9.1)数据库进行比对和分类注释.在F组和B组,miRNA总数分别占小分子RNA总数的76.77%和75.22%,两组间共有32种差异表达的miRNA,预测出新的候选miRNA 130条.结论 Solexa测序是一种快速、全面地研究和发现小分子RNA的重要手段,筛选出的差异表达及候选miRNA可能参与脑缺血再灌注的发展....
摘要:目的 对比脂质体与电穿孔法及不同载体对大鼠雪旺细胞的转染效率,为进一步研究神经胶质细胞奠定实验基础.方法 以大鼠雪旺细胞为研究对象,采用脂质体法和电穿孔法分别转染绿色荧光蛋白(GFP)载体和羧基荧光素(FAM)标记的miRNA mimics,比较和分析两者的转染效率.结果 脂质体转染法成功转染GFP质粒大鼠雪旺细胞的效率为(15.6±2.3)%,转染miRNA mimics的效率为(36.8±3.5)%;采用电穿孔法转染GFP质粒的效率高达(40.6±3.3)%,而该法转染miRNA mimics的效率则非常低.结论 大鼠雪旺细胞的转染效率可能与转染方式、被转染物的大小和形式有关....
摘要:探讨大鼠脑短暂性缺血后内源性神经营养因子NGF、BDNF和NT-3在海马组织中的变化规律,为神经损伤的修复治疗提供参考数据.本研究采用夹闭双侧颈总动脉的方法制作TGI大鼠模型,将大鼠随机分为术后3、7、14、21 d以及假手术组5组,采用RT-PCR法检测大鼠海马组织中NGF、BDNF和NT-3 mRNA表达水平的变化.研究结果表明3种神经营养因子在全脑短暂性缺血海马组织中出现表达下降趋势,其中以NGF mRNA的表达量下降最为显著(P<0.01)且具有快速恢复趋势,到损伤后21 d NGF已上升至伤后3d水平.结果显示,这种变化规律提示短暂性脑缺血后3种神经营养因子表达水平的下降加剧了缺血再灌注对神经元的损害,其中NGF可能是脑缺血后发挥神经损伤修复的主要因子,有助于神经损伤的修复作用....
[期刊论文] 菅辉玲 程江 黄瑾 高蕊
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:目的 neuritin(Nrn1/Cpg15)是一种神经突起生长因子,在神经修复过程中发挥着重要作用.本文旨在探讨miRNAs调控Nrn1基因表达的潜在性.方法 采用PCR技术克隆大鼠Nrn1基因的3'UTR片段,同时利用MiRanda、DNAMAN软件对Nrn1基因序列及miRNA结合位点进行生物信息学分析.结果 成功克隆了649bp的Nrn13'UTR核心区段;Nrn1基因在不同物种间的序列同源性呈高度保守.MiRanda靶标预测结果表明miR204在3'UTR结合位点处高度保守,分值和能值较高,具有很强的潜在性.结论 Nrn1基因3'UTR在不同物种间序列保守性较高,miRanda软件预测miR-204结合位点处序列高度保守,进一步暗示Nrn1基因表达可能受到miR-204的调控....
摘要:本研究旨在探讨大鼠短暂性脑缺血损伤后不同时间点脑皮层中神经突起生长因子(neuritin)表达的变化规律,为研究neuritin在神经修复中的作用奠定基础数据.采用夹闭双侧颈总动脉的方法制作TGI大鼠模型,按伤后不同时间分为3、7、14、21 d组,用免疫印迹及定量PCR的方法检测大鼠脑皮层neurkin蛋白质及mRNA的表达,并分析其表达变化特点.免疫印迹结果显示:3d、21 d实验组皮层neuritin的表达与对照组相比无明显变化;7d和14d实验组Neuritin蛋白表达量,显著高于3、21 d和对照组.Neuritin mRNA定量PCR结果表明:与对照组相比,各实验组无明显变化.基于Neuritin mRNA和蛋白质的表达特点,推测可能通过某种转录后调控机制调控Neuritin蛋白表达的变化.TGI后,机体启动神经修复机制,Neuritin蛋白表达迅速升高,并维持两周较高水平的表达.当修复完成后Neuritin又恢复到正常水平.这种变化规律提示neuritin在神经损伤中可能具有重要的修复作用....
摘要:目的:探讨Neuritin对大鼠脊髓损伤后神经元突起再生的作用.方法:分为Neuritin组,His组和假手术组.使用改良Allen's打击法打击Neuritin组和His组大鼠T10或T11节段脊髓.Neuritin组和His组经蛛网膜下腔置管局部连续给予Neuritin和His蛋白(6ug/d)一周.假手术组仅咬除椎板不损伤脊髓,经蛛网膜下腔置空管而部损伤脊髓.术后6h、3d、7d、14d、28d、56d分别观察:①运动功能评分(BBB评分)观察大鼠后肢运动功能恢复情况;②HE染色观察脊髓组织形态学变化;③免疫组织化学染色和Western blotting检测损伤段脊髓神经中丝蛋白(NF200)的修复与再生.结果:①BBB评分,Neuritin组和His组在一周内没有明显差别,但Neuritin组和His组的评分均低于假手术组,从术后第14d,实验组评分明显高于对照组(P<0.05);②HE染色可见损伤段脊髓出血、坏死及炎性细胞浸润;③免疫组化检测,Neuritin组的NF200平均光密度值(IOD/AREA)较His组明显增高(P<0.05);Western blotting检测的NF200灰度值(GMD)较His组明显增高(P<0.05),结论:持续外源性Neuritin能促进大鼠脊髓损伤后伤区神经元突起的再生,并能促进大鼠后肢运动功能的康复....
摘要:Neuritin作为神经营养因子,可促进神经细胞树突和轴突的生长和分支,以及调节神经元回路的形成,在神经再生和可塑性中起着重要作用.它由一条编码糖基磷脂酰肌醇锚定的糖蛋白基因编码,表达产物主要分布于神经系统中,其中以齿状回最高,其次为海马,大脑皮层和小脑.Neuritin作为神经活动和神经营养素发挥作用的共同下游因子,在促进突触成热、防止神经细胞凋亡和保护运动神经元等方面具有重要作用.本文就Neuritin的生物学特性及其在神经再生领域的研究做一综述....
[期刊论文] 高蕊 呼海燕 郑煜
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:酸敏感的背景钾通道TASK-1 [TWIK (tandem of P domains in a weak inwardly rectifying K+ channel)-related acid-sensitive K+ channels-1]是一类对细胞外生理状态pH敏感的开放-整流型漏钾离子通道.该通道在中枢神经系统和外周组织广泛表达,受多种物质调节.TASK-1通过改变神经元的电活动,来调节机体的多种生理功能....
摘要:采用原位杂交法检测SD大鼠脑干呼吸相关核团TASK-1 mRNA的表达,探讨TASK-1在SD大鼠呼吸中枢化学感受器的表达.结果显示,在中枢化学感受器PBC和疑核均存在TASK-1 mRNA阳性表达的细胞.这说明,TASK-1可能作为一种化学感受分子参与呼吸中枢的调控过程....
摘要:应用细胞内微电极记录技术,观察了孤啡肽(orphanin OF,OFQ)对2~3周龄大鼠背根神经节(dorsal root ganglion ,DRG)神经元的作用及OFQ受体的特异性阻断剂Nphe对OFQ引起的DRG神经元膜反应的影响.受检的271个细胞,静息膜电位-45.00±7.63mV,当加3×10-7~3×10-10mol/L OFQ时可观察到如下三种膜电位变化:1)超极化;2)去极化;3)双相反应.实验中还可观察到膜电位无反应的现象,其未列入受检细胞个数中.用Nphe(3×10-7~3×10-9mol/L)灌流DRG标本,能分别阻断OFQ引起的膜的3种反应,表明了DRG神经元膜上有OFQ受体的存在,并且OFQ引起DRG神经元膜电位多样性变化....
[专利] 实用新型 CN201720847495.0
石河子大学 2018-05-22
摘要:本实用新型公开了一种医学生物化学用加热搅拌装置,结构包括底座、定时器、开关、温度旋钮、转速旋钮、液晶显示屏、温度探头、固定支架、支架、传感器线、工作盘、垫脚,底座的顶部设有工作盘,工作盘与底座相互平行,定时器由控制面板、功能按键、连接线和显示屏组成,本实用新型的有益效果,底座上设有定时器,显示屏水平嵌入在控制面板的顶部中央,控制面板的顶部上设有四个功能按键,使用时,可以通过功能按键对定时器进行操作,从而对搅拌器进行定时控制,使用方便,功能更多。
摘要:文章由同一个教学组在我院临床医学本科10个班级分组教学,每组各5个班级,一组尝试采用sand-wich教学法,另一组采用传统教学模式,两组授课内容和课时无差异,观察两组教学结果的差异,并进行教学效果评价.结果显示,sandwich教学法教学效果优于传统教学法,培养了学生自主学习、独立思考、总结归纳和逻辑推理的能力,增强了学生学习积极性、交流表达能力以及团队合作能力....
摘要:医学生物化学与分子生物学是医学生一门重要的基础课程,由于内容抽象、枯燥,导致教学效果有限,改革教学方法势在必行.文章介绍了案例PBL教学法在我校医学院生物化学与分子生物学教学中的课程设计以及在教学活动中的实践应用,为深化教学改革,提高教学质量提供新的途径....
摘要:课堂教学方法改革是人才培养模式转型的关键环节之一。传统的“填鸭式”生物化学教学方法导致学生学习兴趣和积极性的不高,基础理论课与临床技能脱节。本文分析了PBL和Sandwich教学方法的优势及存在的问题,探讨了PBL和Sandwich教学法联合的新教学模式的迫切性和必要性,就基于Sandwich和 PBL相结合的新的教学模式进行了探索,将Sandwich和 PBL这两种教学方法有机融合,使学生在灵活、生动的教学环境中掌握生物化学知识;增加了学生与学生、教师与学生之间的交流、沟通,充分调动了学生主动学习的积极性,培养了学生的自主学习能力、表达能力、分析问题与解决问题的能力以及与人沟通的能力。...
[专利] 发明专利 CN201510289009.3
石河子大学 2015-09-09
摘要:本发明公开了一种基于聚丙烯酰胺凝胶电泳检测低效率基因组编辑的方法及其应用。该方法包括如下步骤:1)将野生型DNA用人工核酸内切酶编辑,得到由突变DNA和未突变野生型DNA组成的待测基因编辑后DNA;2)将待测基因编辑后DNA进行PCR扩增,并将所述PCR扩增产物变性、复性,得到杂交产物;3)用聚丙烯酰胺凝胶电泳杂交产物,确定待测基因编辑后DNA中突变DNA和未突变野生型DNA,实现基因编辑后DNA的检测。该方法在保证人工核酸内切酶编辑效率检测准确性、灵敏性的同时,简化了实验操作且降低了检测成本,将对人工核酸内切酶在基因定点修饰、基因功能研究以及疾病动物模型的建立等方面的应用产生积极地推动作用。
摘要:结合多年来留学生生物化学实验教学的实践和体会,探索适合留学生生物化学实验教学的方法,并从提高英语表达能力、教学内容与过程、教学方法等方面对留学生生物化学实验教学进行分析和总结,希望能为留学生实验教学实践提供参考....
摘要:生物化学是理论知识和实践探索并重的学科,不论教师还是学生对其重视度都明显不足,制约了学生操作技能、分析问题、归纳总结等综合能力的培养,文章就改革教学方法和考核方式,培养基本技能提出改善生物化学实验教学效果提出几点建议....
[专利] 发明专利 CN201410650843.6
石河子大学 2015-03-04
摘要:本发明公开了一种可鉴定绵羊产肉能力的分子标记及其应用。本发明的分子标记可用来预测或辅助预测具有不同产肉能力的绵羊,具体方法如下:以待测绵羊的基因组DNA为模板,采用由与SEQ ID No.1的第377位上游特异结合的单链DNA和与SEQ ID No.1的第379位下游特异结合的单链DNA组成的引物对进行PCR扩增,得到PCR产物并测定其序列,根据PCR产物是否含有绵羊产肉能力分子标记鉴定绵羊产肉能力:PCR产物含有绵羊产肉能力分子标记的绵羊的产肉能力高于或候选高于PCR产物不含绵羊产肉能力分子标记的绵羊的产肉能力;绵羊产肉能力分子标记含有SEQ ID No.1的377-379位的CCC。
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