绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
获取范围
  • 1 / 1
  (已选择0条) 清除 结果分析
找到 8 条结果
摘要:研究九维Taft代数上正规的lazy 2-上闭链,给出所有这些2-上闭链的结构,证明九维Taft代数上每个正规的lazy 2-上闭链恰好由一个纯量参数确定,且九维Taft代数上全体正规的lazy 2-上闭链关于卷积所构成的乘法群同构于基础域加法群....
-
北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA CBST
-
摘要:长穗偃麦草1E及7E染色体上带有重要的抗赤霉病基因,开发大量相关染色体特异分子标记有助于准确定位抗性基因及获得可用于辅助育种紧密连锁的标记.基于SLAF-seq技术,获得了368个长穗偃麦草1E染色体特异片段,随机选取80个特异片段设计引物,开发了20个长穗偃麦草1E染色体特异分子标记、2个长穗偃麦草基因组特异分子标记及26个其他特异分子标记,效率达60%.用这些特异标记能稳定检测出不同小麦-长穗偃麦草衍生材料中的1E染色体或片段.通过标记与优良性状的共分离特性,获得与相关基因紧密连锁的标记,将为小麦抗性育种中的分子标记辅助选择提供依据....
-
北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA CBST
-
摘要:分别以二倍体长穗偃麦草和普通小麦中国春的基因组 DNA 作实验组和对照组,运用抑制消减杂交(SSH)技术去除2个基因组DNA之间的同源序列,获得长穗偃麦草特异的 DNA片段构建的单向抑制消减文库,并对随机克隆测序.根据测序结果设计引物,获得36个长穗偃麦草基因组特异分子标记,成功率高达69.2%.这些标记均能在具有长穗偃麦草 E 染色体的不同小麦背景和不同世代中稳定表现,可用于小麦背景中跟踪长穗偃麦草染色体或片段....
[硕士论文] 高营营
数学 扬州大学 2018(学位年度)
摘要:Hopf代数是代数学的一个重要研究领域,起源于上世纪四十年代,是Hopf在研究Lie群的拓扑性质时发现的一种既有代数结构又有余代数结构的代数系统.在过去的三十多年里,随着量子群的深入研究,人们发现量子群就是一种特殊的Hopf代数,量子群和Hopf代数的研究交叉融合、发展迅猛,人们在Hopf代数的结构与分类方面取得了丰富的研究成果,出现了许多研究手法,如2-余循环变形就是一个重要的手法.人们发现有限维Hopf代数的Drinfeld double就是某个张量积Hopf代数的一个2-余循环变形.近年来,许多科研工作者利用2-余循环形变理论研究Hopf代数的性质与结构分类.Taft代数是一类重要的非交换非余交换Hopf代数,Taft代数在研究量子群和Hopf代数时发挥了不可忽略的启发作用,人们在研究和构造Hopf代数以及一些非交换代数时普遍地借鉴了Taft代数中两个生成元所满足的关系式.近年来,人们对Taft代数、Taft代数的Drinfeld double的结构、性质以及表示理论和Green环等做了大量的研究,得到了许多有趣的研究成果.因此进一步研究Taft代数上的2-余循环是一个有意义的课题.
  本文将在前人研究的基础上继续研究Taft代数,探讨九维Taft代数H=H3(q)上2-余循环的结构与分类,这里所涉及的2-余循环总是指卷积可逆的2-余循环.本文分为三个部分,第一部分是预备知识,主要介绍了Taft代数,2-余循环,Lazy2-余循环及其相关基本概念.第二部分讨论H上Lazy2-余循环,我们证明了H上任一个正规的Lazy2-余循环恰好由一个参数确定,进而证明了H全体正规的Lazy2-余循环所构成的乘法群Nm(H)同构于基础域的加法群,由此可得H全部的Lazy2-余循环.第三部分讨论H的任意2-余循环,为了确定H上的全部2-余循环,仅需确定全部正规的2-余循环.由于群Nm(H)在全部2-余循环之集上的右乘是一个群作用,所以全部2-余循环之集可分解成群作用轨道的无交并,因此借助第二部分的结果,我们仅需给出每个轨道的代表元.首先我们证明了每个轨道的代表元恰好是有某种特定性质的2-余循环.然后证明了由2个非零参数和6个一般参数可构造一个这样的代表元,也即一个具有某种特定性质的2-余循环,最后我们证明一个轨道的代表元都是如上由8个参数构造的2-余循环.这样我们就得到了九维Taft代数上所有2-余循环的结构与分类.
摘要:以中国春-二倍体长穗偃麦草附加系、置换系为材料,在不同生育期测定其旗叶光合速率,收获期考察相关产量性状,并分析光合速率与产量构成因素的相关性,从而对长穗偃麦草影响小麦光合速率和产量的相关遗传基础进行染色体定位.结果表明:长穗偃麦草的2E及6E染色体对提高小麦旗叶光合速率的效应明显,而5E染色体却具有负作用,3E、4E及6E染色体上可能存在对提高小麦产量有利的基因....
[专利] 发明专利 CN201210444430.3
扬州大学 2013-01-23
摘要:本发明属于作物遗传育种领域,具体为根据基于新一代测序技术和生物信息学原理而发展的特异性长度扩增片段测序技术,对普通小麦和普通小麦-长穗偃麦草附加系的特异片段进行测序,获得海量普通小麦、长穗偃麦草序列,利用计算机软件进行序列数据比对分析,获得大量长穗偃麦草7E染色体特异片段序列,从而开发出10个长穗偃麦草7E染色体特异分子标记。这些标记不仅可用于长穗偃麦草7E染色体的检测,还可为小麦抗性育种中的分子标记辅助选择。此外,基于SLAF-seq技术开发长穗偃麦草染色体特异分子标记的成功,也为该技术应用于其它物种的分子标记开发提供了重要借鉴,为分子育种、系统进化、种质资源鉴定提供重要的应用基础。
[专利] 发明专利 CN201210510939.3
扬州大学 2013-02-13
摘要:本发明属于作物遗传育种领域,对普通小麦和普通小麦-长穗偃麦草附加系的特异片段进行测序,获得海量普通小麦、长穗偃麦草序列,利用计算机软件进行序列数据比对分析,获得大量长穗偃麦草1E染色体特异片段序列,随机选择了8个序列,成功开发出5个长穗偃麦草1E染色体特异分子标记,如SEQIDNO.1、4、7、10、13之一。这些标记不仅可用于长穗偃麦草1E染色体的检测,还可为小麦抗性育种中的分子标记辅助选择。此外,基于SLAF-seq技术开发长穗偃麦草染色体特异分子标记的成功,也为该技术应用于其它物种的分子标记开发提供了重要借鉴,为分子育种、系统进化、种质资源鉴定提供重要的应用基础。
[硕士论文] 高营营
细胞生物学 扬州大学 2013(学位年度)
摘要:小麦在生长发育过程中,常常受到病害、干旱、高温、高盐等生物逆境和非生物逆境的影响,严重影响了小麦的品质和产量。AtNPR1、PPTPSI、 OoHSP18I、ScPRX1四种基因均是与植物抗性相关的基因。本研究通过基因枪及农杆菌介导法将该四种基因分别转化到小麦中,以期获得抗性提高的转基因植株,这将对小麦抗性品种选育具有重要意义。
  AtNPR1基因是与植物抗病相关的基因,它是SAR途径中的信号传导、调控元件,对于植物SAR的发生起着重要的调控作用。通过基因枪和农杆菌介导两种方法,以宁麦13幼胚为受体材料,将AtNPR1基因导入小麦中。共获得T0代再生植株59株,经PCR检测,共有阳性转基因植株8株,整体转化率为0.50%。对7株转基因阳性植株的自交T1代进行苗期抗赤霉病菌的表型鉴定和田间单花滴注接种鉴定,结果表明:转基因阳性植株的T1代较受体具有不同程度的抗性提高。
  在逆境刺激下,植物体内游离脯氨酸(Pro)的含量会显著增加,抗逆性强的品种体内积累的脯氨酸多,而超氧化物歧化酶(SOD)是需氧生物体内普遍存在的一种含金属酶,可防御超氧阴离子自由基对细胞的伤害,同样也可以反映植物的抗逆性。因此,Pro和SOD可作为植物抗逆性的生理指标。对转AtNPR1基因T1代部分植株进行生理检测,结果显示:逆境刺激后转基因植株体内Pro含量和SOD活性均高于对照组,表明逆境条件下AtNPR1基因得到一定程度的表达。
  PPTPSI基因是来自小立碗藓编码海藻糖合成酶的基因,可提高植株的抗旱、耐寒性,Oo HSP18I基因是从酒酒球菌中克隆的编码热休克蛋白(HSP18)的基因,可提高植物的耐热性,ScPRX1基因可编码过氧还蛋白,提高植物的抗逆性。本研究通过农杆菌介导法将PPTPS、OoHSP18I、ScPRX1三种基因分别转化到扬麦14成熟胚中,共获得T0代转基因再生植株34株,经PCR检测,共有阳性转基因植株27株,可见,在再生植株中阳性转基因植株的比例较高,整体转化率为0.63%。
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

万方选题

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部