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[期刊论文] 纪雪 高琦 高菲 李先飞
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CSTPCD 北大核心
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摘要:针对当前可制造性知识的挖掘模式分散孤立,以及可制造性知识的分类管理模糊混乱的问题,提出一种系统性的可制造性知识挖掘与管理策略模型.首先,基于数据挖掘的视角对可制造性数据间的关系进行了分析,并将数据分为六大类;其次,提出一种系统性的可制造性知识挖掘策略,旨在挖掘出可制造性数据之间的追踪性/追溯性关系和相似性/差异性关系,实现以"关系驱动"替代"目标驱动"的数据挖掘方式,避免重复的挖掘及资源的浪费;再次,选择合适的数据挖掘方法进行挖掘;最后,提出可制造性知识的多维度视图管理方法,以提高设计人员查找知识、应用知识的效率.基于该策略模型,开发了可制造性知识挖掘与管理原型系统....
[期刊论文] 李先飞 高琦 高菲
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CSTPCD 北大核心
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摘要:为了提高制造过程的质量预测精度和效率,提出了一种基于改进遗传蜂群算法(IGBCA)与支持向量机(SVM)的质量预测模型.首先,针对实际生产中,影响质量变动的因素具有多变量、复杂非线性、时变性等特点,选择支持向量机进行预测;然后针对现有的支持向量机参数选择方法存在精度不高、收敛速度慢的问题,提出了一种改进遗传蜂群算法对支持向量机的参数进行搜索寻优.经过实例对比分析得出,利用改进的遗传蜂群算法得到的支持向量机质量预测模型比利用遗传算法(GA)、人工蜂群算法(ABCA)得到的预测模型精度更高、收敛时间更短....
[期刊论文] 高菲 辛琳琳
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CSTPCD 北大核心
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摘要:皮肤镜是近几年发展起来的无创性皮肤疾病诊断工具,可以观察活体表皮、真皮乳头层和真皮层等肉眼不可见的微细结构与特征.恶性黑色素瘤在皮肤镜下有其共同的表现模式:不典型色素网、不规则条纹、不规则点和球、不规则污斑以及蓝白结构,但不同类型及部位的黑素瘤也有其特征性的改变,如浅表扩散性黑色素瘤皮肤镜表现以不典型色素网和蓝白幕为主,肢端雀斑样黑色素瘤的特征性改变为平行嵴模式、无色素性及低色素性黑色素瘤的皮肤镜改变主要表现在不典型的血管结构上、恶性雀斑样痣黑色素瘤的皮肤镜特征主要是毛囊开口处的不对称的色素改变、甲黑色素瘤最常见的改变是棕褐色背景上出现不规则条带及Hutchinson现象,因此了解各型黑素瘤特异性的皮肤镜特点对恶性黑色素瘤的诊断及降低误诊率有重要价值....
[期刊论文] 高菲 周庚寅
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA CBST
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摘要:目的 探讨CD56在梭形细胞肿瘤中的表达及其诊断意义.方法 采用免疫组化EnVision两步法检测137例梭形细胞肿瘤中CD56的表达,其中包括40例平滑肌肿瘤、20例横纹肌肉瘤、23例外周神经源性肿瘤及54例其它梭形细胞肿瘤.结果 CD56在平滑肌肿瘤、横纹肌肿瘤、外周神经源性肿瘤及其它梭形细胞肿瘤中的阳性率分别为47.50%(19/40)、95%(19/20)、95.65%(22/23)、24.07%(13/54).横纹肌肿瘤、外周神经源性肿瘤中CD56的阳性率明显高于平滑肌肿瘤及其他梭形细胞肿瘤组,差异有显著性(P<0.01);平滑肌肿瘤中CD56的阳性率与其它梭形细胞肿瘤组相比,差异无显著性(P>0.01);横纹肌肿瘤中CD56的阳性率与外周神经源性肿瘤组相比,差异无显著性(P>0.01).结论 CD56在外周神经源性肿瘤和横纹肌肿瘤中的敏感性高,可以作为一项有效的鉴别指标....
[期刊论文] 高菲 辛琳琳
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CSTPCD 北大核心
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摘要:患者女,36岁. 主诉:舌面多发棕色斑点3年. 现病史:患者3年前发现舌尖棕色斑点,数量缓慢增多,无自觉症状,于2017年3月来我院就诊. 既往史、个人史及家族史:既往体键,无特殊用药,家族中无类似疾病患者. 体格检查:系统检查无异常. 皮肤科检查:舌面多发、境界清楚、小米粒大的棕色斑点(图1),主要于舌尖处聚集性分布,两侧可见数个斑点散在分布,互不融合. 皮肤镜检查:皮肤镜下可见多个棕褐色突起乳头,边缘呈透明状均质改变,中央色素沉着区边界清楚,且乳头内可见由基底部发出的粉红色分支状血管(图2),整体结构呈典型的“玫瑰花瓣样”改变. 诊断:舌色素性菌状乳头....
摘要:目的:探讨血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)与带状疱疹临床特征关系及其对顿挫型、不全型及早期未出现皮疹的带状疱疹的诊断及鉴别诊断的价值.方法:统计分析154例带状疱疹住院患者的年龄、性别、部位、具体神经节分布及血清NSE数值.结果:带状疱疹患者受累神经分区最常见于胸神经(84/172,49%),其次是颈神经(29/172,17%);男性患者较女性发病部位更易出现在颅神经(P<0.05);60岁以上带状疱疹患者更易出现血清NSE升高(P<0.01);带状疱疹患者较健康人血清NSE水平明显升高(P<0.05).结论:血清NSE能反映带状疱疹的病情严重程度,帮助预测患者并发症及预后....
摘要:目的 分析儿童纵行黑甲皮肤镜表现及应用皮肤镜随访的意义.方法 对2012年2月~2018年11月期间就诊于我院的纵行黑甲患儿(≤12岁)的临床和皮肤镜表现进行回顾性分析.结果 43例为单发,1例6个指(趾)甲受累;男33例,女11例;首次就诊平均年龄5岁;未满6岁(<6岁)24例,满6岁(≥6岁)20例.最常受累部位为示指(11/49,22.45%),其次是拇指(8/49,16.33%)、中指(8/49,16.33%),未发现第五趾受累.74%(36/49)纵行黑甲占受累甲板的比例小于1/3.皮肤镜下观察患甲色素条带平均宽度3.13mm,43%(21/49)患甲色素条带宽度超过3mm;24例颜色为棕色,7例为黑色,18例为混合;假性哈钦森征最多,占61%(30/49);三角征8% (4/49);色素点或球31%(15/49);甲营养不良29%(14/49);所有患甲均未发现甲下出血.结论 未满6岁儿童纵行黑甲皮肤镜检查更易发现色素点或球(P<0.01).通过皮肤镜检查明确儿童纵行黑甲性质,确定诊疗方案或随访计划,初步建立儿童纵行黑甲数据库,有助于更好地管理儿童纵行黑甲....
摘要:患者男,61岁. 主诉:左鼻翼黑色结节15余年,近1个月皮损明显增大. 现病史:患者15余年前发现左侧鼻翼部一黑色斑片,不伴痛痒,未曾就诊,近1个月皮损明显增大,偶有痒感,于2016年8月来我科就诊. 皮肤科检查:左侧鼻翼一0.6 cm×0.6 cm灰黑色结节,质硬,周边色素加深,皮损中央可见明显毛细血管扩张(图1). 皮肤镜检查:皮肤镜下可见典型的树枝状血管,短小的毛细血管扩张,周边放射状的血管,大的卵圆形灰色巢,多发的蓝灰色小球,周边色素加深,可见枫叶样区域、轮辐状色素沉着区以及同心环状结构(图2). 皮损组织病理检查:肿瘤细胞团块位于真皮内,与表皮相连,肿瘤细胞为基底样细胞,嗜碱性,呈圆形或椭圆形,大小基本一致,细胞核大,胞质相对少,肿瘤细胞呈栅栏状排列,与周围组织之间有明显裂隙,真皮内可见色素颗粒沉积(图3)....
摘要:针对传统质量管理理念约束下,离散制造企业质量管理体系条块分割,管理活动分散且对大规模质量数据分析匮乏的问题,文章从产品生命周期的角度对质量数据进行了分析整理,在进行数据挖掘之前对数据的获取、数据的预处理以及数据的转化进行了讨论,构建了ETL数据预处理模型.然后对具体的数据挖掘应用方法进行了研究,提出了产品生命周期质量数据挖掘整体体系结构,并对结构中包含的数据层、方法层、知识层、应用层进行了分析阐述....
[硕士论文] 高菲
皮肤病与性病学 山东大学 2018(学位年度)
摘要:目的:
  肢端恶性黑色素瘤(ALM)是中国人最常见的恶性黑素瘤的类型,同时此部位的色素痣发病率也较高,由于黑色素瘤早期并未形成明显的恶性黑色素瘤所具有的典型临床特征,因此早期很难和色素痣相鉴别,从而常因漏诊或误诊导致ALM失去最佳治疗时机或对肢端色素痣(AMN)进行了过度治疗,因此ALM的早期诊断和早期治疗就成为了一个急需解决的问题。皮肤镜作为皮肤疾病的诊断辅助工具,其优势不仅是无创、非侵入性,还体现在其在色素性疾病诊断中的价值。本研究旨在评价皮肤镜在肢端黑素细胞性疾病诊断与鉴别诊断的价值,验证其诊断ALM的灵敏度、特异度,并分析总结我国AMN及ALM的皮肤镜特征与国外现存的皮肤镜征象之间的共同与差异,并初步探索皮肤镜在诊断早期ALM中的图像特征与应用价值。
  方法:
  于2015年10月至2018年1月我科门诊就诊的患者中,筛选出84例获得性肢端黑素细胞性疾病,入选标准为发生于手掌、足跖及手指、足趾掌侧面的获得性黑素细胞性疾病,患者其他客观条件均不限。对所有入选患者行皮肤镜检查及组织病理学检查,同时保留临床及皮肤镜照片,由经验丰富的临床医师做出皮肤镜诊断并对其图像特征进行分析,然后以组织病理学为金标准,统计分析皮肤镜诊断ALM的特异度、灵敏度,Youden指数,Kappa值及与病理诊断结果的一致性,并统计出AMN及ALM的每一皮损中所存在的各皮肤镜征象出现的频次,计算其发生率,并与国外相关研究结果进行分析、比较。
  结果:
  1.入选84例患者,临床拟诊为AMN者70例,拟诊为ALM者14例;经病理学检查后,确诊为AMN者共68例,男性20例,女性48例,发病年龄为8-73岁,平均为32岁;其中有5例发病部位为手掌,而63例部位为足跖。病理确诊为ALM者共16例(其中肢端原位黑素瘤2例),男性9例,女性7例,发病年龄为52-85岁,平均63岁,且全部发生于足跖。
  2.皮肤镜诊断AMN的灵敏度为91.2%,特异度为81.2%,Youden指数为72.4%,Kappa值为0.676(>0.6),皮肤镜与组织病理学在诊断结果上相对一致。
  3.皮肤镜诊断ALM的灵敏度为81.2%,特异度为91.2%,Youden指数为72.4%,Kappa值为0.676(>0.6),即皮肤镜与组织病理在诊断ALM上结果也相对一致。
  4.AMN中最常见的皮肤镜模式分别为:皮沟平行模式26例(38.2%)、纤维模式18例(26.5%)和球状结构11例(16.2%);ALM中最常见的皮肤镜模式分别为:平行嵴模式13例(81.25%)、弥漫性不规则色素沉着11例(68.75%)以及多组分模式10例(62.5%)。
  结论:
  1.AMN的发病率以女性居多,而ALM发病率男女相差不大;无论是AMN还是ALM,发病部位均以足跖为主。
  2.皮肤镜在诊断AMN和ALM上有较高的灵敏度与特异度,同时二者的皮肤镜诊断与组织病理学上的诊断均具有良好的一致性。
  3.AMN与ALM都有其特征性的皮肤镜诊断模式,可以作为二者及与其他肢端色素性疾病的诊断与鉴别诊断的辅助工具。
  4.本研究中AMN与ALM的皮肤镜征象总体上基本符合国外研究结果,但仍略有出入,还需要进一步大样本、多地域的研究。
摘要:肢带型肌营养不良(limb girdle muscular dystrophy,LGMD),是一组遗传模式和临床症状具有高度异质性的常染色体遗传病,主要特征为进行性的盆带肌和肩胛带肌的无力和萎缩.根据遗传方式,可分为LGMD1型(常染色体显性遗传)和LGMD2型(常染色体隐性遗传). LGMD2G,于青少年期起病,主要表现为进行性的四肢近端肌及下肢远端肌的无力和萎缩,肌活检有或无镶边空泡,肌酸激酶水平升高,是一种相对罕见的肢带型肌营养不良,世界范围内仅有不到20例的家系被报道.目前已知,TCAP编码的Z盘蛋白Telethonin的突变是LGMD2G的致病改变.遗传性包涵体肌病(heredity inclusion body myopathy,hIBM),是一组以肌纤维内镶边空泡和管丝包涵体为特征性病理改变的神经肌肉病,遗传方式为常染色体隐性遗传,临床诊断的主要标准包括家族式遗传方式,青少年晚期或成年早期起病,主要累及下肢远端肌群,胫前肌受累较早且较重,股四头肌极少受累,肌活检光镜下见大量镶边空泡,无炎症细胞的浸润以及肌酸激酶水平升高.目前,该病唯一已知的致病基因为GNE.课题组收集了一个近亲结婚的家系,经详细的临床分析发现:两名患者肌纤维内存在大量镶边空泡,无炎症细胞的浸润,双下肢肌萎缩明显,双上肢肌力较为正常,肌酸激酶水平明显升高,因此初步怀疑为—hIBM家系.但是,对患者行GNE基因突变检测未发现任何与临床提示相符的突变,因此,推断该家系可能存在一新的致病基因或者患者罹患的是另外一种罕见的神经肌肉病.而目前,基于分子水平对家系成员进行分析是此类罕见疾病诊断的金标准.于是,我们利用Illumina SNP芯片对家系进行了连锁分析,将致病区域定位到了染色体的几个区段.之后,结合先证者全外显子组测序的结果,发现在TCAP基因内存在—c.165_166insG的纯合移码突变,初步推测该变异为家系的致病突变.随后,我们利用PCR及Sanger测序对家系成员及来自家系外的正常人进行了突变分析,证实该突变为致病变异.此外,我们构建了突变型及野生型的稳筛细胞系,并通过western blot验证了突变导致蛋白截短的现象.最后,基于在体水平,我们利用斑马鱼动物模型对突变的功能进行了验证,进一步证实了突变会导致肌营养不良相关表型.综上所述,我们确定该家系为一近亲结婚的LGMD2G的家系,而TCAP基因c.165_166insG的改变为家系的致病突变,并且进一步印证了LGMD表型的异质性.
[博士论文] 高菲
生理学 山东大学 2016(学位年度)
摘要:目的:
  颞叶癫痫是成年患者中最为常见的癫痫类型,其中30%-40%患者的痫性发作不能以现有的药物进行有效的控制。痫性活动,特别是癫痫持续状态(statusepilepticus,SE)短暂增强海马齿状回颗粒细胞新生。依据SE后新生颗粒细胞胞体迁移的位置可将它们分为正常位置迁移颗粒细胞和异位迁移颗粒细胞。大部分异位迁移颗粒细胞胞体位于门区,少数位于分子层。与已经存在的颗粒细胞相比,门区异位颗粒细胞带有底树突的比例增加、静息膜电位去极化、部分细胞具有产生自发/爆发性放电的能力以及接受相对较强的兴奋性投射,被认为有助于癫痫的形成以及癫痫波的扩散。
  活性调节细胞骨架相关蛋白(activity-regulated cytoskeleton-associatedprotein,Arc)基因是一种即早基因。有充足的证据表明,无论是在mRNA还是蛋白水平上的Arc表达改变都可用于反映神经元的活动强度。
  本课题应用携带绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein,GFP)基因的逆转录病毒载体标记新生颗粒细胞,结合共聚焦显微成像、脑片膜片钳记录以及Arc免疫荧光染色,分析了SE后新生、正常分布的海马齿状回颗粒细胞在发育成熟后的树突形态、树突棘密度、电生理学性质以及在癫痫发作间期和癫痫发作期的细胞活动水平。
  方法:
  1.SE的诱导
  取体重为150-175g的雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,称重后,腹腔内注射东莨菪碱/特布他林溶液(各2mg/kg)。半小时后,按340mg/kg的剂量腹腔内注射匹罗卡品溶液诱导SE。对照组动物注射相应容积的生理盐水。保留Racine癫痫发作分级Ⅱ级或高于Ⅱ级、发作时间持续2小时以上的动物进行后续实验。
  2.逆转录病毒载体的构建
  将pCMV-VSV-G和pCAG-GFP两种质粒同时转染至Platinum-GP细胞,分别于48和72小时后收集上清液,以超速离心分离、浓缩病毒。随后,以浓缩病毒感染Platinum-E细胞系构建能够稳定产生CAG-GFP逆转录病毒载体的稳转细胞系。在对稳转细胞进行培养后,定期收集上清液,以超速离心法浓缩纯化病毒载体。将浓缩后的CAG-GFP逆转录病毒载体储藏于-80度保存、备用。
  3.CAG-GFP逆转录病毒载体的齿状回内注射
  在SE诱导后第5天,腹腔内注射苯巴比妥(50mg/kg)麻醉大鼠,将动物固定于小动物脑立体定位仪上。对头部进行消毒后,切开皮肤和皮下组织、暴露颅骨。在前囟后3.2mm、中线右侧2.5mm处,以颅骨钻钻孔,去除小块颅骨、硬脑膜,插入1微升进样针,进针深度为2.4mm。将1μl病毒载体,以0.1μl/min的速度注射到海马齿状回中。注射完毕后,将针头停在原位15分钟以防止溶液沿针孔回流。随后缓慢退出微量进样针,缝合切口。待大鼠苏醒后将其转移回鼠笼中。
  4.经心脏灌流固定和海马组织切片的制作
  病毒载体脑内注射至少10周后,腹腔内注射苯巴比妥钠麻醉动物,以2%多聚甲醛溶液经心脏对脑进行灌流固定。将取出的脑组织置于2%多聚甲醛溶液中在4℃下固定过夜。经梯度沉糖脱水后,以卵白蛋白-明胶-戊二醛混合物包埋含海马的脑组织块。根据实验需要,将包埋后的脑组织用振荡式切片机薄切至100μm或40μm备用。
  5.树突复杂性以及树突棘密度的定量分析
  对厚度为100μm、含有GFP阳性细胞的切片,先以兔抗GFP抗体进行免疫荧光染色加强GFP荧光。使用下列参数对GFP阳性细胞进行三维序列扫描:20倍物镜、Zoom为1、扫描间隔为2μm。树突复杂性以Sholl法(Sholl analysis)进行定量分析。首先以三维序列扫描文件重建细胞的三维图像,然后用“ImageJ软件描画出除轴突外的整个胞体和突起的轮廓,用描画后的细胞图像进行Sholl分析。所有被分析细胞均位于齿状回上锥体片。每只动物至少扫描3个细胞,以这些细胞所得数据的均值代表单个动物颗粒细胞树突复杂性。对用于树突棘密度分析的细胞选择63X物镜进行三维序列扫描,Zoom和扫描间隔分别为4.0和0.12μm,扫描部位为位于中分子层的树突中段和外分子层的树突末段。对每只动物,选中段和末段树突各9段进行扫描和定量分析。以三维序列扫描文件建立树突三维图像,用Image J软件人工计数总的树突棘和蘑菇状树突棘。用树突数除以相应的树突长度计算树突棘密度,表示为树突棘数/μm。以9段树突段所得密度的均值代表个体动物的树突棘密度。
  6.脑片膜片钳记录
  逆转录病毒载体注射至少10周后,用乙醚麻醉动物,快速断头、取脑,在低温下制成组织块并将其固定于切片槽底部。用振荡切片机制作厚度为410μm的矢状脑片。将制备好的脑片用预先加温至34.5℃、95%O2/5%CO2-饱和的人工脑脊液孵育30分钟后,转移到室温、持续氧和的人工脑脊液中孵育、备用。将单一脑片置于灌流槽底部,以95%O2/5%CO2-饱和的人工脑脊液持续灌流脑片。以普通荧光照射(X40水镜头)齿状回部位,寻找GFP阳性细胞。发现GFP阳性细胞后,即切换到相差模式下观察,并用CCD相机将细胞图像实时显示在计算机屏幕上,然后在室温下进行膜片钳记录。记录的参数包括自发和诱发放电、微小兴奋性突触后电流(mEPSC)和微小抑制性突触后电流(mIPSC)。
  7.戊四氮(PTZ)诱导急性癫痫发作以及Arc的免疫荧光强度比较
  逆转录病毒载体注射至少10周后,腹腔内注射PTZ(20mg/kg)诱导癫痫发作,对照组动物给予等体积/体重的生理盐水注射。癫痫发作15分钟后,腹腔内注射地西泮(5mg/kg)予以终止。地西泮注射2小时后,以2%多聚甲醛经心脏对脑进行灌流固定、取脑。随后,将脑组织在同样浓度的多聚甲醛溶液中固定过夜后,梯度沉糖、脱水,用振荡切片机制作厚度为40μm的冠状面脑片。用PBS清洗后,将脑片置于封闭液中在4℃下封闭2.5小时。随后将脑片转移至兔抗Arc抗体溶液(用封闭液稀释1000倍)中4℃孵育过夜。第二天,用PBS清洗后,将脑片置于Alexa Flour488标识的驴抗兔二抗溶液中在4℃下孵育2.5小时。洗片后,将脑片置于载玻片上,用含有75%甘油的PBS溶液封片。
  对含有GFP阳性新生细胞、经Arc免疫荧光染色后的脑片以共聚焦显微镜在40倍镜下进行层扫描(Zoom=1.0)。应用ImageJ软件分别对GFP阳性细胞胞体和GFP阳性细胞周围10个GFP阴性颗粒细胞胞体的Arc荧光强度进行测定。计算同一张切片中GFP阳性细胞Arc荧光强度值和周围GFP阴性细胞Arc荧光强度均值的比值,以此比值来评价成熟的新生颗粒细胞和已经存在颗粒细胞的活动强度。
  结果:
  1.CAG-GFP逆转录病毒载体标识新生颗粒细胞的有效性
  载体注射10周后,在对照组动物和癫痫模型组动物都可观察到胞体位于颗粒细胞层、树突形态完整、树突末梢到达外分子层的表达GFP的新生颗粒细胞。在癫痫模型组动物,GFP阳性细胞较为稀疏,部分GFP阳性细胞带有向门区走行的底树突。
  2.癫痫组与对照组动物新生颗粒细胞成熟后树突复杂性和树突棘密度的比较
  癫痫组与对照组动物相比,两组动物新生颗粒细胞的树突复杂性没有显著性差异。树突棘定量分析发现在中段树突,两组动物的总树突棘和蘑菇状树突棘密度相似,但SE组动物末段树突的蘑菇状树突棘密度较对照动物显著增加。
  3.癫痫组与对照组动物新生颗粒细胞成熟后电生理学性质的比较
  癫痫组动物和对照组动物分别有17.6%(3/17)和11.76%(2/17)的成熟颗粒细胞出现短暂的自发放电(P>1.0)。对照组动物和癫痫组动物成熟颗粒细胞的静息膜电位水平分别为-76.0±1.1mV(n=6)和-75.8mV±0.9mV(n=6),两组之间没有统计学差异。细胞内注射电流诱发的动作电位参数包括动作电位阈值、幅度、宽度、后去极化电位的幅度和面积在两组之间也没有显著的统计学差异。在-70mV,两组动物的mIPSC无论在频率、幅度、上升时间、衰减时间以及曲线下面积等方面均无显著统计学差异。但与对照组动物相比,癫痫组成熟颗粒细胞的mEPSC的幅度较对照组小,而且频率也有降低的趋势。
  4.癫痫组与对照组动物新生颗粒细胞成熟后在癫痫发作间期和癫痫活动期细胞活动强度的比较
  1)在未经PTZ诱导的对照动物,Arc整体表达水平较低,但成熟后的正常迁移新生颗粒细胞与周围颗粒细胞相比,Arc表达量稍高。2)未经PTZ诱导的癫痫组动物,成熟的癫痫持续状态后新生颗粒细胞与周围已经存在颗粒细胞相比,Arc表达量极为接近。3)在经PTZ诱导的对照组动物,痫性活动显著增加Arc蛋白的表达,但与已存在颗粒细胞相比,成熟后的新生颗粒细胞Arc表达量偏低。在给予PTZ诱导的有自发癫痫的动物,这一趋势没有出现显著改变。统计结果表明,无论是在癫痫发作期还是发作间期,成熟的癫痫持续状态后新生颗粒细胞的活动度与周围颗粒细胞相比并没有差异。
  结论:
  癫痫持续状态后正常迁移的新生颗粒细胞成熟后与生理条件下新生的同龄颗粒细胞相比,终末段树突蘑菇状棘密度较高,但微小兴奋性突触后电流的幅度较低,其它参数包括树突复杂性、抑制性突触传递以及癫痫发作间期和癫痫发作期的细胞活动性均无显著性差异。以上结果提示癫痫持续状态后短暂的神经新生增强难以维持齿状回处于高兴奋性状态。
摘要:目的:制备负载牛血清白蛋白的壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP)可吸收性膜,探讨其缓释蛋白的性能。方法:利用CS/β-GP体系的温敏相转变特性,同时向其中添加蛋白制成新型生物膜。进行膜厚度及拉伸强度等力学性能测试。利用BCA蛋白浓度试剂盒(加强型)检测不同时点的蛋白浓度,绘制膜的蛋白缓释曲线。结果:利用SPSS16.0统计分析软件进行分析,负载蛋白后复合膜的理化性能均未发生明显变化(P>0.05)。不同浓度的复合膜可缓慢释放蛋白12天以上,并且随着β-GP浓度的升高,蛋白缓释总量增大。结论:新型壳聚糖温敏凝胶膜可以作为蛋白缓释的载体,是在引导骨再生领域具有应用潜力的生物膜材料。...
摘要:金融危机下技术壁垒对于我国的出口贸易造成了严重的影响,面对严峻的形式,我国出口企业应该在政府的帮助下应该加快创新,利用相关条款,打好这场"保卫仗"....
[硕士论文] 高菲
病理学与病理生理学 山东大学 2013(学位年度)
摘要:目的:研究梭形细胞肿瘤的临床病理特征,检测CD56在梭形细胞肿瘤中的表达差异,探讨CD56的表达在不同种类梭形细胞肿瘤中的病理诊断意义及在生物学行为预测中的价值。
  方法:本研究收集了137例梭形细胞肿瘤,包括平滑肌瘤12例,平滑肌肉瘤28例,横纹肌肉瘤20例,神经鞘瘤17例,恶性外周神经鞘瘤6例,滑膜肉瘤13例,孤立性纤维性肿瘤/血管外周细胞瘤24例,未分化/多形性高级别肉瘤11例,炎性肌纤维母细胞肿瘤5例,肉瘤样癌1例。所有组织经10%中性福尔马林液固定,常规石蜡包埋制片,HE染色,光镜下观察。对肿瘤行S-100、SMA、Actin、Myogenin、MyoD1、Desmin、Bcl-2、CD34、CK、CD99、CD68染色,对137例形态符合梭形细胞肿瘤的病例的HE切片及免疫组织化学染色切片重新判读,将其分为平滑肌肿瘤、骨骼肌肿瘤、外周神经源性肿瘤和其它梭形细胞肿瘤4组。对所有切片采用En Vision两步法行CD56免疫组织化学染色,分别观察CD56在不同组别中的表达。采用SPSS13.0统计软件进行分析,采用Pearson卡方检验及Fisher精确检验进行多个样本率间的总体比较及两两比较的统计分析。
  结果:
  1.CD56在平滑肌肿瘤组中的表达:CD56在平滑肌肿瘤组中的表达率为47.50%(19/40),其中平滑肌瘤中的表达率为16.67%(2/12),平滑肌肉瘤的表达率为60.71%(17/28)。CD56在平滑肌肿瘤组中的表达率与其在骨骼肌肿瘤组及外周神经源性肿瘤组中的表达率之间有统计学意义(P<0.01),而与其它梭形细胞肿瘤组中的表达率无统计学差异(P>0.01)。
  2.CD56在骨骼肌肿瘤组中的表达:CD56在骨骼肌肿瘤组中的表达率为95.00%(19/20)。CD56在骨骼肌肿瘤组中的表达率与外周神经源性肿瘤组中的表达率无统计学意义(P>0.01),而与其它梭形细胞肿瘤组中的表达率有统计学意义(P<0.01)。
  3.CD56在外周神经源性肿瘤组中的表达:CD56在外周神经源性肿瘤组中的表达率为95.65%(22/23),其中神经鞘瘤的表达率为100%(17/17),恶性外周神经鞘瘤的表达率为83.33%(5/6)。CD56在外周神经源性肿瘤组中的表达率与其它梭形细胞肿瘤组中的表达率有统计学意义(P<0.01)。
  4.CD56在其他梭形细胞肿瘤组中的表达:CD56在其他梭形细胞肿瘤组中的表达率为24.07%(13/54)。其中包括滑膜肉瘤13例,孤立性纤维性肿瘤/血管外周细胞瘤24例,未分化多形性肉瘤11例,炎性肌纤维母细胞瘤5例,肉瘤样癌1例。CD56在其中的表达率分布为46.15%(6/13),16.67%(4/24),27.27%(3/11),0%(0/5),0%(0/1)。
  结论:
  1.CD56在四组不同种类的梭形细胞肿瘤中,其在外周神经源性肿瘤组和骨骼肌肿瘤组中的阳性表达率明显高于平滑肌肿瘤组及其他梭形细胞肿瘤组。
  2.CD56在恶性梭形细胞肿瘤中的表达率明显高于良性梭形细胞肿瘤。
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