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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA SCIE CBST
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摘要:异体材料表面引起血栓形成是限制血液接触器件成功应用的主要问题之一.传统的表面抗血栓改性策略主要基于“抑制纤维蛋白(初级血栓)形成”这一基本设计思路,然而大量实践证明,异体材料在接触血液时,凝血反应是不可避免的.纤溶表面的概念突破了传统抗血栓思路,从“溶解纤维蛋白”的角度设计材料表面,使其在接触血液环境时,充分调动人体纤溶系统,从而迅速溶解初步形成但尚未对人体造成危害的血栓.在过去十几年中,以加拿大麦克马斯特大学的Brash课题组以及作者课题组为代表的研究团队们已经充分证实了纤溶表面这一概念的可行性,并发展了多种构建纤溶表面的方法.本专论详细介绍了这些研究进展,并展望了该领域未来的发展方向,旨在激发更多的研究者关注这个尚未全面开发但却极具潜力和重要性的材料表面抗血栓的新概念和新方法,进而推动其实现在血液接触器件方面的成功应用....
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北大核心 CSTPCD CSCD CA
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摘要:材料接触生物环境首先是通过其界面,这种材料界面与生物环境中的生物分子及细胞之间的相互作用决定着材料生物功能的实现.因此,调控材料与生物体的界面相互作用几乎是所有生物材料的研究及应用首先和必然面对的关键共性问题.本文综述了近年来我们课题组在生物表界面领域的研究及其最新进展.从分子层面上设计生物功能表面入手,建立了一系列普适、高效、简单易行的表面功能化新方法用于改变材料表面的物理化学性质,进而调控材料表面与蛋白质或细胞/细菌之间的相互作用....
摘要:晕厥是临床上常见的症状,占急诊科患者的0.9% ~1.7%[1],住院患者的1% ~3%[2].导致晕厥的病因很多,机制复杂,涉及多个学科.因此,规范晕厥的诊断与治疗十分重要. 自中国医师协会循证医学专业委员会和中国生物医学工程学会心律学分会2006年发布晕厥诊断与治疗中国专家共识以来,在晕厥的发病机制、诊断与治疗方面取得了长足进展,特别是2009年欧洲心脏病学学会(ESC)修订了晕厥诊断与治疗指南,2011年加拿大心血管学会发布了晕厥诊断的标准方案.目前,针对中国人群晕厥的相关研究较前有所丰富,包括流行病学[3]、临床特征[4-5]、诊断方法[6-7]及有关血管迷走性晕厥、心源性晕厥的预后分析89],但数据仍然有限,无论流行病学、发病机制还是治疗手段方面,均缺乏大样本、多中心、随机对照的临床研究以及相关的基础研究.儿童晕厥的研究略显优势,在病因、临床特征、诊断治疗方法等方面发表了一系列研究,使得我们对中国儿童人群的晕厥有了进一步了解[10-14]....
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[期刊论文] 郑军 李丹 袁琳 陈红
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA SCIE CBST
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摘要:利用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)技术将聚(甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯)和聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯)的双嵌段共聚物刷(POEGMA-b-PGMA)接枝在材料表面,并通过PGMA中丰富的环氧基团开环固定可特异性黏附内皮细胞的多肽GREDVY.静态水接触角、接枝层厚度、X射线光电子能谱(XPS)以及原子力显微镜(AFM)的测试结果证明了各步接枝反应的成功性.细胞培养研究表明这种连接有GREDVY的双嵌段共聚物表面能够有效的促进血管内皮细胞的黏附,同时排斥成纤维细胞的黏附,从而实现了内皮细胞的选择性黏附....
[期刊论文] 童伟芳 杨坚 武照强 陈红
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北大核心 CSTPCD CSCD CBST
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摘要:以4-溴-1,8-萘二甲酸酐为原料,经亚胺化、酯化等反应,设计合成了一种新的乙烯基荧光功能单体N-甲基丙烯酰氧乙基-4-溴-1,8-萘酰亚胺(NPMA),并用此单体与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)通过自由基聚合制备了荧光共聚物PⅠ、PⅡ和PⅢ.采用1H NMR(核磁共振氢谱)、UV-vis(紫外-可见)光谱和荧光光谱对共聚物的结构及性能进行了表征,结果表明聚合物对金属pd2+具有高灵敏度的选择性识别作用....
[期刊论文] 李丹 王莎莎 郑军 陈红
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA SCIE CBST
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摘要:采用电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP)的方法将聚(甲基丙烯酸-2-羟乙酯)( PHEMA)接枝在金表面,对经修饰的金表面的生物惰性做了系统的研究,并利用PHEMA的羟基末端固定生物素(biotin)分子,以biotin对抗生物素蛋白(avidin)的识别为模型,研究了不同厚度的PHEMA对结合avidin的影响,以及该表面作为生物检测基材的可行性.生物惰性研究表明,PHEMA修饰的金表面不但能够有效的排斥纤维蛋白原(Fg)、人血清白蛋白(HSA)和溶菌酶(Lys)的非特异性吸附,还能够抑制3种细胞(L02、L929和EC)的黏附,是一种良好的抗污表面.通过控制聚合时间制备了不同厚度的PHEMA-biotin修饰的表面,同位素125I标记HSA吸附结果表明这几种表面均能够有效排斥非特异性蛋白质吸附,特异性FITC-avidin吸附结果表明,厚度较小时( 16 nm)由于荧光淬灭而难以检测到荧光信号,厚度在16 nm和49 nm之间,荧光信号随厚度增加而增强,通过比较信噪比,认为厚度在49 nm以上时比较理想.该表面在应用于QCM与荧光检测中均表现出良好的检测性能....
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA SCIE CBST
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摘要:通过表面引发原子转移自由基聚合在固定了引发剂的硅表面接枝了聚甲基丙烯酸叔丁酯(PtBMA),而后通过水解得到聚甲基丙烯酸(PMAA)聚合物刷.通过X射线光电子能谱、椭圆偏振仪和水接触角测试证明了接枝改性的成功.研究发现PMAA改性表面的浸润性和对蛋白质的吸附行为都具有一定的pH响应性.在较低pH值时改性表面相对疏水,随着pH的升高,表面的亲水性增强.这种浸润性的pH响应性具有可逆性和可重复性.蛋白质吸附测试发现,相对于pH =9,在pH =4时改性表面对纤维蛋白原的吸附量增加了近39倍.初步表明应用该表面可以实现利用溶液pH值控制蛋白质在表面的吸附....
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA SCIE CBST
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摘要:报道了一种能够促进细胞黏附的生物活性表面的制备方法.首先通过表面引发原子转移自由基聚合方法在硅表面接枝了聚(N-甲基丙烯酰氧基琥珀酰亚胺)(PNMASI)聚合物刷.随着反应时间的增加,接枝层厚度基本呈线性增长,表明聚合反应具有一定的可控性.蛋白质吸附测试表明PNMASI改性后的表面具有高密度固定生物分子的能力.同时,通过表面引发连续ATRP技术制备了聚甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯(POEGMA)和PNMASI的嵌段共聚物刷,并固定了纤连蛋白.POEGMA的引入不仅可以阻碍非特异性蛋白质的吸附,同时有利于保持所固定的纤连蛋白的活性.蛋白质吸附测试以及细胞黏附实验的结果表明,该表面在阻碍非特异性蛋白质吸附的同时能够有效地促进细胞的黏附和铺展....
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA SCIE CBST
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摘要:通过表面引发原子转移自由基聚合(ATRP)在硅表面接枝了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)聚合物刷,并考察了PNIPAAm改性表面在单一蛋白质溶液以及血浆中与血浆蛋白质之间的相互作用.蛋白质吸附测试表明,与未改性的硅表面相比,改性后的表面对纤维蛋白原的吸附量大大降低,特别是在血浆中纤维蛋白原吸附量小于5ng/cm2.不同血浆浓度下的蛋白质吸附测试发现PNIPAAm改性后的表面并没有出现明显的"Vroman"效应,说明改性后的表面在与血液接触的初期具有良好的阻抗纤维蛋白原吸附的能力.此外,蛋白质免疫印迹测试进一步发现PNIPAAm改性表面能够排斥绝大多数血浆蛋白质,特别是在凝血过程中起重要作用的几种蛋白质的吸附.实验结果表明,PNIPAAm作为一种常见的温敏性聚合物,同时也具有了良好的排斥纤维蛋白原的非特异性吸附能力和较好的血液相容性....
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北大核心 CSTPCD CSCD CBST
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摘要:通过表面引发连续原子转移自由基聚合的方法在玻璃表面接枝了聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b聚苯乙烯(PNIPAAm-b-PS)双嵌段聚合物刷.测试结果表明改性表面具有一定的浸润性温度响应性以及良好的生物学性能.与未改性的玻璃表面相比,改性后的表面具有良好的排斥血浆蛋白质的非特异性吸附能力.此外,PS链段的引入在不影响表面温敏性调控细胞黏附/脱附的务件下能够有效提高PNIPAAm改性表面在温度高于其低临界溶解温度(LCST)时对细胞的黏附能力....
[期刊论文] 于谦 张燕霞 徐亚骏 陈红
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北大核心 CSTPCD CSCD CBST
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摘要:采用表面引发原子转移自由基聚合(ATRP)的方法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)改性表面,通过改变聚合时间进而调控表面接枝层厚度.水接触角和蛋白质吸附测试发现PNIPAAm改性表面的浸润性和对蛋白质吸附都具有一定的温度响应性,且随着PNIPAAm接枝层厚度的增加,该温度响应性有一定程度的增强.同时,纤维蛋白原和溶菌酶的吸附测试表明PNIPAAm改性表面对尺寸不同的蛋白质具有不同的温度响应性....
[期刊论文] 乐知 袁琳 陈红
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北大核心 CSTPCD CSCD CA
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摘要:壳聚糖及其衍生物具有多种生物活性,基于壳聚糖及其衍生物的材料表面改性是获取各种生物活性表面的重要手段,在生物材料领域显示出广阔的应用前景.为了获得血液相容性良好的壳聚糖改性生物材料表面,可通过引入具备抗凝活性的壳聚糖衍生物或壳聚糖/抗凝剂复合物来抑制壳聚糖固有的促凝作用.本文综述了负载有壳聚糖或其衍生物的材料表面的血液相容性改性方法方面的进展,并根据表面改性方法的不同按照物理改性和化学改性分别对其进行了阐述....
摘要:目的:旨在分析脑外伤患者护理中采用康复护理的护理效果.方法:利用随机抽取原则从我院2018年3月至2019年2月中选择54例脑外伤病例,分组方法是数字表法,各组患者均27例,2组均行常规护理,实验组增加康复护理.结果:与对照组进行对比,实验组护理后Barthel指数评分、ADL评分、Fugl-Meyer评分均更为理想,差异明显,P<0.05;对比2组患者护理前Barthel指数评分、ADL评分、Fugl-Meyer评分,差异不明显(P>0.05).结论:脑外伤患者护理中采用康复护理,可获得理想护理效果....
[专利] 发明专利 CN201910674093.9
苏州大学 2019-12-13
摘要:本发明涉及一种细胞内外源大分子传递平台,其包括硅纳米线阵列、形成在所述的硅纳米线阵列表面的聚合物刷,所述的聚合物刷带有苯硼酸基团。本专利在表面修饰了识别性分子用于捕获悬浮细胞,然后采用表面辅助光热穿孔的技术提高对细胞的传递效率,从而解决了目前大多数表面辅助传递技术只适用于贴壁细胞的问题,实现了对悬浮细胞的高效率大分子传递。
[专利] 发明专利 CN201910380661.4
苏州大学 2019-10-11
摘要:本发明涉及一种纳米材料领域和抗菌材料领域,具体涉及一种金银合金纳米粒子修饰的硅纳米线的制备方法,包括以下步骤:将硅纳米线浸入多巴胺的缓冲溶液中,在20℃~30℃下反应,反应完全后得到表面包覆有聚多巴胺的硅纳米线,其中,所述缓冲溶液的pH=8~9;将处理过的硅纳米线浸入金属混合液中,在60℃~120℃下反应,反应完全后得到所述金银合金纳米粒子修饰的硅纳米线;其中,所述金属混合液中包括AuCl4‑、Ag+、分散剂和水。本发明利用聚多巴胺的还原性在硅纳米线表面原位形成大面积、形貌均匀的金银合金,并且修饰后的硅纳米线可以实现更高效的杀菌能力,在模拟太阳光下更加突出。
摘要:生物材料的表面性质对其生物相容性和生物学功能的实现具有决定性的作用.通过高分子改性的方法可以赋予材料表面多样化的界面性质,并且可以通过反应活性单元和功能性单元的引入实现材料表面的多功能集成,最终决定生物材料的应用.本文综述了高分子改性生物材料表面的相关研究和最新进展,以及目前该领域存在的一些挑战....
摘要:深入理解材料和生物体的界面相互作用规律,寻求合适的表面设计和修饰方法,实现材料和生命体的生物相容和功能诱导,不仅具有重要的理论价值,也是发展新一代生物材料的基础。我们课题组长期致力于生物材料表界面领域的研究,建立了几类具有简便、高效、可控等特点的生物功能化新方法用于多种固体基材的表面改性,为材料表面的后功能化奠定了理论基础并提供了切实可行的技术平台。
[专利] 发明专利 CN201710725300.X
苏州大学 2017-12-29
摘要:本发明涉及一种具有凝血酶响应性的纤溶涂层,包括基材以及修饰在基材表面的聚多巴胺粘附层,聚多巴胺粘附层通过酰胺键与具有凝血酶响应性的纤溶纳米胶囊连接。本发明还公开了上述具有凝血酶响应性的纤溶涂层在制备抗血栓器械中的应用。本发明将具有凝血酶响应性的纤溶纳米胶囊引入到表面涂层中,该技术在人体植入血液接触材料方面有应用前景。
摘要:许多生物医用领域都需要材料表面具有抗菌性能,因此需要一种能够在不同物理化学性质表面构建抗菌涂层的通用方法。在本文中,我们结合层层组装(LBL)技术和主客体相互作用开发了一种用于构建具有多功能性“智能”抗菌表面的方法。首先利用LBL 技术在多种不同化学性质和拓扑结构的基材表面沉积含有客体分子金刚烷的聚电解质多层膜,而后通过主客体相互作用引入季铵盐修饰的主体分子β-环糊精(CD-QAS)实现高效杀菌功能。最后通过引入十二烷基硫酸钠溶液解离主客体相互作用,进而释放表面的死细菌达到表面清洁的效果,同时表面可以再次通过引入新的CD-QAS 实现重复利用。该方法操作简单,条件温和。特别地,可以通过模块化设计,混合组装多种生物分子修饰的β-环糊精,实现在保证抗菌功能的同时引入其他生物功能。以上结果提供了一种在不同材料及设备上构建多功能、可重复使用的抗菌表面的新方法,在多种生物医用领域具有潜在的应用前景。
摘要:血液接触材料的植入所引起的血栓是导致其功能丧失的主要原因之一。迄今为止,我们仍然无法获得一个真正意义上的血液相容性材料。通过合理设计,构建具有多功能的抗血栓表面有望解决该问题。本工作利用自由基聚合法将亲水性单体甲基丙烯酸-2-羟乙酯、甲基丙烯酸金刚烷甲醇酯单体及乙烯基赖氨酸单体(纤溶活性)共聚至双键功能化的聚氨酯(PU)表面,得到具有纤溶功能的PU 表面。
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