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福建医科大学附属口腔医院
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找到 21 条结果
摘要:临床上由于各种原因导致的托槽脱落总是难以避免,为了减少粘接失败,人们不断改进托槽的粘接技术.随着材料学及其他科学技术的日新月异,托槽直接粘接技术的发展突飞猛进.本文就牙表面处理、粘接剂系统、托槽底板的设计等几方面分别对金属托槽的直接粘接技术研究进展作简要的综述....
摘要:目的 探讨多次黏结对金属托槽槽沟及其滑动摩擦力的影响.方法 本研究于2004年9月至2006年3月在福建医科大学附属口腔医院及福州大学测试中心进行.选择因正畸治疗拔除的上颌双尖牙40颗,MBTTM迷你直丝弓托槽10个.采用高温灼烧后电解抛光的方法 处理脱落的金属托槽,对托槽进行多次黏结.扫描电镜下观察槽沟底金属表面结构的变化,并检测托槽宽度和槽沟宽度.应用三角函数的原理推算出托槽弓丝接触角θc的公式,分别计算出多次黏结前后托槽指数、入槽指数及θc的变化.结果 随着黏结次数的增加,槽沟底金属表面结构愈显粗糙;托槽宽度逐渐减小,与首次黏结相比,第二次黏结的变化无统计学意义(P>0.05),第三、第四次黏结的变化具有统计学意义(P<0.01).随着黏结次数的增加,槽沟宽度、θc均依次增大,托槽入槽指数、托槽指教显著减小,与首次黏结相比,各组差异均有统计学意义(P<0.01).结论 入槽指数的减小虽然有利于缓解滑动阻力,但多次黏结会引起金属托槽槽沟表面粗糙、托槽弓丝接触角θc增大,均有可能导致槽沟滑动摩擦力增加,因此,在正畸临床矫治过程中对托槽的多次黏结应慎重.而托槽指数的变化对托槽与弓丝间滑动摩擦力的影响还有待于进一步的研究....
摘要:目的 对金属托槽进行重复高温灼烧及电解抛光处理,检测槽沟与弓丝间的摩擦力,初步探讨重复黏结对金属托槽摩擦力的影响.方法 选择因正畸治疗拔除的上颌双尖牙40颗,MBTTM mini金属托槽10个,019×0.025”不锈钢方丝.黏结前扫描电镜下观察槽沟底金属表面结构的变化,黏结后检测槽沟与弓丝间弹性结扎的摩擦力.对托槽进行多次黏结,采用高温灼烧后电解抛光的方法处理去黏结的金属托槽.实验过程共循环4次.结果 随着处理次数的增加,槽沟底金属表面结构愈显粗糙,金属托槽与不锈钢方丝之间的静摩擦力值及滑动摩擦力值均逐渐增大,但各组间差别均无统计学意义(P>0.05).结论 高温灼烧及电解抛光后的金属托槽摩擦力有增加的趋势,尽管不具有统计学意义,但是对托槽的重复黏结仍应慎重....
摘要:目的:观察人瘦素(hLEP)基因转染对大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生物学行为的影响.方法:采用携带hLEP基因的腺病毒载体(Ad5-hLEP-EGFP)转染大鼠BMSCs,通过流式细胞术检测目的基因转染效率,Western blot及ELISA检测hLEP的表达情况,同时观察转染后细胞形态及增殖情况以及碱性磷酸酶(ALP)及Runx-2的表达情况.结果:Ad5-hLEP-EGFP能有效转染大鼠BMSCs,ELISA及Western blot均能检测到转染细胞表达hLEP.hLEP基因转染细胞不仅保持较好的增殖能力,其ALP活性,Runx-2的表达均较未转染组有显著提高(P<0.05).结论:采用腺病毒载体能有效转染hLEP基因到大鼠BMSCs内,且转染细胞的成骨分化能力得到显著提高.hLEP基因修饰的BMSCs作为种子细胞有望应用于牙周组织再生研究....
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:目的:探讨雷诺昔芬对骨质疏松大鼠实验性牙周炎牙槽骨吸收的防治作用.方法:选用3~4 月龄雌性SD大鼠,随机分为假手术组(SHAM)、卵巢切除组(OVX)、雷诺昔芬治疗组(RAL)及雌激素治疗组(EST),每组8 只.采用卵巢切除术及钢丝结扎法建立骨质疏松大鼠实验性牙周炎动物模型,灌胃给药7 周后处死,通过体重、骨密度测量、血清生化检测及组织学观察对药效进行评价.结果: RAL 组大鼠骨密度值明显高于OVX 组,血清碱性磷酸酶及骨钙素水平下降,而血清雌二醇水平显著增加.股骨骨小梁排列整齐,皮质骨致密,与EST 组及SHAM 组比较无明显差别.OVX 组牙周炎牙槽骨吸收(0.33±0.02) mm2,明显大于RAL、EST 组及SHAM 组[(0.18±0.02) mm2、(0.19±0.02) mm2、(0.20±0.01) mm2](P<0.01).结论: 雷诺昔芬可在一定程度上抑制骨质疏松大鼠实验性牙周炎所致病理性牙槽骨吸收....
摘要:目的 探讨雷洛昔芬对体外分离培养的人牙周膜成纤维细胞的增殖及分化能力的影响.方法 本研究于2012年10月至2013年6月在福建医科大学附属口腔医院进行.采用组织块法体外分离培养人牙周膜成纤维细胞,分别给予不同浓度的雷洛昔芬进行培养,以17β-雌二醇(10 nmol/L)为阳性对照,单纯DMEM培养液为空白对照.观察雷洛昔芬对人牙周膜成纤维细胞增殖及分化能力的影响.结果 与空白对照组相比,17β-雌二醇及不同浓度雷洛昔芬(1~1000 nmol/L)可显著刺激人牙周膜成纤维细胞的增殖(P<0.01),雷洛昔芬最大促增殖浓度为10 nmol/L.17β-雌二醇及浓度为1~100 nmol/L的雷洛昔芬可显著提高人牙周膜成纤维细胞碱性磷酸酶的表达(P<0.01),但1000 nmol/L雷洛昔芬对细胞碱性磷酸酶的表达无明显促进作用(P>0.05).17β-雌二醇及不同浓度雷洛昔芬(10及100nmol/L)可显著提高人牙周膜成纤维细胞体外矿化能力,与空白对照组相比差异有显著性(P<0.05).100 nmol/L雷洛昔芬对细胞体外矿化能力的作用最明显.结论 雷洛昔芬可提高体外培养的人牙周膜成纤维细胞的增殖、分化及矿化能力....
摘要:目的 探讨去卵巢对大鼠颌骨成骨细胞增殖与成骨分化能力的影响.方法 建立去卵巢大鼠骨质疏松模型,分离培养假手术组和去卵巢组颌骨成骨细胞并进行形态学观察.采用CCK-8法检测假手术组和去卵巢组大鼠颌骨成骨细胞的增殖能力差异.通过碱性磷酸酶染色与活性测定、矿化结节茜素红染色与定量、成骨相关基因及蛋白表达检测,探讨去卵巢对大鼠颌骨成骨细胞增殖及成骨分化能力的影响.结果 假手术组和去卵巢组大鼠均可成功分离培养颌骨成骨细胞,两组细胞均可贴壁生长,细胞形态未见显著差异.与假手术组相比,去卵巢大鼠颌骨成骨细胞的增殖能力,碱性磷酸酶染色与活性均显著增高;但去卵巢大鼠颌骨成骨细胞的Runx2和OC在mRNA与蛋白水平的表达上及体外矿化结节形成能力方面皆显著低于假手术组.结论 去卵巢可影响大鼠颌骨成骨细胞的增殖与成骨分化能力,研究结果将为探讨颌面部骨组织骨质疏松的发病机制与防治提供实验依据....
摘要:目的 探讨骨质疏松大鼠骨髓基质细胞膜片的构建及基本生物学特性.方法 建立大鼠绝经后骨质疏松症(PMOP)模型,分离培养骨质疏松大鼠骨髓基质细胞(O-rBMSCs),并以O-rBMSCs为种子细胞构建细胞膜片.通过倒置显微镜、HE染色、扫描电镜及透射电镜对细胞膜片进行形态学检测;以免疫组织化学染色检测细胞外基质相关蛋白的表达情况.结果 成功建立了大鼠PMOP模型,体外分离培养的O-rBMSCs具有多向分化潜能.显微镜下可见细胞复层生长,采用富含维生素C的培养基连续培养10 d左右即可获得白色膜样结构,该细胞膜片具有较好的弹性,HE染色及扫描电镜观察发现O-rBMSCs膜片由多层细胞及丰富的细胞外基质组成.透射电镜下可观察到细胞间连接.免疫组织化学染色示O-rBMSCs膜片高表达Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白.结论 O-rBMSCs体外采用富含维生素C的培养基连续培养可构建细胞膜片,该细胞膜片富含细胞外基质,有望应用于骨质疏松机体的组织再生....
摘要:目的 体外分离培养骨质疏松大鼠骨髓巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMMs)并探讨其生物学行为.方法 采用双侧卵巢切除术建立大鼠绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMO)动物模型并分离培养骨质疏松大鼠BMMs.通过倒置显微镜和瑞氏-姬姆萨染色对细胞进行形态学观察;通过CCK-8法检测骨质疏松大鼠BMMs的增殖能力;运用免疫荧光染色及荧光定量PCR法分析骨质疏松状态下大鼠BMMs的极化及炎症相关因子的表达情况.结果 成功建立大鼠PMO模型并分离培养骨质疏松大鼠BMMs.骨质疏松大鼠BMMs主要呈多角形及煎蛋样.与假手术组相比,BMMs的增殖能力较高.免疫荧光染色可见骨质疏松大鼠BMMs高表达CCR7,低表达MRC1.荧光定量PCR检测结果提示,骨质疏松大鼠BMMs促炎因子TNF-α及IL-6的表达较高,而抗炎因子IL-10及TGF-β的表达相对较低.结论 去卵巢可影响大鼠BMMs的增殖能力、细胞表面极化标志物以及炎症相关因子的表达水平....
摘要:目的观察不同种类的底板结构及黏接剂对金属托槽粘接强度的影响. 方法选择因正畸治疗拔除的上颌双尖牙,随机分为A1、A2、B1、B2、C1、C2、D1、D2共8组,每组10颗牙齿、10个托槽.A、B组选用UniteTM非混合型自凝黏接剂,C、D组选用TransbondTMXT光固化黏接剂黏接托槽;其中A、C组采用网底托槽,B、D组采用沟底托槽.经37 ℃人工唾液恒温水浴24 h后,以微机万能材料实验机分别对A1、B1、C1、D1组托槽进行抗剪切强度(SBS)和A2、B2、C2、D2组托槽进行抗张强度(TBS)的测定,并分别统计每个托槽上的黏接剂残留量(ARI). 结果底板因素对托槽的粘接强度有影响,无论采用何种黏接剂网底托槽的SBS及TBS均大于沟底托槽,差别具有统计学意义(P<0.01);黏接剂因素、底板结构与黏接剂的交互作用对托槽粘接强度的影响均无统计学意义(P>0.05);托槽SBS与TBS具有相关性(P<0.01);SBS测试组与TBS测试组组内ARI积分的差别均无统计学意义(P>0.05). 结论托槽底板结构可影响托槽粘接强度,网底托槽经微酸蚀处理粘接强度大于沟底托槽....
摘要:目的 探讨牙骨质蛋白1(cementum protein 1,CEMP1)基因修饰骨质疏松大鼠骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)与β-磷酸三钙(β-tricalcium phosphate,β-TCP)体外复合培养的可行性.方法 体外培养骨质疏松大鼠BMSCs,将携带有CEMP1基因的慢病毒LV-CEMP1-EGFP转染BMSCs,采用荧光显微镜观察转染情况,通过流式细胞仪检测转染率,通过实时荧光定量PCR检测转染后BMSCs中CEMP1基因的表达,Western Blot及免疫细胞化学染色检测BMSCs中CEMP1蛋白的表达情况.将CEMP1基因修饰的BMSCs与β-TCP体外复合培养,在荧光显微镜和扫描电镜下观察细胞的生长状况.结果 LV-CEMP1-EGFP具有较高的转染率,CEMP1基因修饰的BMSCs可高表达CEMP1,且在β-TCP上保持良好的生长状态.结论 CEMP1基因修饰骨质疏松大鼠BMSCs与β-TCP复合培养,有望应用于骨质疏松状态下的牙周组织再生研究....
摘要:目的:探讨人瘦素(human leptin,hLEP)基因修饰的大鼠骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)与引导组织再生胶原膜(Bio-Gide)复合体外构建组织工程化复合物的可行性.方法:全骨髓贴壁法分离培养大鼠BMSCs,将携带瘦素基因的腺病毒Ad-hLEP-EGFP感染BMSCs后,倒置荧光显微镜下观察绿色荧光,酶联免疫吸附法检测感染细胞hLEP的表达,MTT法检测感染后细胞的增殖活性.将经Ad-hLEP-EGFP感染后的BMSCs与Bio-Gide胶原膜体外复合培养24h后,激光共聚焦显微镜和扫描电镜观察瘦素基因修饰组织工程复合物的构建情况.结果:采用Ad-hLEP-EGFP感染,可使BMSCs高表达hLEP,且细胞的增殖能力不变.扫描电镜结果显示,瘦素基因修饰的BMSCs在Bio-Gide胶原膜上生长良好,并分泌胞外基质.激光共聚焦显微镜显示瘦素基因修饰的BMSCs可迁移到Bio-Gide膜的不同层面.结论:瘦素基因修饰的BMSCs能与Bio-Gide胶原膜复合,生长良好,可成功构建瘦素基因修饰的组织工程化复合物,该复合物有望用于牙周组织工程研究....
摘要:目的 探讨骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)膜片在骨质疏松大鼠牙周组织再生中的作用.方法 将30只Sprague-Dawley大鼠随机分为卵巢切除术组(n=24)和假手术组(n=6),再将24只卵巢切除组大鼠随机分为对照组和细胞膜片组各12只.分离培养大鼠BMSCs并构建细胞膜片,将构建好的细胞膜片植入骨质疏松大鼠下颌牙周组织缺损内,分别于术后10和28 d取材制作组织切片行苏木素—伊红(hematoxylin-eosin,HE)和Masson染色,通过组织学观察和测量,评价BMSCs细胞膜片对骨质疏松状态下牙周组织再生的作用.结果 成功培养构建大鼠BMSCs细胞膜片,组织染色及细胞死活荧光染色结果显示所构建的细胞膜片具有较好的活性,富含胞外基质.将膜片植入骨质疏松大鼠牙周组织缺损10 d和28 d后,对照组牙周缺损区以纤维结缔组织为主,存在少量的新生牙槽骨,新生的牙周韧带和血管样组织;细胞膜片组牙周缺损部位再生明显,新生牙槽骨样组织填充其中,牙根上可见牙骨质新生,且通过新生牙周韧带附着于新生牙槽骨.植入后10 d和28 d,对照组新生牙周组织面积分别为(294.47±94.41)μm2和(1873.96±391.62)μm2,细胞膜片组分别为(13496.27±9831.42)μm2和(85967.72±7632.15)μm2,细胞膜片组较对照组均显著增加(P<0.001).结论 BMSCs细胞膜片有望应用于临床实现骨质疏松状态下的牙周组织再生....
摘要:目的 探讨体外培养的大鼠颌骨成骨细胞成骨及成血管相关因子的表达情况. 方法 体外分离培养大鼠颌骨成骨细胞,采用碱性磷酸酶染色(ALP)与矿化结节茜素红染色对细胞进行鉴定.应用实时荧光定量聚合酶链反应及酶联免疫吸附法检测细胞成骨与成血管相关细胞因子的表达情况. 结果 体外培养的大鼠颌骨成骨细胞ALP及矿化结节茜素红染色均为阳性.颌骨成骨细胞在高表达成骨相关基因、Runt相关转录因子2、Ⅰ型胶原和骨钙素的同时,在蛋白及基因水平均高表达成血管相关细胞因子血管内皮生长因子、血管生成素1和成纤维生长因子2. 结论 颌骨成骨细胞在成骨分化的同时可通过分泌成血管相关细胞因子参与血管化调控....
摘要:目的 探讨中药氧化苦参碱对大鼠实验性牙周炎牙槽骨吸收的抑制作用. 方法 将25只SD大鼠随机分为3组,即正常对照组、空白对照组和实验组.采用钢丝结扎法建立大鼠实验性牙周炎动物模型.实验组在造模期间给予氧化苦参碱灌胃,空白对照组给予等量生理盐水灌胃.灌胃给药6周后处死大鼠,光学显微镜下观察牙周组织病理学变化,测量釉牙本质界到牙槽嵴顶的距离. 结果 空白对照组及实验组大鼠的牙槽骨均有不同程度的吸收,实验组大鼠牙周组织炎症反应明显轻于空白对照组,牙槽骨吸收量也较小. 结论 氧化苦参碱可在一定程度上抑制大鼠实验性牙周炎牙槽骨吸收....
摘要:目的 初步探讨青春生长减速期安氏ⅡⅠ类错(牙合)患者减数治疗前后的颏唇部软硬组织变化.方法 选择20例青春生长减速期安氏ⅡⅠ类错(牙合)患者,拔除上下颌四个第一前磨牙,用直丝弓矫治器治疗.分析比较治疗前后颏唇部软硬组织在X线头颅侧位片上的变化.结果 治疗后上下切牙突度减小,面部垂直高度显著增加,软组织面凸角减小、颏沟倾角、颏部凹陷程度及软组织颏厚度增加.结论 青春生长减速期安氏ⅡⅠ类错牙 合患者矫治后软组织侧貌的改善是正畸治疗和生长发育相互作用的结果,矫治中还应注重垂直向上的控制....
摘要:目的:探讨大鼠不同胚层来源成骨细胞生物学行为的差异.方法:体外培养大鼠颌骨与股骨成骨细胞(MOBs与FOBs),通过MTT比色法检测细胞的增殖能力,采用碱性磷酸酶染色与活性测定、茜素红染色与定量比较细胞的成骨能力.应用荧光定量PCR及ELISA检测细胞成骨与成血管相关细胞因子的表达情况.结果:与FOBs相比,MOBs的增殖能力、成血管相关细胞因子Angpt-1和FGF-2的表达更强,但碱性磷酸酶的表达、体外矿化结节形成能力以及成骨相关基因ALP、RUNX2、Col-Iα1和OC的表达均较低.结论:MOBs与FOBs相比较,增殖力较强,分化能力较弱....
摘要:目的 探讨骨质疏松大鼠骨髓基质细胞(BM SC)膜片体外构建过程中纤维连接蛋白(FN)的表达情况.方法 体外分离培养骨质疏松大鼠BMSC,采用含50μg/mL维生素C的培养基连续培养构建细胞膜片,通过倒置显微镜和组织学染色对细胞膜片进行形态学观察;利用免疫荧光染色、实时荧光定量聚合酶链反应及Western-blot检测细胞外基质中FN在基因和蛋白水平的表达情况.结果 采用含维生素C的培养基连续培养可获得含多层细胞及丰富胞外基质的BMSC细胞膜片.免疫荧光染色、实时荧光定量聚合酶链反应及Western-blot检测结果显示所构建的细胞膜片高表达FN.结论 以浓度为50μg/mL的维生素C培养基连续培养可成功构建骨质疏松大鼠BM SC细胞膜片,膜片富含FN,有望应用于骨质疏松状态下牙槽骨缺损的治疗....
摘要:目的 探讨雌激素与雷洛昔芬对绝经后骨质疏松症(PMO)大鼠牙周炎牙槽骨白细胞介素(IL-1)β表达的影响.方法 建立PMO大鼠实验性牙周炎模型.采用免疫组织化学染色的方法,观察PMO治疗药物(雌激素与雷洛昔芬)对牙周炎牙槽骨中IL-1β表达的影响.结果 IL-1β在PMO大鼠牙周炎牙槽骨中有较强的表达,雌激素及雷洛昔芬组IL-1β的阳性表达程度降低,接近对照组.结论 PMO可影响牙周炎牙槽骨中细胞因子的表达;雌激素及雷洛昔芬对牙周炎牙槽骨中IL-1β表达有一定的抑制作用....
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