绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
获取范围
  • 1 / 1
  (已选择0条) 清除 结果分析
找到 10 条结果
摘要:教育大数据的应用能够提高思想政治教育的针对性和实效性,提高调研数据的准确性,发挥对大学生的引领和指导作用.教育大数据可以在特殊学生异常行为预测、优秀学生行为特征研究、贫困生认定、阅读状况调查等方面发挥积极作用.但是,教育大数据也面临数据收集涉及面广困难大,数据使用可能侵犯学生隐私,数据分析得出的结论有待验证等问题,需要思想政治教育工作者找出新形势下新的对策.
摘要:在新媒体时代,学生干部作为一群特殊的学生,在学生中是较具号召力、影响力的一群人,他们的一言一行关乎校园的网络舆情稳定.因此,高校要加强对学生干部综合素质与能力的培养,使他们强化网络意识,引导网络舆情,树立网络形象.高校要培养出一支网络境界高、业务能力强的学生干部队伍;要充分发挥学生干部的主体性作用,培养学生干部主动性与自主性,维护校园的安全稳定.
摘要:大数据的应用为高校管理者进行大学生安全管理提供了新的思路."易班"的专属网络平台使得"易班"大数据相较以往大数据而言更具保障,在预警大学生异常行为方面更为精准,对大学生异常行为进行干预也更具针对性.本文积极响应习近平总书记"坚持不懈促进高校和谐稳定"的号召,探索构建"易班"大数据"五位一体"干预体系,以期进一步拓展大数据在教育领域的应用研究,使个性化教育成为可能.
摘要:旨在研究发酵过程中产生的乙酸对重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET15b-TreS的生长以及重组海藻糖合酶基因表达的影响,并对其作用机理进行探讨.通过外源添加乙酸(钠)的方法,研究了乙酸钠对重组菌BL21(DE3)/pET15b-TreS生长曲线的影响;利用环境扫描电子显微镜,观察了重组菌形态的变化情况;通过测定菌液的电导率值变化、菌液上清中OD260的变化,研究了乙酸(钠)对菌体细胞膜渗透性、完整性的影响;通过测定菌液上清中β-半乳糖苷酶的活性检测了乙酸钠对菌体细胞内膜的影响;利用荧光分析法检测了乙酸对菌体膜蛋白构象的影响;采用SDS-PAGE电泳研究了乙酸钠对菌体重组海藻糖合酶表达量的影响.结果表明,乙酸(钠)会对重组菌的生长产生一定的抑制作用,可以导致菌体细胞的表面出现凹陷、皱缩;并会影响细胞膜的渗透性、完整性,使得一些细胞内容物发生泄漏;影响细胞膜上的膜蛋白构象,对膜的结构造成一定程度的破坏;对重组海藻糖合酶的表达产生影响.乙酸(钠)对重组菌菌体的生长及重组海藻糖合酶基因的表达有影响,并且菌体细胞膜是其作用的一个靶点.
-
北大核心 CSTPCD CSCD CA
-
摘要:以SPUEC101(产琥珀酸)为出发菌,利用RED同源重组技术敲除延胡索酸还原酶基因frdB,得到重组菌株SPUEC103(△frdB),通过减少延胡索酸生成琥珀酸的通量,实现延胡索酸的积累.实验结果表明:敲除frdB基因后,缺陷菌株生长速率降低,利用葡萄糖的能力也有所降低,同时敲除frdB基因较大程度地改变琥珀酸、延胡索酸等的分布,在两阶段发酵中,当发酵培养基中添加30 g/L的葡萄糖时,琥珀酸和延胡索酸得率最高,对比SPUEC101,SPUEC103的琥珀酸产量产率由24.6%下降为15.4%,并有延胡索酸和少量的苹果酸生成,分别为0.182±0.002 g/L和0.023±0.002 g/L,同时丙酮酸和乙酸含量也略有升高,分别由1.87±0.02 g/L、0.012±0.002g/L上升到2.36±0.03 g/L、0.862±0.012 g/L.
-
北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA CBST
-
摘要:硫酯酶在生物体内能催化水解脂酰酰基载体蛋白和饱和脂肪脂酰链,对中链脂肪酸(Medium chainfatty acids,MCFAs)的积累起着关键作用.为获得具有生产中链脂肪酸能力的工程菌,以拟南芥cDNA为模板,PCR扩增得到其脂酰-ACP硫酯酶基因AtFatA,经EcoR Ⅰ/XbaⅠ双酶切后连接至同样双酶切的质粒中,获得重组质粒pPICZαA-AtFat.将重组质粒电击转入毕赤酵母GSl15中,通过Zeocin抗性筛选,挑选出阳性克隆子并摇瓶发酵诱导,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析获得明显目的蛋白条带,首次成功构建AtFatA的真菌表达系统.气质联用法检测发酵产物胞外游离脂肪酸,发现毕赤酵母AtFatA重组菌株比起始GSll5菌株胞外游离MCFAs(主要是辛酸)产量增加51%,MCFAs产量占胞外总脂肪酸产量的28.7%,而野生菌中这一比例仅有18.1%,这为日后生产安全无毒害的MCFAs探索了一条新的途径.
摘要:利用倍半稀释法确定10-HDA对金黄色葡萄球菌的最小抑菌质量浓度为0.062 mg/mL.通过对金黄色葡萄球菌生长曲线、细胞膜通透性、细胞超微结构、细胞代谢、菌体蛋白表达的影响研究,探讨10-HDA对金黄色葡萄球菌的抑菌机理.结果表明10-HDA可破坏金黄色葡萄球菌细胞的完整性,使细胞膜通透性增加,胞内大量离子以及具有紫外吸收的大分子物质泄漏,细胞代谢发生紊乱.原子力显微镜结果表明,10-HDA可破坏菌体细胞结构,导致细胞表面凹陷,形成褶皱.SDS-PAGE电泳结果显示,10-HDA对金黄色葡萄球菌蛋白表达有明显影响,可抑制部分蛋白的正常表达.结论:10-HDA通过使金黄色葡萄球菌细胞膜通透性增加,破坏菌体正常形态及代谢活力,进而使细胞生长受到抑制,最终导致死亡.
摘要:辅导员战斗在高校思想政治教育工作第一线,其能力水平、心理素质及道德素养对学生的成长成才影响重大. 新时代的高校辅导员应从坚定理想信念、培养道德情操、扎实自身学识、以仁爱之心育人等层面入手,争做 党和人民满意的好教师,为培育合格的社会主义事业建设者和接班人做出更大贡献.
摘要:本文针对外省籍大学生初入大学的适应性问题做的相关研究,针对自己在工作中遇到的实际问题,提出了自己的一些见解.
[硕士论文] 郝昭程
生物工程 齐鲁工业大学 2015(学位年度)
摘要:10-羟基-2-癸烯酸(10-hydroxy-2-decenoic acid,10-HDA)是一种不饱和中链脂肪酸,是蜂王浆的主要活性成分,目前自然界中主要在蜂王浆中发现,因此又称王浆酸。10-HDA不仅是蜂王浆的主要质量指标,而且研究表明10-HDA具有抗菌、免疫调节及抗肿瘤等多种重要的生理功能,因此,10-HDA具有重要的医药和保健价值,应用前景广泛。对10-HDA的生物合成途径的探索对于了解其生物合成的本质和对其实现工业化生产有着重要的意义。
  本研究通过克隆10-HDA生物合成相关基因蜜蜂电子转移黄素蛋白β基因和3-酮脂酰辅酶A硫解酶基因,构建真核表达载体,整合到毕赤酵母基因组进行表达,为进一步探索10-HDA生物合成途径奠定基础。硫酯酶在生物体内能催化水解脂酰酰基载体蛋白和饱和脂肪脂酰链,对中链脂肪酸(Medium chain fatty acids,MCFAs)的积累起着关键作用。我们通过克隆拟南芥ACP硫酯酶基因,构建真核表达载体,分析外源基因的插入对毕赤酵母代谢产脂肪酸的影响,探索构建微生物工程菌代谢产10-HDA的可行性。以拟南芥cDNA为模板,PCR扩增得到其脂酰-ACP硫酯酶基因AtFatA,经EcoRⅠ/XbaⅠ双酶切后连接至同样双酶切的质粒中,获得重组质粒pPICZαA-AtFatA。将重组质粒电击转入毕赤酵母GS115中,通过Zeocin抗性筛选,挑选出阳性克隆子并摇瓶发酵诱导,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析获得明显目的蛋白条带,成功构建AtFatA的真核表达系统。气质联用法检测发酵产物胞外游离脂肪酸,发现毕赤酵母AtFatA重组菌株比起始GS115菌株胞外游离MCFAs(写全称),辛酸产量增加51%,MCFAs产量占胞外总脂肪酸产量的28.7%,而野生菌中仅有18.1%,这为日后生产安全无毒害的MCFAs探索了一条新的途径。
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部