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摘要:寄生桑树害虫桑螟(Diaphania pyloalis)的混腔室茧蜂(Aulacococentrum confusum)为容性内寄生蜂,研究该寄生蜂对寄主桑螟生长发育及营养代谢的影响,可以为制定桑螟的生物防治策略提供基础依据.测定混腔室茧蜂寄生后不同时间点桑螟幼虫的体质量及血淋巴中总糖、海藻糖和蛋白质含量:相同发育时间内,被寄生与未被寄生的桑螟幼虫体质量无显著差异(P>0.05);与被寄生1d时桑螟幼虫血淋巴中的主要营养成分含量相比,被寄生后5d的桑螟幼虫血淋巴中总糖、海藻糖和蛋白质的含量均显著升高(P<0.05),但在相同发育时间内,未被寄生的健康桑螟与被寄生桑螟幼虫的血淋巴中上述营养物质含量均无显著差异(P>0.05),即营养物质含量变化主要受桑螟幼虫发育时间的影响.以上结果显示,混腔室茧蜂寄生对桑螟幼虫血淋巴中的主要营养物质含量无显著影响.基于容性内寄生蜂的特性及幼虫啮出后的取食行为,推测混腔室茧蜂是通过啮出后继续取食桑螟的身体组织而大量获取发育所需营养....
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CSTPCD 北大核心
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摘要:混腔室茧蜂(Aulacococentrum confusum)是桑树害虫桑螟(Diaphania pyloalis)的优势寄生蜂.应用扫描电子显微镜技术观察混腔室茧蜂触角感器的微观结构,以利于对该寄生蜂的寄主搜索、求偶和取食等行为生态学及保护生物学进行研究.观察结果表明,混腔室茧蜂雌、雄成虫触角上共有6种感器,分别为毛形感器、B(o)hm鬃毛、板形感器、栓锥形感器、锥形感器和刺形感器,其中栓锥形感器仅分布于雌蜂触角上,其余感器的数量、大小在雌蜂和雄蜂之间无显著差异.与多数茧蜂科寄生蜂相比,混腔室茧蜂成虫的触角明显偏长,雌、雄蜂触角长度分别达到19.3 mm± 1.9 mm、16.4 mm±3.4 mm,推测与其搜寻在桑叶上隐蔽取食的寄主桑螟有关....
摘要:壳聚糖咖啡酸衍生物可溶于水,具有抑菌、杀菌等生物活性.利用自行合成的壳聚糖咖啡酸衍生物处理桑椹鲜果后测定其主要活性成分含量的变化,为寻找新的桑椹保鲜剂提供理论依据.采摘的桑椹鲜果分别经5 g/L壳聚糖咖啡酸衍生物、5 g/L壳聚糖+0.225 g/L咖啡酸的混合物、5g/L壳聚糖、0.225 g/L咖啡酸和蒸馏水处理后低温(4℃)储存,于不同时间段测定各处理组桑椹鲜果的可溶性固形物、维生素C、花青素、多酚和总黄酮含量及含水率.结果表明,5 g/L壳聚糖咖啡酸衍生物溶液处理可以减缓桑椹鲜果的可溶性固形物、维生素C和花青素含量及含水率的降低速度,并在一定程度提高多酚和总黄酮的含量,至储存第18天桑椹鲜果的可溶性固形物、维生素C和花青素含量分别是蒸馏水对照组的1.25倍、1.40倍、1.93倍,至储存第15天时多酚和总黄酮的含量分别是蒸馏水对照组的1.21倍、1.26倍.试验结果提示:壳聚糖咖啡酸衍生物用于桑椹鲜果的保鲜可以较好地保护桑椹的营养保健品质....
[硕士论文] 郑煜
发育生物学 江苏科技大学 2017(学位年度)
摘要:桑螟是桑树的主要虫害,每年都给桑蚕业的发展带来巨大损失。作为目前防治桑螟的主要手段,化学防治引起的环境污染、桑螟抗药性等问题日益凸显,而且化学农药的施用极易对家蚕造成药害。因此,急需找到一种绿色防治手段。混腔室茧蜂是桑螟的优势寄生蜂,幼虫发育期具有特殊的啮后继续取食寄主的寄生模式。通过的选择性和非选择性实验,测定混腔室茧蜂对不同龄期桑螟的寄生率,确定对桑螟的最适寄生龄期。通过动态追踪寄生蜂幼虫的啮后取食行为,对这一特殊的寄生方式进行定量描述。通过测定桑螟被寄生前后血淋巴中糖类、蛋白质和体重变化,研究寄生对桑螟生长发育的影响。通过对桑螟被寄生前后转录组分析,确定其被寄生后相关免疫基因的表达差异。
  桑螟龄期对混腔室茧蜂性比及发育时间有显著影响,对寄生蜂子代后足胫节大小无影响,对低龄寄主对寄生后出茧数无显著影响。通过寄主桑螟龄期非选择性实验,统计啮出的寄生蜂茧数量,2龄、3龄、4龄桑螟寄生后出茧率均在60%以上,出茧数均显著大于5龄桑螟出茧数。不同龄期寄主被寄生后,由3龄寄主啮出的茧重最大35.5 mg±5.8 mg,寄生4龄寄主的子代蜂发育时间最短,分别为11.2 d±2.05,比寄生2龄和3龄寄主获得的子代蜂发育时间比4龄和5龄寄主长较长,分别为13.9d±3.11d和12.4d±2.02d;寄生各龄期桑螟获得的子代蜂后足胫节大小均无显著差异;寄生2龄和3龄寄主获得的子代蜂性比明显偏向雌性。
  未完成取食的处理一不利于混腔室茧蜂结茧、茧重、寿命。完成取食并提供人工蛹室的处理二和对照组处理三均完成取食后结茧率为100%和95%,未取食的寄生蜂结茧数为80%,处理组二和处理三分别是处理一的1.25倍和1.125倍;处理组二为32.0 mg±9.59 mg,对照组结茧重为31.0 mg±5.2 mg,前两者显著重于处理一茧重(15.7 mg±3.89 mg),完成取食的两组处理寄生蜂茧重分别是未完成取食的2.04倍和1.97倍;处理二和处理三寄生蜂寿命分别比处理一寄生蜂寿命提高了4天和2.8天,因此,混腔室茧蜂幼虫啮后寄主后的继续取食行为对其成功发育至关重要。
  具有啮后取食行为的混腔室茧蜂寄生桑螟后对后者血淋巴中营养物质含量及体重影响不显著。混腔室茧蜂寄生桑螟后,寄主血淋巴中的总糖、海藻糖及蛋白质含量均无显著变化。混腔室茧蜂对桑螟生长发育无显著影响。
  混腔室茧蜂寄生桑螟后,引起寄主免疫相关基因及调控生长发育基因表达的改变。通过桑螟转录组分析,基因功能注释,鉴定出寄生引起的调控桑螟生长发育免疫的相关基因190个;寄生和未寄生寄主的转录本比较,结果统计出总的表达差异性基因有2327个,其中上调基因有1771个,下调基因有556个;这些基因主要参与细胞组分、分子功能和生理过程。寄生对寄主生理反应相关基因具有显著影响。
  本研究结果对揭示混腔室茧蜂基础寄生规律和生物学特性具有重要意义,能够丰富和完善经典的寄生蜂寄主选择和发育的模型或假说。同时也能为充分发挥混腔室茧蜂生物防治桑螟的控害潜能、构建桑叶害虫绿色防控体系提供重要的参考和依据。
摘要:由桑丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae pv.mori,以下简称Psm)引起的桑疫病是一种毁灭性的桑树细菌性病害,建立对病原菌的早期检测技术,有利于及时制定病害的防控技术措施.依据致病性相关基因rp的片段设计的一对引物能够在Psm中特异性地扩增出195 bp大小的条带,而用于对其他致病变种的丁香假单胞菌和其他种属病原菌的扩增则没有此条带.利用Psm14-7菌株基因组DNA为模板进行实时荧光定量PCR(qPCR)扩增,模板DNA质量浓度在6× 10-5~6 ng/μL范围内与扩增所得Ct值呈现良好的线性关系,线性方程为y=-3.224 69x+ 14.034 45(R2 =0.997 09),检测的最低限为(60±0.001 2)fg/μL;以Psm14-7菌液为模板进行qPCR,菌液浓度在1× 102~1× 108 CFU/mL范围内与Ct值呈现良好的线性关系,线性方程为y=-4.562 15x+46.911 67(R2=0.988 72),最低检测限为(102±0.008 3)CFU/mL.于桑树植株人工接种Psm后不同时间,对出现各种症状植株中的菌群数量进行qPCR检测,结果显示:接种后的第4~8天可能为病原菌诱导桑树的过敏性反应和系统获得性抗性关键时期,影响到了Psm的增殖速度;能引起健康桑树暴发桑疫病的致病菌最低浓度为(1.5×108±0.076 8)CFU/g.建立的qPCR检测方法,对由Psm引起的桑疫病的田间早期诊断和及时防控具有一定指导意义....
摘要:近年来,桑疫病在全国桑种植区危害较为严重,给我国蚕桑业的经济发展带来巨大的经济损失.而针对桑疫病病原菌的快速分离与鉴定在后期病原菌的防控过程中则起着很重要的作用.本研究主要是根据产冠菌素(由cfl(coronafacate ligase)基因控制合成)的桑丁香假单胞菌对桑树具有致病性的这一特性,结合PCR扩增技术对桑丁香假单胞菌冠菌素合成基因进行扩增,PCR反应完成后,在1.5%的琼脂凝胶中电泳,经电泳检测发现,以桑疫病的DNA为模板的泳道在约650bp处出现两条清晰条带,与预期结果一致,表明该致病菌可能为桑疫病病原菌,最后结合16S分子进行鉴定.将分子生物学技术应用于病原菌的分离则在很大程度上可以减少分菌过程的盲目性和繁重性,为后期科研工作赢得宝贵的科研时间.
摘要:以虫漆酶作为催化剂,壳聚糖和阿魏酸为底物合成壳聚糖-阿魏酸共聚物,利用FT-IR和SEM分析共聚产物的结构.抑菌性能检测出在浓度为1mg/mL时壳聚糖-阿魏酸共聚物较壳聚糖原样对青枯菌的抑菌圈提高了4.0mm. 本文通过漆酶催化氧化合成壳聚糖-阿魏酸共聚物,利用红外色谱、扫描电镜对其结构进行表征,分析了它的反应机理;通过对青枯菌的平板对峙实验发现壳聚糖-阿魏酸共聚物的抑菌性较壳聚糖有明显的提高。
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