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摘要:目的 基于网络药理学方法 探讨蒙药方剂朱日亨滴丸治疗冠心病的分子作用机制和潜在活性成分.方法 通过文献挖掘、数据库检索收集整理朱日亨滴丸各味药材的化学成分,并进行口服生物利用度(0B)和类药性(DL)分析筛选;利用PharmMapper在线工具预测朱日亨滴丸所含化合物的潜在靶点;通过MAS 3.0在线工具对朱日亨滴丸的化合物靶点进行KEGG通路富集;应用Cytoscape软件建立朱日亨滴丸的“化合物-靶点-药物网络模型”和“化合物-靶点-通路-疾病网络模型”,并对网络模型进行分析.结果 网络拓朴学分析结果 显示酪氨酸蛋白磷酸酯酶非受体1型(PT-PN1)、视黄酸受体RXR-α(RXRA)、3-磷酸肌醇依赖蛋白酶1(PDPK1)、促分裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)等是朱日亨滴丸的主要靶点;介数及网络度排序在前面的20个化合物有16个化合物为基础方中广枣、肉豆蔻、檀香的化合物,三味药材各占1/3.广枣、肉豆蔻、檀香的平均介数值均高于其他药材化合物平均介数,其中,广枣的平均介数最高.通路富集结果表明,朱日亨滴丸对与冠心病发病机制相关的生物学途径主要有:黏着斑、胰岛素信号通路、VEGF信号通路、Fc&RI信号通路、T细胞受体信号通路、ErbB信号通路、PPAR信号通路、MAPK信号通路等;朱日亨滴丸与治疗冠心病的药物多存在共靶.结论 朱日亨滴丸对冠心病、心肌缺血治疗作用是多成分、多靶点、多途径的协同作用,广枣、肉豆蔻、檀香是方中最重要的三味药材.
摘要:目的 建立蒙药材查干-珠勒根-其木格的质量标准,为查干-珠勒根-其木格药用植物资源的开发利用及临床合理应用提供科学依据.方法 采集青海、甘肃和西藏三个不同产区共7个批次的查干-珠勒根-其木格的药材样品,进行其性状、显微鉴别;测定其水分、灰分和酸不溶灰分等检查项;采用高效液相色谱测定法测定其所含专属性黄酮类指标成分异荭草素的含量.结果药材粉末的性状和鉴别特征明显;异荭草素含量不得少于0.10%.结论 本项目中建立的质量标准可以应用于查干-珠勒根-其木格药材的质量控制中.
摘要:该文梳理了蒙药标准化现状,探讨标准化进程中存在的一些问题,并针对存在问题提出对策建议.目前,蒙药标准尚存在标准低,标准缺失、滞后、不适用以及执行不到位等问题.今后将实施“新时代蒙医药标准化发展工程”作为内蒙古培育蒙医药成为战略性新兴产业的突破口,“补三短”,即补蒙药材标准滞后的短板,建立高质量蒙药材标准;补蒙药成药制剂低标准的短板,全面升级蒙药成药制剂标准;补蒙药院内制剂标准缺失的短板,建立院内制剂标准规范体系.创立新标准,做好蒙医药现代化发展的基础建设.
摘要:目的 采用HPLC对15批不同采集地的蒙药肋柱花药材进行指纹图谱研究,并采用相似度评价蒙药肋柱花药材的质量.方法 采用HPLC进行测定,色谱柱为YMC C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水-甲醇,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃.运用色谱软件对指纹图谱进行相似度评价.结果 建立了蒙药肋柱花药材的HPLC指纹图谱,确定了15个共有峰,指认了5个共有峰,15批次肋柱花药材与生成对照指纹图谱的相似度在0.881~0.997.结论 首次建立肋柱花药材的HPLC特征指纹图谱,所建立的指纹图谱测定方法精密度、稳定性和重复性良好.
摘要:大戟属植物是大戟科植物中种类最多、生境最为广泛和变异性最大的一属,也是被子植物中分类最困难的属之一.该属约有2 000种,遍布世界各地.我国有80余种,其中原产60余种,栽培和归化10余种,在西南的横断山区和西北的干旱地区较为多.目前,对大戟属植物的研究主要集中在化学成分及药理活性方面.本文就该属植物的药用概况及共有的生药学特征、显微特征、化学成分、药理活性和质量控制等研究进展进行综述,为其今后的药用开发研究提供参考.
摘要:目的 测定内蒙不同产地东北点地梅中槲皮素和山柰素含量,为制定蒙药点地梅质量标准提供依据.方法 采用HPLC测定5个产地东北点地梅样品,色谱柱为COSMOSIL 5C1 8-MS-II(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸(40∶60),流速0.8 mL/min,检测波长360 nm,柱温30℃.结果 东北点地梅中槲皮素含量为3.58~10.51 mg/g,平均7.14 mg/g;山柰素含量为6.28~9.57 mg/g,平均8.15 mg/g.结论 本研究建立的测定方法简便、准确、重复性好,适于同时测定东北点地梅中槲皮素和山柰素的含量,可为蒙药点地梅质量标准的制定提供依据.
摘要:纳米技术作为一门综合性科学,发展十分迅速,正逐渐渗入人们的日常生活中,为人们日常生活带来便利.将纳米技术充分的应用于药物研究领域,不仅能降低药物的毒副作用,改善药物的释放体系,提高药物的生物利用度等,而且能够降低药品的生产成本,提高生产效率,让药物更好的发挥临床疗效.本文将对目前国内外纳米技术在药物研究中的应用进行阐述,并对目前常用的纳米制剂、纳米药物载体以及影响纳米药物性质的主要因素进行简单介绍.
摘要:目的 优选朱日很滴丸的制备工艺.方法 采用单因素实验方法,以滴丸药液的油水分离和沉淀析出为评价指标,考察乳化剂种类、乳化剂用量、药液加热温度和不同组分的加入顺序对滴丸药液稳定性的影响;采用正交实验设计法,以滴丸的丸质量差异、溶散时限和外观质量为评价指标,以基质种类、中间体与基质用量比和乳化剂用量为考察因素优选滴丸成型工艺;以栀子苷为考察指标,用HPLC法测定朱日很滴丸的溶出度.结果 配制药液时应选择卵磷脂为乳化剂,水浴温度不高于80℃;滴丸最佳成型工艺为A2 B2C2,即PEG4 000∶PEG6 000为1∶1,中间体∶基质为1∶1.5,乳化剂的用量为4%;朱日很滴丸中栀子苷在30 min内累积溶出度达到85%以上.结论 优选得到的朱日很滴丸制备工艺合理可行,可用于200 mg滴丸的生产.
摘要:目的:对蒙药手参药材和奶手参(奶制饮片)进行系统性生药学鉴定及分析,为其质量标准的建立及鉴定提供科学依据.方法:参照《中华人民共和国药典》(2010年版附录)相关方法,对手参药材和奶手参的水分,灰分及浸出物进行测定;采用显微,薄层色谱法进行定性鉴别.以天麻素为对照品,用70%甲醇提取,以乙酸乙酯-甲酸-水(9:1:0.2)为展开剂,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105 ℃加热至斑点显色清晰.采用紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法对手参与奶手参中的多糖及天麻素进行含量分析.色谱柱为ZOBB AX eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 cm)柱;以甲醇-0.04%的磷酸溶液(8:92)为流动相,流速为1.0 mL/min;检测波长222 nm;柱温30 ℃.结果:薄层色谱法试验中在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.高效液相色谱条件下天麻素被洗脱且达到基线分离,天麻素在浓度0.009~0.09 mg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=586866X+425821(R2=0.9996),平均回收率为100.1%.精密度试验、重复性试验、稳定性试验均符合要求.三批样品浸出物结果为26.13%~42.58%,水分为3.47%~5.31%,总灰分为5.43%~6.33%.结论:质控方法可靠,灵敏度高,专属性,准确,稳定性好.该结果对手参药材鉴定、资源利用及质量标准提升,提供科学依据.
摘要:目的:采用传统的蒙药炮制方法,对紫草药材进行奶炮制,通过HPLC等对其生品及其炮制品的有效成分进行含量测定,为紫草的奶炮制品的质量标准控制提供依据.方法:通过TLC进行理化鉴别,UV法测定其生品和炮制品的羟基萘醌总色素的含量,HPLC法测定其β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量.结果:TLC结果表明,紫草的炮制品和对照药材的斑点一致,表明奶炮制后其总色素成分基本没有发生变化;UV和HPLC的结果表明,炮制品的羟基萘醌总色素(0.56%~2.5%)和β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁(0.020%~0.52%)的含量与生品比较均有不同程度下降.结论:本研究可为今后的蒙医药中紫草的奶炮制品的质量标准及药理实验提供实验依据.
摘要:目的 探讨蒙医酒焖炮制大黄的原理,优化酒焖炮制工艺,并对其安全、有效性进行初步评价.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法分析大黄与酒焖大黄中总蒽醌与游离蒽醌的含量变化;对大黄酒焖炮制,以药材与酒的比例、焖润时间和加热时间为3个因素,每个因素选3个水平作正交试验,优选最佳工艺条件;通过酒焖大黄对小鼠泻下作用和急毒性试验初步评价大黄炮制饮片的安全、有效性.结果 酒焖大黄结合型蒽醌的含量明显低于生大黄,泻下作用明显缓和,酒焖大黄组始排黑便时间长于生大黄组和模型组,排便次数少于这两组,酒焖大黄组稀便级和稀便率明显下降;急毒试验最大耐受量远超过临床剂量(0.06 g/kg)的100倍,无小鼠死亡及中毒现象,解剖观察试验鼠主要脏器无特殊改变;正交试验结果显示以大黄与酒质量体积比1:7.5(kg/L)、焖润1 h、加热焖制4 h为效果最佳.结论 大黄经蒙医理论的合理炮制,可明显缓和其下泻强度,消除疼痛等不良反应,降低毒性,从而增加大黄疗效,扩大用药范围.
摘要:近年来,血清中蒙药成分的结构及与活性的关系、动力学、药效学行为均通过蒙药血清药物化学与血清药理学的研究来描述;而蒙药血清药物化学与血清药理学等学科形成的基础与推动力即为蒙药成分的体内分析.通过对蒙药成分体内分析的意义、方法及研究进展进行简述,可阐明蒙药成分体内过程的动态变化,揭示蒙药药效物质基础,为蒙药质量标准制定及新药研发提供科学依据.
摘要:胡德日奈杜日吉德是蒙医常用的泻下药之一.本文就胡德日奈杜日吉德的文献考证、原植物、炮制、现代研究及临床应用等方面进行归纳,以期为今后的应用、研究提供参考.
摘要:目的:建立蒙药漆树膏炮制规范.方法:根据蒙医药文献记载,筛选漆树膏的蒙医炮制的代表性、可行性方法,通过正交试验设计,优化该方法的工艺,并参照《中华人民共和国药典》(2015年版·四部)相关方法,采用三氯化铁显色反应,鉴定酚类化合物;对供试品水分、灰分、浸出物进行检测;采用紫外分光光度法,以没食子酸为对照,在759.5 nm波长下对供试品的活性成分总酚进行定量分析.结果:漆树膏的最理想的炮制方法为黄油制,其最佳工艺条件为药材和黄油比例1∶3,黄油表面温度为200℃,浸炮时间为20 min.炮制品三氯化铁显色反应为阳性;三批样品水分含量在6.59% ~11.28%;总灰分含量在3.02% ~ 7.55%;酸不溶性灰分含量在1.15% ~4.49%;醇溶性浸出物含量在9.55% ~22.97%;总酚在0.182~ 1.254 mg·L-1呈良好的线性关系,该方法平均回收率为99.31%,RSD为1.55%,总酚含量在10.34 ~ 20.45 mg·g-1.结论:本炮制方法不仅符合漆树膏的蒙医传统炮制品目的,也吻合现代药学理论,是一种较为理想的炮制工艺.
[专利] 实用新型 CN201820779606.3
摘要:本实用新型公开了一种小鼠泄下实验笼,包括支撑架、排泄物收集器和鼠笼,支撑架连接有密封量筒,支撑架与排泄物收集器连接,排泄物收集器下侧连接有S型管,S型管与密封量筒连接,排泄物收集器内部连接有第一过滤网和第二过滤网,排泄物收集器与鼠笼连接,鼠笼上侧设有鼠笼盖,鼠笼内部设有鼠笼网,鼠笼外表面设有饮水室和喂食仓,饮水室顶部设有饮水顶盖,饮水室内设有饮水瓶和蓄水器。本实用新型能准确测量饮用水量和尿液浓度,并有效分离的尿液与粪便。
摘要:目的:建立蒙药材大托叶云实的质量标准,为控制和评价该药材质量提供有效的实验依据.方法:采用显微鉴别法对大托叶云实的显微特征进行描述.参照2015年版《中国药典》中相关方法,对大托叶云实药材灰分进行测定.以齐墩果酸为对照品,香草醛-高氯酸为显色剂,于548nm波长处,采用紫外可见分光光度法对7个批次的大托叶云实中的总三萜类化合物含量进行测定.结果:7批次大托叶云实总灰分平均含量为4.802%,在选定的最优条件下,总三萜类化合物在0.004~0.024mg/mL范围内线性关系良好,线性回归方程为y=54.914x+0.0029,相关系数r=0.999,平均加样回收率为98.78%,RSD 为1.2%,7批次大托叶云实中总三萜类化合物的含量为0.287%~0.346%.结论:建立的大托叶云实性状、显微鉴别法操作简单,专属性较强,能有效评价和控制其内在质量和用药品质.
摘要:目的:建立蒙药松萝饮片生药学鉴定及含量测定方法.方法:通过形状鉴别和显微鉴别法对松萝酸进行定性分析;按照《中国药典》,测定水分、总灰分及浸出物;采用高效液相色谱法测定松萝中松萝酸含量.结果:本品粉末显微特征较为显著;松萝酸供试品色谱中,在与对照品相应处显相同颜色荧光斑点,斑点清晰(Rf=0.508);水分含量在9.71~ 9.82之间,平均值为9.76%;总灰分在0.966% ~0.982%之间,平均值为0.972,浸出物在4.19% ~4.58%之间,平均值为4.42%.松萝酸在0.03mg/mL ~0.25mg/mL呈现良好的线性关系,回归方程为为:Y=12938X-237883,r2=0.9999,松萝酸的平均回收率为100.86%,RSD值为1.152%,三批样品松萝酸含量在7.23 ~7.49%之间,平均含量为7.44%.结论:根据实验结果,制定蒙药松萝饮片中(按干燥品计算)水分、灰分分别不得超过11.0%、1.20%;醇溶性浸出物不得少于4%;松萝酸不得少于6.0%,此方法简便可行、重复性好,可作为松萝中松萝酸的含量测定方法.
摘要:目的:建立愈合王中马齿苋的鉴别方法和4种维生素的含量测定方法.方法:采用薄层色谱法鉴别马齿苋,采用高效液相色谱法测定维生素的的含量,色谱柱为Agilent XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%庚烷磺酸钠(磷酸调pH到3.0)(15:85),检测波长为273 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:35℃,进样量:20μl.结果:薄层鉴别斑点清晰,分离度良好,且阴性对照无干扰.维生素C在80.60~403.00μg·ml-1范围内,烟酰胺在20.10~100.50μg·ml-1范围内,维生素B6在20.36~101.80μg·ml-1范围内,维生素B2在12.24~61.20μg·ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系.维生素C、烟酰胺、维生素B6和维生素B2回收率分别为99.34%,99.64%,99.29%和99.09%,RSD分别为0.98%,0.20%,1.23%和1.48%.结论:所建方法简便、准确,重复性好,可用于愈合王的质量控制.
摘要:目的:建立蒙药草乌十二味片的显微、薄层鉴别方法和高效液相含量测定方法,并通过急性毒性实验考察用药安全性,建立其质量控制方法.方法:在显微镜下观察,以晶纤维、菊糖、草酸钙针晶、大型导管、厚壁细胞为指标,鉴别本品中宽筋藤、土木香、茜草、接骨木、诃子肉;以土木香内酯和异土木香内酯为对照品,点样于硅胶G薄层板上,环己烷-乙酸乙酯-氯仿(10∶1∶1)展开,鉴别本品中的土木香;以大叶茜草素为对照品,点于硅胶G薄层板上,乙醚(60 ~ 90℃)-丙酮(4∶1)展开,鉴别本品中的茜草;HPLC法对茜草中大叶茜草素进行含量监控,用ODS色谱柱,甲醇-水-四氢呋喃(310∶ 90∶ 3)为流动相,在250 nm波长下测定;取小鼠40只,最大给药量(22.5g/kg)灌胃1d(相当于临床用药334.87倍),连续观察14d.结果:方法可有效鉴别本品中宽筋藤、土木香、茜草、接骨木、诃子肉等5味药材,HPLC法在0.16~ 1.6 μg范围内线性关系良好(r2 =0.9997),大叶茜草素的平均回收率为103.1%,RSD 1.11%,含量限度为不得少于0.035%;观察14 d后小鼠无死亡现象,状态良好.结论:方法可有效控制本品质量;本品毒性很小,临床应用安全可靠(>100倍).
[期刊论文] 包勒朝鲁 那生桑
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CSTPCD 北大核心
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摘要:目的:建立蒙药胡德日奈都日吉德炮制规范.方法:根据蒙医药文献记载,筛选胡德日奈都日吉德蒙医炮制的代表性、可行性方法,通过正交试验设计,优化该方法的工艺,并参照《中华人民共和国药典》(2015年版)相关方法,建立了炮制品质量标准.结果:青稞制最佳工艺条件为药材和青稞比例为1∶10,青稞温120℃,煨制时间40min.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点;7批青稞制胡德日奈都日吉德样品水分含量为4.22%-6.65%,平均值5.23%;总灰分含量为2.83%-6.57%,平均值为4.13%;酸不溶性灰分含量为1.04%-2.58%,平均值为1.70%;浸出物含量为1.43%-2.49%,平均值为1.87%;总萜在10.27-82.16mg/L之间,呈良好的线性关系,该方法平均回收率为97.5%,RSD=0.48%,7批样品总萜含量在21.20-31.03mg/g之间,平均含量为24.61mg/g.结论:本炮制方法不仅符合胡德日奈都日吉德的蒙医传统炮制品目的,也吻合现代药学理论,是一种较为理想的炮制工艺,可用于蒙药胡德日奈都日吉德的炮制及其炮制品的质量控制.
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