绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
获取范围
  • 1 / 3
  (已选择0条) 清除 结果分析
找到 53 条结果
摘要:目的 研究细菌耐药基因水平转移的控制技术.方法 以卡那霉素耐药基因Kan为靶基因设计3组靶向sgRNA,分别退火后插入到pCas9质粒中,重组菌用氯化钙法制成感受态,将含有Kan耐药基因的质粒pET-30a向其转化,转化菌液分别涂布含氯霉素和含氯霉素/卡那霉素平板,比较各组转化效率.将携带Kan特异性sgRNA的重组质粒分别转化含pET-30a的大肠埃希菌,PCR检测Kan耐药基因的降解,并绘制转化子在氯霉素平板上的生长曲线以分析特异性sgRNA对受体菌生长的影响.结果 所设计的3组sgRNA中有2组可以介导CRISPR/Cas9系统对Kan耐药基因水平转移的完全抑制,其余1组也可使转移效率降低88.08%.抑制机制为特异性CRISPR/Cas9系统降解了Kan耐药基因.未发现3组sgRNA对受体菌生长有明显影响.结论 特异性CRISPR/Cas9系统可抑制细菌Kan耐药基因的水平转移....
摘要:目的 单核细胞增生性李斯特菌(Listeria monoc ytogenes,Lm)对宿主的粘附、侵袭作用与其多种内化素蛋白密切相关.本研究以4b型菌株LmNTSN的内化素基因NTSN_ 0462为研究对象,初步探究其致病作用.方法 利用同源重组技术构建该基因缺失的突变株,研究0462基因对NTSN在生长、细胞侵袭和体内定植中的作用.人结肠腺癌细胞Caco-2、人肝癌细胞HepG2的侵袭率,以及BALB/c小鼠体内肝、脾脏中定植能力的差异.结果 缺失株的生长曲线结果显示,NTSN0462基因对Lm在BHI培养基中的生长及代谢未造成明显影响.以人结肠腺癌细胞Caco-2、人肝癌细胞HepG2进行的体外试验表明,缺失株的侵袭能力低于野生株(P<0.001).以BALB/c小鼠进行的体内试验显示,缺失株在肝脏中定殖的能力显著低于野生株(P<0.001),在脾脏中无统计学差异.结论 NTSN_0462基因在LmNTSN入侵肝脏和定植中发挥重要作用,是侵袭相关的重要毒力因子....
摘要:目的 克隆并表达淋病奈瑟菌孔蛋白PorB,以重组蛋白为抗原,间接ELISA检测免疫血清的抗体水平.方法 利用PCR从淋病奈瑟菌WHO株基因组中扩增出PorB的基因,克隆入原核表达载体pET-30a中,构建出重组表达质粒pE'T30a-PorB,并转化大肠杆菌BL21(DE3)中,异丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达.表达的蛋白进行SDS-PAGE分析,Western blot检测其反应原性.以纯化的重组蛋白rPorB作为检测抗原建立间接ELISA方法,用于检测淋病疫苗pVAX1-PorB免疫小鼠后的血清抗体水平.结果 PCR扩增得到淋病奈瑟菌孔蛋白PorB基因,表达的重组蛋白rPorB相对分子质量约40 kD,经Ni-NTA亲和层析纯化后的rPorB在SDS-PAGE中显示单一条带,Western blot证明纯化后的rPorB可与淋病奈瑟菌免疫血清特异性结合,具有良好的免疫反应性.间接ELISA结果表明,淋病疫苗pVAX1-PorB免疫小鼠血清PorB特异性抗体滴度为1∶200.结论 成功构建了重组原核表达质粒pET30a-PorB,PorB在大肠杆菌中获得表达.以纯化的rPorB为检测抗原,间接ELISA可以用于淋病疫苗免疫效果的评价.该研究为淋病奈瑟菌感染诊断、疫苗的研究奠定了基础....
摘要:目的:利用雌激素化小鼠构建普雷沃菌( Prevotella)感染引起细菌性阴道病( bacterial vaginosis, BV)的动物模型。方法17β-戊酸雌二醇芝麻油溶液腹腔注射小鼠,然后用对数期普雷沃菌稀释液定量接种小鼠阴道,于不同时间点取小鼠阴道洗液分离培养普雷沃菌,并测定洗液中唾液酸酶活性;接种后2 d、7 d和21 d分别扑杀10只小鼠,取子宫角、膀胱和肾脏,匀浆后分离培养普雷沃菌。结果普雷沃菌可在雌激素化小鼠阴道中感染14 d以上,21 d时可观察到分离菌数的明显下降;感染小鼠阴道分泌物中唾液酸酶活性明显增高,并可查见线索细胞;高剂量感染时细菌可扩散到小鼠子宫角。结论雌激素化小鼠可作为BV 的一种实验动物模型。...
摘要:[目的]单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,Lm)为革兰氏阳性的短杆菌,营腐生和寄生生活,是重要的食源性人兽共患病原菌,对低温、酸碱和高渗透压等环境具有较强的抵抗力.Lm在各种环境中适应、生存并表现致病力,是与调控因子的网络调控密切相关,本文初步研究了细菌调控因子hfq的生物学特性.[方法]利用同源重组技术对血清型为1/2 a的EGDe菌株进行hfq基因的敲除,对获得的突变株EGDe△hfq进行生化鉴定及生物学特性研究.[结果]实验结果表明:在4℃低温环境下,缺失株生长显著减慢(P<0.05);在含7% NaCl高渗BHI培养基及含4.5%乙醇的BHI培养基中生长受到抑制;缺失株形成生物被膜的能力显著下降(P<0.05);对Caco-2细胞系的侵袭能力下降;与野生型菌株相比,EGDe△hfq对BALB/c小鼠的感染能力减弱、半数致死剂量提高.[结论]由此表明,Hfq蛋白对细菌抗胁迫、生物被膜形成及细菌毒力具有重要的调控作用.此缺失株的构建为进一步研究Hfq的功能提供了材料,为研究其在Lm胁迫环境生存及疾病预防控制奠定了基础....
-
北大核心 CSTPCD CSCD CA
-
摘要:目的:初步了解本地区孕前健康体检男性精液质量现状及其影响因素,为制定有效干预措施提供依据. 方法:对符合纳入标准的687例本地孕前男性进行问卷调查,并进行精液质量分析. 结果:精子浓度中位数为63.30×106/ml,95% CI范围为(19.88 ~ 119.0)×106/ml;a级精子百分率中位数为33.03%,95% CI范围为(19.38 ~55.05)%;(a +b)级精子百分率中位数为52.08%,95%CI范围为(39.53~69.37)%;畸形精子百分率中位数为91.75%,95%CI范围为(69 ~ 100)%;精浆弹性蛋白酶中位数为195.55 ng/ml,95%CI范围为(76.16~3 330.38) ng/ml;精浆锌中位数为7.62 μmol/L,95%CI范围为(1.50 ~ 23.45) μmol/L;UU阳性率42.4%,CT阳性率0.3%,加德纳菌(GV)阳性率2.4%;配偶有不良妊娠史精子DNA碎片指数(DFI)中位数为20.25%,95%CI范围为(2.15 ~68.25)%.多因素Logistic回归分析表明:有久坐习惯及精神压力大是精子活力降低的独立危险因素,OR值分别为1.772、1.567,95%CI分别1.211~2.592、1.081 ~2.27. 结论:南京地区孕前男性精子质量不容乐观,改变不良习惯、减轻精神压力可能有助于改善精子质量....
摘要:目的:调查国内近11年来单核细胞增生性李斯特菌所引起的人及动物李斯特菌病的流行现状,为李斯特菌病的预防和控制提供理论依据。方法利用检索工具(系统)检索文献信息的方法收集我国2002-2012年李斯特菌病的文献报告资料,并对各个文献资料中李斯特菌病的临床特征与流行病学信息进行统计分析。结果本文所统计的李斯特菌感染病例涉及到全国27个(79%)省。共统计动物单核细胞增生性李斯特菌感染报道次数123次,其中猪感染报道次数最多(39%),次之为羊;感染类型以中枢神经系统感染最多(72%)。人李斯特菌感染报道病例共计84例,其中非围产期病例占35%,围产期病例占65%,以败血症症状居多(51%)。结论2002-2012年间,每年均有人和动物李斯特菌病的发生,且报告病例涉及全国大部分省,提示应加强人及动物李斯特菌病的预防和控制。...
-
北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA CBST
-
摘要:[目的]Rv1886c基因编码的Ag85B是结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb)感染早期的分泌蛋白,本研究对其所诱导的免疫应答特性进行了探索.[方法]对Ag85B进行原核表达和鉴定,并通过夹心ELISA、间接ELISA及ELISPOT方法测定其诱导的细胞免疫和体液免疫应答水平.[结果]SDS-PAGE及Western blot鉴定结果表明,以包涵体形式表达的Ag85B蛋白,经变性、复性后能与结核病人的抗血清及免疫重组李斯特菌LM-Ag85B的小鼠抗血清发生特异性反应,表明His-Ag85B融合蛋白具有较好的免疫活性.将纯化的Ag85B蛋白皮下免疫C57 BL/6小鼠,夹心ELISA的测定结果表明,Ag85B蛋白免疫组诱导小鼠产生的特异性IFN-γ水平显著高于IL-4的水平(P <0.001),呈现Thl型细胞免疫应答趋势;以结核菌素PPD作为包被抗原,通过间接ELISA测定的血清抗体效价达到1:6400,表明Ag85B也能诱导有效的体液免疫应答.此外,以尾静脉途径初次免疫小鼠42天时,ELISPOT测定结果显示,结核分枝杆菌H37Rv诱导小鼠产生Ag85B240-259特异性的IFN-γ水平极显著高于卡介苗(BCG)免疫组(P<0.001).[结论]Ag85B蛋白能激发小鼠产生较强的Thl型细胞免疫应答和较好的体液免疫应答;BCG单次免疫后诱导小鼠产生的Ag85B特异的细胞免疫应答水平较低.本研究为揭示结核分枝杆菌的致病机理、新型疫苗的研制和早期诊断试剂的开发奠定了基础....
-
北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA CBST
-
摘要:Rv2628蛋白是结核分枝杆菌Mycobacterium tuberculosis (M.tb) DosR调控的潜伏感染相关抗原.本研究对Rv2628蛋白进行了原核表达和纯化,并以巨噬细胞系和小鼠为研究模型,对其免疫生物学特性进行了分析.SDS-PAGE及Western blotting鉴定结果表明,Rv2628-His融合蛋白以包涵体形式表达,能与兔抗H37Rv多抗血清发生特异性反应,具有较好的免疫反应性.与巨噬细胞系RAW264.7的互作实验结果表明,在1-12 h内Rv2628蛋白能诱导前炎性因子IL-6的上调表达.将纯化的Rv2628融合蛋白皮下免疫BALB/c小鼠,夹心ELISA的测定结果表明,Rv2628蛋白免疫组诱导产生的特异性IFN-γ水平显著高于IL-4的水平(P< 0.000 1),呈现Th1型细胞免疫应答趋势;以Rv262811-30多肽作为包被抗原,通过间接ELISA测定的血清抗体效价能达到1∶1 600,表明Rv2628也能诱导体液免疫应答.总之,Rv2628能促进巨噬细胞炎症反应的发生,激发小鼠产生强烈的Th1型细胞免疫应答和较好的体液免疫应答,具有作为亚单位疫苗的潜力,为M.tb与宿主之间的相互作用奠定了一定的理论基础....
摘要:[目的]结核病是一种由结核分枝杆菌复合群引起的严重危害人类健康的慢性传染病,研制预防结核病的新型疫苗对于有效控制结核病具有重要的公共卫生意义.[方法]本研究对表达M.tb融合蛋白的重组李斯特菌LM△hly::Ag85b-esat-6的免疫生物学特性进行了初步研究.[结果]实验结果显示,重组菌溶血活性丧失,对C57BL/6小鼠的半数致死剂量提高了4个log值,以0.1 LD50的剂量尾静脉注射C57BL/6小鼠,5天时被完全清除,病理切片结果未显示明显病理变化,表明重组菌具有良好的安全性.以尾静脉途径免疫C57 BL/6小鼠,对其诱导的免疫应答测定结果表明,重组菌所运送的结核抗原能诱导小鼠Th1型免疫应答,激发较强的结核抗原特异性的CTL效应.[结论]上述实验结果表明,表达结核分枝杆菌融合蛋白的减毒重组李斯特菌是一种安全的结核病疫苗候选株,具有潜在的应用价值....
摘要:本研究旨在制备犬细小病毒(canine parvovirus,CPV) VP2抗体,并建立竞争ELISA检测方法,从而为CPV疫苗免疫效果的检测及血清学调查提供技术支持.参照GenBank中犬细小病毒VP2基因序列设计1对添加EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ酶切位点的引物,PCR扩增VP2基因全长序列,将其克隆到pET28a(+)载体中,构建原核表达载体pET28a-VP2,转化大肠杆菌Rosetta,表达并纯化了重组蛋白.SDS-PAGE及Western blotting分析表明,目的蛋白分子质量大小为67 ku,可被CPV抗血清识别,证明其能与特异性抗体结合,有良好的抗原性.以纯化的重组蛋白免疫家兔制备VP2多抗,采用辣根过氧化物酶进行标记,初步建立了竞争ELISA方法.结果显示,VP2重组蛋白的最佳包被浓度为5 μg/mL,酶标多抗的最佳稀释度为1∶3200,封闭条件为4℃过夜,最适的封闭液为10%小牛血清,山羊抗兔IgG-HRP的最佳工作浓度为1∶ 5000,显色时间为25 min.竞争ELISA试验结果表明,该方法具有较强的稳定性,有望为CPV疫苗免疫效果的判定及血清学调查提供技术手段....
-
北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA CBST
-
摘要:4头成年健康水牛采用随机交叉实验设计,分别进行吡喹酮注射剂肌注和吡喹酮片内服给药的药动学试验.吡喹酮注射剂按10 mg/kg的剂量单次肌注,吡喹酮片按20 mg/kg的剂量单次内服给药.采用高效液相色谱法测定血浆中吡喹酮的质量浓度,方法最低检测限和定量限分别为0.01 mg/L和0.062 5 mg/L.吡喹酮注射剂单剂量肌注给药,血药浓度-时间数据符合一级吸收一室开放模型,其主要动力学参数分别为:t1/2(ka)(0.45±0.029)h,t1/2(ke)(5.04±0.1 0)h,T(peak)(1.72±0.029)h,C(max)(0.87±0.006)mg/L,V(c)(8.58±0.010)L/kg,AUC(7.99±0.005)mg·L-1·h-1.吡喹酮片单剂量口服给药血药浓度-时间数据符合有吸收-室开放模型,其主要动力学参数分别为:Lagtime(0.13±0.010)h,t1/2(ka)(0.76±0.11)h,t1/2(ke),(1.31±0.076)h,T(peak)(3.84±0.026)h,C(max)(0.51±0.006)mg/L,V(c)(26.07±1.221)L/kg,AUC(7.99±0.005)mg·L-11·h-1.肌注相对生物利用度为(232±12.9)%.研究结果表明,20%吡喹酮注射剂肌注给药吸收迅速且完全,具有较高的生物利用度;吡喹酮吸收后在体内广泛分布....
[期刊论文] 赵丹 陈秀云 卜仕金
-
CSTPCD 北大核心
-
摘要:通过对紫锥菊提取物进行昆明种小鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验,评价该材料的潜在致突变性.用紫锥菊提取物制备混悬液进行Ames(致突变)试验,采用平板掺入法,计数TA97、TA98、TA100、TA102标准测试菌株在4个不同浓度下,于37℃培养48 h后的回复突变菌落数.结果显示无论在+S9和-S9的情况下,各剂量组均未引起测试菌株回变菌落数的明显增加,Ames试验结果为阴性.说明紫锥菊提取物不引起鼠伤寒沙门氏菌的回复突变数增加,无致基因突变性....
摘要:在预试验基础上,选用50只清洁级昆明小鼠随机分为5组,每组10只.紫锥菊提取物经口服灌药的剂量分别为2500、1250、625 mg/kg,另设环磷酰胺阳性对照组与0.9%生理盐水阴性对照组.于第二次给药后24 h处死小鼠,取胸骨脊髓做切片,在油镜下观察微核,计算微核率.试验结果表明,紫锥菊提取物对小鼠骨髓细胞的微核率无影响,结果为阴性....
[期刊论文] 赵丹 周洋 吴海涛 刘大林
-
北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
-
摘要:[目的] 筛选菊苣根总糖含量最大最佳最具经济效益的施肥处理.[方法] 在田间小区试验条件下,研究肥料运筹对普那菊苣根生产性能的影响.[结果] 结果表明:在相同的生长条件和栽培方式下,相比对照组,每公顷追加磷肥120 kg与每公顷追加钾肥100 kg均有利于菊苣根重以及总糖含量的增加,综合考虑经济效益,追加钾肥明显优于对照组和追加磷肥组,不仅鲜根重增加、含糖量较高,其鲜草产量也最大.[结论] 总糖是菊苣根营养物质含量的一个重要指标,追加磷肥和钾肥均有利于总糖含量的增加....
-
北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
-
摘要:[目的]研究不同温度处理对杂交狼尾草及其母本美洲狼尾草种子萌发的影响.[方法]以杂交狼尾草(Tift23A×N51)F1及美洲狼尾草不育系(Tift3A)种子为试验材料进行种子发芽试验,记录每天的发芽数,计算发芽势、发芽率和发芽指数,测定可溶性糖含量.[结果]结果表明,杂交狼尾草在25和30℃表现出较高的发芽势、发芽率和发芽指数;母本美洲狼尾草在25、30及35℃均表现较强的发芽状况,以30℃为最佳.母本对高温(40℃)亦有良好的发芽表现,而杂交种在较低温度(15℃)的发芽表现要好于母本.可溶性糖含量随着幼芽增长而增加.[结论]杂交种具有一定的抗寒能力,而母本种子具有较强的抗高温能力....
-
北大核心 CSTPCD CSCD CA
-
摘要:试验用尼龙袋法研究了不同种类牧草(黑麦草Lolium multiflorum、羊草Leymus chinese、返青期和盛花期紫花苜蓿Medicago sativa)的干物质(DM)、粗蛋白(CP)和粗纤维(CF)的在奶牛瘤胃内动态降解率变化规律.结果表明:在相同培养时间段内,返青期的紫花苜蓿DM的降解率显著高于黑麦草、羊草和盛花期的紫花苜蓿;不同生长期的紫花苜蓿其DM、CP的降解率差异显著(P<0.05),且返青期高于盛花期;各种牧草在48 h 的 CP 降解率都趋于平稳;经相关分析,各种牧草的DM、CP表现为强正相关关系....
[专利] 发明专利 CN201811045902.1
扬州市何园管理处 扬州大学 扬州绿地生态农林建设咨询有限公司 2018-12-21
摘要:本发明涉及一种古树树体保护与复壮方法。按照以下步骤进行:1)树干清创:通过物理清扫方式将附着在树干上的污染物清理,清理在雨后及时进行,或久旱情况下清理前用水浸润树干;2)介壳虫防治:采用物理清除的方式进行介壳虫的防治;3)根系复壮处理:采用根际埋设灌注管、分期灌注植物生根激素的方法,对根系进行复壮处理。本发明主要采用物理方式进行树干清创和介壳虫的防治,防治方式洁净,不会对古紫薇树体造成二次危害,避免了化学方式带来的一系列对古紫薇树体以及周边环境造成的污染问题;进一步的本发明采用植物生根素对根系进行复壮处理,使根系生长良好,进一步保证了对营养物质的吸收,延长了古紫薇树体的存活寿命。
[期刊论文] 赵丹
-
-
摘要:“务实”思想与对外汉语教学密切相关,它体现在对外汉语教学多个方面,不仅体现在在教材内容与教材编写上,还体现在教学过程中.对外汉语教师需要将“务实”思想运用到教学中去,这样才能不断改进自己的教学,提高自己的教学水平....
[硕士论文] 赵丹
病原生物学 扬州大学 2018(学位年度)
摘要:疫苗接种的原则在于产生针对抗原的保护性免疫应答,且疫苗本身是安全的。传统的减毒疫苗存在毒力回复的潜在风险和全病原体疫苗的低免疫反应限制了其应用。与传统疫苗相比,新型疫苗的安全性高,特异型强,但普遍存在免疫原性低的缺点。因此需要免疫佐剂的加入以充分发挥疫苗的功能。
  细菌菌影(Bacterial Ghost,BG)是革兰阴性菌通过噬菌体PhiX174裂解基因E的诱导形成不含核酸、核糖体等胞质内容物的细菌空壳。细菌菌影保留了天然细菌完整的外膜结构,含有天然的免疫刺激剂,可以作为天然的免疫佐剂。
  肿瘤一直威胁着人类健康,由于发病率和死亡率均较高,因此对肿瘤的发生机制和免疫学的研究有利于开发出有效的治疗手段。随着肿瘤免疫学的不断进步,利用免疫系统的力量和特异性免疫治疗已成为肿瘤疫苗研究的重点。有效的肿瘤疫苗应增强体液免疫应答和细胞免疫应答来抑制肿瘤的生长。由于可溶性抗原引起低抗体滴度或无效的CTL反应,所以肿瘤疫苗需要佐剂的加入以发挥有效功能。
  本文旨在利用沙门菌菌影(SEG)的天然佐剂作用联合OVA抗原,评价其对抗原提呈细胞的免疫增强作用,并在细胞水平和动物水平上进一步考察SEG在启动体液免疫应答和细胞免疫应答中的作用。为促进临床疫苗佐剂及肿瘤免疫治疗的发展和进步提供思路。
  研究内容包括以下三部分:
  一、沙门菌菌影作为佐剂体外免疫功能的研究
  将重组沙门菌HA2-EBOX进行诱导制备出沙门菌菌影SEG。用透射电镜对SEG进行形态学观察。结果显示,诱导后的重组沙门菌内容物流出形成空壳结构,提示沙门菌菌影SEG成功制备。将SEG联合OVA与BMDC孵育48h后,流式检测BMDC表面分子CD86、CDS0、CD40和MHC-Ⅱ的表达,间接ELISA检测BMDC上清中的细胞因子IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α的分泌。同时,不同剂量的SEG联合OVA-FITC抗原与BMDC共孵育,不同时间点检测BMDC对抗原的摄取情况。结果显示,BMDC经SEG-OVA刺激后,高表达表面成熟分子CD86、CD80、CD40、MHC-Ⅱ,高分泌细胞因子IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α。BMDC对抗原OVA的摄取量随着SEG剂量的增加而增加。同时,为了明确SEG在获得性免疫应答阶段所发挥的作用,检测其是否能够促进CD4+T细胞应答和涛导CD8+细胞毒性T细胞(CTL)免疫应答。我们选用转基因小鼠OT-Ⅱ的CD4+T细胞和OT-Ⅰ小鼠脾细胞分别与SEG刺激活化后的BMDC共孵育。结果显示,SEG不仅能够促进BMDC将抗原提呈给CD4+T细胞,同时将抗原交叉提呈给CD8+T细胞。
  二、SEG联合OVA诱导小鼠免疫应答的特性研究
  将不同剂量的SEG分别与BMDC和鼠巨噬细胞系RAW264.7孵育,CCK-8检测其安全性。同时,以一定剂量SEG免疫小鼠,观察小鼠两周内的生存状态。将48只6周龄左右BALB/c小鼠,随机分为6组:不同剂量的SEG联合OVA组(SEG分别为105、106、107CFU)、OVA组、SEG(107CFU)组和PBS对照组,其中OVA为50μg/只。通过皮下注射免疫接种。间接ELISA检测小鼠血清中IgG、IgG1、IgG2a抗体水平,流式检测小鼠脾脏和外周血中CD3+CD4+T、CD3+CD8+T细胞频率变化。结果表明,与单独的OVA组相比,SEG-OVA免疫组小鼠血清中IgG、IgG1、IgG2a抗体水平均明显提高,脾脏和外周血CD3+CD4+T和CD3+CD8+T细胞频率上调。SEG作为载体包裹OVA(SEG(OVA))免疫小鼠后,胞内染色检测脾脏CD4+T细胞亚群细胞因子IL-4、IFN-γ分泌情况。结果表明,与对照组相比,SEG(OVA)免疫组脾脏CD4+T细胞胞内高分泌IFN-γ,小鼠脾细胞增殖明显。
  三、SEG作为免疫佐剂对皮下黑色素瘤的抑制作用
  在预防肿瘤模型中,我们将6周龄BALB/c小鼠随机分为8组,每组10只,以铝佐剂(Alum)作为阳性对照,SEG组和PBS组作为阴性对照,实验组分别为:OVA组、SEG(OVA)组和SEG-OVA组(SEG分别为105、106、107CFU)。OVA为50μg/只。皮下免疫小鼠,在免疫后第7天,将黑色素瘤细胞B16-OVA制备成细胞悬液注射于小鼠右前肢皮下。肿瘤接种12天后,游标卡尺检测肿瘤大小,在第24天,处死小鼠,分离黑色素瘤。收集小鼠脾细胞,流式检测CD11b+Gr-1+细胞比例。结果显示,SEG作为免疫佐剂能够明显抑制小鼠肿瘤的生长。在治疗肿瘤模型中,我们用B16-OVA皮下接种小鼠,在接种后第7天,将小鼠分组并分别进行免疫:OVA组、SEG(OVA)组和SEG-OVA组(SEG分别为105、106、107CFU),OVA为50μg/只,同时以黑色素瘤(B16F10)作为阴性对照,检测SEG-OVA的特异性。收集小鼠脾细胞,流式检测CD11b+Gr-1+细胞比例。结果显示,SEG-OVA成功延缓了肿瘤的生长速度,且具有较好的特异性。
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

万方选题

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部