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摘要:为促进酶法生产生物柴油工艺在工业上应用,对固定化Penicillium expansum TS 414脂肪酶进行相关研究.结果表明,固定化Penicillium expansum TS 414脂肪酶具有最佳酯交换性能,在固定化酶量为20%,乙醇/大豆油摩尔比为3:1,水分含量为4%酯交换条件下,反应8 h,反应转化率可达92.6%;此外,固定化酶具有良好操作稳定性,使用8批次后,酶活仅损失17.3%.P.expansum TS 414固定化脂肪酶酯交换性能较好、价格较为低廉,可成为合成生物柴油良好催化剂.
摘要:生物柴油是一种对环境友好的绿色可再生能源,是石油燃料的理想替代品.目前用于制造生物柴油的方法主要有化学法、生物酶法、超临界法.将生物酶法与化学法及超临界法进行了比较,指出了生物酶法具有其他两种方法无法比拟的优势,但酶法也存在着反应效率低、生产成本高的缺点;针对如何提高酶法生产效率及降低生产成本的问题进行了综述,并对生物柴油酶法技术的发展提出了建议.
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA CBST
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摘要:为了实现脂肪酶在有机相中对外消旋布洛芬的高效拆分,筛选得到了一株具有高立体选择性的脂肪酶产生菌-扩展青霉TS414(Penicillium expansum TS414). 实验探讨了水分、温度、有机溶剂、酶浓度、醇结构和醇浓度对酶促拆分反应的影响,确立了酯化反应的最佳反应体系:布洛芬6.46 mmol/L,脂肪酶53.3 mg/mL,正丙醇40 mmol/L,异辛烷15 mL,水0.5%((φ)),60℃条件下反应50 h. 在此条件下,拆分反应的转化率和对映体选择率分别为42%和429.63. 结果表明,Penicillium expansum TS414脂肪酶是一种较为理想的用于外消旋布洛芬拆分的工具酶,在布洛芬手性拆分方面具有广阔的应用前景.
摘要:目的:为了提高脂肪酶的产量及更好地应用脂肪酶.方法:采用单因子实验与均匀设计相结合的方法,对青霉Penicillium sp.TS414发酵生产脂肪酶的条件进行了优化.结果:在实验优化后的最适产酶培养基中,碳源为1.4%蔗糖,氮源为7.0%豆饼粉,起始pH8.0.均匀设计优化后的产酶水平(315.1U/mL)比优化前(101.5U/mL)提高了约2倍.Penicillium sp.TS414脂肪酶能够有效地催化大豆油转酯化合成脂肪酸甲酯(生物柴油),反应72h后,脂肪酸甲酯的最终得率在96%左右.结论:Penicillium sp.TS414产生的脂肪酶在生物柴油的工业化生产方面,具有潜在的应用前景.
[硕士论文] 薛建平
生物化学与分子生物学 福建师范大学 2008(学位年度)
摘要:本论文选择价格较为低廉的国产脂肪酶--Penicillium expansum TFS414脂肪酶为催化剂,从脂肪酶的固定化、反应体系的筛选、酶法合成工艺的优化以及利用食用废油为原料合成生物柴油等方面进行了较为系统的研究,得出如下研究结果: 吸附法固定化P.expansum TS414脂肪酶。以AB-8树脂为载体、酶与树脂吸附比为1:1、缓冲液pH值为9.0、吸附时间为6 h时,所制备的固定化酶的酯交换活性最高。 研究了固定化P.expansum TS414脂肪酶在各种不同的反应体系中催化大豆油合成生物柴油的情况。实验结果表明:该固定化酶不适合乙酸甲酯或乙酸乙酯为酰基受体的反应体系;在无溶剂条件下,当以乙醇为酰基受体时,油脂的酯交换率最高可达92.6%,酶在重复使用8批次后,转化率仍有83%以上;在叔丁醇体系中,当以甲醇为酰基受体时,油脂的酯交换率最高,达88%以上,酶连续使用8批次,酯交换活力基本上没有下降。 分别在无溶剂体系和叔丁醇体系中运用均匀设计试验对酶促废油转酯化的条件进行优化,优化后的转化率分别可达88.1%,82.7%,且酶在两种体系中都具有较好的操作稳帝件。
摘要:为了促进酶法生产生物柴油工艺在工业上的应用,对固定化Penicillium expansum TS414脂肪酶进行了相关研究.结果表明,固定化Penicillium expansumTS414脂肪酶具有最佳的酯交换性能.在固定化酶量为20%、乙醇/大豆油摩尔比为3:1、水分含量为4%的酯交换条件下,反应8h,反应转化率可达92.6%.此外,固定化酶具有良好的操作稳定性-使用8批次后,酶活仅损失17.3%.P.expansum TS414固定化脂肪酶的酯交换性能较好、价格较为低廉,可成为合成生物柴油的良好催化剂.
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