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[期刊论文] 葛丽丽 田惠桥
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北大核心 CSTPCD CSCD SCIE
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摘要:被子植物的受精是一个复杂而精巧的过程.花粉管到达子房,通过退化助细胞进入胚囊,释放出两个精细胞.原来在花粉管中相互联结的两个精细胞在退化助细胞中分开,一个与卵细胞融合,另一个与中央细胞融合,完成双受精.目前对双受精过程中有关雌、雄配子识别的机制还知之甚少.本文介绍了目前被子植物精、卵细胞融合前后的细胞周期变化、退化助细胞的功能、精细胞在退化助细胞中迁移的研究动态、精细胞的倾向受精和卵细胞的激活等被子植物受精生物学领域中的一些新的研究成果和发展趋势....
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:对白菜核雄性不育两用系的可育与不育花药进行了超微结构的比较观察.结果显示不育花药的造孢细胞核仁靠边分布;包裹小孢子母细胞的胼胝质厚薄不均匀,不完整等早期异常现象.减数分裂后,四分体细胞中常有多个细胞核.从四分体释放出的小孢子外壁的孢粉素物质不均匀沉积,呈不连续的单层异常结构.最后小孢子通过细胞质收缩方式败育.在可育花药中,绒毡层细胞在小孢子发育后期已显示出退化迹象,同时在细胞中开始积累脂类物质.但在同时期的不育花药中,绒毡层细胞没有显示出退化的迹象,也不合成脂类物质.从时间上看,败育花药中小孢子母细胞及小孢子的异常在先,绒毡层细胞的异常在后.本研究揭示了白菜核雄性不育花药的超微结构特征,对我们以前的光学显微镜观察结果予以补充和修正....
摘要:研究了白菜(Brassica campestris L. ssp.chinensis Makino)细胞核雄性不育系花药中Ca2+的分布特征.在可育花药发育过程中,减数分裂后花药壁细胞中钙颗粒明显增加.早期小孢子开始积累钙颗粒并特异性地附在小液泡膜上.小孢子分裂后,大液泡消失过程中又伴随着许多钙颗粒附在小液泡膜上,显示出Ca2+与花粉中液泡的形成和分解有关.在不育花药中,最早出现的钙颗粒异常分布是在小孢子母细胞的胼胝质壁中积累了较多的钙颗粒.然而,在小孢子细胞质中钙颗粒一直很少,也不形成大液泡,最后通过细胞质收缩的方式败育.这是首次发现Ca2+参与调控花药发育过程,其异常分布与花粉败育密切相关....
摘要:莴苣胚囊发育为蓼型,减数分裂形成的4个大孢子中只有合点端的一个大孢子可继续发育,其余3个大孢子从珠孔端依次退化.大孢子母细胞中的钙沉淀颗粒很少,减数分裂后的四分体中的钙沉淀颗粒稍有增加.以后,4个大孢子中的钙沉淀颗粒在数量上有明显差异:即将退化的大孢子中钙明显减少,而未退化大孢子细胞质中则保持有较多的细小钙沉淀颗粒.大孢子的退化是一种细胞程序死亡现象,细胞中的钙浓度降低时可能启动了大孢子细胞的程序性死亡过程,而细胞中的钙浓度高时则保持大孢子细胞的继续发育.文章首次揭示了大孢子发生过程中钙的分布特征....
摘要:烟草柱头表面有两层覆盖物,其中含有少量细小的钙颗粒.花粉落到柱头上后,储存在花粉外壁中的钙被释放到覆盖层中.当花粉管穿过覆盖层长入柱头细胞之间时,花粉管顶端的细胞壁中出现了大量的细小钙颗粒.开花后22 h观察时,在花柱引导组织中形成了钙的梯度分布:花柱上部引导组织中的钙较少,而下部连接子房处的花柱引导组织中含有较多的钙颗粒.去雄花开花后1 d时,花柱上部引导组织中的钙明显增多;3 d时,连柱头细胞中也出现了较多的钙颗粒.讨论了烟草花柱引导组织中钙梯度分布和花粉管生长的关系....
[期刊论文] 林美珍 葛丽丽 田惠桥
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CSTPCD 北大核心
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摘要:烟草仅合点端的一个大孢子可发育成雌配子体,珠孔端的其余3个大孢子都退化.在大孢子母细胞减数Ⅰ,多数细胞器聚集在细胞珠孔端,而细胞合点端的细胞器较少.减数分裂完成后由二分体珠孔端细胞形成的两个大孢子率先同时退化,而由二分体合点端细胞形成的第三个大孢子退化较晚,显示与前两个大孢子的退化有时间和空间上的差异....
[博士论文] 葛丽丽
植物学 厦门大学 2009(学位年度)
摘要:Ca2+是植物生长发育过程中不可缺少的元素之一,有很多重要的生理功能。植物有性生殖过程与Ca2+密切相关,从大、小孢子发生、雌、雄配子体发育,到传粉、受精、胚胎发生等过程,Ca2+都参与其中,并发挥重要作用。但目前有关植物中的钙功能研究主要集中在Ca2+信号方面,对Ca2+在植物生长发育过程中的生理功能研究较少,尤其是对于有关植物有性生殖过程中Ca2+的分布特征还没有完全了解,对其生理功能也还没有深入的认识。烟草是植物学研究的一种模式植物,对其有性生殖研究已积累了大量的资料。我们对烟草有性生殖过程中钙在花药和雌蕊组织中的分布特征进行了研究,并根据这些分布特征对其在有性生殖各个环节中的生理功能进行了探讨。 对烟草花药发育过程中Ca2+的动态分布研究表明,Ca2+参与了调控花粉发育过程,尤其是与小孢子转变过程中的重要事态有密切关系。小孢子发育过程中最明显的形态结构变化是大液泡的形成,将细胞核挤到细胞的边缘,造成明显的极性。这为小孢子的不等分裂做好准备,使小孢子转入配子体发育。这一时期也是花药中Ca2+含量最高的时期。小孢子分裂形成二胞花粉后,大液泡分解,花粉粒中的Ca2+也随之减少。另外,在烟草花药发育过程中,Ca2+与小孢子母细胞胼胝质壁溶解、药壁中层和绒毡层细胞的退化,以及花粉壁的形成均有密切联系。 烟草柱头为湿型。开花时柱头表面有一层覆盖物。成熟花粉粒首先落到柱头覆盖层的表面,开始从柱头覆盖层吸收水分萌发。在柱头覆盖层中有许多小泡,其中含有丰富的钙沉淀颗粒。水合的花粉萌发孔处积累了较多的Ca2+沉淀颗粒,很可能是花粉粒从覆盖层中吸收Ca2+的痕迹。水合的花粉吸收了柱头覆盖层中的水和Ca2+后,在花粉细胞质中出现许多小液泡,汇集成大液泡产生膨压,花粉开始萌发。萌发的花粉管穿过覆盖层时,其表面上仍附有许多Ca2+沉淀颗粒,显示花粉管仍在从覆盖层小泡中吸收Ca2+。 烟草花柱为实心型,中间是花粉管生长的引导组织。花粉管在引导组织细胞之间的细胞壁中生长。其中的Ca2+沉淀颗粒呈梯度分布,越接近子房,引导组织之间的细胞壁中的钙颗粒越多。但是这一Ca2+梯度直到开花后1天才会形成。这也是烟草雌蕊的成熟要晚于雄蕊的一种特征。烟草花粉管正是随着此梯度分布向子房定向生长。在去雄一天但不授粉的烟草花柱引导组织中也会产生相同的钙梯度分布。 Ca2+对烟草大孢子发生和雌配子体形成也有重要的调控作用。蓼型胚囊珠孔端三个大孢子退化的现象是一个有趣的问题,其过程可能是由细胞程序性死亡机制调控。而大孢子内部Ca2+浓度的变化可能与这一调控密切相关。烟草近珠孔端的两个大孢子来自二分体珠孔端的细胞,二者同时退化,伴随着其内部钙颗粒含量的增加;而第三个大孢子来源于二分体合点端的细胞,它的退化则伴随着大孢子内部钙颗粒含量的减少,而功能大孢子中的钙颗粒含量明显增高等特征。我们推测,大孢子母细胞可能在减数分裂I时即预定了合点端两个大孢子与珠孔端两个大孢子将来的命运,即烟草胚囊二分体阶段的两个大孢子具有细胞结构和生理功能上的差异。 在烟草雌配子体发育过程中,游离核胚囊中的Ca2+颗粒分布与大液泡的形成有密切关系:在功能大孢子细胞质中分布有较多的Ca2+颗粒,但随着胚囊的发育,在二核,四核,八核胚囊中的大液泡体积增大,细胞质中Ca2+颗粒的数量减少。游离核胚囊分化出雌配子体细胞后,在各个细胞中的Ca2+颗粒又有了重新分布:其中助细胞中的Ca2+沉淀颗粒增加明显,尤其是在成熟助细胞的丝状器中积累了大量的Ca2+颗粒;卵细胞中的Ca2+颗粒一直较少;而中央细胞中的Ca2+颗粒也相对较少,可能与中央细胞具有硕大的大液泡,Ca2+溶解入大液泡中有关。 Ca2+通过在细胞中的转运参与调控细胞生理的功能。烟草有性生殖过程中Ca2+的细胞化学定位研究表明:生殖器官中的Ca2+的分布具有一定的时、空分布特征,与有性生殖各个环节的转变密切相连,表明钙参与了调控有性生殖的过程。通过揭示烟草生殖细胞中的钙分布特征,使我们进一步认识了植物有性生殖的发生过程和调控机制。
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