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摘要:为探索运动对2,3,7,8-四氯二苯并二噁英(2,3,7,8-TCDD)持续暴露大鼠肝脏氧化应激的影响,本研究将7周龄雄性SD大鼠适应性喂养1周后,随机分为对照(NC)、运动对照(EC)、染毒1(NT1)、运动染毒1(ET1)、染毒2(NT2)、运动染毒2(ET2)、染毒3(NT3)、运动染毒3(ET3)、染毒4(NT4)及运动染毒4(ET4)共10组.染毒组(NTs、ETs)腹腔注射TCDD(溶于玉米油),对照组及各染毒组首次剂量依次为0、0.4、1.6、6.4、25.6 μg· kg-1(以单位体重计),之后每周给予上述剂量的21%作为维持剂量,持续染毒8周;运动组尾部负重5%游泳,每周5d,每次30 min.实验结束取材,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)含量.结果显示:1)染毒可升高各染毒组大鼠血清AST活性及NT4组大鼠血清ALT活性,增加NT2 、NT3组肝脏MDA含量,而降低NT1 、NT2组大鼠血清ALT活性;2)运动可升高大鼠血清AST及ALT活性,增加大鼠肝组织GSH-Px活性;3)运动可升高染毒大鼠血清AST活性(T1剂量),降低染毒大鼠血清ALT活性(T1剂量),降低染毒大鼠血清AST活性(T3剂量),升高染毒大鼠血清ALT活性(T3 、T4剂量),增加染毒大鼠肝组织SOD活性(T2 、T3剂量)、CAT活性(T1、T2、T3剂量)及GSH-Px活性(T2、T3、T4剂量),降低染毒大鼠肝组织MDA含量(T2、T3、T4剂量)及ROS含量(Tl、T3剂量).结果表明,2,3,7,8-TCDD持续暴露8周可引起大鼠肝细胞氧化应激损伤,并产生剂量依赖效应;而有氧运动可增加2,3,7,8-TCDD持续暴露(T2 、T3剂量)大鼠肝组织抗氧化酶活性,有效降低氧化应激损伤而减轻肝毒性....
摘要:观察8周中等强度游泳运动对2,3,7,8-四氯二苯并二恶英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,2,3,7,8-TCDD)急性暴露大鼠肝脏氧化应激的影响.以8周龄雄性Sprague Dawley大鼠为研究对象,将大鼠随机分为玉米油静养组(NC组)、玉米油运动组(EC组)、TCDD静养组(NT)和TCDD运动组(ET组).将TCDD溶于玉米油中,NT和ET组大鼠按照10 μg·kg-1(以单位体重计)腹腔注射TCDD,NC和EC组大鼠注射等量玉米油.正式实验开始后,EC和ET组大鼠进行运动(尾部负重5%游泳30min),每周运动5d,共8周,NC和NT组大鼠不进行任何运动干预.8周后,称重并宰杀大鼠,收集血清和肝组织样本,待测血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的活性;肝组织丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性.将数据进行多因素方差分析,结果表明,染毒可升高大鼠血清AST的活性,增加肝脏MDA的含量,降低肝脏SOD、CAT和GSH-Px的活性;运动可降低大鼠肝脏GSH-Px的活性;染毒后运动可减少肝脏MDA的含量,升高肝脏SOD、CAT和GSH-Px的活性.研究表明,TCDD急性暴露可导致大鼠肝细胞功能受损,导致大鼠肝脏发生氧化应激.8周有氧运动改善TCDD急性暴露诱导的肝细胞损伤,改善肝脏氧化应激,这可能是运动改善TCDD肝毒性的机制之一....
[专利] 发明专利 CN201611111295.5
北京体育大学 2017-05-31
摘要:本发明公开了一种辅助游泳运动员比赛训练的系统,所述系统主要包括:主处理器单元、数据存储单元、数据检测记录单元、研究指标单元、数据分析输出单元;所述的数据存储单元用于存储每个游泳运动员的基本信息包括身体参数,既往病伤和训练情况分析,数据检测记录单元包括检测装置和感应装置,所述研究指标单元包括高原训练,负荷比重和赛前状态;所述数据分析输出单元包括数据传输到主处理器单元后经系统分析处理生成的每个游泳运动员对应的身体参数指标、最佳训练计划、赛前调整计划和赛后系统数据对比,从而寻找出每个游泳运动员最适宜的训练方式。
[专利] 发明专利 CN201710104498.X
北京体育大学 2017-06-20
摘要:本发明公开了一种监测老年人远动状况的智能化系统,主要包括:主处理器、穿戴感应模块、无线信号传输模块、数据处理模块、云端存储模块、显示模块、语音模块;所述主处理器内置各项常见运动项目及相关运动参数,包含老年人常见病运动时注意事项及相关数据参数极限值,所述主处理器通过PC端或手机APP实现操控,所述穿戴感应模块通过感应装置的穿戴来获取运动信息状况,所述无线信号传输模块通过无线信号的传输来实现智能化远程监控,所述数据处理模块可将接收到的数据信号经处理转化后通过云端存储模块存储,并通过显示模块和语音模块输出。
[专利] 发明专利 CN201611111695.6
北京体育大学 2017-05-31
摘要:本发明公开了一种研究不同运动对抑制二噁英危害的系统,其特征在于,所述系统主要包括:处理器模块、运动信息模块、机体信息模块、数据输出模块;所述的处理器模块是通过计算机系统进行数据信号接收,转化,存储和分析;所述的运动信息模块通过运动监测单元实现;所述机体信息模块是通过信息录入实现对患者的身体机能检测信息的存储和分析;所述数据输出模块是经处理器分析处理后给出的分析数据。
[专利] 发明专利 CN201611113771.7
北京体育大学 2017-05-10
摘要:本发明公开了一种防止运动员肌肉损伤的放松活动系统,所述的放松活动系统主要包括:主控模块、通信模块、传感模块、引导模块、理疗模块;所述的主控模块包含处理器和数据库;所述的通信模块包含终端远控单元;所述的传感模块包含表面光感肌电传感器,所述表面光感肌电传感器采用抗磁电极贴;所述的引导模块包含引导视频教学单元和数据比对单元;所述的理疗模块分为物理理疗单元和心理理疗单元;所述的通信模块、传感模块、引导模块、理疗模块采集和反馈的信息分别经所述主控模块处理后进行指控和传输,所述通信模块可连接所述主控模块作为子控模块来间接控制所述传感模块、引导模块、理疗模块。本发明的放松活动系统训练功能更加全面,数据量化效率高,可连接手机或平板电脑,快捷方便。
[硕士论文] 胡兵
运动人体科学 北京体育大学 2017(学位年度)
摘要:目的:
  选SD大鼠为实验对象,研究运动对不同剂量2,3,7,8-TCDD染毒大鼠生殖系统的影响,探讨运动干预对2,3,7,8-TCDD的生殖毒性是否有削减作用。
  方法:
  将100只8周龄雄性 SD大鼠随机分为10组,分别为EC/ET1/ET2/ET3/ET4,NC/NT1/NT2/NT3/NT4。T1(ET1,NT1),T2(ET2,NT2),T3(ET3,NT3),T4(ET4,NT4)组大鼠的首次注射剂量分别为0.4μ g/kg BW,1.6μ g/kg BW,6.4μ g/kg BW和25.6μ g/kg BW,之后每周均给予上述剂量的21%作为染毒持续剂量。C(EC,NC)组大鼠注射染毒剂量为0μ g/kg BW,根据体重比例注射等量玉米油。E组大鼠运动方案为大鼠尾部负重5%自身体重,每次游泳运动30min,每周5天,共持续8周。N组大鼠静养8周。8周后,将所有大鼠处死,测定大鼠体重,附睾重量,附睾脏器质量指数,大鼠血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)。
  结果:
  1.E组大鼠体重非常显著性小于N组(P<0.01)。C组显著大于 T2、T3、T4组,T1组显著大于T3、T4组,T2、T3组显著大于T4组(P<0.01)。
  2.T4组附睾脏器指数显著大于其余4组,其余四组见间差异不显著。
  3.N组FSH显著小于E组(P<0.01),剂量主效应不显著,运动与否和剂量的交互效应不显著。
  4.运动主效应显著:N组(安静组)的LH显著小于 E组(运动组);剂量主效应显著:T1组显著大于其他各组,T2组显著大于 T4组,其余各组间差异不显著。运动与否和剂量的交互作用显著。N组各剂量水平间LH无显著性差异,但E组上T1组显著大于C组和T4组,其余各组间差异不显著。
  5.运动与否和剂量的交互作用对 T的影响效应显著,T2水平上 N组(安静组)显著大于 E组(运动组)。
  结论:
  1.随着TCDD染毒剂量增加,大鼠正常生长发育受抑制的程度更加明显,剂量效应关系明显。
  2.TCDD染毒扰乱了下丘脑-垂体-性腺轴的正常功能,使此轴上的激素水平异常改变。
  3.TCDD与游泳训练具有拮抗性,游泳可适度减轻TCDD中毒症状,但只在染毒浓度不超过25.6μg/kg BW时有效。
  4.TCDD开始明显在机体中发挥生殖毒性的“阈值”浓度大概在0.4~1.6μg/kg BW之间。
摘要:研究目的:通过研究运动对不同剂量2,3,7,8-四氯二苯丙二恶英(2,3,7,8-TCDD)暴露大鼠肝脏氧化应激指标的影响,探讨运动预防的有效性,为探索环境健康风险的有效控制方法和手段提供依据。 研究方法:本研究将7 周龄雄性wistar 大鼠随机分为对照、运动对照、染毒1、染毒运动1、染毒2、染毒运动2、染毒3、染毒运动3、染毒4 及染毒运动4 等共10 组。
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