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[期刊论文] 魏强 尚海 耿新乐
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CSTPCD 北大核心
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摘要:以邻羟基萘甲醛和乙酰乙酸乙酯为原料,六氢吡啶为催化剂,通过Knoevenagel反应,利用研磨法制得3-乙酰基-5,6-苯并香豆素(A);A与4-甲氧基苯甲醛(B)和醋酸铵经一锅法合成新化合物4-(4-甲氧基苯基)-2, 6-双(5,6-苯并香豆素-3-基)吡啶(C),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征.对反应条件进行了优化,并采用MTT法研究了化合物C对人体宫颈癌HeLa 229肿瘤细胞株的抑制作用.结果表明:当C浓度为80 μmol·L-1,作用时间为48 h时,抑制率为66.65%,IC50为45.75 μmol·L-1,与依托泊苷(IC50=42 μmol·L-1)相当....
[期刊论文] 耿新乐 魏强
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北大核心
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摘要:纳米材料是由粒径为1~100 nm的粒子组成的超微细材料,由于具有小尺寸效应、量子尺寸效应以及表面效应等,使得其在光、电等方面表现出了优异的性质,这些性质都有着很高的应用前景;但是重复制备出形貌性能较好的纳米材料仍存在着一定的难度.阐述了纳米材料的一系列制备方法,包括机械粉粹法、沉淀法、微乳液法等,并对其优缺点进行了说明;同时也列举出了主要的表征测试手段,包括X射线衍射分析、扫描电子显微镜技术、X射线光电子能谱法等....
[期刊论文] 魏强 耿新乐
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CSTPCD 北大核心
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摘要:吖啶类衍生物具有良好的生物活性,在生物制药,功能材料和荧光标记物等领域有重要应用,但合成难度较大.综述了通过催化剂活化酰基的成环反应(分子内成环反应和分子间成环反应)合成吖啶衍生物的方法,并对其未来的发展进行了展望.参考文献19篇....
摘要:C-C键的构造在有机合成中是一种重要的方法,不仅运用于许多天然产物的合成,在生物活性分子方面也有巨大的作用.近年来,利用自然界中大量存在的醇(C-OH)和烯(C-H)通过直接脱水构造C-C键,因其副产物是水,此类方法具有优异的原子利用率和环境友好性,故构造C-C键已经成为有机合成的热点领域,本文重点介绍利用醇和烯通过脱水直接偶联构造C-C键的方法....
[硕士论文] 耿新乐
应用化学 兰州交通大学 2018(学位年度)
摘要:本论文主要包括以下两部分内容:
  第一部分:原位生成亚胺离子分子内串联[4+2]环化反应合成吖啶衍生物的研究
  吖啶及其衍生物是一类重要的含氮多环芳香族化合物,具有广谱的生物活性,在染料、颜料、有机配体及荧光材料中都有应用。由于这些骨架在药物中的发现和材料科学中的重要性,新的合成方法仍然是一个活跃的研究领域。亚胺离子的串联反应是最重要的构建方法之一,并且环境友好。本课题以炔烃/烯烃取代的苯基丙烯醛与苯胺衍生物为原料,通过原位生成烯丙基亚胺离子分子内串联[4+2]环加成和芳构化反应来构建吖啶骨架的方法未见报道,在此我们发展了一种高效构建吖啶衍生物的方法,唯一副产物为水,具有很高的原子经济性和合成效率。该策略为高效合成吖啶类化合物提供新方法,并为活性分子和天然产物的多样性合成提供研究基础。
  第二部分:分子间炔羰复分解-纳扎罗夫串联反应构建茚满酮类化合物的研究
  茚酮类化合物广泛存在于天然产物、药物、农药等生物活性分子中,也是有机发光、光致变色、染料等材料中的结构单元,因此茚酮类化合物是用于药物和生物活性化合物的重要合成中间体,具有很好的工业应用前景。本课题以廉价易得的芳醛和炔烃通过炔羰复分解.纳扎罗夫串联反应构建茚满酮类化合物。该方法操作简单,原料便宜易得,具有良好的底物普适性和官能团耐受性,为高效构建茚满酮类衍生物提供了一个简单实用的合成方法。
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