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摘要:以N,N-二甲基甲酰胺和乙二胺为改性剂制备出改性香根草吸附剂,用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对改性前后的香根草进行表征,结果表明:改性后的香根草引入了更多胺基且其表面活性提高,吸附效果明显改善.在改性香根草用量为3.00 g/L,吸附时间为100 min,温度为314 K,pH为2,Cr6+初始质量浓度为100 mg/L时,Cr6+吸附量为72.87 mg/g,Cr6+去除率达97.81%.改性香根草吸附Cr6+的动态吸附平衡符合伪二级动力学模型,等温吸附符合Langmuir吸附等温模型.
摘要:以硅胶纯化后的香根油提取率为指标,对超声辅助萃取过程的影响因素进行研究.在单因素试验基础上进行响应面法Box-Behnken试验设计,得出各因素对香根油提取率影响程度的排序为:料液比>超声温度>超声时间,且料液比和超声温度2个因素的交互作用较为显著.当以无水乙醇为溶剂,香根草粒径80目~100目,料液比1 :12(g/mL),超声时间35 min,超声温度68℃,香根油提取率为3.21 %.通过气相色谱-质谱联用法对香根油进行了成分分析,共鉴定出22种化合物,占总萃取物的76.96 %.
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CSTPCD 北大核心
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摘要:以共沉淀法合成的Fe3O4为载体,在常温常压下,利用浓硫酸蔗糖碳化法制备出Fe3O4@C磁性复合材料,通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和磁学测量系统(MPMS)手段对合成的磁性复合材料进行表征,并研究了Fe3O4@C对水中亚甲基蓝的吸附性能.考察了吸附剂用量、溶液pH、吸附温度、震荡时间等因素对吸附过程的影响.结果表明,Fe3O4@C表面分布有大量不规则的孔道,其饱和磁化强度为18.45emu/g;当亚甲基蓝初始浓度为100mg/L,吸附剂加入量1g/L,吸附时间150min,吸附温度25℃,pH=12时,得到吸附容量为96.74mg/g.Fe3O4@C对水中亚甲基蓝的吸附符合Langmuir模型,吸附过程动力学符合准二级动力学方程,吸附过程是吸热及熵增加的过程;Fe3O4@C经过稀硫酸溶液解吸之后可以重复利用.
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CSTPCD 北大核心
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摘要:通过浸渍法将氯化-1-己基-3-甲基咪唑([HMIM]Cl) 负载到活性炭(AC)上,利用傅里叶红外光谱(FTIR)对[HMIM]Cl/AC吸附剂结构进行表征,并将[HMIM]Cl/AC应用于Cr(Ⅵ)的吸附性能研究,考察了吸附剂用量、吸附时间、Cr(Ⅵ) 初始浓度、pH因素对吸附率的影响.结果表明,[HMIM]Cl/AC相对AC对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附性能,在Cr(Ⅵ)初始浓度为100 mg/L、 吸附剂用量为0.3 g、 超声时间为20 min时,Cr(Ⅵ)离子的去除率达到96.5%,且其吸附过程符合Langmuir、Freundlich、Temkin三种等温吸附模型.
摘要:1,4-丁二醇、1,5-戊二醇和1,6-己二醇均为脂环族二元醇,是一类绿色无污染的环保型化工原料[1-5],具有可合成众多产品的优良特性.传统合成方法[6-8]会受到安全、能耗或成本的影响.混合二元酸(1,4-丁二酸、1,5-戊二酸、1,6-己二酸)经催化一步加氢制备混合二元醇(1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇)[9-12],具有工艺流程简单、适合工业化生产等诸多优势[13-14],但催化产物复杂,催化剂的优劣决定产物的种类及含量.为进一步指导混合二元酸催化加氢工艺研发,寻找最优催化剂,建立高效、便捷的混合二元醇的分析方法具有重要的理论和实践意义.本工作以二甘醇二甲醚为内标物[15],采用气相色谱法对产物中的1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇进行定量分析,获得较满意的结果.
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摘要:以大豆油和甲醇为原料,KOH为催化剂,采用响应面法对大豆油甲酯合成工艺进行优化.在单因素试验的基础上,以反应物醇油摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间为影响因素,大豆油甲酯的产率为响应值,进行响应面分析.结果表明大豆油甲酯的最佳合成条件为:醇油摩尔比为5.5∶1,催化剂用量为大豆油质量的1.08%,反应温度为61.6℃,反应时间为60 min.此条件下大豆油甲酯的产率为94.02%,与模型预测值基本一致.大豆油甲酯的一些性能接近矿物油,以其部分或全部取代矿物油制备环保型大豆油墨具有极大的潜力.
摘要:香根油由于其具有独特的香味及杀虫、抗菌等生物活性,受到了研究者的广泛关注.对目前提取香根油的方法进行了比较全面的综述,并对其前景进行了展望,同时对其油中的复杂成分进行了总结及分析,对我国香根草的利用和发展具有积极的意义.
摘要:陶瓷喷墨打印技术是一种非接触式数字化印刷技术,较传统印花有其不可比拟的优势,使其在陶瓷装饰方面的应用越来越广泛.陶瓷墨水的制备是影响该技术的重要因素之一.概述了陶瓷喷墨打印墨水的制备方法:分散法、溶胶—凝胶法、反相微乳液法和多元醇法,为陶瓷墨水的进一步研发、应用提供理论依据.
摘要:总结了玻璃衬管、毛细管色谱柱、FID检测器在气相色谱仪中的主要功能,提出了在其使用过程中的常见问题和造成的异常现象,同时给出了预防和解决这些问题的相应建议.
[硕士论文] 王赛丹
化学工艺 郑州大学 2017(学位年度)
摘要:香根草根系发达且耐受性高,在我国广泛用于保持水土。由于其根部可散发出怡人的香味,提取可得香根油,自古以来就以制备香水用于调香和定香而闻名,特别是奢侈香水。另外,其在食品添加剂、杀虫抗菌、医药保健、净化土壤等领域也广泛应用。香根精油价格比较昂贵,市场需求量大,特别是高品质精油,更是供不应求。目前,对于香根油提取纯化方面及其综合应用方面的研究较少,本课题就以上问题,主要做了以下研究工作:
  (1)以超声波辅助有机溶剂提取法制得的香根油为原料,采用200-300目硅胶作固定相,石油醚/乙酸乙酯体系作展开剂,5%香草醛硫酸溶液为显色剂,用薄层色谱法确定主要物质流出终点,控制合适流速,纯化香根草精油中的主要特征性化合物,筛选出纯化的较优条件为:硅胶和精油拌样比例为3.5:1,流动相为V石油醚:V乙酸乙酯=16:1,此时各主要点清晰且拖尾较少,展开效果较好。另外,对纯化前后香根油的提取率、各项理化性质及其抗氧化活性进行了比较,纯化后,香根油提取率由12.86%变为3.12%,酸值下降,酯值增加,香味更浓,品质更佳,而其抗氧化活性物质则主要集中在亲水性等大极性物质中。并采用GC/MS法对香根油的主要挥发性成分进行了分析,初步确定了其中22种主要组分化合物及各组分的相对百分含量。
  (2)以硅胶纯化后的香根油提取率为指标,对超声辅助萃取过程的影响因素进行研究,实验结果表明在以无水乙醇为溶剂,香根草粒径80-100目,料液比1:12,超声时间35 min,超声温度68℃,超声功率为350 W时,香根油的提取率最大,为3.21%。单因素实验基础上进行响应面法Box-Behnken实验设计,得出各因素对香根油提取率影响程度的排序为:料液比>超声温度>超声时间,且料液比和超声温度两个因素的交互作用较为显著。
  (3)以β-环糊精为壁材,采用饱和水溶液法制备香根油微胶囊,并进行正交优化。通过显微镜观察、扫描电镜、薄层色谱、红外光谱及热稳定性测定等方法对微胶囊进行了表征。研究表明香根油微胶囊制备的较优工艺条件为:β-环糊精与香根油的质量比8:1,包埋时间2 h,包埋温度45℃,转速900 r/min。各因素对包埋率的影响程度从大到小的顺序为:包埋温度>β-环糊精与香根油的质量比>包埋时间。在较优工艺条件下,香根油微胶囊的包埋率为62.82%,包合物提取率为55.92%,综合评分为62.30。
  (4)将提取过香根油的香根草废渣进行改性,制备出改性吸附剂,并应用于对环境中有机染料污染物甲基橙的去除实验研究。吸附实验结果表明改性后的香根草废渣其对甲基橙的吸附性能比未改性的吸附率增加8.34%。在温度为39℃,吸附剂用量为2.0 g,超声吸附时间为14 min时,甲基橙的初始浓度为20 mg/L时,对甲基橙的吸附率达到90.87%。选用Freundlich、Langmuir、Temkin三种吸附等温模型,对吸附过程进行分析,非线性模拟结果表明,改性香根草废渣对对甲基橙的吸附过程的对三种吸附模型的相关系数都大于0.97。
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