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摘要:近年来,纳米材料以其独特的尺寸、形状及光学、电学、化学性能引起广泛的关注.ZnS纳米颗粒更具有独特的光电效应、荧光效应和电致发光等功能,在电学、磁学和催化等领域的出色表现引起了很多科学家的重视.微生物法合成ZnS纳米颗粒在常温常压下进行,可以减少或消除有毒的中间产物,和化学法相比是一种绿色环保的合成方法.综述了利用细菌、真菌、病毒等微生物合成ZnS纳米颗粒,以及ZnS纳米颗粒在医学、生物标记、荧光传感探针、锌酶的替代物及光催化等方面的应用,并对ZnS纳米颗粒的前景及发展方向进行了展望....
摘要:将林地土壤中分离的枯草芽孢杆菌中克隆的CotA漆酶基因,在毕赤酵母菌中进行表达;以海藻酸钙为载体,采用包埋法固定毕赤酵母菌表达的CotA漆酶,固定化效率为32.2%,正交试验优化后的固定化效率比优化前提高了30.1%.优化了游离CotA漆酶及固定化CotA漆酶对溴麝香草酚蓝的脱色条件,在30 min内,固定化CotA漆酶在70℃、pH为8.0时,游离CotA漆酶在60℃、pH为7.6时,对溴麝香草酚蓝溶液的脱色率最高,分别达到76.81%和67.12%,说明固定化CotA漆酶比游离CotA漆酶在较高温度和碱性条件下活性更高....
摘要:漆酶是一种多铜氧化酶,催化效率高且催化反应的唯一副产物是水,是一种绿色环保的生物催化剂.漆酶催化底物范围广,在多个领域都有重要应用潜能.磁性载体固定漆酶可实现漆酶的磁性回收和重复使用、降低漆酶的使用成本、提高漆酶的稳定性,近年来已成为漆酶固定化研究的热点.对不同漆酶固定化磁性载体的制备方法、固定化漆酶的催化性能及应用进行了综述,比较分析了不同磁性载体的负载量和固定化漆酶的活性回复率,为漆酶固定化磁性载体的开发应用提供帮助....
摘要:采用Plackett-Burman试验设计法及响应面分析优化了重组细菌漆酶CotA催化靛蓝胭脂红脱色的条件.经过Plackett-Burman试验筛选出影响脱色条件的主要因素为pH、温度和染料质量浓度.利用Box-Behnken中心组合试验设计及响应面分析,通过三元二次数学模型进行回归拟合,预测了靛蓝胭脂红染料最佳脱色条件为:pH=8.6,温度60℃,染料质量浓度41.5 mg·L-1,染料在最优方案条件下45 min内的脱色率实际检测值为91.40%,与预测值的误差仅为0.86%.以上结果显示,CotA漆酶在靛蓝胭脂红脱色领域具有较好的应用前景.对脱色产物进行液相质谱分析,检测到m/z=216.07[M-Na]-的脱色产物,推测该降解产物为4-氨基-3-羧基苯磺酸钠,证明CotA漆酶催化靛蓝胭脂红降解....
[期刊论文] 杨悦 王珏玉 赵敏 崔岱宗
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CSTPCD 北大核心 SCI
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摘要:金属纳米材料具有界面效应、量子尺寸效应、宏观量子隧道效应等优异的性能及广泛的应用前景,在目前的研究中备受关注.常用于合成纳米材料的生物模板包括DNA、蛋白质、细菌、真菌、病毒等.而以病毒模板合成的金属纳米材料具有良好的稳定性、分散性及生物相容性,其在催化、光学、电学、磁学、化学.超导等领域有优异的表现.首次利用病毒模板合成金属纳米材料以来,经历了二十年发展历程,合成和分析技术日趋成熟,现由体外应用转向活体靶向成像及诊疗一体化方向发展.本文综述了各类病毒模板合成金属纳米材料合成位置(病毒腔内、外)、合成原理、合成方法、合成影响因素、材料表征,及合成材料在纳米催化、纳米电池、生物医学及医学影像学等领域应用的最新进展,在此基础上展望了研究中尚待解决的问题和未来研究方向....
摘要:已知源于枯草芽孢杆菌内生孢子的CotA蛋白具有漆酶和胆红素氧化酶活性.然而,其分离纯化极为困难.本研究对表达与纯化的重组CotA蛋白的胆红素氧化酶特性及氧化还原功能进行鉴定.基因转染及筛选获得了表达CotA的P.pastoris菌株;继而,表达的重组CotA蛋白经DEAE-Sepharose FF及Sephadex G-75层析分离与纯化,产物得率为25%,纯化产物的酶比活性为4 U/mg.经SDS-PAGE和MALDI-TOF MS分析显示,其分子质量为65 kD.纯化的CotA蛋白能够催化胆红素氧化,生成胆绿素,且催化反应速率受反应溶液中溶解氧含量的影响,提示纯化的重组CotA具有胆红素氧化酶活性.酶反应进一步证明,CotA的胆红素氧化酶反应最适pH值为pH 8.0,最适温度为60℃.该酶在90℃条件下的半衰期为7h,提示CotA胆红素氧化酶具有高度的热稳定性.CotA修饰的摄谱仪石墨电极可直接电催化分子氧(O2)还原,具有很好的电流响应.我们的结果表明,重组的CotA蛋白具有耐高温胆红素氧化酶活性.更重要的是,我们的结果还提示重组的CotA蛋白在酶生物燃料电池阴极的制备上具有较好的应用潜能....
[硕士论文] 王珏玉
微生物学 东北林业大学 2017(学位年度)
摘要:以微生物来源的灵芝孢子为原材料,利用灵芝孢子自身为模板,采用高温碳化法将灵芝孢子制备成中空微球;灵芝孢子中空微球通过负载磁性纳米粒子形成磁性灵芝孢子微球。
  通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、能谱分析(EDS)与傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析灵芝孢子中空微球,实验结果表明其经过高温碳化后形态完整,内部有空腔,表面存在有机官能团和化学键。采用透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)以及氮气吸附脱附实验(BET)等方法来表征磁性灵芝孢子微球,透射电镜的结果表明磁性灵芝孢子内部存在纳米粒子,成分是由Fe、O元素组成的Fe3O4;磁学性质方面,较低的剩磁(Mr=0.53emu/g)和较高的磁矫顽力(Hc=58.7Oe),可以通过外加磁场下迅速分离。
  磁性灵芝孢子微球在H2O2存在的条件下,可以催化氧化过氧化物酶底物TMB产生蓝色物质,在652nm处有吸收峰,证明其具有类过氧化物酶活性,最适pH为4.0,最适温度范围为30℃-35℃,以TMB为底物,反应符合米氏催化动力学,Km=0.095mM;磁性灵芝孢子微球还可以催化H2O2分解产生氧气,证明其具有类过氧化氢酶活性。
  磁性灵芝孢子微球可以作为吸附剂去除难降解染料刚果红,此吸附进程更符合准二级吸附速率方程和Freundlich吸附等温线模型;热力学分析表表明磁性灵芝孢子微球对刚果红的吸附是一个自发有序的过程。
  磁性灵芝孢子可以作为固定CotA蛋白的载体,利用CotA蛋白催化的性能降解橙黄Ⅰ;10mg的固定化CotA蛋白在60min内可以完全催化降解浓度为50mg/L橙黄Ⅰ,并且利用磁性重复回收利用多次酶活损失仅为16%,表面固定CotA蛋白对橙黄Ⅰ具有良好的脱色能力和重复再利用性。
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