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摘要:目的 分析2016年长春市高校学生麻疹抗体水平.方法 按照分层整群的抽样方法,在长春市某高校随机抽取1 100名大学生,问卷收集调查对象性别、年龄、户籍、地区等基本信息.抽取静脉血,利用ELISA法检测麻疹IgG抗体水平.结果 1 100名大学生中,男生581人(52.8%),女生519人(47.2%);本省453人(41.2%),外省647人(58.8%);年龄在16~ 26岁之间.麻疹IgG抗体阳性率为91.2%,保护性抗体阳性率为42%,麻疹IgG抗体几何平均浓度(GMC)为697.21 mIU/mL;男生麻疹IgG抗体阳性率和保护性抗体阳性率均高于女生,差异有统计学意义(P<O.05);保护性抗体阳性率外省高于本省,差异有统计学意义(P<0.O1),长春地区高于省内其他地市,差异有统计学意义(P<0.001).18~ 20岁人群占调查总数的91.7%,麻疹IgG抗体水平阳性率、保护性抗体阳性率及抗体GMC在各年龄组间差异无统计学意义(P均>0.05).结论 长春市高校学生麻疹IgG抗体水平尚未达到世界卫生组织要求的95%,易暴发麻疹疫情,应对高校大学生开展麻疹疫苗的补充免疫及强化免疫,提高其防病能力,控制麻疹发病率....
摘要:目的 分析吉林省2016年肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)流行株基因学特征及其变异情况.方法 采集2016年吉林省9个市、州送检的临床诊断为手足口病(hand foot and mouth disease,HFMD)298份标本,分离病毒获得阳性分离物,利用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增阳性分离物VP1编码区,并对扩增产物进行核苷酸序列测定,应用Mega6和Bioedit 7.01软件分析扩增序列基因亲缘关系和氨基酸位点变异.结果 吉林省2016年分离的38株EV71同属于C4a基因亚型,并在VP1编码区共发生7处氨基酸位点的变异.结论 吉林省2016年EV71流行株与C4a代表株位于同一分支属于C4a基因亚型,且发生了多位点氨基酸变异....
摘要:目的 分析2001~2014年吉林省麻疹病毒核蛋白(nucleoprotein,N)基因变异情况.方法 采用病毒分离、核酸提取及扩增、测序等方法获得麻疹病毒N蛋白基因序列,并通过BioEdit、Mega等生物信息学软件对所得序列进行变异分析.结果 吉林省2005、2006、2009和2014年为麻疹高发年份;麻疹病毒流行株核苷酸变异率为0.59%~1.85%,氨基酸变异率为1.00%~2.67%,氨基酸的第100位点均出现L→I的突变,可能为吉林省特异性位点,2009年第82位点出现S→G的回复性突变,且一直延续至2014年,与第47和122位点的变异处于同一病毒株上,2013和2014年第63(R→I)、69(S→T)、77(R→L)和82位(R→I)点出现一致的突变;2009、2010年麻疹病毒株错义突变率最高;第47、82、122位点的氨基酸变异持续稳定流行多年,且其熵值最高.结论 2001 ~ 2014年吉林省麻疹病毒N蛋白基因的核苷酸和氨基酸变异率随年份的推移呈波动上升趋势,建议持续监测关键位点的氨基酸变异情况,结合流行病学资料对麻疹疫情的发展提供预测预警....
摘要:目的 了解引起吉林省2008-2016年风疹暴发的风疹病毒抗原位点变异特征分析.方法 选取风疹病毒代表株,对培养物进行核酸提取,RT-PCR扩增目的片段,用Mega 5.0和Bioedit 7.0进行序列分析,构建基因树,分析核苷酸、氨基酸及重要的抗原位点变异情况.结果 分析显示吉林省风疹病毒流行株由1E基因型向2B基因型转化,与我国现行风疹病毒疫苗株比对,关键抗原位点均未发生变异.结论 及时采集并检测暴发病例病原学标本,为风疹防控措施的制定可提供科学依据....
摘要:目的 分析吉林省2011年手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)死亡病例标本中分离获得的肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)毒株全基因组基因特征.方法 采用分段RT-PCR法对2011年吉林省HFMD死亡病例EV71分离株JL2011-56全基因组进行扩增和测序.利用Clustal X2和MEGA5软件构建分离株JL2011-56与GenBank中27株参考株的全基因组序列和VP1区全基因组序列的进化树,分析J12011-56株的流行病学特征;同时与GenBank中12株C4a基因亚型参考株进行全基因组核苷酸和氨基酸序列的同源性分析.结果 JL2011-56分离株属于C4a亚型,核苷酸序列和氨基酸序列与山东分离株SDLY107(JX244186.1)同源性最高,分别为99.2%和99.5%,与EV71原型株BrCr的同源性分别为79.9%和95.7%.结论 JL2011-56分离株与山东株亲缘关系较近,可能存在共同的与中枢神经毒力相关的氨基酸突变位点....
摘要:目的 分析吉林省2001~2016年成人麻疹病毒核蛋白(nucleoprotein,N)的基因特征.方法 选取吉林省2001 ~ 2016年26株成人麻疹病毒代表株,分离病毒、提取核酸、通过RT-PCR扩增得到麻疹病毒N蛋白基因片段,测序后,运用生物信息学软件进行序列比对分析.结果 吉林省2001 ~ 2016年成人麻疹发病构成比呈逐年升高趋势;26株成人麻疹病毒株均为H1基因型H1a基因亚型,与中国疫苗株S191和H1a代表株相比,其N蛋白核苷酸和氨基酸序列同源性均呈波动下降趋势;氨基酸突变位点数量显著增多,第47、77、82、117、122、136、147位点熵值较高,可变性较大.结论 吉林省2001 ~ 2016年成人麻疹病毒N蛋白的核苷酸和氨基酸序列同源性逐年降低,基因突变位点数量显著增加,成人麻疹发病构成比逐年攀升,需持续监测成人麻疹N蛋白变异情况,并结合血清学和流行病学制定免疫策略,控制成人麻疹发病....
摘要:目的 调查并分析吉林省2015年高校入学新生的麻疹抗体水平.方法 采用分层整群的抽样方法,在吉林省高校随机抽取2015年秋季入学新生1 902人,ELISA法检测新生的麻疹IgG抗体水平,记录性别、年龄、户籍、地区等基本资料.结果 1 902名监测对象中,麻疹抗体几何平均浓度(GMC)为592.517 mIU/ml;总阳性人数为1 735人,总阳性率为91.2%;总抗体保护人数为690人,总保护率为36.3%.农村户籍学生的麻疹抗体水平、阳性率及保护率明显高于城市(P<0.05);省内外、不同性别及不同年龄段学生麻疹抗体GMC的差异无统计学意义(P>0.05);省内不同地区间麻疹抗体水平差异有统计学意义(P<0.05).结论 吉林省2015年高校入学新生麻疹抗体保护率总体偏低,应开展对高校学生麻疹疫苗的补充免疫活动(supplementary immunization activities,SIA),以提高高校学生应对麻疹的免疫能力....
摘要:目的 分析吉林省2001~2014年间麻疹病毒血凝素(hemagglutinin,H)蛋白基因的亲缘关系.方法 选取35株吉林省麻疹病毒株作为代表株,采用RT-PCR法获得麻疹病毒H蛋白核酸分段扩增产物,将测得的序列用DNASTAR软件进行拼接,并用Mega 4.0和Bioedit软件对序列进行亲缘关系和同源性分析.结果 35株麻疹病毒代表株均属于H1基因型H1a基因亚型,且明显处于两个小分支上.35株麻疹病毒株H蛋白基因同源性变化为:株间核苷酸同源性为98.2% ~ 99.8%,株间氨基酸同源性为95.2%~ 99.8%;与H1a中国代表株(China93-4/H1a)相比,核苷酸同源性为98.8%~99.6%,氨基酸同源性为96.7% ~ 98.8%;与中国疫苗株(Shanghai-191)相比,核苷酸同源性为94.5%~95.2%,氨基酸同源性为84.7%~86.7%.结论 吉林省2001~2014年间,麻疹病毒H蛋白与中国代表株(China93-4/H1a)的亲缘关系呈逐年渐远的态势发展,与中国H1a代表株和中国疫苗株相比,核苷酸和氨基酸同源性均呈逐年下降的趋势,提示应对吉林省麻疹病毒H蛋白进行持续监测和分析....
摘要:目的 分析2009 ~ 2013年吉林省流行性腮腺炎发病情况和流行特征,为制定流行性腮腺炎防控措施提供依据.方法 采用描述性方法,对2009 ~ 2013年中国疾病预防控制信息管理系统报告的流行性腮腺炎病例和暴发疫情资料进行流行病学特征分析.结果 2009 ~ 2013年,吉林省累计报告流行性腮腺炎病例28 778例,平均年发病率为20.98/10万,男女病例性别比为1.64∶1;每年4~7月及11月~次年1月为流行性腮腺炎的高发季节,病例主要集中在3~ 14岁儿童,占总病例数的74.65%;流行性腮腺炎主要感染对象为学生,占总病例数的62%;9起流行性腮腺炎暴发疫情全部发生在教育机构,其中小学5起,中等教育机构4起.结论 吉林省流行性腮腺炎的流行特征有明显的季节性,流行季节时应加强流行性腮腺炎监测工作,对重点人群要加强疫苗预防接种工作,在有暴发疫情时,教育机构应启动晨检工作....
摘要:目的 分析吉林省首次分离的2B基因型风疹病毒株的基因特征.方法 采集病例咽拭子标本,提取核酸,通过Real-time PCR进行风疹初筛,阳性标本接种于淋巴信号激活因子转染的非洲绿猴肾细胞(Vero cell transfected to express the human singaling lymphacyte actiration molecule, Vero/SLAM),进行病毒分离,采用RT-PCR法扩增病毒分离物的E1基因目的片段,并对扩增产物进行序列测定及分析.结果 4份咽拭子标本经Real-time PCR鉴定均为阳性,病毒分离获得2株风疹病毒株,序列测定分析结果均为2B基因型,氨基酸和核苷酸序列同源性均为100%.与全国近年流行的2B基因型比较,处于一个相对独立的分支.结论 吉林省自2008年开展风疹病毒病原学监测以来,首次监测到2B基因型风疹野病毒,丰富了吉林省风疹病毒基因库....
摘要:流行性腮腺炎(简称腮腺炎)是由腮腺炎病毒(Mumps Virus,MuV)感染引起的急性呼吸道传染病,经空气飞沫传播,全年均可发病,以冬春季高发,人类是该病毒的惟一宿主,好发于儿童和青少年,传染性仅次于麻疹和水痘,是一种在全球流行的急性传染病,临床以腮腺非化脓性肿胀、疼痛伴发热为主要症状。2004-2006年我国的腮腺炎爆发占公共卫生事件的20%左右[1,2]。目前对腮腺炎病毒的检测分为病原学、血清学和分子生物学[3-6]。传统的病原学和血清学诊断技术以及目前广泛应用的核酸诊断技术都有不同程度的欠缺。随着分子生物学技术的不断发展,逆转录环介导等温扩增方法 RT-LAMP技术的问世[7],使核酸检测更加快速、便捷、特异。国内已报道将该方法应用于麻疹病毒及风疹病毒核酸检测[8,9],本文应用该方法进行腮腺炎病毒的核酸检测[10],获得满意结果,现报告如下。...
摘要:时间序列是指观察或记录到的一组按时间顺序排列的数据.由于时间序列展示了研究对象在一定时期内的发展变化过程,因此可以从中分析寻找出其变化特征、趋势和发展规律的需要信息.时间序列预测实质上就是根据现在与过去的随机序列的样本取值,对未来某一个时刻的随机变量进行估计[1].时间序列分析是专门用于分析这种时间序列资料的统计模型,它主要分析的是变量间的因果关系,重点观察变量随时间变化的发展规律[2].时间序列分析方法可以分成两大类:时域和频域,前者将时间序列看成是过去一些点的函数,具有随时间系统变化的趋势,可以用参数来加以描述,并可通过差分、周期等还原成随机序列,而后者认为时间序列是由数个正弦波成份叠加而成[2]....
摘要:目的 分析引起吉林省2011年手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)流行的肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71 )VP1区基因的特征.方法 对2011年分离自吉林省8个市(州)HFMD病例的35株EV71分离株的VP1编码区基因进行RT-PCR扩增及序列测定,应用Bioedit和MEGA 4.0软件对VP1基因进行同源性和基因亲缘关系分析.结果 吉林省201 1年的35株EV71分离株均属于C4a基因亚型;其VP1区基因的核苷酸序列同源性在95.9%~100%之间,分属于3个进化枝,形成3个传播链,与2008年安徽阜阳株亲缘关系最近,VP1区基因核苷酸序列同源性达97.6%~99.3%,与2007年的北京株和2003年的浙江株亲缘关系相对较远;2011年吉林省各市中,既存在3个EV71传播链共流行的市,同时监测到2个EV71传播链共流行的市,还发现3个只有单一EV71传播链的市,每个传播链均在5个市流行传播.结论 2011年在吉林省内,3个C4a基因亚型EV71的传播链同时循环传播引起HFMD的流行,未发现优势传播链....
摘要:目的 分析1例接种麻疹减毒活疫苗第9天出现麻疹样症状病例的麻疹病毒基因特征,以确定是麻疹疫苗相关病例还是偶合麻疹野病毒感染.方法 提取该病例咽拭子标本核酸,采用RT-PCR法扩增麻疹病毒核蛋白(Nucleoprotein,NP)基因羧基末端450个核苷酸片段后测序,分析其与全球24个基因型麻疹野病毒代表株、中国疫苗株(Shanghai-191)基因的亲缘关系以及核苷酸、氨基酸序列同源性.结果 该病例感染的病毒属于H1a基因亚型麻疹野病毒.与中国H1基因型麻疹野病毒流行株代表株核苷酸和氨基酸序列的同源性较高,分别为97.5% ~ 99.5%和96.6%,而与麻疹病毒中国疫苗株(Shanghai- 191)核苷酸和氨基酸序列同源性较低,分别仅为91.2%和86.7%.结论 该例接种麻疹减毒活疫苗后出现麻疹样症状的病例为偶合H1基因型麻疹野病毒感染所致,非麻疹疫苗相关病例....
摘要:目的 应用时间序列模型中的自回归移动平均模型(Autoregressive Integrated Moving Average Model,ARIMA),分析麻疹发病,为麻疹的预警预测提供科学依据.方法 利用吉林省麻疹监测系统3年来麻疹月发病数,采用SPSS统计软件中ARIMA数学模型,通过残差分析方法建立麻疹疫情ARIMA预测模型.结果 吉林省麻疹时间序列(经Ljung-Box检验,P=0.96)符合ARIMA(1,0,1)模型,且模型检查自相关系数在±0.5之间,预测值与观测值具有较高的吻合度.结论 麻疹ARIMA模型对麻疹疫情预测有较好效果....
摘要:目的 评价吉林省2006年实施麻疹减毒活疫苗(MV)应急免疫效果,为消除麻疹策略提供依据.方法 利用麻疹病原学监测资料、MV应急免疫接种率资料、人群麻疹抗体资料、2006年疫情网络直报和麻疹监测系统资料,综合分析MV应急免疫效果.结果 吉林省2006年麻疹流行病毒为H1基因型,MV应急免疫报告接种率为96.76%,快速评估接种率为98.20%,应急免疫后人群麻疹IgG抗体阳性率为97.6%,发病率显著下降.结论 对8月龄~14岁人群进行MV应急免疫,能迅速形成有效的免疫屏障,阻断麻疹病毒传播,降低麻疹发病....
摘要:目的 本研究旨在为乙型肝炎病毒(HBV)的基因型分布与临床流行病学的关系提供证据.方法 采用多对型特异性引物套式聚合酶链反应对吉林省194份来自慢性肝炎、肝硬化及肝癌患者中的HBV阳性血清进行基因分型,并采用卡方检验分析基因构成比的差异.结果 在194例HBV阳性血清样品中B型16例、C型172例、BC混合型6例,未发现其它型别的病毒.肝硬化与肝癌患者中乙肝病毒的基因型构成比的差异无统计学意义,而慢性肝炎与肝硬化患者中乙肝病毒的基因型构成比的差异有统计学意义,男女患者所携带的病毒基因型差异无统计学意义.结论 肝硬化和肝癌患者中C基因型构成比无差异,但二者均高于慢性肝炎患者.男女患者中C基因型构成比无差异....
摘要:目的 了解吉林省边境地区≤5岁健康儿童肠道病毒(EV)携带状况.方法 对采集的健康儿童粪便标本分离病毒,用微量板法中和试验进行鉴定.结果 125份粪便标本中共检出EV 27株,阳性率为21.6%.其中埃柯病毒25株,柯萨奇病毒1株,脊髓灰质炎(脊灰)病毒1株.结论 吉林省边境地区≤5岁健康儿童EV携带率较高,未发现脊灰野病毒....
摘要:目的了解吉林省乙型肝炎病毒(HBV)的基因型流行及分布情况,探讨HBv基因型与其预防治疗的临床意义.方法采用多对型特异性引物套式聚合酶链反应(nest-PCR)对吉林省194份HBV阳性血清进行分型,并研究HBV与预防和治疗的关系.结果在194例HBV血清阳性标本中,B型16例,C型172例,B、C混合型6例,未发现其它型别的病毒.结论在吉林省HBV的基因型主要为C型,B、C混合型也占了一定比例.C型与肝硬化和肝癌关系密切,混合型与慢性肝炎关系密切....
摘要:目的建立和应用麻疹野病毒基因型快速诊断方法,及时监测麻疹流行株基因型动态,尽早发现异型输入病例.方法应用一种适用于我国现流行麻疹野病毒的基因型别筛查、定型的分析方法,即逆转录-聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法(RT-PCR-RFLP),对吉林省2001~2003年分离到、经中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家麻疹实验室用脱氧核糖核酸(DNA)序列分析证实为H1基因型的9株野病毒进行验证.结果 9株麻疹病毒分离阳性株的RT-PCR-RFLP基因分型结果与核酸序列分析结果完全一致,均为H1基因型.并应用该方法对吉林省2003年分离的2株麻疹病毒进行基因型别鉴定,亦为H1基因型.同时对2001~2003年的46份麻疹病例的临床标本,应用新建立的RT-PCR-RFLP方法直接进行麻疹病毒核糖核酸(RNA)提取、RT-PCR反应及基因型别鉴定.46例临床标本经直接RT-PCR扩增后的31例RT-PCR阳性产物,经RFLP法酶切、电泳结果均为H1基因型.结论 RFLP分析方法是一种快速、简便又经济实用的中国麻疹野病毒基因定型筛查方法,对快速掌握麻疹病毒基因型流行动态及地理分布,以及麻疹野病毒的输入、变异情况,具有广泛应用的意义和价值....
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