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摘要:目的:评估白花蛇舌草注射剂抑制肝癌细胞增殖及相关机制.方法:选取120例肝癌患者临床资料进行分析,将其按照治疗方案不同分成参照组30例,研究组90例,其中研究组根据白花蛇舌草注射剂的不同浓度分为低(25μg/m l)、中(50μg/m l)、高(100μg/m l)三个浓度各30例,参照组不做任何处理,研究组注射白花蛇舌草注射剂,进行肝癌细胞HepG2细胞体外培养,注射后24 h和48 h观察细胞生长情况,逆向显微镜和透射电镜观察细胞形态,Western Blot检测Bax,Bcl-2,Caspase-3,CytC蛋白表达情况.结果:在24 h和48 h后,白花蛇舌草注射剂浓度为50μg/ml和100μg/ml时,HepG2细胞的存活率明显下降.抑制率随药物浓度的增加和作用时间的延长而增加,呈剂量依赖性和时间依赖性关系,在50μg/m l和100μg/m l浓度下,白花蛇舌草注射剂对HepG2细胞有明显的抑制作用(P<0.05),发现研究组1促进肿瘤扩散的趋势在25μg/ml浓度,表明细胞定量24 h后,低温提取蛋白质可能影响中药的使用,白花蛇舌草注射液能够改变H ep G2细胞超微结构,参照组细胞核较大,细胞核清晰,丰富的细胞器,线粒体呈圆形或椭圆形,基础丰富,细胞核染色质均匀分布,当白花蛇舌草注射液浓度为100μg/m l时,微绒毛,胞质变性,空泡,细胞染色质固缩,边缘,有细胞凋亡的早期迹象.Western blot检测Bcl-2/CytC信号通路相关蛋白在HepG2细胞中的表达,当用浓度为100、50、25μg/ml的白花蛇舌草注射液预处理24h后,与对照组相比,Bax、CytC、Caspase-3蛋白表达逐渐升高,Bcl-2蛋白表达逐渐降低,Bcl-2/Bax比值降低.其中,100μg/ml和50μg/ml浓度最为明显,表明白花蛇舌草注射液能够作用于Hep G2使其释放CytC,激活Caspase-3蛋白质的表达,诱导肝癌细胞的凋亡.结论:白花蛇舌草注射液可以抑制人肝癌HepG2细胞的增殖并诱导其凋亡,这可能与Bcl-2/CytC信号通路的调控有关,可以提高整体疗效,减少不良反应少,安全性高....
摘要:目的 观察甲胎蛋白(AFP)基因沉默对肝癌细胞迁移黏附能力的影响,并探讨其作用机制.方法 将肝癌细胞系EGHC-9901分为3组,实验组转染pSilencer3.0-H1-AFP质粒以沉默AFP基因表达、载体对照组转染空载体、空白对照组未做任何处理,采用Transwell迁移实验检测各组细胞迁移能力,采用细胞聚集实验检测各组细胞同质黏附能力,采用层黏连蛋白黏附实验检测各组细胞异质黏附能力,采用Western blotting法检测各组细胞黏附分子E-钙黏蛋白、CD44V6、整合素β1、整合素α5、α-连环素、β-连环素、CD15.结果 实验组、载体对照组、空白对照组每个镜下穿膜细胞数分别为(132±16)个、(335±21)个、(371±32)个,实验组与载体对照组、空白对照组相比,P均<0.05.振摇时间40 min时,实验组、载体对照组、空白对照组细胞聚集指数(AI)分别为0.530±0.020、0.223±0.017、0.240±0.012,实验组与载体对照组、空白对照组相比,P均<0.05;振摇时间60 min时,实验组、载体对照组、空白对照组AI分别为0.632±0.031、0.322±0.021、0.376±0.019,实验组与载体对照组、空白对照组相比,P均<0.05.培养60 min时,实验组、载体对照组、空白对照组OD值分别为0.157±0.008、0.347±0.026、0.363±0.039,实验组与载体对照组、空白对照组相比,P均<0.05;培养90 min时,实验组、载体对照组、空白对照组OD值分别为0.139±0.010、0.476±0.023、0.503±0.045,实验组与载体对照组、空白对照组相比,P均<0.05.实验组、载体对照组、空白对照组整合素β1蛋白表达量分别为0.337、0.078、0.051,实验组与载体对照组、空白对照组相比,P均<0.05;实验组、载体对照组、空白对照组CD15蛋白表达量分别为0.221、0.629、0.631,实验组与载体对照组、空白对照组相比,P均<0.05.结论 AFP基因沉默可抑制肝癌细胞迁移,促进肝癌细胞的同质黏附能力,抑制肝癌细胞异质黏附能力.AFP基因可能通过调节黏附分子整合素β1、CD15的表达调控肝癌细胞的迁移黏附能力....
摘要:目的:探讨肠内营养对预防胰头十二指肠切除术后病人胃瘫综合征的作用.方法:对1847例胰头十二指肠切除术后病人分别给予全肠外营养治疗(917例)和肠外营养联合肠内营养治疗(930例).比较2组术后胃瘫综合征的发生率及恢复时间.结果:联合肠内营养组胃瘫的发生率1.6%,显著低于全肠外营养组的4.4%(P<0.01);联合肠内营养组胃瘫的恢复时间为(9.6±3.3)d,显著短于全肠外营养组的(24.2±4.5)d(P<0.01).结论:肠外营养联合肠内营养比单纯肠外营养对术后胃肠功能恢复效果更好....
摘要:目的 探究胆囊癌患者行胆囊癌根治术后联合放疗对患者预后的影响.方法 选取2011年1月至2016年1月郑州大学附属肿瘤医院(河南省肿瘤医院)收治Navin分期Ⅱ、Ⅲ期患者47例,其中28例术后未接受辅助治疗( NT组),19例术后行辅助放疗(RT组),分析两组患者总生存期及无病生存期.结果 两组术后无病生存期比较,差异有统计学意义(P=0. 014);NT组和RT组患者术后总生存期虽差异无统计学意义(P=0. 118),但RT组中位生存期(18. 4个月)要高于NT组(13. 8个月).结论 胆囊癌术后辅助放疗对Ⅱ、Ⅲ期胆囊癌患者长期预后有积极影响....
摘要:目的 分析肝硬化患者失代偿期并发腹腔感染的病原菌分布及其耐药性,为合理使用抗菌药物提供参考依据.方法 选取2014年10月-2017年2月医院收治的肝硬化失代偿期并发腹腔感染患者320例为研究对象,腹腔穿刺术后留取患者腹水标本进行细菌鉴定和药敏试验.结果 320例患者中病原菌培养阳性83例,阳性率为25.94%;腹水培养阳性患者共检出病原菌136株,其中革兰阴性菌89株占65.44%;革兰阳性菌43株占31.62%;真菌4株占2.94%;主要革兰阴性菌为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及铜绿假单胞菌,其中大肠埃希菌对碳青霉烯类抗菌药物(亚胺培南、美罗培南等)及半合成青霉素与β-内酰胺酶抑制剂合成制剂(哌拉西林/他唑巴坦)耐药率为0,肺炎克雷伯菌对β-内酰胺类抗菌药物普遍耐药,尤其是阿莫西林,其耐药率达100.00%,而对碳青霉烯类抗菌药物(亚胺培南等)耐药率为0,铜绿假单胞菌对亚胺培南及阿米卡星耐药率为0;主要革兰阳性菌为表皮葡萄球菌与肺炎链球菌,两者均对青霉素产生耐药,耐药率达100.00%;表皮葡萄球菌对万古霉素、替考拉宁及阿米卡星耐药率为0;肺炎链球菌仅对万古霉素及替考拉宁耐药率为0.结论 肝硬化患者腹腔感染病原菌主要为革兰阴性菌,且以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主,并对亚胺培南、美罗培南均敏感,可作为临床首选用药;而对三、四代头孢菌素的耐药率有上升趋势,临床应根据具体药敏结果进行治疗....
摘要:目的 探讨干细胞因子(SCF)/c-KIT系统对BxPC-3胰腺癌细胞侵袭能力的影响以及低氧诱导因子1α(HIF-1α)的作用.方法 分别在正常氧分压条件下加入SCF以及低氧环境培养BxPC-3细胞,使用实时定量PCR和Western blot法检测HIF-1αmRNA和蛋白水平的变化;设计并合成HIF-1 α特异性的小干涉RNA(siHIF-1α),转染BxPC-3细胞,实时定量PCR和Westernblot法分别检测SCF和下调HIF-1α水平后对基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9和尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)表达的影响,TranswellTM检测SCF和下调HIF-1α水平后对BxPC-3细胞侵袭能力的影响.结果 SCF和低氧刺激均可以上调HIF-1α的蛋白表达;siHIF-1α可以高效、特异性抑制BxPC-3细胞中HIF-1α的蛋白表达;SCF能够促进MMP2、MMP9和uPA的表达,而敲低HIF-1α后下调上述基因的表达;SCF作用后BxPC-3细胞的侵袭能力增强,而敲低HIF-1α后促进BxPC-3细胞的侵袭.结论 SCWc-KIT系统可以通过HIF-1 α上调MMP2、MMP9和uPA的表达,从而增强BxPC-3细胞的侵袭能力,而敲低HIF-1α可抑制其作用....
摘要:目的 研究手术时机的选择对原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)破裂出血术后预后生存的影响及大网膜切除联合腹腔热灌注预防腹腔转移的临床疗效.方法 回顾性分析河南省肿瘤医院2011年1月-2016年6月收治的行手术治疗的PLC破裂出血患者52例;手术切除肿瘤的同时行大网膜切除术,术后1d行腹腔热灌注治疗;并依据PLC破裂出血发病至手术的间隔时间,将患者分为早期(≤2周)手术组21例和延期(>2周)手术组31例,比较两组患者的腹腔转移及生存预后.结果 早期组与延期组术后无病生存时间的差异有统计学意义(P<0.05);总生存时间的差异无统计学意义(P>0.05),但早期组仍优于延期组.术后总的腹腔内种植转移发生率仅为4.2% (2/48),早期组腹腔转移率(0)低于延期组(7.1%).结论 PLC破裂出血发病至手术间隔时间是影响患者术后无病生存期的显著因素,对腹腔转移、长期生存也有一定影响;肝肿瘤切除同时行大网膜切除联合腹腔热灌注能有效降低PLC破裂术后腹腔种植转移率....
摘要:肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)通过肝静脉系统侵犯下腔静脉和右心房较少见,但预后极差.肝癌手术切除联合取栓可能是行之有效的治疗方法.现报道1例治疗经过,供临床参考....
摘要:目的 探讨肝激酶B1(LKB1)对肝癌细胞生物学功能的影响及与术后复发的关系.方法 采用分子生物学技术构建LKB1过表达慢病毒载体,包装慢病毒感染高转移肝癌细胞MHCC97H,建立LKB1对照MHCC97H细胞株(对照组)和LKB1过表达MHCC97H细胞株(观察组).采用细胞计数试剂盒(CCK-8)分析对照组和观察组细胞的增殖能力,采用Transwell分析对照组和观察组细胞的侵袭能力.并选取我院接受治疗的142例晚期肝癌患者作为研究对象,取肿瘤组织,免疫组织化学分析LKB1表达,并分组分析LKB1高表达和低表达患者术后复发率.结果 成功构建LKB1过表达MHCC97H细胞株.与对照组细胞比较,观察组细胞株MHCC97H细胞的增殖能力明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组细胞[(87.12±9.25)个]比较,观察组细胞的侵袭能力[(28.32 ±7.32)个]显著下降,差异有统计学意义(P<0.05).免疫组织化学分析LKB1低表达组患者98例,比率为69.01%,高表达44例,比率为30.99%.高表达组患者术后2年和3年复发率分别为27.27%和47.62%,低表达组患者术后2年和3年复发率分别为40.82%和68.37%,两组差异有统计学意义(Log-rank=2.013,P<0.05).结论 LKB1与肝癌细胞的增殖和迁移能力有关,低表达LKB1患者术后复发率明显增加....
摘要:研究表明,不同miRNA参与不同肿瘤的发生发展过程,且其表达方式具有特异性[1].miR-15a作为一种与肿瘤相关的基因,对癌细胞凋亡的调控发挥关键作用.Bmi-1作为PcG家族中的一种转录因子,对肿瘤的发生发展发挥重要作用[2-3]....
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