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摘要:以乙醇为液化剂,浓硫酸为催化剂,在体积250 mL的高温高压反应釜中对竹粉进行液化,考察了不同反应条件对竹粉液化的影响,并对液化产物进行中和、逐级分离等处理.液化结果表明:在催化剂浓H2SO4用量5%、反应时间30 min、反应温度180℃条件下,竹粉液化率为69.67%,产物中糖苷得率为39.86%,酚类物质得率为20.7%.液化产物逐级分离得到乙基糖苷及3种酚类物质两类平台化合物,其GC-MS分析结果表明:3种酚类物质的主要成分为2,6-二甲氧基苯酚,3,5-二甲氧基-4-邻羟基苯乙酸,4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚和绵马酚等,约占酚类物质总量的80%;糖苷中主要包含五碳糖苷(呋喃糖苷)和六碳糖苷(吡喃葡萄糖苷和半乳糖苷),占糖苷总量的88.62%.
摘要:利用油脂加氢制备的第二代生物柴油具有辛烷值高、氧含量低等特点,可以直接与石化柴油混合使用.第二代生物柴油的制备和使用可以有效降低对不可再生的化石燃料的依赖,并能缓解当前严重的环境问题.在第二代生物柴油的研究中,催化剂的研发至关重要.本文综述了油脂加氢领域的催化剂的种类、催化转化路径以及最前沿的研究进展.其中,贵金属基催化剂催化加氢活性比较高,主要以脱羧和脱羰反应路径为主,但是制备成本昂贵;传统的钼基催化剂主要以加氢脱氧反应为主,但是使用过程中需要硫化,对环境造成一定的污染;新型的碳化钼基催化剂和镍基催化剂的催化反应路径分别为加氢脱氧和脱羧-脱羰;以沸石分子筛作载体时,油脂加氢产物中异构化烃类得率较高.同时,文章还对催化剂的研究发展提出建议和展望.
摘要:生物质是唯一可转化为液体燃料的可再生资源,利用可再生生物质资源替代传统化石资源制备液体燃料及化学品受到越来越多的关注.笔者采用水-正丁醇双溶剂体系构建竹粉水油相液化溶剂体系,在酸催化条件下实现竹粉液化转化及其产物反应分离,研究了油水体系对竹粉液化及油水溶性组分分离的影响.结果表明:液化最佳反应条件为水-正丁醇比例20:60、反应温度240℃、反应时间60 min、固液比1:10;最佳反应条件下竹粉转化率为92.5%,水相产率6.6%,油相产率70.5%.正丁醇含量、反应温度及反应时间的提高可以实现水相组分向油相组分转化,从而提高油相组分含量.液化产物分析结果表明,油相组分C元素含量及热值相对于竹粉明显提高,分别提高约1.3及1.9倍;水-正丁醇溶剂体系已基本实现液化产物高热值油相及低热值水相组分的分离.
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA EI CBST
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摘要:为降低有机酸催化剂对设备的腐蚀,提高秸秆类生物质原料的利用率,该文以合成的1-甲基-3-(4-磺酸基丁基)咪唑硫酸氢盐离子液体为催化剂,乙醇为溶剂,考察小麦秸秆的液化过程,并对离子液体的结构进行傅里叶红外光谱和核磁共振表征,对液化后的残渣和液相产物进行傅里叶红外光谱、热重和气质联用分析.试验和表征结果表明:合成的1-甲基-3-(4-磺酸基丁基)咪唑硫酸氢盐离子液体对秸秆液化具有较优的催化性能,在反应温度为200℃、反应时间为60 min、离子液体用量为26%的条件下,液化率可达85.5%,同时乙酰丙酸乙酯的得率为9.97%,在液化产物中的相对百分含量为29.9%;液化产物中包含有醛、酮、酯、酸和酚类等含氧化合物,其中酚类化合物主要源于木质素的降解,其他化合物则主要源于半纤维素和纤维素的降解.研究结果为开发利用低腐蚀性环保型催化剂催化液化秸秆制备高品位化学品提供理论依据.
摘要:分别选取小麦、玉米和水稻等3种农作物的秸秆为原料,乙醇为溶剂,98%浓硫酸为催化剂,在反应压力2.25 MPa,反应温度200℃,催化剂用量5%,反应时间60 min和固液比1∶15(质量比)的条件下,进行加压液化的初步研究,对液化产物进行分析,并分离得到液化产物中的乙酰丙酸乙酯( EL)。结果显示:同等液化条件下,所选原料中小麦秸秆的液化效果最好;FT-IR、TG-DTG和SEM分析表明液化过程中小麦秸秆组分的结构发生改变和降解,液化产物的主要组分为EL,在水相的乙酸乙酯萃取液中EL的GC含量为52.61%;在蒸馏分离的过程中,EL的纯度可达92.71%,回收率达89.93%。
摘要:以硫酸为催化剂、甲醇为溶剂,在反应温度为200℃、压力6 MPa、反应时间为10 min的条件下,考察竹材、甘蔗渣、杨木、桉木、松木和麦秆6种原料的定向液化,通过对定向液化的产物进行过滤、中和、萃取分离和旋蒸等一系列分级处理操作,得到甲基糖苷类化合物。结果显示:6种原料的液化率均在78%以上,甲基糖苷类化合物主要为甲基-α-D-葡萄糖苷( MLG)和甲基-α-D-木糖苷,其分别来自于纤维素和半纤维素的甲醇酸解,并且甲基糖苷类化合物的得率均为原料质量的40%左右;其中甘蔗渣加压液化制备甲基糖苷类的效果最好,甲基糖苷类 GC 含量86.81%。将甲基糖苷类化合物进行脱色和重结晶处理,得到甲基-α-D-葡萄糖苷晶体,对其进行HSQC NMR、FT-IR和X射线单晶衍射分析可知,实验所制备的甲基-α-D-葡萄糖苷晶体纯度几乎接近于标准样品,具有规则的晶体结构,晶体属于正交晶系,空间群为P212121。
摘要:以乙醇-苯酚为液化剂,浓硫酸为催化剂,采用高温高压(3.8 MPa)的方法对竹粉进行了液化处理。通过响应面分析法确定最佳液化工艺条件为:在苯酚和竹粉质量比(酚固比)为1∶1、乙醇和竹粉质量比(醇固比)为18∶1,浓硫酸用量(以竹粉质量计)5%,反应温度200℃,反应时间70 min时,液化率达98.5%。液化残渣的红外光谱( FT-IR)、扫描电镜( SEM)和热重分析( TG)结果证实了竹粉中化学组分的分子结构发生了明显的变化,复合溶剂液化使芳环上有不同取代基的化合物形成,液化残渣主要由木质素及其衍生物构成;竹粉液体产物(生物质油)的GC-MS分析结果表明,生物质油的成分比较复杂,主要包括酯、酚和酮等化合物,平台化合物乙酰丙酸乙酯GC含量为10.11%。
摘要:以小麦秸秆为原料,浓硫酸为催化剂,乙醇为溶剂进行液化实验,分析了液化产物的组成,考察了不同条件对目标产物乙酰丙酸乙酯(EL)得率及液化率的影响.结果表明:在浓硫酸用量10%、反应温度190 ℃、反应时间60 min,液固比为18∶1(g∶g)条件下,小麦秸秆的液化效果较好,液化率为75%,此时EL的得率为18.11%;经红外光谱分析可知秸秆在反应过程中发生降解;液体产物中包含醛、酮、酯、酚、酸类等多种含氧化合物,纤维素降解生成葡萄糖、葡萄糖苷、乙氧基甲基糠醛等中间产物,并最终转化为乙酰丙酸乙酯.
摘要:采用真空浸渍法制备炭基固体碱催化剂 K2 O/C,并在超声波辅助条件下,利用制备的K2 O/C催化纤维低聚糖与油酸甲酯制备纤维低聚糖脂肪酸酯表面活性剂。选取L9(34)正交试验确定制备K2 O/C催化剂的最佳条件为:炭基载体平均孔径为2.87 nm,K2 CO3与炭基载体的质量比值为0.5,真空浸渍后,450℃下煅烧2 h。考察了超声波辅助下超声波时间、超声波频率、反应温度、反应时间和催化剂用量对产品得率的影响。研究发现:在20 kHz,150 W超声功率下,将物质的量之比为2∶1的油酸甲酯和纤维低聚糖(水溶液)超声波作用15 min,形成均一稳定的乳化体系,真空条件下,移除体系中的水分后,加入占总物料量5%的K2 O/C催化剂,125℃下反应2 h,纤维低聚糖脂肪酸酯的最高得率为85.6%,其酯化度为18.8%,亲水亲油平衡值( HLB)为9.89,表面张力为32.1 mN/m,乳化力为28.1%,硬水稳定性4级。
摘要:用溶胶凝胶法制备稀土复合固体酸催化剂SO42_/TiO2/Ce4+,将其用于棕榈酸与甲醇的加压酯化反应。考察了不同制备条件对催化剂性能的影响,并对其结构进行表征。结果表明,在Ce4+浓度0.05 mol/L、H2 SO4浓度1.38 mol/L、煅烧温度450℃和煅烧时间3 h的制备条件下,催化剂活性最高。棕榈酸与甲醇的加压酯化反应最佳工艺条件为:醇酸物质的量之比10:1、反应温度110℃、反应时间30 min、催化剂用量3%,此时转化率可达到96.33%。催化剂在重复使用4次后,转化率仍在50%以上。
[博士论文] 王奎
林业环境与能源工程 中国林业科学研究院 2015(学位年度)
摘要:糖基表面活性剂以碳水化合物作为亲水的极性端基,以脂肪酸链为疏水的非极性端基,原料来源广泛,具有优良的生物降解性能、低毒性和表面活性,成为石油基表面活性剂的理想替代品。现有的糖基表面活性剂多以葡萄糖、蔗糖、淀粉和山梨醇等糖源为原料,通过添加有机溶剂、助溶剂或相转移催化剂,实现亲水性的糖基和疏水性的脂肪酸链的均相酯化或酯交换反应。亟待开发一种原料来源广泛、以非食用碳水化合物为糖源的新型糖基表面活性剂的绿色制备方法。
  本论文提出了一种新型糖基表面活性剂—纤维低聚糖脂肪酸酯的制备方法,以自然界中生物量最为丰富的木质纤维类生物质为原料,以“绿色化学”的理念为指导,设计一条新型糖基表面活性剂的固相催化合成路径,将绿色溶剂体系、炭基固体酸催化剂、微波辅助、炭基固体碱催化剂和超声乳化等绿色化学方法应用于新型糖基表面活性剂的制备过程,并探讨了制备过程中非均相反应的催化过程机理,得到以下结果:
  1.以杂交柳树木粉为木质纤维类生物质原料,将杂交柳树木粉在液固比(质量比)为5∶1的环丁砜中170℃条件下预处理1.5 h,木质素转化率最高可达89.8%。经0.2%的NaOH干燥中和后,环丁砜可重复使用7次以上,木质素转化率仍高于80%。采用GC-MS,SEM,XRD,FT-IR和TG-MS等现代仪器分析方法表征预处理前后原料及产物的物理化学性质,研究指出:环丁砜对木粉的预处理过程是O-亲核进攻和木质素热降解产生自由基的协同作用过程。同时由于反应体系中少量的水分在反应条件下生成的H3O+及木质素降解产物结构中乙酰基团转化的有机酸(乙酸等)对半纤维素和纤维素的β-1,4糖苷键、α-1,3糖苷键和氢键的进攻,导致半纤维素质量损失13.9%,纤维素质量损失3.8%,并产生少量糖类衍生物。
  2.分别以微晶纤维素、木聚糖、碱木质素和预处理残渣为原料,在500℃,N2氛围下,煅烧5h后,得到的炭基载体经110~120℃磺化5h后制备炭基固体酸催化剂,采用EA,TG,SEM,XRD,RS,FT-IR,BET和NH3-TPD等现代仪器分析方法表征炭基固体酸催化剂的结构和性能,所制备的炭基固体酸催化剂为同时含有SO3H、OH、COOH三种活性基团的以稠环结构为构成单元的无定形碳结构,其比表面积分别为:2.10 m2/g,1.86 m2/g,1.95 m2/g和1.91 m2/g,总酸量分别为2.11 mmol/g,1.87 mmol/g,2.20 mmol/g和2.09 mmol/g。研究指出:炭基固体酸催化剂无定型结构中稠环单元,可有效分散活性基团的电子云,有利于提升炭基固体酸催化剂的催化活性、水热稳定性和催化寿命。
  3.实验采用0.2 g综纤维素原料,0.15g炭基固体酸催化剂(SCR),3 mL去离子水,150 W微波功率下,120℃反应1h,水解液离子色谱分析显示:单糖含量为26.8%,纤维二糖含量为55.2%,其他水溶性低聚糖含量为17.0%,糠醛等糖类衍生物含量较少,只占1%左右。采用阳离子交换实验,EA,BET,NH3-TPD和IC等现代仪器分析方法表征催化剂和液化产物的组成和性质,研究发现:SCR结构中的芳烃稠环结构有利于分散活性基团的电子云,因此在催化选择性和使用寿命上,SCR显著优于H2SO4。实验同时发现:相比于传统的加热方式,微波辅助具有加热同步、均匀等优势,综纤维素水解得率显著优于传统加热方式,且水解产物中的单糖不易发生降解等副反应。
  4.实验采用L9(34)正交实验表,考察了炭基载体的孔径分布、碳酸钾负载量、煅烧时间和煅烧温度对催化剂活性的影响,催化剂K2O/C制备的合适条件为:选取平均孔径为2.87 nm的炭基载体,K2CO3与炭基载体质量比为0.5,真空浸渍后,在450℃条件下煅烧2h。以蔗糖为模型反应物,在油酸甲酯和蔗糖的摩尔比为2∶1,超声乳化15 min条件下,125℃反应2h,当K2O/C加入量为总物料量(纤维低聚糖+油酸甲酯)的5%时,产品得率最高为86.4%,催化剂重复使用4次后,仍具有较高的催化活性。采用BET、XRD、TG、FT-IR和TLC等表征K2O/C的微观结构与催化性能,研究发现:在真空浸渍法条件下,炭基载体孔隙中吸附的空气在负压条件下被移除出来,有利于K2CO3溶液充分进入并均匀分散在炭基载体的孔隙中,在高温活化过程中,与炭基载体的活性OH反应,生成CO2和H2O,并在炭基载体的孔隙中产生均匀分散的K2O-C活性位点,获得具有较高碱强度和碱量的炭基固体碱催化剂K2O/C。
  5.在20 kHz,150 W超声功率下,将摩尔比为2∶1的油酸甲酯和纤维低聚糖(水溶液)超声15 min,形成均一稳定的乳化体系,真空条件下,移除体系中的大部分水分后,加入占总物料量5%的K2O/C催化剂,125℃下反应2h,反应过程中不断移除反应体系中的水和甲醇,纤维低聚糖油酸酯的最高得率为85.6%。采用FT-IR,1H NMR,13C NMR和TLC等表征纤维低聚糖脂肪酸酯的组成和性能,实验所制备的纤维低聚糖脂肪酸酯具有较好的表面活性,其中酯化度为19.8%,HLB值为9.89,表面张力为32.1 mN/m,临界胶束浓度0.152 g/L,乳化力为28.1%,硬水稳定性较好。研究指出:在超声波的空化作用下,纤维低聚糖水溶液和油酸甲酯的两相体系形成了均一稳定的乳化液,极大地增加了纤维低聚糖分子与油酸甲酯的接触几率,在碱性环境下,纤维低聚糖分子中较活泼的羟基去质子化,生成的氧负离子进攻油酸甲酯分子中带正电荷的羰基碳,发生亲核取代反应,生成纤维低聚糖油酸酯和甲醇,生成的甲醇在真空条件下离开反应体系,使得反应平衡逐渐向正方向移动,最终得到纤维低聚糖油酸酯产品。
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北大核心 CSCD CA
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摘要:目的 进行美洲大蠊的脂溶性抑菌化学成分研究.方法 采用滤纸片法追踪美洲大蠊的脂溶性抑菌活性成分.采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱分离纯化,NMR,MS确定化合物的结构.结果 分离到两个有抑菌活性的化合物,分别为油酸-1-甘油酯和亚油酸-1-甘油酯.结论 两个化合物均为首次从该虫体中分离得到.
[期刊论文] 司展 蒋剑春 王奎 徐俊明
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA EI CBST
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摘要:为了减少生物柴油制备过程中传统催化剂对环境的污染,开发新型固体催化剂具有重要意义。该文以纤维素为原料,采用碳化-磺化法制备了碳基固体酸催化剂,并利用SEM(scanning electron microscope)、BET比表面积测试法、XRD(X-ray diffraction)和NH3-TPD(NH3-temperature programmed desorption)对其结构进行表征。研究了碳基固体酸催化剂催化棕榈酸和甲醇通过酯化反应制备生物柴油的工艺条件,考察了不同醇酸摩尔比、反应时间、反应温度及催化剂用量对转化率的影响,并对比了加压条件下碳基固体酸催化剂与浓硫酸和对甲苯磺酸的催化活性。试验结果表明,当醇酸摩尔比10:1,反应温度110℃,反应时间2 h,碳基固体酸催化剂用量为棕榈酸质量的5%时,转化率可达到98.11%。在加压条件下,碳基固体酸的催化活性高于浓硫酸和对甲苯磺酸,且催化剂在使用4次后,转化率仍在60%以上。通过GC-MS分析得出制备的生物柴油甲酯质量分数为93.8%。该研究为纤维素基碳基固体酸制备生物柴油提供了依据。
摘要:本文综述了近年来国内外生物油的精制改性技术,如催化加氢、催化裂解、催化酯化、水蒸气重整和乳化,对其优缺点进行了分析,总结了生物油热解存在的主要问题,并提出了未来发展的方向.
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CBST
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摘要:采用活性追踪法和柱层析法,以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等5种细菌为供试菌种,对美洲大蠊乙酸乙酯提取物进行分离和抑菌试验.研究发现:美洲大蠊乙酸乙酯提取物对供试的革兰氏阳性菌具有一定的抑制作用,其中,对枯草芽孢杆菌的抑菌活性最好;经硅胶柱层析初分离后,从乙酸乙酯提取物获得了9个具有抑菌活性的组分,其中,组分Fr7对5种供试菌均显示了较好的抑菌活性;组分Fr7及其相邻组分Fr8经硅胶和凝胶柱层析进一步分离纯化后,得到了7个具有抑菌活性的不饱和脂肪酸类化合物,均对藤黄微球菌表现出最好的抑菌活性.结果表明:美洲大蠊乙酸乙酯提取物的抑菌活性物质为不饱和脂肪酸类化合物,对供试的革兰氏阳性菌的抑菌活性较强.
摘要:简单介绍了生物柴油及其制备方法,重点综述了近年来国内外利用固体酸催化剂、固体碱催化剂制备生物柴油的研究进展和应用现状,并对生物柴油用固体催化剂的研究前景进行了展望.
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:以生物柴油和蔗糖为原料,在N2保护下采用无溶剂法合成蔗糖酯,以活性炭负载的碳酸钾为催化剂,确定了蔗糖酯合成技术的各项工艺条件:生物柴油与蔗糖的物质的量比为2:1,在N2保护下,催化剂活性炭负载碳酸钾加入量为总物料量的6%,助溶剂硬脂酸钾加入量为15%,在135℃下反应3h,采用溶剂萃取法纯化粗产物,精制后的蔗糖酯产率以蔗糖记为86.4%.
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA CBST
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摘要:采用等体积浸浈法制备活性炭负载固体碱催化剂,利用正交试验法优化催化剂制备条件,并考察了反应条件对蔗糖和亚油酸甲酯合成蔗糖酯产率的影响.结果表明,催化剂制备的优化条件为碳酸钾与活性炭质量比0.5,活生炭粒径350μm,浸渍时间3 h,煅烧温度500℃,煅烧时间3 h.以该条件下制备的活性炭负载固体碱为催化剂,在亚油酸甲酯和蔗糖物质的量之比2∶1,催化剂质量分数6%,硬脂酸钾质量分数15%,反应温度135℃和反应时间3h的条件下,蔗糖酯产率为86.0%.该催化剂在不经任何活化处理重复使用4次后,仍具有较好的催化活性.
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA
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摘要:综述了非离子糖基天然表面活性剂蔗糖酯的各种合成方法:酰氯酯化法、酯交换法、酶催化法等.重点介绍了现有的较成熟的酯交换法的各种工艺,包括溶剂法,水溶剂法和无溶剂法,并介绍了不同合成方法相应的精制工艺和检测方法,指出了现有各种工艺的优点和缺陷,并展望了我国蔗糖酯工业发展的趋势.
[硕士论文] 王奎
森林保护学 中国林业科学研究院 2013(学位年度)
摘要:从植物、微生物和昆虫等生物中寻找活性良好、副作用低的天然产物,一直是新药研发的重要途径之一。昆虫出现在4亿年前,经过漫长的进化成为最为成功的生物类群之一,是尚未被充分开发利用的重要资源;随着昆虫养殖技术、化学成分、药理药效研究的不断深入,人们对昆虫资源越来越重视。昆虫资源丰富、化学成分多样,为寻找新的天然产物作为药物开发提供了广阔的前景。
   本论文以美洲大蠊(PeriplanetaamericanaL.)和喙尾琵甲(BlapsrhynchopteraFa()irmaire)幼虫为研究材料,采用不同溶剂提取其脂溶性物质,以3种革兰氏阳性菌——金黄色葡萄球菌(Staphyloccocusaureus)、藤黄微球菌(Micrococcusluteus)、枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)和2种革兰氏阴性菌——大肠杆菌(Escherichiacoli)、绿脓杆菌(P()seudomonasaeruginosa)为供试菌检测抑菌活性,经多次硅胶柱色谱和凝胶SephadexLH-20柱色谱分离纯化,成功地从2种昆虫获得了脂溶性抑菌化合物或组分,主要研究结果如下:
   (1)2种昆虫粗提物的抑菌活性:采用石油醚和乙酸乙酯提取2种昆虫不同极性的脂溶性物质,在1.0g·L-1浓度下检测抑菌活性;美洲大蠊石油醚提取物仅对枯草芽孢杆菌表现出了抑菌活性,抑菌圈直径为2.58mm(已扣除滤纸片大小,下同);乙酸乙酯提取物对供试的3种革兰氏阳性菌均显示了抑菌活性,其中对枯草芽孢杆菌的活性最好,抑菌圈直径为2.00mm;喙尾琵甲幼虫乙酸乙酯提取物对金黄色葡萄球菌和藤黄微球菌显示了抑菌活性,抑菌圈直径分别为3.78、1.06mm。
   (2)不同组分的抑菌活性:2种昆虫乙酸乙酯提取物经硅胶柱层析初分离后分别获得不同组分,在0.1g·L-1浓度下检测抑菌活性;美洲大蠊得到的9个组分(FrZ1~FrZ9)均显示了不同程度的抑菌活性;组分FrZ3对供试的3种革兰氏阳性菌表现出了很好的抑菌活性,其中对藤黄微球菌的效果最好,抑菌圈直径为5.10mm;组分FrZ7对5种供试菌均显示了抑菌活性,对革兰氏阳性菌的抑制效果好于革兰氏阴性菌的抑制效果,其中对藤黄微球菌和枯草芽孢杆菌的效果最好,抑菌圈直径分别为4.00、3.94mm;喙尾琵甲幼虫得到的8个组分(FrP1~FrP8)均显示了不同程度的抑菌活性;组分FrP3对藤黄微球菌的活性尤为突出,抑菌圈直径为8.38mm;组分FrP4~FrP7对5种供试菌均表现出了抑菌活性,对革兰氏阳性菌的活性更好。
   (3)化合物的抑菌活性:美洲大蠊活性组分FrZ6、FrZ7和FrZ8经进一步分离纯化共得到了30个化合物,对纯化获取量15mg以上的15个化合物进行抑菌活性检测;在5.0mg·L-1浓度下,13个化合物对供试菌种表现出不同程度的抑菌作用,对革兰氏阳性菌的抑菌效果更好;其中7个化合物对5种供试菌均表现出了抑菌活性,对金黄色葡萄球菌抑菌效果最好的是化合物25,抑菌圈直径为3.53mm,对藤黄微球菌抑菌效果最好的是化合物18,抑菌圈直径为19.70mm,对枯草芽孢杆菌抑菌效果最好的是化合物21,抑菌圈直径为6.00mm,对大肠杆菌抑菌效果最好的是化合物18和21,抑菌圈直径为1.34mm,对绿脓杆菌抑菌效果最好的是化合物25和26,抑菌圈直径为2.20mm。
   (4)化合物的结构分析:对活性较好、相对稳定的化合物16、18、21、22、23、25、26进行结构分析,确定这7个化合物均为极性较大的不饱和脂肪酸类化学成分,其中化合物16、23分别鉴定为油酸-1-甘油酯、亚油酸-1-甘油酯。
   综上所述,美洲大蠊石油醚和乙酸乙酯提取物均有抑菌活性,乙酸乙酯提取物的抑菌谱更广,其含有众多的脂溶性抑菌化学成分,不饱和脂肪酸为其主要活性成分之一,其中鉴定化合物2个,为油酸-1-甘油酯和亚油酸-1-甘油酯。喙尾琵甲幼虫仅乙酸乙酯提取物有抑菌活性,活性物质集中在极性较大的组分FrP3~FrP7。
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