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摘要:采用海泡石(SEP)为载体,通过化学沉淀法制备了Co/SEP和Co-Ce/SEP催化剂,对催化剂进行X射线衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)和透射电镜(TEM)等表征.结果表明,Ce的加入显著改善催化剂的分散度和还原性;两种催化剂应用于乙醇重整制氢实验,考察Ce的加入、反应时间、反应温度和水碳比(S/C比)对制氢的影响.结果表明,在WHSV为20.5 h-1,水碳比(S/C)为3,反应温度600℃时,Co-Ce/SEP乙醇转化率和氢气产率达到最高,分别为85%和65%.同时Ce的添加能使Co-Ce/SEP拥有更优的活性和稳定性....
摘要:利用海泡石(SEP)为载体,采用沉淀法制备Ni/SEP和Ni/La-SEP催化剂,其中金属La作为助剂改性海泡石.对催化剂进行XRD、TPR和TEM表征.以苯酚∶乙醇摩尔比为1∶2的混合物为生物油模型物,考察了催化剂、反应温度、水碳比(S/C)和反应时间对催化重整制氢的影响.结果表明,重整反应温度为650℃及S/C为8~10时,Ni/La-SEP催化剂上氢产率达到最高,为68%;同时,Ni/La-SEP催化剂表现出了良好的稳定性....
摘要:对木质素解聚方法、解聚过程中所使用的催化剂和溶剂以及解聚工艺条件等进行了综述,总结了各种解聚方式的优缺点,同时阐述了协同解聚木质素.展望了木质素解聚发展方向....
摘要:以HZSM-5为载体,采用浸渍法制备Co/HZSM-5、Fe/HZSM-5、Co-Fe/HZSM-5催化剂,并对其进行XRD、BET、SEM、TG表征分析.选取乙酸、乙二醇、苯酚和丙酮的混合物为混合型生物油模型物,考察催化剂、温度、S/C、WHSV等因素对水蒸汽催化重整混合型生物油模型物制氢的影响.结果表明,在Co-Fe/HZSM-5催化剂上,温度为650℃,S/C为10,WHSV为2 h-1时,氢气产率最大,约为57%....
摘要:为提高木质素的反应活性,使其更容易被利用,以1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIm]CL)为溶剂,用H2O2作为氧化剂对木质素(LG)进行氧化改性,得到氧化木质素(OLG),然后利用氧化木质素与环氧氯丙烷(ECH)反应合成木质素基环氧树脂(LGEP).利用SEM、FT-IR进行表征分析,盐酸-丙酮法测定LGEP的环氧值.研究了反应温度,反应时间,反应物用量对LGEP环氧值的影响,通过正交实验确定最佳工艺条件为:改性阶段的反应温度为60℃,反应时间为2h,离子液体3mL、H2 O24mL;合成阶段的反应温度为90℃,反应时间为5h,m(ECH):m(OLG)=3.8:1,m(NaOH):m(OLG)=1:1.最佳条件下,合成LGEP的环氧值为0.382....
摘要:为了避免通过煤炭、石油及天然气等不可再生的化石原料制取氢带来的化石原料的消耗、大量温室气体排放和环境污染等问题,生物质资源制取氢气受到了广泛关注.利用共沉淀法制备Ni/SEP、Ni -Cu/SEP、Cu/SEP 催化剂,并采用 X 射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)、透射电子显微镜(TEM)等表征方法对催化剂进行表征分析.并在固定床反应器中,以苯酚和乙醇的混合物为生物油模型物进行水蒸汽催化重整制氢实验,考察了催化剂种类、反应温度、水碳比(S/C)和反应时间对催化重整制氢的影响.结果表明,反应温度650℃,水碳比范围8~10,使用Ni-Cu/SEP催化剂时H2产率最高达到61.4%.同时,Ni-Cu/SEP催化剂表现出了良好的稳定性,在反应7h时内,未见失活....
摘要:利用共沉淀法,制备一系列在凹凸棒土上负载不同含量的NiO-Fe2O3 催化剂. 以乙酸、乙醇和苯酚的水溶性溶液为生物油模型物,在自制的三段式固定床反应器中,考察了NiO-Fe2 O3 的负载量、反应温度、水碳比( S/C)对生物油模型物重整制氢的影响. 结果表明,所获得的氢气产率最高的工艺条件为,在650℃条件下,以水碳比8~10的生物油模型为实验原料,使用自制的50%NiO-50%Fe2 O3/PG型催化剂,可使气体产物中H2 的相对含量达到最大66. 15%....
摘要:使用低共熔物(DES)对可再生木质素(LG)进行改性,并将改性木质素(MLG)与环氧氯丙烷(ECH)反应合成木质基环氧树脂(LGEP),并对不同质量比(ECH/MLG=1,5,10,20)合成的LGEP的热稳定动力学进行模拟计算.通过扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)和非等温差示量热(DSC)对LGEP进行测试.结果表明:成功合成环氧树脂,且在ECH/MLG=5时,所得木质基环氧树脂体系最稳定....
[专利] 发明专利 CN201910403078.0
安徽理工大学 2019-07-23
摘要:本发明公开了一种海泡石衍生的具有尖晶石型结构的催化剂及其制备方法和应用,该催化剂包括作为载体的海泡石以及负载在所述海泡石上的作为活性组分的钴,且一部分钴以CoAl2O4尖晶石型结构形式存在,另一部分钴以Co3O4氧化物结构形式存在。本发明催化剂中金属钴以钴铝尖晶石形式高度分散和稳定锚定于载体表面,极大提升了催化剂活性和稳定性,避免金属活性位在重整过程发生严重烧结和积碳覆盖,进而增强催化剂寿命。
[专利] 发明专利 CN201910040472.2
安徽理工大学 2019-06-07
摘要:本发明公开了一种钴‑铈/海泡石催化剂及其制备方法和应用,该催化剂包括作为载体的海泡石以及负载在海泡石上的作为活性组分的钴和铈。本发明钴‑铈/海泡石催化剂利用二氧化铈作为助剂成分在煅烧和还原过程与钴相互作用,提升生物油及其模型转化率、氢气产率和稳定性。同时,二氧化铈作为助剂在重整过程中发生快速的氧化还原循环进行氧传递,提高含碳物种的转化速率和制氢效率,避免形成积碳覆盖金属位点,进而增强催化剂寿命。
[专利] 发明专利 CN201811570730.X
安徽理工大学 2019-04-26
摘要:本发明公开了一种钼‑硼/海泡石催化剂及其制备方法和应用,该钼‑硼/海泡石催化剂包括作为载体的海泡石以及负载在所述海泡石上的作为活性组分的钼和硼。本发明钼‑硼/海泡石催化剂,其原料海泡石来源广泛,成本低,绿色环保,能够有效降低解聚成本,适于大规模工业应用,而且本发明钼‑硼/海泡石催化剂与超临界体系配合,对解聚木质素转化率较高,对取代苯酚和羧酸化合物的选择性高,且催化剂可循环使用50次以上。
[专利] 发明专利 CN201910313410.4
安徽理工大学 2019-08-20
摘要:本发明公开了一种从糠醛渣中同时回收糠醛产品和硫酸催化剂的方法,所述一种从糠醛渣中同时回收糠醛产品和硫酸催化剂的方法分为三个步骤,第一步,用循环废水洗涤糠醛渣,将其中残留的糠醛和硫酸溶解于循环废水中,第二步,将糠醛渣和循环废水混合物进行固液分离,第三步,将溶解了残留的糠醛和硫酸的循环废水在废水蒸发器中进行蒸发浓缩,同时回收产品糠醛和催化剂硫酸。所述一种从糠醛渣中同时回收糠醛产品和硫酸催化剂的方法避免了额外的能量消耗和水消耗,避免了糠醛渣中的糠醛和硫酸对大气的污染,实现了糠醛的增产和硫酸催化剂的循环利用,可显著提高糠醛生产的经济性。
[专利] 发明专利 CN201910317057.7
安徽理工大学 2019-07-30
摘要:本发明公开了一种节能节水环保的制备糠醛的方法,即采用锅炉高温烟气加热反应物料并气提糠醛的方法。本发明利用锅炉高温烟气的余热作为反应器热源,同时烟气中的灰尘和三氧化硫截留在反应器中,烟气得到净化,截留在反应器中的三氧化硫与水反应,转化为稀硫酸,使得反应器中糠醛的生成反应得到强化,烟气糠醛混合气的冷凝器的热负荷大大降低,烟气气提的粗糠醛产品含水量低,后续精制的费用大大降低,精制过程产生的废水大大减少。
[专利] 发明专利 CN201811570736.7
安徽理工大学 2019-02-22
摘要:本发明公开了一种木质素制备4‑(3‑羟基苯基)‑4‑氧代丁酸的方法,包括以下步骤:将木质素和催化剂加入到乙醇中,然后在超临界乙醇条件下进行解聚反应,反应结束后经过骤冷降温,制得所述4‑(3‑羟基苯基)‑4‑氧代丁酸;所述催化剂包括作为载体的海泡石以及负载在所述海泡石上的作为活性组分的钼和硼。本发明工艺简单,容易操作,避免了乙酸和有机化合物作为催化剂带来的操作不便和环境污染以及资源浪费,且催化剂可以重复利用,木质素转化率高,并具有较高的单体4‑(3‑羟基苯基)‑4‑氧代丁酸选择性和产率。
[专利] 发明专利 CN201811314354.8
安徽理工大学 2019-03-15
摘要:本发明公开了一种木质素的改性方法,包括以下步骤:将木质素和金属氧化物加入到低共熔体中进行改性反应,反应结束后,经过分离,得到改性木质素。基于该木质素的改性方法,本发明还提供一种木质素基环氧树脂的制备方法。本发明木质素的改性方法以低共熔体为溶剂,协同金属氧化物改性木质素,利用低共熔体中尿素与氯化胆碱形成氢键对木质素结构中C‑C、C‑O键和表面官能团进行可控的断裂,达到对木质素充分溶解的效果,再利用金属氧化物M=O键中形成的晶格氧对木质素进行选择性氧化,进而高效地催化脱除木质素表面的甲氧基、断裂木质素中的C‑O键,实现降低木质素空间结构位阻和增加表面羟基含量的目的,能够提高木质素与环氧氯丙烷的反应活性。
摘要:以1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIm]Cl)为溶剂,利用盐酸对木质素进行催化降解,得到降解木质素(DLG),然后将降解木质素与环氧氯丙烷(ECH)进行反应合成木质素基环氧树脂(LGEP).利用SEM、TGA和FT-IR对样品进行表征分析,盐酸-丙酮法测定环氧树脂的环氧值,并通过正交试验得出环氧树脂的最佳合成条件.结果表明:木质素降解后粒径减小,羟基含量明显增加,热稳定性提高,且通过降解木质素有效合成了环氧树脂.环氧树脂的最佳合成条件为:m(ECH)/m(DLG)=3.5:1,m(NaOH)/m(DLG)=1:1,反应时间5 h,反应温度90℃;最佳条件下,环氧值最高为3.76 mmol/g.环氧树脂固化后的性能测试表明,固化剂的质量分数为50%时,环氧树脂的黏接剪切强度最高为9.6 MPa....
[专利] 发明专利 CN201711377622.6
安徽理工大学 2018-05-18
摘要:本发明公开了一种Co/海泡石催化剂及其制备方法和应用。Co/海泡石催化剂,包括作为载体的海泡石以及负载在所述海泡石表面的作为活性组分的Co。本发明Co/海泡石催化剂,其原料海泡石来源广泛,成本低,能够有效降低降解成本,适于大规模工业应用,而且本发明Co/海泡石催化剂与微波场配合,对降解木质素转化率较高,其转化率可达到85%以上,酚类化合物的选择性超过55%,其中愈创木酚选择性超过20%。
[专利] 发明专利 CN201810030416.6
安徽理工大学 2018-06-22
摘要:本发明公开了一种氧化钙改性的凹凸棒石负载的镍‑铜催化剂,成分包括凹凸棒石粘土、氧化钙、镍和铜;所述氧化钙为改性剂,所述氧化钙负载在所述凹凸棒石粘土上形成氧化钙改性的凹凸棒石粘土载体,所述镍和铜为活性成分,所述镍和铜负载在所述氧化钙改性的凹凸棒石粘土载体上。本发明氧化钙改性的凹凸棒石负载的镍‑铜催化剂应用在临氧催化重整生物油及其模型物制氢中时,能够实现原料的转化率≥95%,氢气产率≥90%,氢气选择性≥93%,具有反应物转化率高、氢气产率高、稳定性好、价格低廉等优点,满足生物油临氧催化重整制氢的工业化要求。
摘要:在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIm]Cl)中以四氢萘为供氢剂,采用固体酸HZSM-5在130℃对碱木质素进行改性.并利用FT-IR、UV、SEM和TGA检测手段对改性前后的木质素进行表征分析.FT-IR测试结果表明改性后木质素共轭羰基峰消失;UV测定的结果显示羟基含量增加了37.47%,木质素活性得到了提高;SEM分析发现改性后的木质素颗粒变小,形貌变得规则,而热重分析表明改性后的木质素热稳定性下降,并印证了羟基含量的增多.这些理化性质的改变为木质素的改性提供了一条可行的路径....
摘要:采用共沉淀法制备Ni/HZSM-5、Ni-Fe/HZSM-5、Fe/HZSM-5催化剂,以XRD、BET、SEM为测试方法对其进行表征.在固定床反应器上,以间甲酚为生物油模型物进行水蒸汽催化重整制氢实验,考察了催化剂、反应温度、反应时间、水碳比对水蒸汽催化重整间甲酚制氢的影响.实验结果表明,反应温度650℃,反应时间120 min,水碳比8,使用Ni-Fe/HZSM-5催化剂时氢气产率达到最大,为54%....
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