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[硕士论文] 牟东云
病理学与病理生理学 遵义医学院 2014(学位年度)
摘要:目的:建立人源间变性大细胞淋巴瘤BALB/c小鼠模型,探讨其成瘤的免疫学机制。
  方法:BALB/c小鼠以250mg/kg剂量的环磷酰胺(Cytoxan,CTX)腹腔注射预处理,3天后,右腋下皮下注射人间变性大细胞淋巴瘤细胞株 Karpas-299细胞0.5ml(1×107/ml),隔3d注射一次,共三次;运用流式细胞术检测成瘤组、未成瘤组小鼠和环磷酰胺对照组不同时间点外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、CD20+淋巴细胞比例。
  结果:1、肿瘤病理活检显示肿瘤细胞呈巢状排列,体积大或中等,胞浆丰富,核分裂像常见,多见坏死组织。瘤细胞表达ALK,CD30,EMA,不表达CD20和CD45RO, Ki-67的增殖指数>80%。
  2、成瘤组与环磷酰胺对照组相比,CD3+、CD8+、CD19+细胞比例明显降低(P<0.05);未成瘤组与环磷酰胺对照组相比,CD8+、CD19+细胞比例降低,CD20+细胞比例升高(P<0.05);未成瘤组与成瘤组相比,CD3+、CD4+、CD8+、CD20+细胞比例更高(P<0.05)。成瘤组CD3+、CD8+细胞比例下降与环磷酰胺对照组和未成瘤组相比均有意义(P<0.05),未成瘤组CD20+细胞比例升高与环磷酰胺对照组和成瘤组相比均有意义(P<0.05)。
  3、环磷酰胺对照组第3天,BALB/c小鼠CD3+细胞比例高于注射 CTX前(即正常对照组)(P<0.05),CD19+细胞比例低于注射 CTX前(P<0.05);第10天,所测所有免疫参数值均低于注射CTX前,其中CD8+、CD19+、CD20+细胞比例下降有显著意义(P<0.05);第24天,CD8+、CD19+和CD20+细胞比例低于注射CTX前(P<0.05),CD3+、CD4+细胞比例与注射CTX前无差异(P>0.05)。
  结论:1、成功建立人源间变性大细胞淋巴瘤 BALB/c小鼠模型。
  2、环磷酰胺所致机体免疫抑制在成瘤起始阶段起到决定性作用,间变性大细胞淋巴瘤细胞的生长可能与CD3+、CD8+细胞明显下降有关。
摘要:目的 建立人源间变性大细胞淋巴瘤(ALCL) BALB/c小鼠模型,探讨成瘤的免疫学机制.方法 BALB/c小鼠环磷酰胺(CTX)预处理,Karpas-299细胞右腋下注射;流式细胞术检测各组小鼠外周血淋巴细胞亚群比例.结果 ①成功建立人源间变性大细胞淋巴瘤BALB/c小鼠模型.②成瘤组与CTX组相比,CD3+、CD8+和CD19+细胞减少(P<0.05);未成瘤组与CTX组相比,CD8+、CD19+细胞减少,CD20+细胞增多(P<0.05);成瘤组CD3+、CD8+细胞较CTX组和未成瘤组均减少(P<0.05);未成瘤组CD20+细胞较CTX组和成瘤组均增多(P<0.05).③注射CTX第3天,BALB/c小鼠CD3+细胞增多,CD19+细胞减少(P<0.05);第10天CD8+、CD19+、CD20+细胞较注射CTX前减少(P<0.05);第17天和第24天,CD8+、CD19+、CD20+细胞仍低于注射CTX前(P<0.05),但较第10天有逐渐回升趋势(P>0.05).结论 CTX所致机体免疫抑制在ALCL成瘤起始阶段起决定性作用,ALCL的生长可能与CD3+、CD8+细胞减少有关....
摘要:目的 探索间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)小鼠模型的构建方法.方法 选取BALB/c小鼠为研究对象,环磷酰胺抑制小鼠机体免疫功能,用Karpas299细胞在小鼠体内建立ALCL模型.结果 ①ALCL模型成功建立,免疫组织化学结果显示,CD30和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性;②聚合酶链反应(PCR)结果显示,核基因重组激活基因2(RAG2)条带阳性,大小517 bp;③环磷酰胺腹腔注射后,小鼠外周血CD3、CD8、CD19和CD20阳性细胞比例显著降低,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05);④成瘤组小鼠外周血CD3、CD8、CD19及CD20阳性细胞比例显著低于未成瘤组小鼠(P<0.05).结论 采用环磷酰胺抑制小鼠机体免疫功能,可成功构建BALB/c小鼠ALCL模型;细胞免疫功能低下可能是模型成功建立的原因或机制....
摘要:患者男,21岁. 发现血尿2个月于2017年10月就诊于上海市第一人民医院. CT尿路造影提示右肾富血供囊实性肿块,其上缘与肝脏似乎分界不清,考虑为恶性肿瘤;MRI提示右肾巨大肿块,内部坏死囊变出血,大小约 13. 7 cm × 16. 3 cm×19. 0 cm,考虑上皮样血管平滑肌脂肪瘤或其他罕见肿瘤? 临床诊断"右肾占位"行全麻下根治性右肾切除术....
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