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CSTPCD 北大核心 SCI
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摘要:以2-溴代异丁酸乙酯为引发剂,CuBr/PMDETA为催化体系,通过原子转移自由基聚合(ATRP)方法,合成了寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯与丙烯酸叔丁酯的嵌段共聚物(PME02MA-b-PtBA);通过水解脱去共聚物中丙烯酸叔丁酯嵌段上的叔丁基,使丙烯酸叔丁酯嵌段转化为丙烯酸嵌段,得到寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯与丙烯酸的嵌段共聚物(PME02MA-b-PAA).通过溶液透光率和动态光散射(DLS)等方法,表征了合成得到的嵌段共聚物的温敏性能和pH响应性,发现嵌段共聚物在24~30℃,pH =4~8的范围内发生亲水性性质转变,以二环己基碳二亚胺(DCC)为缩合剂,在4一二甲氨基吡啶(DMAP)的催化下使PME02 MA-b-PAA上的羧基与蚕丝上的氨基发生缩合反应,从而令共聚物接枝到蚕丝上,通过接触角和回潮率的测试发现改性后的蚕丝在28~ 42℃具温敏性,较共聚物的转变温度有所升高,其转变温度随pH的增大而上升....
摘要:以阳离子氟碳表面活性剂全氟辛基季铵碘化物(Ⅰ)为基础,研究复配对表面张力及棉织物在水中的表面能的影响,以及氟碳表面活性剂复配体系在棉织物脱水干燥中的应用.结果显示:I与十二烷基苯磺酸钠的复配可使表面张力降至15.91 mN/m;I与聚乙氧基硅类表面活性剂(V)的复配溶液可有效降低棉织物在水中的表面能;I与Ⅴ复配质量浓度比为1∶1时的溶液可使带液率降低至63.76%,脱水效率相对纯水提高21.86%.说明表面活性剂复配体系由于协同作用比单一体系更能有效降低棉织物在水中的表面能及表面张力,从而有效提高脱水效率....
[硕士论文] 游秋实
材料工程 浙江理工大学 2017(学位年度)
摘要:中国是世界上最早生产纺织品的国家之一。早在原始社会,人们就掌握了简单的纺织技术,通过搓、编、织将野生的麻做成衣服,以取代防寒保暖、遮羞蔽体的动物毛皮。随着农业、桑蚕业和畜牧业的发展,形成了以麻、丝、毛的为主要纺织原材料的中国古代纺织品体系。在漫长的历史长河中,纺织品文物见证了中国社会更替、经济发展和文化交融,是研究中国古代社会经济技术文化水平的珍贵史料。目前出土的纺织品中,蛋白类纺织品所占比例较大。该类纺织品易受到墓葬环境中水分、温度、酸碱度及微生物等影响而发生老化分解,从而引起大分子链的断裂,肽段的降解,出土时已成为碎片、微痕迹。因此,针对蛋白类纺织品文物的特点,建立科学有效的方法确定纺织品文物的种属,对追溯纺织品起源和研究人类文明有着十分重要的意义。
  本论文通过研究纺织品文物的特征蛋白,对比氨基酸序列筛选出特征多肽片段为半抗原,偶联载体蛋白,得到完全抗原;通过动物免疫和纯化鉴定,制备特异性抗体;对所得抗体的效价、灵敏度、特异性等性能进行测试评估,建立基于特异性抗体的酶联免疫检测方法,对蚕丝、羊毛、皮制品进行检测,从而实现对古代纺织品文物的种属鉴定。
  1)以桑蚕丝素蛋白的特征氨基酸序列为半抗原,制备兔抗桑蚕丝素蛋白抗体。采用酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定对抗原的检出限达到158.49ng/mL。进一步对蚕丝和丝织品进行检测,家蚕丝呈阳性结果,野蚕丝均呈阴性结果,可以有效地将家蚕丝从野蚕丝中鉴别出来。通过对文物样进行种属鉴定,确定两种文物样均为家蚕丝织品。
  2)以山羊毛角蛋白的特征氨基酸序列为半抗原和绵羊毛中提取的角蛋白为完全抗原,制备得到兔抗角蛋白P抗体和K抗体。P抗体和K抗体对抗原的检出限分别为6.81ng/mL和81.39ng/mL。采用两种抗体对羊毛和文物样进行检测,均呈阳性结果,证明文物样确实为羊毛织品。对两种羊毛进行蛋白组学测试,得到山羊毛的两种特征角蛋白片段分别为Q6R650、Q6R649。
  3)以牛皮胶原蛋白的特征氨基酸序列为半抗原,制备兔抗牛皮胶原蛋白抗体。采用ELISA测定对抗原的检出限达到904.74ng/mL。对皮类样品进行检测,牛皮呈阳性结果,羊皮呈弱阳性结果。
  综上所述,本论文探索建立了基于免疫技术的蚕丝种属鉴定技术,为追溯丝绸起源提供了新的方法,也为古代蛋白类材料的种属鉴定开拓了新思路。
[专利] 发明专利 CN201610078943.5
浙江理工大学 2016-06-29
摘要:本发明涉及文物检测技术领域,公开了一种古代羊毛织品间接竞争法检测试纸的制备方法,包括:向PBS缓冲液中加入荧光微球、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺溶液和兔抗角蛋白抗体溶液,搅拌均匀后用牛血清蛋白溶液封闭后离心处理,将沉淀加入到PBS缓冲液中复溶混匀,制得荧光标记兔抗角蛋白抗体溶液。将羊毛角蛋白稀释液和山羊抗兔抗体稀释液分别喷在硝酸纤维素膜的检测线和质控线上,烘干备用;将荧光标记兔抗角蛋白抗体溶液稀释后包被在荧光结合垫上,烘干备用;将样品垫、荧光结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次组装并切割成条,制得检测试纸。本发明操作简单,检测试纸成本低,反应时间短,灵敏度高,适合考古现场的检测。
[专利] 发明专利 CN201610102038.9
浙江理工大学 2016-06-22
摘要:本发明涉及文物检测技术领域,公开了一种古代羊毛的特异性免疫检测方法,采用以下步骤:a.荧光标记特异性羊毛抗体的制备;b.试纸的组装;c.试纸的灵敏性检测;d.古代羊毛的特异性免疫检测。利用本发明方法制备的检测试纸对古代羊毛微痕迹进行检测时,具有快速、准确、高灵敏性的特点。
[专利] 发明专利 CN201610100033.2
浙江理工大学 2016-06-15
摘要:本发明涉及文物检测技术领域,公开了一种利用特征诊断序列制备山羊毛检测抗体的方法,采用如下步骤:a.特征诊断序列的合成;b.特征诊断序列与载体的偶联;c.初次免疫;d.抗血清制备;e.山羊毛检测抗体的纯化。本发明方法制备的山羊毛检测抗体具有高灵敏性和高特异性。
[专利] 发明专利 CN201610092565.6
浙江理工大学 2016-06-22
摘要:本发明涉及文物检测技术领域,公开了一种利用免疫荧光测定古代羊毛织品的检测方法,包括:A)将三块文物样放于A、B、C三个打孔皿中;用PBS缓冲液对文物样进行洗涤;向A中加入兔抗羊毛角蛋白抗体稀释液,C中加入PBS溶液;冷藏后向各打孔皿中加入PBS溶液,浸泡、洗涤;B)向A、B中加入绿色荧光素标记山羊抗兔IgG(H+L)抗体稀释液,C中加入PBS溶液;将A、B、C避光孵育;然后向各打孔皿中加入PBS溶液,浸泡,洗涤;C)向A,B,C中加入缓冲甘油进行封片;D)将A,B,C放置于激光共聚焦显微镜下进行观察检测。本发明方法灵敏度高,操作简单,成本低,结果直观,易于分析。
[专利] 发明专利 CN201610099915.1
浙江理工大学 2016-07-06
摘要:本发明涉及文物检测技术领域,公开了一种区分羊皮种类的检测方法,利用不同特征多肽制备山羊皮/绵羊皮I型胶原蛋白抗体来在间接酶联免疫的方法中检测不同种类羊皮的I型胶原蛋白成分,即将羊皮I型胶原蛋白洗脱液包被到酶标板上,然后添加兔抗I型胶原蛋白抗体与抗原结合形成抗原抗体复合物,洗涤后加入碱性磷酸酯酶山羊抗兔IgG(H+L)抗体,形成抗体‑抗原‑抗体复合物,洗涤加入底物显色液,底物被酶催化为有色产物,根据产物颜色变化的深浅可进行定性分析。本发明方法简单快捷,灵敏度高,并且可以避免其他蛋白质干扰,特异性强。
[专利] 发明专利 CN201610100863.5
浙江理工大学 2016-06-15
摘要:本发明涉及文物检测技术领域,公开了一种古代牛毛微痕迹荧光检测试纸的制备方法,采用以下步骤:a.荧光标记牛毛检测抗体的制备:采用EDC介导法偶联铕标记聚苯乙烯纳米球和牛毛检测抗体,制得荧光标记牛毛检测抗体;b.试纸的组装:将荧光标记牛毛检测抗体喷涂在玻璃纤维素膜上,进行干燥;将牛毛角蛋白抗原和山羊抗兔抗体分别划在硝酸纤维素膜的检测线和质控线上,进行干燥;分别将样品垫、荧光标记结合垫、硝酸纤维素膜垫和吸水垫组装在PVC底板上,将组装好的板条切成条状,制得检测试纸,装于塑料卡中备用。利用本发明方法制备的检测试纸对古代牛毛微痕迹进行检测时,具有快速、准确、高灵敏性的特点。
[专利] 发明专利 CN201610078877.1
浙江理工大学 2016-06-08
摘要:本发明涉及文物考古技术领域,公开了一种绵羊角蛋白抗体的制备方法,包括:A)角蛋白提取;B)抗原制备、免疫、血液收集;C)抗血清分离;D)抗体的制备。本发明方法制备的绵羊角蛋白抗体对绵羊角蛋白的反应灵敏度高,所需使用的抗原量极少。
[专利] 发明专利 CN201510769490.6
浙江理工大学 2016-03-23
摘要:本发明公开了一种区分蚕丝种类的检测方法,利用不同特征多肽制备蚕丝素蛋白特异抗体来在间接酶联免疫的方法中检测不同种类蚕丝的丝素蛋白成分,即将蚕丝素蛋白洗脱液包被到酶标板上,然后添加兔抗丝素蛋白抗体与抗原结合形成抗原抗体复合物。洗涤后加入碱性磷酸酯酶标山羊抗兔IgG(H+L)抗体,形成抗体-抗原-抗体复合物,洗涤加入TMB显色液,底物被酶催化为有色产物,根据产物颜色变化的深浅进行定性分析。该方法操作简单,灵敏度高,优于常规检测方法。
[专利] 发明专利 CN201510772674.8
浙江理工大学 2016-04-20
摘要:本发明公开一种利用特征六肽制备柞蚕丝素蛋白抗体的方法,合成序列为“GSGAGG”的六肽,将六肽和匙孔血蓝蛋白偶联起来得到完全抗原;用生理盐水稀释完全抗原,将稀释后的完全抗原与Quick Antibody-Rabbit 5W佐剂均匀混合,然后对兔子进行初次免疫,然后对兔子进行加强免疫,加强免疫使用的试剂与初次免疫一致;当兔子血样中的抗体的效价达到1:10000时,收集免疫后的兔子血液,并使血块充分收缩及抗血清完全析出,然后收集抗血清并离心处理得到上清液,分装备用。本发明方法简单快捷,且制备的抗体具有很强的特异性,能用于检测纺织品中的丝素蛋白。
[专利] 发明专利 CN201510769917.2
浙江理工大学 2016-04-20
摘要:本发明公开一种利用特征十肽制备柞蚕丝素蛋白抗体的方法,合成序列为“AAAAAAAAAA”的多肽,将多肽和匙孔血蓝蛋白偶联起来得到完全抗原;用生理盐水稀释完全抗原,将稀释后的完全抗原与Quick Antibody-Rabbit 5W佐剂均匀混合,然后对兔子进行初次免疫,然后对兔子进行加强免疫,加强免疫使用的试剂与初次免疫一致;当兔子血样中的抗体的效价达到1:10000时,收集免疫后的兔子血液,并使血块充分收缩及抗血清完全析出,然后收集抗血清并离心处理得到上清液,分装备用。本发明方法简单快捷,且制备的抗体具有很强的特异性,能用于检测纺织品中的丝素蛋白。
[专利] 发明专利 CN201510767286.0
浙江理工大学 2016-02-24
摘要:本发明公开了一种古代羊毛织品中角蛋白的检测方法,利用间接酶联免疫的方法来检测古代羊毛织品中角蛋白成分,即将羊毛织品文物洗脱液包被到酶标板上,然后添加兔抗角蛋白抗体和抗原形成抗原抗体复合物。洗涤后加入碱性磷酸酯酶标山羊抗兔lgG(H+L)抗体,形成抗体-抗原-抗体复合物,洗涤加入TMB显色液,底物被酶催化为有色产物,根据产物颜色变化深浅进行定性分析。本发明的有益效果是:1、本发明提取角蛋白中采用阴离子表面活性剂SDBS成本低,临界胶束浓度低,用量少。2、本发明采用间接酶联免疫的方法对羊毛织品中的角蛋白成分进行检测,一方面灵敏度高、操作简单。另一方面,避免了其它蛋白的干扰,特异性强。
[专利] 发明专利 CN201510768133.8
浙江理工大学 2016-03-02
摘要:一种利用显微镜检测古代羊毛织品的方法,包括如下步骤:A)PBS 7.4缓冲液配制;B)从文物样里面抽取三根单纤,分别放置于打孔皿中,标记为①,②,③;用PBS缓冲溶液进行洗涤,保证表面附着物洗涤干净;分别向①中加入兔抗角蛋白多克隆抗体;②,③中加入PBS缓冲液,然后放置于冰箱过夜;分别加入PBS溶液于打孔皿中,浸泡洗涤;C)分别向①,②中加入胶体金标记山羊抗兔lgG(H+L)抗体,③中加入PBS溶液;然后分别将①,②,③放置于有湿毛巾垫着的盒子里,孵育;分别加入PBS溶液于打孔皿中,浸泡洗涤;再用盖玻片封片;D)将①,②,③放置于显微镜下进行观察;比较测得的结果:②,③未发生颜色变化,而①呈现较亮的红色,说明文物样与兔抗角蛋白抗体发生了特异性结合,证明文物样为羊毛织品。
摘要:蛋白类纤维的主要成分为蛋白质,受外界的水、热、空气、酸碱、微生物等环境因素的影响,蛋白质会发生变性和老化降解。在漫长的历史进程中,当年埋入墓葬或者遗址中的蛋白类纤维或织物早已经失去原有的形貌,降解成肽段或者氨基酸,且年代越早的证据越难寻觅。因此,采用现代分析手段,构建蛋白类纤维微痕检测体系,从印痕、残留物、土壤中提取古代纤维中留存的信息,对于研究纺织品文明是非常必要的。
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