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摘要:目的 观察静灵口服液治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)肝肾阴虚证的临床疗效.方法 选取符合第5版精神疾病诊断与统计手册(DSM-V)诊断标准、中医辨证属肝肾阴虚证、年龄6~12岁的患儿33例,采用静灵口服液治疗,连续服药12周.治疗前后使用Swanson儿童行为量表(Swanson,Nolan and Pelham Ⅳ,SNAP-Ⅳ)、视听整合持续注意力测试(IVA-CPT)记录注意力及多动、冲动症状的变化,并通过中医证候积分观察患儿中医适应证的变化情况.结果 1)SNAP-IV量表评估:与治疗前比较,减分率≥40%者有18例,总有效率为54.5%,治疗后多动冲动与对立违抗症状评分均降低,差异有统计学意义(P<0.01);注意力不集中症状比较差异无统计学意义(P>0.05).2) IVA-CPT评分:治疗后,控制力商数评分明显提高,差异有统计学意义(P<0.01);注意力商数评分比较差异无统计学意义(P>0.05).3)中医证候积分比较:与治疗前比较,多动不宁、多言多语、冲动任性、暴躁易怒的主症积分和烦躁不安、口干多饮、小便短黄、大便干结的次症积分均显著降低(P<0.01),而注意力不集中主症积分和学习困难次症积分改善不明显,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 静灵口服液能有效改善ADHD患儿的核心症状——多动、冲动,并减轻共病对立违抗障碍的程度,不良反应少....
[硕士论文] 沈惠娟
中医儿科学 南京中医药大学 2017(学位年度)
摘要:目的:以西药盐酸托莫西汀(择思达)为对照,观察静灵口服液治疗儿童注意缺陷多动障碍肝肾阴虚证的临床疗效。
  方法:选择符合DSM-Ⅳ诊断标准,中医辨证属肝肾阴虚证,年龄6-12岁的患儿65例,其中治疗组33例采用静灵口服液,对照组32例采用择思达治疗。两组被试均连续服药12周。治疗前后采用SNAP-Ⅳ量表、视听整合持续注意力测试(IVA-CPT)记录注意力及多动、冲动症状的变化,同时通过中医证候积分来观察患儿中医适应症的变化情况。
  结果:1.SNAP-Ⅳ量表评估:治疗组有效率为54.5%,治疗后多动冲动与对立违抗症状评分均降低,治疗前后比较均差异有显著统计学意义(P<0.01)。2.IVA-CPT:治疗组治疗后控制力商数提高,治疗前后比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。3.中医证候积分比较:治疗组多动不宁、多言多语、冲动任性、暴躁易怒评分减低,治疗前后比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。4.对照组治疗后SNAP-Ⅳ评估注意力不集中、多动冲动评分低于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);IVA-CPT控制力商数、注意力商数高于治疗组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。
  结论:静灵口服液能有效改善注意缺陷多动障碍儿童的核心症状-多动冲动,并减轻共病对立违抗障碍的程度。对于以改善多动冲动症状为靶目标的注意缺陷多动障碍儿童,静灵口服液有效且不良反应少。
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