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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:本试验旨在建立一种针对猪圆环病毒2型(PCV2)和猪肺炎支原体(Mhp)的双重PCR检测方法.对猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)、沙门菌、大肠杆菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌基因组模板进行PCR特异性检测,没有任何非特异性扩增.敏感性试验显示,建立的PCR检测方法能够检测到的PCV2和Mhp模板的最低浓度分别为130和180fg·mL-1.同时用单项PCR和双重PCR对湖北省的各大猪场的174份PRDC样品进行检测,PCV2和Mhp的符合率分别达到100%和98.28%.进一步应用双重PCR调查PCV2和Mhp在不同猪场的感染动态,结果显示有一定比例的仔猪在产房就已经感染PCV2和Mhp,大部分猪是在保育和育肥阶段被感染 ;但是不同猪场表现出不同的感染动态.本试验建立了一种针对PCV2和Mhp的双重PCR检测方法,具有良好的特异性、敏感性,为临床疾病检测和疾病流行态势调查提供了有力的支持....
摘要:近年来,猪支原体肺炎已经成为生猪规模化养殖最常发生、流行最广以及净化难度最大的重要疫病之一,给养猪业造成了十分巨大的经济损失.该病的主要临床表现为咳嗽、气喘,且呈高发病率、低死亡率的特点,容易继发其它呼吸系统疾病,严重危害养猪业.通过分析猪支原体肺炎的流行特点总结了病理诊断过程以及临床表现特征并就本病的危害与防控进行阐述.
摘要:近年来随着养猪业的不断发展猪群临床疾病的发生也变得越来越复杂猪群易爆发病毒、细菌和寄生虫病性疾病的混合感染特别是副猪嗜血杆菌在其中可能扮演着重要的致病作用严重威胁着养猪生产的健康发展给我国乃至全球范围内的养猪业造成了巨大的经济损失。副猪嗜血杆菌(HPS)病的主要临床特征为:多发性浆膜炎与关节炎以纤维素性多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎。2003-2007年间华中农业大学动物传染病实验室蔡旭旺博士针对该病原菌在我国的流行情况确定4型和5型为优势血清型并研制出副猪嗜血杆菌灭活苗疫苗。两年来本实验室继续从临床上大量分离鉴定该病原并通过制备的标准阳性高免血清建立了玻片凝集方法来对临床分离菌株进行快速准确分型进而对该菌在我国的流行情况进行分析明确副猪嗜血杆菌在我国不同省市地区的流行血清型为临床免疫防控该病提供参考。
摘要:本研究根据已经建立的一种检测产毒素多杀性巴氏杆菌毒素(PMT)抗体的间接ELISA方法华中地区部分规模化猪场进行血清流行病学调查;同时利用巢氏PER方法检测猪鼻拭子样品中产毒素多杀性巴氏杆菌的方法华中地区部分规模化猪场开展进行进行性猪萎缩性鼻炎病原流行病学调查。血清学调查结果显示在这些猪场中都存在一定比例的血清学阳性的猪群血清总阳性率为47.8%种猪总阳性率为59.1%其他各阶段猪总阳性率为30.1%。病原学调查结果显示鼻拭子样品总检出阳性率为1.1%在8个采集鼻拭子样品的猪场中有37.5%的猪场检出产毒素多杀性巴氏杆菌阳性在保育猪和种猪鼻拭子样品中都有产毒素多杀性巴氏杆菌检出。
摘要:猪大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的猪的一类传染性疾病的总称根据猪的日龄、生理与免疫状态等差异疾病的发生有所不同常见的猪大肠杆菌病分为三种仔猪黄痢、仔猪白痢和猪水肿病目前这些疫病发病机制与危害己被人们广泛认识并且得到了有效监控和防治。本文介绍了常见猪大肠杆菌病及流行情况分析了肠外致病性大肠杆菌的危害。
摘要:从临床上送检的病猪肺部分离了一株多杀性巴氏杆菌。通过PCR分型和毒素基因扩增鉴定其为F型非产毒素多杀性巴氏杆菌。通过微量稀释法测定这株F型多杀性巴氏杆菌的MICs值结果显示该菌株四重耐药对林可霉素很强的耐药性。通过小鼠攻毒试验证实F型多杀性巴氏杆菌毒力明显强于产毒素多杀性巴氏杆菌菌株HN-13毒力相差达到10倍多这为多杀性巴氏杆菌的毒力因子的进一步研究又奠定了基础。
摘要:当前PRRSV和PCV-2是引起规模化养殖场猪群发病的主要病原。本文通过对二者混合感染病例分析从中找出PRRsV和PCV-2混感的主要原因以及应对措施为当前养猪业混合感染疾病的流行病学和防控研究提供参考依据。
摘要:2010年本实验室对从全国不同省市、地区827家规模化猪场送检的20513份血清样本进行了血清学抗体检测和免疫效果评估。结合送检猪场配套的相关免疫程序和流行病学数据本实验室对每家规模化猪场的试验数据进行了统计分析结果显示:2010年我国不同省市规模化猪场检测的猪瘟抗体平均合格率仅为69.15%且有564家规模化猪场不同血清样本间抗体水平离散度存在显著性差异(P<0.05);猪伪狂犬病的抗体水平合格率为80.56%其中伪狂犬病gE鉴别野毒感染阳性率达25.26%;而猪蓝耳病和猪圆环病毒病的抗体阳性率分别为52.16%和42.15%;且有612家送检猪场不同样本血清抗体的均匀性存在显著性差异(P<0.05);对规模化猪场核心群体中细小病毒病和乙型脑炎病的抗体水平检测显示其阳性率为80.22%和78.54%;但对口蹄疫的抗体水平监测显示其整体免疫合格率相对较低仅为58.49%;同时应用猪传染性胸膜肺炎ApxIV鉴别诊断试剂盒对肥猪群和种猪群野毒感染现状进行了流行病学普查结果显示有45.69%的血清样本为猪传染性胸膜肺炎野毒感染阳性样本。
摘要:为向猪瘟净化工作和临床诊断提供一种灵敏度高、稳定性好的诊断方法本文开展了猪瘟病毒RT-Nested PCR检测试剂盒的研制并对试剂盒质量进行了验证。结果显示该试剂盒最低可检出约190pg以上的猪瘟病毒RNA含量、1×10-4头份/毫升浓度以上的商品化细胞苗的猪瘟病毒敏感性比普通RT-PCR提高了100倍。且特异性良好批内和批间的试剂盒无差异试剂盒在-20℃可保存12个月以上。在推广至各级实验室试用过程中显示出了良好的可操作性能适用于不同地区、不同条件的实验室快速检测猪瘟病毒。
摘要:2010年华中农业大学动物传染病诊断中心采用细菌分离、生化试验和PCR方法对湖北、湖南、河南、广东、浙江等21个省市送检的6124份临床病料进行细菌分离、生化鉴定并对其中所分离到的564株副猪嗜血杆菌和293株链球菌采用玻片凝集方法进行血清型分型。结果表明链球菌、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌和致病性大肠杆菌等五种病原菌已成为影响我国养猪生产的主要病原菌另外胸膜肺炎放线杆菌等常见病原菌也严重威胁着我国规模化养猪业的健康生产。
摘要:产毒素多杀性巴氏杆菌(T+Pm)是猪进行性萎缩性鼻炎(PAR)的主要病原菌。该菌分泌产生的多杀性巴氏杆菌毒素(PMT)是一种约146kDa的皮肤坏死毒素。该毒素由toxA基因编码,是产毒素多杀性巴氏杆菌的主要致病因子。本研究根据toxA砌基因C端2115bp片段的特性,建立一种检测PMT抗体的间接ELISA检测方法,对湖北3个规模化养猪场进行血清流行病学调查:同时利用已经建立的以toxA基因为靶基因,设计两对特异性引物对鼻拭子样品进行巢氏PCR的检测方法,对湖北3个规模化养猪场进行病原流行病学调查。结果显示,在这3个猪场中,都存在一定比例的血清学阳性的猪群,其中有2个猪场检出产毒素多杀性巴氏杆菌阳性猪。本研究对评估规模化猪场进行性猪萎缩性鼻炎的感染现状和对进行性猪萎缩性鼻炎的防控和净化有一定的指导作用。
摘要:为让广大养猪界朋友了解规模化猪场2009年猪的传染性疾病的疫苗免疫合格率和感染情况本实验室通过对来自全国20多个省市送检的血样应用酶联免疫吸附试验(ELISA)的检测方法进行抗体水平检测及评估并根据实验数据进行分析给出免疫抗体的合格率和某些传染病的感染情况为猪病综合防控提供一定的参考依据。试验中应用酶联免疫吸附试验(ELISA)的检测方法对全国送检的17232份血清进行抗体水平检测其中猪瘟的检测血清数量为7395份合格率为87.25%猪伪狂犬病的检测血清数量为4453份合格率为91.88%猪繁殖与呼吸障碍综合征的检测血清数量为4046份合格率为48.76%猪圆环病毒的检测血清数量为1562份合格率65.29%猪0型口蹄疫的检测血清数量为1032份其合格率61.25%猪传染性胸膜肺炎的检测血清数量为3027份阳性率31.56%;猪伪狂犬gE鉴别检测血清数量5277份感染率35.16%等。
摘要:猪圆环病毒2型感染可引起仔猪断奶衰竭综合症、皮炎肾病综合症、增生性肠炎以及母猪繁殖障碍。通过病原检测和病毒分离是确认该病原的重要手段。本试验是利用自行设计的引物通过反应条件的优化以感染猪组织或血液为模板扩增PCV2的ORF2基因从而对该病原进行临床检测。
摘要:本试验分别从不同规模化猪场送检的样品中分离、鉴定出优势病原菌240株其中链球菌124株占51.67%、副猪嗜血杆菌56株占23.33%、致病性大肠杆菌21株占8.75%、波氏杆菌21株占8.75%及多杀性巴氏杆菌18株占7.5%选取临床常用23种药物按照相关说明进行药物敏感试验。结果表明:菌必治对链球菌和副猪嗜血杆菌的敏感性分别为91.13%约73.21%;而对致病性大肠杆菌、波氏杆菌及多杀性巴氏杆菌最敏感的药物是头孢拉定。
摘要:本文通过RT-PCR方法和对临床数据的回顾性分析,结果表明,华中地区PRRSV(经典型、变异型或经典与变异基因混合感染型)的猪场感染率为57.47%,其中经典型PRRSV的猪场感染率为44.85%,Nsp2基因变异型PRRSV的猪场感染率为43.04%;既感染经典型PRRSV又感染Nsp2基因变异型PRRSV的猪场感染率为30.67%;另外病猪PRRSV的年平均检出率(病猪感染率)为37.49%,其中经典型PRRSV的病猪感染率为27.41%,Nsp2基因变异型PRRSV的病猪感染率为23.50%;而同时感染经典PRRSV和变异PRRSV的猪群阳性率为13.61%。
摘要:2008~2009年华中农业大学动物传染病诊断中心应用细茵分离、生化试验和PCR方法,对湖北、湖南、河南、安徽、江西、河北、福建、山东、广东、浙江、上海等21个省市送检的5847份临床病料进行细菌分离、鉴定。结果表明:链球菌、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌和致病性大肠杆菌等五种病原菌已成为影响我国养猪生产的主要病原菌,另外胸膜肺炎放线杆菌等常见病原茵也严重威胁着我国规模化养猪业的健康生产。
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