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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:本试验旨在建立一种针对猪圆环病毒2型(PCV2)和猪肺炎支原体(Mhp)的双重PCR检测方法.对猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)、沙门菌、大肠杆菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌基因组模板进行PCR特异性检测,没有任何非特异性扩增.敏感性试验显示,建立的PCR检测方法能够检测到的PCV2和Mhp模板的最低浓度分别为130和180fg·mL-1.同时用单项PCR和双重PCR对湖北省的各大猪场的174份PRDC样品进行检测,PCV2和Mhp的符合率分别达到100%和98.28%.进一步应用双重PCR调查PCV2和Mhp在不同猪场的感染动态,结果显示有一定比例的仔猪在产房就已经感染PCV2和Mhp,大部分猪是在保育和育肥阶段被感染 ;但是不同猪场表现出不同的感染动态.本试验建立了一种针对PCV2和Mhp的双重PCR检测方法,具有良好的特异性、敏感性,为临床疾病检测和疾病流行态势调查提供了有力的支持....
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:为了解我国规模化猪场链球菌和副猪嗜血杆菌的耐药情况,用纸片扩散法对临床分离的112株猪链球菌和92株副猪嗜血杆菌进行23种药物的敏感性试验.结果表明,猪链球菌对林可胺类、大环内酯类、硝基呋喃类药物的耐药率均在90%以上,对链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、多西环素的耐药率在60%~90%之间,而对β-内酰胺类和氟喹诺酮类的耐药率相对较低.副猪嗜血杆菌对四环素耐药率最高(78.3%),对螺旋霉素、复方磺胺甲(嗯)唑、克林霉素、阿米卡星、林可霉素、新霉素的耐药率在50%~70%之间,对头孢类和氟喹诺酮类耐药率相对较低.2种细菌对不同种类药物的敏感性各异,并且多重耐药性严重,主要耐药谱具有多样性....
摘要:根据猪库布病毒的3D基因设计1对引物,建立了两步法RT-PCR检测方法,使用该方法分别对CSFV、PRRSV、JEV、SIV、PEDV、TGEV、GARV阳性模板及包含猪肠道病毒3D基因和口蹄疫病毒3D基因的重组质粒进行PCR检测,结果从以上9种常见猪病病原的阳性模板中均不能扩增出323bp大小的PCR产物,说明该检测方法的特异性很好,能够用作临床样品的检测.敏感性试验显示,本试验建立的检测方法能够检测到的模板最低质量浓度为180fg/mL.应用该方法对湖北省各大猪场进行了临床病料检测,在采集的165份病料中有118份样品检测为猪库布病毒阳性.在4个发生腹泻疫情的规模化猪场进行了分群抽样调查,结果显示,猪库布病毒在猪群中集中分布在发生腹泻疫情的猪群,说明猪库布病毒和现阶段的腹泻疫情有紧密的联系....
摘要:2010-2012年华中农业大学动物疫病诊断中心对湖北、湖南、河南、广东、河北、山西、浙江等21个省市送检的24668份临床病料进行初步细菌分离,采用生化试验和PCR等方法对所分离的细菌进行鉴定,并对临床分离到的1364株副猪嗜血杆菌和1273株链球菌进行血清型分型.检测结果表明链球菌、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌和致病性大肠杆菌五种病原菌已成为影响我国养猪生产的主要病原菌,并严重威胁着我国规模化养猪业的健康生产。
摘要:2010-2012年华中农业大学动物疫病诊断中心对湖北、湖南、河南、广东、河北、山西、浙江等21个省市送检的24668份临床病料进行初步细菌分离,采用生化试验和PCR等方法对所分离的细菌分别进行形态鉴定和实验鉴定,并对临床分离到的1364株副猪嗜血杆菌和1273株链球菌进行血清型分型.检测结果表明链球菌、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌和致病性大肠杆菌五种病原菌已成为影响我国养猪生产的主要病原菌,并严重威胁着我国规模化养猪业的健康生产。
摘要:当前PRRSV和PCV-2是引起规模化养殖场猪群发病的主要病原。本文通过对二者混合感染病例分析从中找出PRRsV和PCV-2混感的主要原因以及应对措施为当前养猪业混合感染疾病的流行病学和防控研究提供参考依据。
摘要:2010年本实验室对从全国不同省市、地区827家规模化猪场送检的20513份血清样本进行了血清学抗体检测和免疫效果评估。结合送检猪场配套的相关免疫程序和流行病学数据本实验室对每家规模化猪场的试验数据进行了统计分析结果显示:2010年我国不同省市规模化猪场检测的猪瘟抗体平均合格率仅为69.15%且有564家规模化猪场不同血清样本间抗体水平离散度存在显著性差异(P<0.05);猪伪狂犬病的抗体水平合格率为80.56%其中伪狂犬病gE鉴别野毒感染阳性率达25.26%;而猪蓝耳病和猪圆环病毒病的抗体阳性率分别为52.16%和42.15%;且有612家送检猪场不同样本血清抗体的均匀性存在显著性差异(P<0.05);对规模化猪场核心群体中细小病毒病和乙型脑炎病的抗体水平检测显示其阳性率为80.22%和78.54%;但对口蹄疫的抗体水平监测显示其整体免疫合格率相对较低仅为58.49%;同时应用猪传染性胸膜肺炎ApxIV鉴别诊断试剂盒对肥猪群和种猪群野毒感染现状进行了流行病学普查结果显示有45.69%的血清样本为猪传染性胸膜肺炎野毒感染阳性样本。
摘要:为向猪瘟净化工作和临床诊断提供一种灵敏度高、稳定性好的诊断方法本文开展了猪瘟病毒RT-Nested PCR检测试剂盒的研制并对试剂盒质量进行了验证。结果显示该试剂盒最低可检出约190pg以上的猪瘟病毒RNA含量、1×10-4头份/毫升浓度以上的商品化细胞苗的猪瘟病毒敏感性比普通RT-PCR提高了100倍。且特异性良好批内和批间的试剂盒无差异试剂盒在-20℃可保存12个月以上。在推广至各级实验室试用过程中显示出了良好的可操作性能适用于不同地区、不同条件的实验室快速检测猪瘟病毒。
摘要:2010年华中农业大学动物传染病诊断中心采用细菌分离、生化试验和PCR方法对湖北、湖南、河南、广东、浙江等21个省市送检的6124份临床病料进行细菌分离、生化鉴定并对其中所分离到的564株副猪嗜血杆菌和293株链球菌采用玻片凝集方法进行血清型分型。结果表明链球菌、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌和致病性大肠杆菌等五种病原菌已成为影响我国养猪生产的主要病原菌另外胸膜肺炎放线杆菌等常见病原菌也严重威胁着我国规模化养猪业的健康生产。
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