绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
获取范围
  • 1 / 1
  (已选择0条) 清除 结果分析
找到 9 条结果
摘要:硝普钠(SNP,Na2[Fe(CN)5NO]2 H2 O)作为一种血管扩张剂和一氧化氮(NO)的释放剂,已经应用于临床.在本研究中,通过电子顺磁共振谱(EPR)证实了光诱导SNP的NO释放;利用NO自由基捕捉技术测定得到了NO自由基的特征信号,其g-因子g=2.039.优化了利用NO选择性电极测量的条件,利用不同波长的光激发,可以调控SNP溶液中NO的释放量.光照射条件下SNP对pBR322 DNA发生明显的缺刻型剪切.本研究为SNP在生命科学中的应用提供了新的依据....
-
北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA
-
摘要:金属钌(Ru)的配合物具有丰富的基态和激发态的光物理、光化学性质,在太阳能转换、光催化以及分子识别等方面都得到了广泛深入的研究.光诱导的钌配合物的异构反应是其颇具特色的一类光反应,研究光异构反应对于光能量转化、信息储存以及“分子光开关”和“分子马达”的设计具有重要的意义.本文小结和综述了钌配合物的光诱导几何异构和结构异构反应的特性和机理以及最新的研究进展....
[专利] 发明专利 CN201310632487.0
山西大学 2014-03-19
摘要:本发明提供了一种2-氯-8-羟基喹啉作配体的亚硝酰钌配合物在制备抗癌药物中的应用。所述的亚硝酰钌配合物的结构式为:顺式-[Ru(OAc)(2cqn)2NO](其中2cqn为2-氯-8-羟基喹啉,OAc为乙酸基)。采用标准MTT法,分别测定了它们对宫颈癌HeLa细胞、肝癌HepG2细胞以及结肠癌细胞HT29和DLD-1细胞生长的抑制活性,结果表明它们均明显抑制HeLa、HepG2、HT29和DLD-1肿瘤细胞的生长,可以应用于制备抗癌药物。
[专利] 发明专利 CN201310631172.4
山西大学 2014-03-05
摘要:本发明提供了2-甲基-8-羟基喹啉作配体的亚硝酰钌配合物的用途,具体可作为光激发的一氧化氮(NO)供体,所述的亚硝酰钌配合物的结构式为:顺式-[Ru(OAc)(2mqn)2NO]或反式-[Ru(OAc)(2mqn)2NO],其中2mqn为2-甲基-8-羟基喹啉,OAc为乙酸基。通过改变对其的照射时间,激发波长和功率,可以有效控制NO自由基分子的释放量。从而达到在一定的时刻(定时),在一定的目标靶位(定位),定量释放NO的目的。该亚硝酰钌配合物可在光动力学治疗癌症中用作为光敏剂;也可在制备心血管、免疫、神经系统的生理调控剂或抗肿瘤药物中应用。
[专利] 实用新型 CN201220305133.6
山西大学 2013-01-02
摘要:本实用新型提供了一种光学照射装置,包括光源(1)、平行光管(2)、带通滤光片(3)、光学斩波器(4),它们在光路中依次设置;所述的平行光管(2)末端连接带通滤光片(3),平行光管(2)与带通滤光片(3)的外周用降温装置(5)包裹,在光学斩波器(4)之后设置一个透镜(8),用来调节照射光斑直径。本实用新型不仅延长光源及滤光片以及整机的使用寿命,并扩大了应用范围,优化了照射效果。该装置可用于化学、生物、医学领域实验研究和医学治疗。
[硕士论文] 段青青
光学工程 山西大学 2014(学位年度)
摘要:一氧化氮(NO)作为重要的信号转递分子,在多种生理过程包括心血管系统,神经系统以及免疫响应和细胞凋亡中具有重要的作用。近年来随着光生物学和光动力学治疗的快速发展,光活性的NO供体受到研究者越来越多的关注。如何把NO输送到特定的生理靶位,以及定时定量的控制NO的释放具有重要的意义。而光物理和光化学的方法具有更多的优点:比如可以方便地控制时间、剂量、特定的位置释放,从而达到有效调控生理过程的目的。
  由于特殊的光反应性和稳定性,钌与一氧化氮{Ru-NO}的配合物受到研究者特别的关注。特异性光敏感的{Ru-NO}配合物的发现和利用,对于NO供体的设计,生理过程的调控以及开发疾病治疗新的方法均具有重要的意义。
  在本文中,我们利用多种测定 NO自由基的方法,定量地测定了不同构型 cis和 trans-[Ru(OAc)(2mqn)2NO]配合物,在不同光激发条件下 NO自由基的解离及其释放量;比较研究了该类配合物与生命遗传信息载体-DNA分子之间的结合和作用;探究了该类配合物在光照条件下对不同肿瘤细胞株细胞生长的抑制活性。获得了通过调节光激发,定量地调控不同构型[Ru(OAc)(2mqn)2NO]配合物释放NO的基本方法,建立了通过光照射不同构型[Ru(OAc)(2mqn)2NO]配合物,提高其对肿瘤细胞生长活性抑制的实验方法。
  本文主要研究内容包括:
  一、介绍和总结了NO的生理作用及其相关的研究进展状况,分析了近年来光诱导NO自由基的解离反应。
  二、利用电子顺磁共振( EPR)技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS),证实了光诱导不同构型cis和trans-[Ru(OAc)(2mqn)2NO]配合物中NO自由基的解离和NO自由基的释放。利用NO选择性电极定量测定了不同光照条件下NO自由基的释放量。
  三、利用荧光光谱法研究了不同构型cis和trans-[Ru(OAc)(2mqn)2NO]配合物与 CT-DNA的结合作用,并计算了其猝灭常数。阐明了光照条件下,不同构型[Ru(OAc)(2mqn)2NO]配合物对pBR322DNA切割的机制。
  四、利用标准 MTT法测定和分析了,在无光照条件和光照条件下,不同构型cis和trans-[Ru(OAc)(2mqn)2NO]配合物对Hela,HepG2和C6肿瘤细胞生长的抑制活性。
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

万方选题

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部