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摘要:采用无皂乳液聚合法制备单分散聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球,通过垂直沉积自组装法,在纺织基材上构建面心立方(FCC)结构PMMA蛋白石模板并填充二氧化硅(SiO2)纳米颗粒,应用紫外辐照技术除去模板,制备SiO2反蛋白石结构光子晶体.利用马尔文激光粒度仪测试PMMA和SiO2纳米微球粒径及其单分散指数(PDI),通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)观察织物表面PMMA蛋白石模板、PMMA/SiO2复合光子晶体、SiO2反蛋白石结构光子晶体的表面形貌.结果表明:PMMA纳米微球粒径在458 nm左右适宜用于构建蛋白石模板,60 nm的SiO2纳米微球在浓度为5~8 w t%时适宜填充蛋白石模板,紫外辐照去除PMMA模板后可以制得三维有序的SiO2反蛋白石结构,其孔径均匀,排列整齐,整体上呈FCC结构....
[期刊论文] 柴丽琴 邵建中 周岚
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:针对天然染料在棉纤维上染色存在上染率低和色牢度差的问题,研究棉纤维的非反应型改性技术.探讨改性剂种类、改性剂浓度、改性温度、改性pH值及时间对改性棉织物染色K/S值的影响;分析测试改性前后棉织物的物理机械性能及染色织物的匀染性和色牢度.结果表明,棉织物经改性后仍保持其良好的白度、强力和吸湿性能,染色棉织物的K/S值有较大提高,且具有较好的匀染性和染色牢度....
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:为提高对天然染料栀子黄在改性棉织物上染过程的控制、染色效果的预测及染色工艺优化的理论指导作用.应用阳离子改性剂对棉织物进行非反应型改性,用栀子黄进行染色吸附动力学实验,探讨其染色机制.运用准一级动力学模型和准二级动力学模型对改性和未改性棉织物上栀子黄染色的实验数据进行模拟,计算栀子黄在改性和未改性棉织物上的染色动力学参数.结果表明:栀子黄在改性和未改性棉织物上的染色均符合准二级动力学模型,且染色平衡吸附量和染色速率均随温度的升高而增大;改性棉织物上的染色平衡吸附量较未改性棉织物增大了3~4倍,半染时间有所下降....
摘要:针对天然染料在棉纤维上染色存在上染率低和色牢度差的问题,研究棉纤维的阳离子化改性技术.探讨改性剂浓度、匀染剂和碱剂的种类与用量、改性温度及时间对改性棉染色织物K/S值的影响;分析测试染色织物的匀染性、色牢度和紫外防护性能.结果表明:通过优化棉织物的改性工艺,天然染料在改性棉织物上的上染速率得到提高,染色产品具有较高的表观色深,较好的色牢度和匀染性,并获得优异的紫外防护性能....
[期刊论文] 周岚 邵建中 柴丽琴
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:针对天然染料对棉织物上染率低和色牢度差的问题,通过合成季铵盐阳离子改性剂,对棉纤维进行阳离子化改性.应用红外光谱、X-射线衍射分析改性前后棉织物的结构变化,探讨棉纤维的改性机制.通过单因素试验优化了改性剂对棉织物的改性工艺,结果显示:该改性剂显著地改善了天然染料在棉织物上的染色性能,当改性剂质量浓度为15~21 g/L,氢氧化钠质量浓度为4.5~5g/L,改性温度为60~70℃,改性时间为50~60 min时,K/S值明显提高;天然染料在改性棉织物上的耐洗色牢度达到4级,耐摩擦色牢度基本达到3级....
[期刊论文] 周岚 邵建中 柴丽琴
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北大核心 CSTPCD CSCD
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摘要:通过对棉纤维阳离子化改性,有效地改善了天然染料在棉纤维上的染色性能,其优化的染色工艺为:染色温度60~70℃,染色时间50~60 min,浴比1∶20;染色织物的耐洗色牢度达到4级,耐摩擦色牢度达到3级,且具有很好的紫外防护效果....
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:为了应用微胶囊技术赋予纺织品护肤功能,采用界面聚合法,以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和聚乙二醇(PEG)为反应单体,非离子表面活性剂为乳化剂,制备了以橄榄油为芯材、聚氨酯为壁材的护肤微胶囊.探讨乳化剂种类、界面聚合温度、搅拌转速和聚乙二醇分子质量等因素对微胶囊形成的影响.用粒度仪和生物显微镜分析不同乳化剂对橄榄油的乳化效果.结果表明,由吐温80和聚乙烯醇混合所乳化而成的橄榄油乳化体系受温度变化影响小,稳定性好.扫描电镜分析表明,以混合乳化剂制备的微胶囊平均粒径在3~5μm左右,粒径分布范围窄,颗粒大小较均匀,形状较规整;以聚乙二醇600制备的微胶囊较以聚乙二醇800制备的微胶囊多孔性好,囊芯橄榄油较易释出....
[期刊论文] 周岚 邵建中 柴丽琴
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北大核心 CSTPCD AJ CA
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摘要:通过对棉纤维进行阳离子化改性,改善天然染料在棉纤维的染色性能.应用热重分析、红外光谱分析研究了改性前后棉织物的结构变化,探讨了棉纤维的改性机理.结果表明:通过优化棉织物改性工艺及天然染料对改性棉织物的染色工艺,天然染料在改性棉织物上的耐洗色牢度达到4级.耐摩擦牢度基本达到3级,同时经天然染料染色后的棉织物具有很好的紫外防护效果....
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北大核心 CSTPCD CSCD
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摘要:以壳聚糖作壁材、橄榄油作芯材,采用单凝聚法制备具有护肤保健功能的微胶囊,并对制备工艺条件,如芯壁比、乳化剂种类、絮凝剂用量、絮凝剂添加方式及固化剂用量等进行优化,确定芯壁比3:1,添加OP-JFC复合乳化剂,絮凝剂硫酸钠用量为壳聚糖用量的50%~75%,固化剂戊二醛用量为壳聚糖用量的1%,在pH值9~10下固化1 h.测试结果表明,壳聚糖-橄榄油微胶囊整理能赋予棉制品护肤保健功效,且具有一定的耐洗性,不影响棉织物的白度和手感....
摘要:以壳聚糖为壁材,橄榄油为芯材,采用单凝聚法制备护肤保健功能的微胶囊,研究了芯壁比,乳化剂的选择,絮凝剂用量,固化剂的种类和数量等对制备微胶囊的影响,确定了微胶囊制备的最佳工艺:芯壁比为3∶1,选择OP-10和JFC复合乳化剂,絮凝剂用量为壳聚糖的100%,交联剂Epc503用量为1%(对壳聚糖质量),应用多媒体显微镜和激光粒度仪观察并测定分析了所制微胶囊的粒径大小及分布....
[专利] 发明专利 CN201811006303.9
浙江理工大学 2018-12-18
摘要:本发明涉及一种兼具结构稳定和颜色鲜艳的图案化光子晶体结构生色材料的制备方法,属于结构生色材料的制备领域。该方法包括以下步骤:(1)配置空心纳米微球胶体分散液;(2)采用胶体微球自组装法或喷涂法在基材表面构建空心纳米微球光子晶体结构;(3)配置可固化墨水,并对空心纳米微球光子晶体结构进行选择性施加处理,继而通过光或热对墨水进行固化;所述的可固化墨水是光固化或热固化墨水;(4)通过超声水洗或皂洗将未固化部分的空心纳米微球光子晶体去除。该方法采用空心纳米微球自组装光子晶体,并通过配置可固化墨水并对空心纳米微球光子晶体结构的选择性施加处理,得到高稳定性、高饱和度的图案化光子晶体结构色材料。
[专利] 发明专利 CN201610734038.0
浙江理工大学 2017-01-25
摘要:本发明公开了一种提高纺织品上光子晶体结构稳定性的方法。包括以下步骤:将纳米微球与水混合,超声分散,形成均匀乳液,然后在上述乳液中加入甲酰胺或乙二醇,超声分散,将所得分散液作为自组装液加入到预先置有纺织品的塑料培养皿或比色皿中,利用纳米微球的浸渍法自组装可在纺织品表面构造具有良好稳定性的光子晶体结构。此外,还可采用数码喷墨自组装的方法,以分散液为墨水,在纺织品表面喷射施加墨水后同步自组装制备具有良好稳定性的光子晶体图案。本发明通过在纳米微球分散液中添加甲酰胺或乙二醇,有效增强了纺织品表面光子晶体结构的稳定性。该方法具有操作简单、成本低廉、绿色环保和普适性好等特点。
[专利] 发明专利 CN201610757677.9
浙江理工大学 2017-02-08
摘要:本发明公开了一种紫外辐照制备反蛋白石结构光子晶体的方法。该方法将单分散胶体微球与去离子水混合,超声分散后形成均匀的胶体微球分散液;将基材预先置于塑料比色皿中,将胶体微球分散液浸没基材表面进行垂直沉积自组装,制备得到蛋白石结构光子晶体模板;将高折射率的材料或其前驱体材料,如二氧化硅、硫化锌、氧化锌、硫化银、二氧化钛、三硫化二锑、三氧化二铝等滴加到上述蛋白石结构光子晶体模板上,自然渗透后在室温中干燥,通过紫外辐照的方式除去初始的蛋白石结构光子晶体模板,在基材上获得反蛋白石结构光子晶体。具有制备方法简单、成本低、选材范围广等特点。
[专利] 发明专利 CN201410831896.8
浙江理工大学 2015-04-29
摘要:本发明公开了一种制备具有疏水性可调控的光子晶体结构色纺织品的方法。原料配比包含以下以重量份计的组分:单分散胶体微球1~2份(以固含量计),去离子水100份;其制备方法为:将单分散胶体微球与去离子水混合,超声分散15 min,形成均匀乳液;将纺织品预先置于塑料培养皿或比色皿中,将所得到的乳液浸没织物表面,在温度为45~60℃,相对湿度为40~60%的恒温恒湿箱中,待溶剂蒸发20~24h或70~72h,制备得到具有疏水性可调控的光子晶体结构色纺织品。本发明通过调控胶体微球的核壳组成和粒径,实现了光子晶体结构色纺织品不同的疏水性调控,该调控方法具有操作简单、成本低廉、绿色环保和普适性好等特点。
[专利] 发明专利 CN201110263366.4
浙江理工大学 2012-03-21
摘要:本发明公开了一种提高天然染料染色织物日晒牢度的方法。处理工艺是:自由基吸收剂或氧清除剂浓度0.5-3g/L,渗透剂浓度0.5-1g/L,根据自由基吸收剂或氧清除剂的溶解特性,将其溶解于水/乙醇溶液或水溶液中制备成整理液。将天然染料染色织物置于上述整理液中,浴比1:20-40,在50-80℃下浸渍30-40min后取出染色织物,清洗,晾干。处理后的天然染料染色织物经检测,日晒牢度可提高1-2级。本发明选用能帮助捕获并中和自由基,从而祛除自由基的自由基吸收剂和氧清除剂对天然染料染色织物进行后整理,减缓了导致天然染料染色织物光氧化的链式反应速率,提高了天然染料染色织物的耐日晒牢度。该后整理工艺操作简便,无污染,具有广阔的应用前景。
[专利] 发明专利 CN201110263404.6
浙江理工大学 杭州美标实业有限公司 2012-05-02
摘要:本发明公开了一种天然染料在真丝织物上的染色方法。处理工艺是:加入含有长链季铵阳离子基团的非损伤性改性剂制备成改性液,对真丝织物进行非损伤性改性处理;将非损伤性改性后的真丝织物在常温条件下置于天然染料染液中处理;染色结束后对天然染料染色真丝织物进行固色处理。由于预先对真丝织物进行了改性处理,增强了真丝织物的电正性,改善了真丝织物对阴离子性天然染料的结合能力,有效提高了天然染料在真丝织物上的上染率、颜色深度和染色均匀性,后续的固色工艺明显改善了天然染料染色真丝织物的耐洗牢度和耐摩擦牢度。染色均匀,工艺简单,操作方便,尤其是可以使用染色机进行大规模的生产,具有广阔的应用前景。
[专利] 发明专利 CN201010159062.9
浙江理工大学 2010-09-22
摘要:本发明属于染整技术领域,涉及一种提高棉织物阳离子化改性均匀性的方法,处理工艺步骤如下:(1)用含有反应性基团和阳离子基团的改性剂配制成改性液,将棉织物置入改性液中,升温至85~95℃,保温20~30分钟;(2)将步骤(1)得到的混合物体系降温至30~40℃,加入烧碱使其在溶液中的浓度达到0.5~1g/L,反应20~30分钟,将棉织物取出水洗。该双温改性工艺,使阳离子改性剂在高温中性条件下扩散和匀化,在低温强碱条件下与棉纤维反应结合,从而可减少改性剂在高温碱性条件下的水解损失和反应速率过快造成的改性不均匀,或避免改性剂在低温条件下改性匀透性差的问题。
摘要:通过对棉纤维进行阳离子化改性,改善天然染料在棉纤维的染色性能.应用热重分析、红外光谱分析研究了改性前后棉织物的结构变化,探讨了棉纤维的改性机理.结果表明:通过优化棉织物改性工艺及天然染料对改性棉织物的染色工艺,天然染料在改性棉织物上的耐洗色牢度达到4级,耐摩擦牢度基本达到3级,同时经天然染料染色后的棉织物具有很好的紫外防护效果.
[硕士论文] 柴丽琴
纺织化学与染整工程 浙江理工大学 2010(学位年度)
摘要:天然染料源于自然,环境生态相容性好,生物可降解,对人体健康无害,符合现代人们对自身健康以及对环境保护重视的要求。但是,大多数天然染料对棉纤维染色存在上染率低和色牢度差的问题。针对上述问题,本课题研究开发棉纤维的阳离子化改性技术,并将其应用于棉纤维的天然染料染色,有效地改善天然染料在棉纤维上的染色性能。
   本论文分别应用反应型改性剂H和非反应型改性剂BE-2对棉纤维进行阳离子化改性,优选了改性工艺和天然染料在改性棉织物上的染色工艺。通过可见光谱分析研究了多种天然染料的稳定性;通过热重分析和Zeta电位分析研究了改性前后棉织物热性能和织物表面的电位变化情况;通过白度、顶破强力、含水率和回潮率等测试研究了改性前后棉织物的物理机械性能;通过制作上染速率曲线和吸附等温线,深入研究了天然染料在改性棉织物上染色的动力学和热力学性能。
   以改性剂H作为棉纤维反应型阳离子化改性的改性剂,优化的改性配方为:改性剂H浓度4%(o.w.f),平平加O浓度0.6-1%(o.w.f),氢氧化钠0.5-1g/L,浴比1∶30;优化的改性工艺为:常温升温至70℃,保温30分钟,加氢氧化钠,反应20分钟,取出水洗。以BE-2作为棉纤维的非反应型阳离子化改性的改性剂,优化的改性工艺为:改性剂BE-24%(o.w.f),常温升温至70℃,保温10-15 min,浴比1∶30。
   棉纤维经上述两种改性方式改性后,Zeta电位明显趋正,热稳定性略有下降,物理机械性能没有显著变化。天然染料染色棉织物具有较高的得色量,较好的色牢度和匀染性,以及优异的紫外防护性能。
   为了提高对天然染料在棉纤维上染色过程的控制和对染色工艺优化的理论指导作用,本论文研究了天然染料在改性棉纤维上的染色动力学和染色热力学。运用准一级动力学模型和准二级动力学模型对改性棉纤维上三种天然染料染色的实验数据进行模拟,计算天然染料在改性棉纤维上的染色动力学参数;运用Langmuir、Freundlich和Nernst3种理论模型对改性棉纤维上三种天然染料染色的热力学实验数据进行拟合,计算天然染料在改性棉纤维上的热力学参数。结果显示:三种天然染料在阳离子化改性棉纤维上的染色动力学符合准二级动力学模式,即支持吸附过程包括化学吸附的多分子层吸附这一假设。三种天然染料在阳离子化改性棉纤维上的吸附基本符合Langlnuir吸附模型,也在一定程度上符合Freundlich吸附模型。即三种天然染料在改性棉纤维上的吸附,除了定位吸附外,还存在着非定位吸附。
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