绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
获取范围
  • 1 / 2
  (已选择0条) 清除 结果分析
找到 29 条结果
摘要:采用菌丝生长速率法和共毒因子法,测定小檗碱与山豆根、炉甘石、芸薹素内酯、复硝酚钠复配剂对番茄灰霉病的抑制作用.结果表明,小檗碱(0.280 mg/mL)与10%山豆根(2.257 mg/mL)、小檗碱(0.155 5 mg/mL)与炉甘石(0.062 5 mg/mL)复配使用对灰霉病菌抑制效果较佳,小檗碱与芸薹素内酯、复硝酚钠复配能促进灰霉菌生长.电镜观察发现,经小檗碱和山豆根、炉甘石复配处理的灰霉病菌菌丝扭曲、干瘪.田间防效试验结果表明,10%小檗碱可湿性粉剂1 000倍稀释液对灰霉病菌的防效为71.7%,小檗碱与山豆根、炉甘石、复硝酚钠、芸薹素内酯合用均能增加小檗碱对番茄灰霉病的防效.由此可知,小檗碱可与山豆根、炉甘石、芸薹素内酯、复硝酚钠复配用于番茄灰霉病防治....
摘要:无针熔体静电纺丝由于其不使用溶剂,并且有很高的纺丝效率,是目前纳米纤维绿色批量化制备的一种有效的工艺路线.介绍了无针熔体静电纺丝基本原理、工艺特点及研究的重难点,概述了国内外关于无针熔体静电纺丝的装置及工艺研究,并介绍了笔者团队的熔体微分静电纺丝技术,最后提出了几点对未来无针熔体静电纺丝研究重点的看法.以期增进对无针熔体静电纺丝在超细纤维绿色批量化制造的认识,并在此基础上有装置、工艺或理论上的新认识....
摘要:采用自主设计的狭缝式熔体微分静电纺丝装置对聚丙烯(PP)材料进行熔体静电纺丝,研究了纺丝电压、纺丝距离和纺丝温度3个纺丝参数对射流间距的影响.结果表明,射流间距随纺丝电压的升高而减小;射流间距随纺丝距离的减小而增大,但当纺丝距离低于80 mm并继续减小时,射流间距保持不变;射流间距随纺丝温度的升高而减小,当纺丝温度达到230℃并继续升高时,射流间距保持不变;当纺丝电压为60 kV,纺丝距离为100 mm,纺丝温度为245℃时,射流间距最小,可达3.3mm....
摘要:提出一种锯齿引导型无针熔体微分静电纺丝工艺方法,用来改进熔体静电纺丝纤维直径不均匀问题.首先将其与无锯齿引导型无针熔体微分静电纺丝进行对比,然后在自制的设备上进行正交试验,以探究其最佳纺丝工艺参数.试验结果表明:锯齿引导提高了纤维的均匀性,在聚丙烯(PP)进料流速一定的条件下,最佳纺丝工艺参数为纺丝温度240℃、纺丝电压65 kV以及纺丝距离105 mm;在此条件下测得最小的纤维平均直径为820 nm....
摘要:采用1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDGE)、聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDGE)、双酚A聚氧乙烯醚06(BPE-06)3种活性环氧树脂稀释剂,分别制备了低黏度适合复合材料液体成型工艺(LCM)的环氧树脂体系,研究了体系与国产碳纤维(HF10)的表面浸润性.首先,研究了稀释剂结构、用量对环氧树脂体系与碳纤维湿润性的影响;其次,研究了稀释剂/树脂/固化剂体系的湿润温度、反应程度对树脂与碳纤维表面的浸润性影响.采用DCAT21表面/界面张力仪分析了树脂与碳纤维界面的前进接触角;采用Young-Dupre法,计算了树脂与碳纤维的热力学粘附功.结果表明,采用稀释剂降低黏度,可以有效改善树脂体系与碳纤维的浸润性;相同黏度时,不同结构稀释剂提高浸润性效果顺序为:PEGDGE>BPE-06>BDDGE;升高温度可以提高环氧树脂与碳纤维的浸润性;随着反应程度的提高,树脂体系与碳纤维的湿润性变好....
摘要:通过添加不同种类的助表面活性剂的方法达到控制孔径的目的.研究表明添加助表面活性剂有助于减少发泡过程中液泡的消泡行为:随着聚醚二醇类助表面活性剂相对分子质量的增大,酚醛树脂基多孔材料的泡孔孔径均呈先减小后增大的趋势,其中聚丙二醇类助剂对多孔材料泡孔的调节性能最为优异.不同分子质量的聚醚二元醇类助表面活性剂也对酚醛树脂基多孔材料的压缩强度有着重要的影响.通过多次试验最终实现了对泡孔孔径的良好控制,内部孔结构分布均匀,孔径分布窄;同时还使得酚醛树脂基多孔材料的压缩性能得到提高....
摘要:采用自主设计的狭缝式熔体微分静电纺丝装置,使用聚丙烯(PP)材料进行熔体静电纺丝,研究了电压对射流根数的影响,同时探究了辅助气流对纤维直径的细化作用.试验结果表明:当挤出机端温度为200℃,流道温度为230℃,纺丝距离为90 mm,流量大小为0.8 g/min时,射流根数随着电压增大而增加;当电压为50 kV时,射流根数达到最大,为24根.纤维直径随辅助气流速度的增大而减小;当电压为50 kV,辅助气流速度为8m/s时,纤维平均直径可达到1.55 μm....
摘要:采用自主设计的狭缝式熔体微分静电纺丝装置纺聚丙烯(PP)材料,研究了进料时挤出机转速与流量的关系以及流量大小对于出料均匀性的影响,并探究了不同流量下的纺丝射流效果.试验结果表明:PP料流量随转速的增大而增大,当转速达到18 r/min时,出料流量基本不变,此时料流量为1.74 g/min,出料均匀性好,不随流量变化而变化;在纺丝电压45 kV,电极板距离90 mm,纺丝温度230℃的工艺条件下,当转速为12 r/min即流量为1.14 g/min时,纺丝射流效果最好....
摘要:静电纺丝是目前制备纳米纤维的一种高效方法.采用无溶剂的熔体静电纺丝工艺制备超细纤维,对材料性能要求苛刻.介绍了高分子材料的改性及其在熔体静电纺丝领域的应用,重点阐述了材料改性对于静电纺丝制得的纤维直径的细化作用,总结近年来国内外通过材料改性来细化纤维的方法及成果,并对其发展提出一定的见解....
摘要:中空碳纤维结合了碳纳米管和碳纤维的优势,其比重小,巨大的比表面积和高强度使其可应用于大容量电容器、增强材料、吸波材料和储氢材料等领域.综述了中空碳纤维国内外的研究现状及最新应用.比较了燃烧合成法、喷淋法、电弧法和静电纺丝等方法制备中空纤维的优缺点并探讨了预氧化、炭化和活化工艺对其性能的影响.提出金属基中空碳纤维、多中空碳纤维的研究方向和熔体静电纺丝制备方法的发展前景....
[专利] 实用新型 CN201720317942.1
北京化工大学 2018-04-20
摘要:本实用新型公开了一种可净化室内空气的电动沙发,由沙发靠背、沙发扶手、沙发座椅、沙发支撑架和电驱动净化装置组成,沙发支撑架支撑着沙发扶手、沙发座椅和沙发靠背,在沙发座椅靠背后面装有电驱动净化装置,净化装置内置于沙发靠背中,后盖可拆装方便净化膜的替换,紧贴沙发座椅下端内置安装弹簧式气囊,气囊通过气管与电驱动净化装置相连接;气管接口位于电驱动净化装置中的正中间,电驱动净化装置通过扶手连接气管与扶手通气管道相连接。电驱动净化装置的各组成按顺序分别为进气口、风扇、进气单向阀、加热网、纳米纤维过滤膜、出气单向阀和出气口。本实用新型电动沙发能实现室内空气净化以及制暖功能,为多种功能组合式家具,且操作方便、低碳环保。
[硕士论文] 杨涛
机械工程 北京化工大学 2018(学位年度)
摘要:静电纺丝技术是制备纳米纤维的一种有效方法,分为溶液静电纺丝与熔体静电纺丝,而熔体静电纺丝由于不使用溶剂,绿色无污染,是一种环境友好型的纳米纤维制备方法。但传统的熔体静电纺丝为毛细管式,纺丝效率低,虽然有通过阵列针头的方法去提高纺丝效率,但是此种方法会出现针头堵塞等问题,为实现纳米纤维的连续、稳定、绿色、批量化制备,熔体微分静电纺丝工艺被提出,这是目前实现纳米纤维工业化生产的一种高效的工艺路线,但目前国内外研究较少。
  熔体微分静电纺丝在纳米纤维的绿色批量化制备上具备很大的优势,但还存在以下的缺点和亟待解决的问题:1.在纤维直径的细化方面,在应用上更好地发挥其绿色制造和高强度的特点,以和溶液静电纺丝纤维匹敌,这也是所有熔体静电纺丝装置和工艺所共同需要解决的问题,本文通过对纺丝参数的优化以及加入气流辅助装置细化了纤维直径。2.在微流量供给和控制方面,无针熔体静电纺丝的装置较为复杂,熔体微流量控制难,对熔体流道的设计以及供料方式要求较高,本文通过单螺杆挤出机的塑化系统的设计,实现了流量的精确控制以及纺丝的均匀性。3.在提高纺丝效率方面,从实验到理论研究射流间距的影响因素,降低射流间距,提高射流根数,以提高纺丝效率,本文通过对流道和喷头的设计,以及实验与模拟相结合,射流间距达到3.3mm,大大提高了纺丝效率。
  依据杨卫民教授提出的聚合物熔体加工微积分思想,自主设计了狭缝式熔体微分静电纺丝装置,并搭建实验台对设备进行调试与纺丝实验。具体研究内容如下:
  (1)设计一种狭缝式熔体微分静电纺丝装置
  基于熔体微分概念提出并设计一种狭缝式熔体微分静电纺丝装置,其优点是在自由表面产生多射流,提升了纺丝效率,并且加入的气流辅助可以用来细化纤维,该装置的设计与实验目的是用以指导和实现纳米纤维绿色批量化制备。
  (2)狭缝式熔体微分电纺装置微流量控制和射流分布探究
  搭建实验台并进行装置实验初探,主要探究了挤出机螺杆转速与纺丝流量的关系以及纺丝流量对喷头处流料的均匀性和纺丝过程中射流分布的影响,实现微流量的精确控制并保障纺丝过程中射流的均匀性和稳定性。
  (3)狭缝式熔体微分电纺纤维细化的探究
  通过正交实验发现纺丝电压、纺丝距离、纺丝温度这三个纺丝参数对纤维直径的影响程度大小,并探究单一参数对纤维直径的影响,同时探究气流辅助装置对纤维细化的效果。
  (4)狭缝式熔体微分电纺射流间距的探究
  通过实验探究纺丝电压、纺丝距离、纺丝温度和锯齿密度对射流间距的影响,并利用COMSOL对喷头处进行电场模拟,对射流间距的影响因素进行探究并寻求规律,用以指导和提高纺丝效率。
  综上,本课题提出一种狭缝式熔体微分静电纺丝工艺及装置研究,有望提供一种有效的纳米纤维绿色批量化制备的方法,为纳米纤维能够被广泛应用到各个领域打下基础。
[专利] 发明专利 CN201710197485.1
北京化工大学 2017-07-11
摘要:本发明公开了一种可净化室内空气的电动沙发,由沙发靠背、沙发扶手、沙发座椅、沙发支撑架和电驱动净化装置组成,沙发支撑架支撑着沙发扶手、沙发座椅和沙发靠背,在沙发座椅靠背后面装有电驱动净化装置,净化装置内置于沙发靠背中,后盖可拆装方便净化膜的替换,紧贴沙发座椅下端内置安装弹簧式气囊,气囊通过气管与电驱动净化装置相连接;气管接口位于电驱动净化装置中的正中间,电驱动净化装置通过扶手连接气管与扶手通气管道相连接。电驱动净化装置的各组成按顺序分别为进气口、风扇、进气单向阀、加热网、纳米纤维过滤膜、出气单向阀和出气口。本发明电动沙发能实现室内空气净化以及制暖功能,为多种功能组合式家具,且操作方便、低碳环保。
摘要:采用旋转黏度仪、万能试验机、差示扫描量热仪(DSC)、动态力学热分析仪(DMTA)研究了不同质量分数的稀释剂1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDGE)对双酚F/酸酐固化剂体系的流变性能、固化产物的力学性能及网络结构的影响.结果表明,在80℃下,随BDDGE稀释剂质量分数从5%增加到20%,体系的初始黏度从22.5 mPa.s降低到17.7 mPa·s,可操作时间从225 min增长到350 min;随着稀释剂含量的增加,体系的固化程度、拉伸强度及断裂伸长率均呈现先增加后降低的趋势.上述实验结果说明,稀释剂的加入不仅能改善体系的流变行为,同时适量稀释剂的加入能提高体系的固化程度及交联网络完整性,从而影响体系的力学性能....
[硕士论文] 杨涛
材料科学与工程 北京化工大学 2017(学位年度)
摘要:最近的研究表明,铝硅酸盐材料如偏高岭土也可以通过磷酸激活来获得一种被称为磷酸基地质聚合物的新型地质聚合物。它相比于传统的碱激发地质聚合物具有更好的力学性能,热性能和介电性能,但是传统地质聚合物脆性大和抗冲性能差的缺点限制了其在很多领域的应用。聚酰亚胺(PI)纤维作为一种高强度,耐高温和低介电常数的高性能纤维,将其应用到增强磷酸基地质聚合物可以制备出一种新型的有机-无机复合材料。本课题研究出一种使用碳纳米管(CNTs)修饰PI纤维表面的新方法,该修饰方法通过纤维表面碱处理,羧化改性后用酰氯官能化,然后与PEI进行反应,最后酰氯化的碳纳米管接枝在PI纤维表面上。通过傅里叶变换红外和X射线光电子能谱表征证实碳纳米管被化学接枝到PI纤维的表面上,扫描电子显微镜观察证实纤维表面被碳纳米管均匀且密集地覆盖。在纤维表面存在CNTs时,PI纤维的表面能和润湿性得到改善,这有助于增强PI纤维在作为增强纤维时与其他无机基质的界面粘合性。本课题接下来研究了碳纳米管修饰的PI纤维对磷酸基地质聚合物增强的作用,结果表明地质复合材料得到明显的增强,当纤维的含量为1.5wt%时复合材料的压缩强度和弯曲强度达到最大。经力学性能测试发现,在最佳纤维含量下,碳纳米管修饰的PI纤维使磷酸基地质聚合物的压缩强度提高了91.3%,抗弯强度提高了284%,而原始PI纤维使磷酸基地质聚合物压缩强度和弯曲强度分别只提高了61%和174.4%。分析研究表明,经过碳纳米管对PI纤维表面的修饰,纤维和基体之间的摩擦力和粘附力得到提高,这会显著提高从基体中拔出和剥离纤维所需断裂能量的消耗。通过纤维桥联机理解释了碳纳米管修饰PI纤维对地质聚合物复合材料的显着增强。本研究为提高PI纤维与基体的界面粘合力提供了有效的方法,也为碳纳米管修饰PI纤维用于复合材料的力学性能强化提供了有效的应用。
[博士论文] 杨涛
材料科学与工程 北京化工大学 2016(学位年度)
摘要:环氧树脂具有良好的结构设计性、工艺设计性及优异的力学性能、尺寸稳定及化学稳定性、电绝缘性和粘接性,常作为胶接剂、涂料、修补料、绝缘材料以及复合材料用基体树脂,广泛应用于航天航空、电子电气、船舶、汽车、建筑等众多领域。单纯的环氧树脂不具备使用价值,当其与固化剂反应形成三维固化网络之后才具备优异的综合性能,固化剂结构及固化行为均是决定固化物性能的关键因素。而环氧固化剂中的酸酐固化剂具有反应放热较少,固化收缩率较低,适用期长等优点,因此常用于对加工性能及力学性能较高的复合材料树脂领域。然而,环氧树脂固化后形成的三维网络由于固化程度较高,网络刚性强,导致环氧固化物的韧性较差,冲击强度和剥离强度都比较低。因此,环氧树脂体系的增韧一直以来都是环氧树脂研究领域的热点问题。常规的增韧体系会引起树脂粘度的增加,固化产物强度、模量或玻璃环转变温度的降低。如何保证树脂体系增韧的同时又不损失强度和模量是目前急需解决的难题。本文以环氧/酸酐体系为出发点,围绕着其刚性固化网络结构与性能的关系,设计使用柔性链段来调控其网络结构,研究柔性链段对环氧/酸酐刚性固化网络的影响,并在研究的基础上,设计和构筑一种新的增韧方式来实现树脂体系在强度,韧性与模量的同时提升。
  为了探究柔性链段对环氧/酸酐体系固化行为、工艺性能及力学性能的影响,以双酚F/六氢苯酐体系为基础,首先设计使用两种具有不同醚键含量的柔性链段,并将其以稀释剂的形式形加入树脂体系来调节固化网络结构,研究力学性能和热力学性能的变化,同时采用等温动力学的方法分析其对环氧/酸酐体系固化行为的影响。结果表明:醚键含量更高柔性链段稀释剂加入体系之后,比传统的醚键含量较低的稀释剂具有更好的增强增韧效果,更佳的常温储能模量、拉伸强度与拉伸断裂伸长率的提高效果,更低的玻璃化转变活化能。等温DSC的研究结果表明,Kamal模型能较好地描述两个体系的等温固化反应,实验数据与利用Kamal模型计算得到的数据吻合程度高,醚键含量更高柔性链段加入体系后相比与醚键含量低的体系,自催化反应活化能更低,而非自催化反应活化能更高。在此基础上,本文也研究了聚醚1,4-丁二醇二缩水甘油醚的含量(DGEBD)对双酚F(DGEBF)/六氢苯酐(HHPA)体系工艺性能及力学性能的影响,结果表明体系的操作期随柔性链段含量的提高而提高,且在含量为10phr时浇注体的拉伸强度最佳,达到86.25MPa;含量为15phr时浇注体的拉伸断裂伸长率最佳,达到5.97%。对环氧树脂而言,其固化工艺决定了浇注体的综合性能和实际使用条件,因此,本文研究了2,4,6-三(二甲胺基甲基)苯酚(DMP-30),2-乙基-4-甲基咪唑(EMI)与N,N-二甲基苄胺(BDMA)促进剂的含量对DGEBF/HHPA体系固化反应放热与凝胶时间的影响,同时利用非等温DSC着重研究了含量分别为0.2phr与0.5phr的BDMA和DMP-30与DGEBF/HHPA体系的非等温反应动力学。结果表明促进剂含量的微量变化会大幅影响环氧/酸酐体系的凝胶时间与反应最高放热温度,动力学研究发现通过Málek法确定能确定体系的固化机理函数,同时(S)esták-Berggren模型可以很好地描述所选四个体系的非等温固化反应。通过动力学参数的对比发现,当促进剂含量相同时,所选两个促进剂的种类对固化反应的影响较小,而促进剂含量从0.2phr上升到0.5phr时,固化反应差别较大。促进剂含量较低时,非自催化反应部分极低,但随着促进剂含量的提高,非自催化部分相应提高。
  其次,设计并使用了三种不同官能度的环氧树脂,利用其与酸酐酐在DMP-30的促进下固化形成堆叠结构,交联网络结构不同的浇注体,同时,采用二官能度柔性链DGEBD来调节其交联网络结构,进而研究交联密度、分子链堆叠等微观结构对体系固化产物储能模量、损耗模量、玻璃化转变温度以及玻璃化转变活化能等宏观性能的影响。对不加柔性链段调节的三种官能度的固化网络而言,广角XRD测试结果说明,三个体系固化交联网络之间的平均距离的大小顺序是:四官能度的体系(TGDDM)>三官能度体系(TGPAP)>两官能度体系(DGEBF)。DMA测试结果表明,在玻璃化转变温度之前三体系的储能模量的大小顺序是:DGEBF体系>TGDDM体系>TGPAP体系,而损耗模量大小顺序则是:TGDDM体系> TGPAP体系>DGEBF体系。玻璃化转变温度之后三体系的储能模量的大小顺序是:TGDDM体系>TGPAP体系>DGEBF体系,损耗模量均接近于0。同时,玻璃化转变温度的变化顺序也有着相同的规律。添加一定比例DGEBD调节网络结构之后,DMA测试结果表明对DGEBF与TGPAP而言,适量柔性链段的加入能提高玻璃态的储能模量,但降低了TGDDM体系玻璃态的储能模量。同时,柔性链段的加入降低了三个体系的玻璃化转变温度。通过交联密度的计算发现柔性链段加入之后,三个体系的交联密度均会降低。变频DMA计算结果表明玻璃化转变活化能随着官能度的增加而提高,加入柔性链段后,三体系均出现下降。
  最后,设计了脂肪链侧基增韧环氧树脂新体系,利用脂肪链段与芳香链段间的不互溶性的特点,以及共价键连接限制运动区域的手段,在环氧树脂网络中引入微相分离结构,从而实现增韧。具体方法为:利用胺与环氧基团之间的反应,将一系列链长不同的单端脂肪胺接到环氧树脂主链上,形成具有不同长度的脂肪侧链的环氧树脂结构,以期达到一种微区自组装增韧的效果,并通过改变脂肪侧链的含量来调节微区结构的大小从而探讨微区结构与增韧效果之间的关系。ESI-MS、GPC与环氧值滴定测试的结果表明,具有不同链长脂肪侧链的环氧树脂被成功合成出来且环氧值与理论环氧值接近。AFM的测试结果表明,脂肪侧链的引入能有效的在树脂之中形成纳米,亚微米以及微米级的相分离结构,当脂肪侧链的长度为4~8个C时,体系中具有大量的20到50nm以及100到250nm的微相分离结构,而当脂肪侧链的长度为12~18个C时,体系除了上述两种结构的微相分离之外还具有微米级的相分离。脂肪侧链的含量能一定程度调节微相分离结构的大小与数量。SEM的测试结果表明,脂肪侧链的引入使得树脂固化物在断裂界面上出现大量的白色纹路,当脂肪侧链的长度为4~8个C时,断裂截面中具有大量的贯穿整个断裂截面的长条白色纹路,而当脂肪侧链的长度为12~18个C时,断裂截面出现了不同的现象,即断裂截面被很多块状白色纹路分割成多个大块结构,这些块状白色纹路中又富集很多条状白色纹路。分别将这两种条状白色纹路放大后对比发现,当脂肪侧链的长度为4~8个C时,白色纹路为直线状,而当脂肪侧链的长度为12~18个C时,断裂截面块状白纹中的条状白色纹路是锯齿状的。力学性能测试的结果表明,脂肪侧链的引入能有效增强环氧树脂浇注体,环氧树脂与单端胺以5∶1的摩尔比引入侧端脂肪分子链的体系拉伸力学性能均比按照环氧树脂与单端胺以10∶1的摩尔比引入侧端脂肪分子链的体系要好,在环氧树脂与单端胺摩尔比是5∶1且脂肪侧链长度达到18个C时,体系力学性能达到最佳,拉伸强度达到了90.56MPa,比纯的DGEBF体系提高了51.23%;拉伸断裂伸长率达到了6.07%,比纯的DGEBF体系提高了52.90%;拉伸模量达到了2.54GPa,比纯的DGEBF体系提高了25.12%。
摘要:本文通过添加不同种类的助表面活性剂和调节发泡温度的方法达到控制孔径的目的.研究表明添加助表面活性剂有助于减少发泡过程中液泡的消泡行为:随着聚醚二醇类助表面活性剂相对分子质量的增大,酚醛树脂基多孔材料的泡孔孔径均呈先减小后增大的趋势,其中聚丙二醇类助剂对多孔材料泡孔的调节性能最为优异.不同分子量的聚醚二元醇类助表面活性剂也对酚醛树脂基多孔材料的压缩强度有着重要的影响作用.通过调节制备多孔材料的反应温度,可以控制发泡过程中发气反应和固化反应的速率,最终实现两个反应间的平衡,对减小多孔材料内部缺陷有较大的影响.通过多次试验最终实现了多孔材料的泡孔孔径在180m-73m之间的良好控制,内部孔结构分布均匀,孔径分布窄;同时还使得酚醛树脂基多孔材料的压缩性能得到提高.
摘要:本文采用1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDGE)、聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDGE)、双酚A聚氧乙烯醚06(BPE-06)三种结构的活性环氧树脂稀释剂,分别制备了低粘度适合复合材料液体成型工艺(LCM)的稀释剂/双酚F环氧树脂/酸酐固化剂体系,研究了体系与国产碳纤维(HF10)的表面浸润性.首先,研究了稀释剂结构、用量对环氧树脂组分与碳纤维浸润性的影响;其次,研究了稀释剂/树脂/固化剂体系的浸润温度、固化程度(80℃恒温)对树脂与碳纤维表面的浸润性影响.采用DCAT21表面/界面张力仪分析了树脂与碳纤维界面的前进接触角;采用Young-Dupre法,计算了树脂与碳纤维的热力学黏附功.结果表明:采用稀释剂降低粘度,可以有效改善树脂体系的与碳纤维的浸润性;相同粘度时,不同结构稀释剂提高浸润性效果顺序为:PEGDGE>BPE-06>BDDGE;升高温度可以提高碳环氧树脂与碳纤维的浸润性;随着反应程度的提高,树脂体系与碳纤维的浸润性变好.
摘要:本文采用旋转粘度仪、万能试验机、DSC、DMTA研究了稀释剂1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDGE)的用量(5%,10%,15%,20%)对双酚F/酸酐固化剂体系的流变性能、固化产物的力学性能及网络结构的影响.结果表明,在80℃下,随BDDGE稀释剂用量从5%增加到20%,体系的初始粘度从22.5mPa.s降低到17.7mPa.s,可操作时间从225min增长到350min.随着稀释剂含量的增加,体系的固化程度、拉伸强度及断裂伸长率均呈现先增加后降低的趋势.上述实验结果说明:稀释剂的加入不仅能改善体系的流变行为,同时适量稀释剂的加入能提高体系的固化程度、提高交联网络完整性,从而影响力学性能.
摘要:孔径是多孔材料性能至关重要的决定因素.本文主要研究了酚醛多孔材料微孔结构的影响因素及孔径变化规律.依据调控空气成核原理,采用提高搅拌速率的方法提供气体分散动力,克服形成气泡所需的表面能,进而改善空气成核状态;引入异相成核剂(HGB),降低形成微泡所需的自由能,并为发泡体系提供成核点.依据液膜消泡原理,采用大分子非离子表面活性剂,在降低液膜的表面张力同时,提高液膜弹性,对气泡的成核与抑制消泡都有显著的作用.扫描电子显微镜SEM对孔结构的研究结果表明:较快的搅拌速度可以使酚醛多孔材料的孔径减小,同时也使孔径分布得以改善,均一性提高;加入异相成核剂HGB明显改变了酚醛多孔材料的孔径,随着HGB加入量的增加,泡孔孔径呈先减小后增大的趋势,加入HGB的量为5%时所得泡孔孔径最小,并且随着HGB直径从120 ?m减小到16?? m,酚醛材料最小孔径从158??m降低到97 ?m.此外,在加入相同物质量助剂的条件下,随着助剂分子量的增加孔径呈先减小后增大的趋势,最小孔径为73 ?m.
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

万方选题

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部