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[期刊论文] 王楷 郭庆杰 杨林
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA CBST
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摘要:以酸水解法从微拟球藻中提取的粗脂肪为原料,在管式裂解炉中考察不同热解温度下脂肪单组分的热解规律及对微拟球藻全组分各相产率及生物油性能的影响.利用热重分析仪分别考察粗脂肪及全组分的热失重特性,并求出相应的动力学参数.结果表明,脂肪热解能够提高全组分热解有机相产率并改善油品性能.随着温度的升高,粗脂肪与全组分热解后的有机相产率及油品性能的变化趋势相同,且生物油性能均在600℃时达到最佳.经热解,粗脂肪中含氧化合物含量降低,脂肪烃含量显著增加.对比全组分热解,粗脂肪热解后的油品脱氧率及氢、碳元素比例更高,因而增加全组分中脂肪的含量能够促进油品性能的进一步提高.对粗脂肪及全组分的热重数据进行计算,发现两者均满足二级化学反应机理,粗脂肪、全组分的活化能与指前因子分别为64.34 kJ/mol与2.94×105 min-1,48.13 kJ/mol与2.96×103 min-1.
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:用NaOH水溶液对HZSM-5分子筛进行脱硅改性.通过XRD、N2物理吸附、NH3-TPD对脱硅前后的HZSM-5分子筛进行表征,并研究脱硅改性前后分子筛对小球藻催化裂解的影响规律.结果表明:在适宜的温度和相同的碱处理时间下,改变NaOH水溶液的浓度,能调节分子筛晶体中产生的介孔比例并改变分子筛酸性能;以0.3 mol/LNaOH溶液在80℃下处理2h改性制备的HZSM-5分子筛催化剂,其表面酸量增加、酸强度降低,有利于反应;小球藻催化热解产物中的氧大部分以CO和CO2的形式脱除,可有效降低生物油的含氧量;裂解液体产率和生物油热值分别为46.83%、32.851 MJ/kg,生物油中烃类物质总量达到40.34%(质量分数),羰基化合物和醇类物质明显减少.
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA EI CBST
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摘要:以HZSM-5/MCM-41 为催化剂,在管式炉内对小球藻进行了催化热解研究.考察了HZSM-5/MCM-41 复合催化剂中MCM-41的添加比例对小球藻热解产物影响,并采用GC-MS和元素分析对所制取生物油进行了表征.结果表明:与HZSM-5催化剂相比,90%HZSM-5与10%MCM-41混合后生物油中3,7,11,15-四甲基-2-十六烯的选择性最好.羧酸类和含氮物质分别降低 12.85%、43.97%,脂肪烃和芳烃的质量分数之和达到 50.34%,且不存在硬脂酰胺和油酸腈等物质.根据元素分析可知,10%的MCM-41的引入使生物油含氧量降低23.52%,O/C原子比明显降低,H/C原子比得到提高,热值达到32.995 MJ?kg?1 ,且油品组成与生物柴油接近.热重实验表明,分子筛催化剂失活主要是由于积炭的产生, HZSM-5/MCM-41 具有良好的稳定性.随着催化剂用量的增加,生物油热值增加,同时含水量也增多, HZSM-5/MCM-41与小球藻质量比例为1:5时,生物油产率最高.
[期刊论文] 杨林 张秀丽 郭庆杰
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA CBST
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摘要:以水合CaO为催化剂,在管式炉内研究了微拟球藻的催化热解。考察了催化剂用量对微拟球藻热解产物及油品组成的影响,并通过直接再生和强化再生研究了催化剂的再生特性。结果表明:随着水合CaO用量逐渐加大,生物油性能明显改善。在催化剂/藻质量比为1:3时催化热解得到的生物油产率为28.5%,具有含氧量低、热值高、运动黏度低、含水率低等优点。与直接热解油相比,催化热解油中羧基化合物和羟基化合物含量均有明显下降,而脂肪烃和芳香烃含量均显著增加。第1次和第2次循环再生实验中,直接再生催化剂依然具有较高的催化活性。通过在直接再生过程中引入水洗强化步骤,可对再生催化剂表面进行更新,并降低其表面的碱金属含量,明显改善再生催化剂所催化热解的油品质量,提高再生催化剂活性。
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:针对难降解类垃圾资源化处理的难题,利用固定床系统对废弃橡胶/塑料以不同比例掺混进行了共热解制油实验,研究掺混燃料中添加少量秸秆对共热解特性的影响.结果表明,橡胶和塑料共热解,较各自热解的得油率和油发热量增加,橡胶/塑料比例2∶3~3∶2时,制油收益率最佳;添加秸秆,能够促进热解反应提前进行,进一步提高得油率和油发热量同时提高了固体残渣的热值,则制取热解油的收益率明显提高.橡胶/塑料比例4∶1的混合燃料,添加秸秆共热解获得了最高得油率,油发热量为39.93 MJ/kg.
摘要:对于我国职业院校的顶岗实习项目管理来讲,因为自身起步的时间不长,所以现在还处在一个发展的阶段,现在很多人都比较关注职业院校顶岗实习的项目管理。在职业院校当中顶岗实习是一种新的教学模式,最近这几年因为职业院校加强了和企业之间的交流合作,对于顶岗实习的基地也在不断地进行拓展,加大了顶岗实习的资金投入,对学生的管理也在不断地加强,所以使得职业院校的顶岗实习取得了一定的进步和发展。但是在实际的过程当中可以发现,很多职业院校的顶岗实习项目管理还存在很多的问题,这些问题有学院的、有企业的,同时也有学生自身的,这些问题的存在对于顶岗实习的效果将会产生比较严重的影响。下面就对项目管理在职业院校顶岗实习当中的应用进行具体的分析。
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA CBST
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摘要:分别以水合化法和热缺陷法对CaO进行表面更新,用N2物理吸附(BET)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和CO2吸附技术对表面更新后的CaO进行了结构表征,并利用制备的CaO在管式炉内对微拟球藻进行了催化热解研究。结果表明:两种更新方法均能明显提高CaO的比表面积、介孔数目及孔体积。CaO的表面更新处理没有改变基本的晶相结构,仍为立方晶型。两种更新方法均能显著提高CaO的催化活性,且改善了产物油品的性能。相比较而言,水合CaO的催化脱氧性能较高,催化热解得到的生物油产率为28.65%、含氧量为4.67%、热值高达38.600 kJ·g-1、运动黏度低(8.011 mm2·s-1)、含水率低(2.49%),且催化热解后的生物油以C12~C17饱和直链烷烃为主,适合进一步精制为生物柴油。
[硕士论文] 杨林
化学工程与技术 青岛科技大学 2015(学位年度)
摘要:能源不仅是经济增长与世界发展的根本动力,也是人类生活的物质基础。最近几年,由于世界经济的快速增长导致了全球能源的短缺,同时化石燃料价格也逐年攀升。除此之外,化石燃料的过量使用还会引起严重的环境污染。因此,加速新能源的开发、利用已经成为各国有识之士的共识。由于生物质不仅可以制备成为运输燃料、化学商品、产能发电,还可以降低温室气体排放。因此,生物质已成为重要的可再生能源。本文对海洋生物质-微拟球藻催化热解技术进行了系统的研究,主要研究内容及结论如下:
  首先,分别以水合化法和热缺陷法对CaO进行表面更新,用N2物理吸附(BET)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和CO2吸附技术对表面更新后的CaO进行了结构表征,并利用制备的CaO在管式炉内对微拟球藻进行了催化热解研究。结果表明:两种更新方法均能明显提高CaO的比表面积、介孔数目及孔体积。CaO的表面更新处理没有改变基本的晶相结构,仍为立方晶型。两种更新方法均能显著提高CaO的催化活性,且改善了产物油品的性能。相比较而言,水合CaO的催化脱氧性能较高,催化热解得到的生物油产率为28.65%、含氧量为4.67%、热值高达38.600kJ·g-1、运动粘度低(8.011mm2·s-1)、含水率低(2.49%),且催化热解后的生物油以C12-C17饱和直链烷烃为主,适合进一步精制为生物柴油。
  其次,以水合CaO为催化剂,考察了催化剂用量对微拟球藻热解产物及油品组成的影响,并通过直接再生和强化再生研究了催化剂的再生特性。结果表明:随着水合CaO用量逐渐加大,生物油性能明显改善。在催化剂/藻为1∶3时催化热解得到的生物油产率为28.5%,具有含氧量低、热值高、运动粘度低、含水率低等优点。与直接热解油相比,催化热解油中羧基化合物和羟基化合物含量均有明显下降,而脂肪烃和芳香烃均显著增加。催化热解油在三个温度段(室温~400℃,400℃~500℃,500℃~600℃)的油品性能均高于直接热解油,说明CaO在各个温度段均有明显的催化作用。除此之外,水合CaO所催化的热解油中羧基化合物的含量一直维持在较低水平。第一次和第二次循环再生实验中,直接再生催化剂依然具有较高的催化活性。通过在直接再生过程中引入水洗强化步骤,可对再生催化剂表面进行更新,并降低其表面的碱金属含量,明显改善再生催化剂所催化热解的油品质量,提高再生催化剂活性。
  另外,在固定化床中研究微拟球藻煅烧灰分对微拟球藻催化热解过程的影响。结果表明:少量的灰分的添加会有助于生物质中有机物向生物油中大分子物质方向转化。当添加灰分含量较少时,气相组分中的H2,CO,CO2以及CH4产率增加。而当灰分添加量继续增加时,H2, CO,CO2以及CH4产率反而开始下降。在微拟球藻催化热解过程中添加灰分,生物油运动粘度和含水率上升、热值下降,油品质量降低。除此之外,通过XRD、ICP等技术对煅烧灰分进行表征分析,结果表明:灰分中具有影响微拟球藻催化热解过程的活性中心为氯化钾。
  最后,还在固定化床中研究了CaO对微拟球藻的直接脱氧作用。通过XRD、FT-IR等手段表征焦炭和反应后CaO中的特征官能团。结果表明:借助XRD以及FTIR方法证实了CaO直接固定类CO2活性中间体的反应过程。并通过表征得知,有机钙盐主要出现在400℃。有机钙盐在500℃左右发生分解后最后形成CaCO3,完成CaO在线化学链脱氧过程。由以上可更加深入说明CaO可以循环参与催化热解过程,实现催化脱氧作用。
[硕士论文] 杨林
材料工程 青岛科技大学 2013(学位年度)
摘要:聚氨酯胶黏剂是分子主链中含有极性很强的氨基甲酸酯基(-NHCOO-)和活性很高的异氰酸酯基(-NCO)的一类性能优越的胶黏剂。但聚氨酯胶黏剂耐热性能较差,在高温下易分解,不适宜在高温或湿热的环境下使用,故其应用领域受到限制。本文中,通过聚氨酯、环氧树脂、丙烯酸酯相互之间的化学反应,使三者形成聚合物互穿网络结构,将各自在粘接方面的优势相结合,制备出应用广泛的新型胶黏剂。
  (1)采用预聚体法制备聚氨酯胶黏剂本体材料,讨论多元醇与异氰酸酯结构和预聚物中异氰酸酯基含量对胶黏剂性能的影响。通过力学性能测试、热失重(TG)及动态机械分析(DMA)测试及表征得出:PTMG-MDI型聚氨酯胶黏剂本体材料有较高的拉伸模量。以聚酯218所制备的胶黏剂本体材料,其热稳定性要好于以PTMG所制备的胶黏剂本体材料。由PTMG所制备的聚氨酯胶黏剂本体材料玻璃化转变温度要高于以聚酯218所制备的胶黏剂本体材料。
  (2)以聚氨酯预聚体与多官能度扩链剂反应形成交联网络、环氧树脂和丙烯酸羟乙酯在三乙胺催化下反应形成交联网络为基础,合成出聚氨酯/环氧树脂/丙烯酸酯互穿网络聚合物,并对该互穿网络进行表征。由力学性能测试、傅里叶红外(FTIR)表征、差示扫描量热测试(DSC)、TG及DMA分析表明:三者之间已反应固化成型,并形成互穿网络结构,材料的拉断强度为16.1MPa,撕裂强度为56.8kN/m,IPN结构断裂温度为245.8℃,材料在10.0Hz频率下的玻璃化转变温度为57.4℃,损耗因子tanδ值为0.46。
  (3)调整聚氨酯、环氧树脂、丙烯酸酯三者含量的比例,制备出适用于粘接的IPN型胶黏剂,讨论各组分含量对胶黏剂性能的影响。测试结果表明:当PU预聚物与EP-HEA质量比为1∶2时,剪切强度最大(6.8MPa);两者质量比为1∶1时,剥离强度为最大(5.3kN/m)。
[期刊论文] 杨林 李涛 赵艳丽
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北大核心
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摘要:随着我国工业经济的发展和人口的持续增加,环境污染愈益成为影响和制约我国经济可持续发展的重要问题.近年来,理论界和实务界一直在探索有关环境保护的有效手段.其中,开征环境保护税成为保护环境、促进经济可持续发展的一个重要方略.文章在分析我国适时开征环境保护税的理论依据和实践效应的基础上,评析我国现行有关环境保护的税费政策,并借鉴西方国家的可行作法和有益经验,对我国适时开征环境保护税提出初步设想.
摘要:本文通过用聚酯多元醇合成主链两端为异氰酸酯基团的PU预聚体,并控制异氰酸酯基团与环氧树脂和丙烯酸羟乙酯中的羟基反应,将聚氨酯、环氧树脂和丙烯酸羟乙酯三者形成互穿网络(IPN)结构,合成出一种新型粘合剂。采用红外测试对粘合剂互穿网络结构进行表征,并测试粘合剂本体材料的拉伸和撕裂性能。
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