绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
获取范围
  • 1 / 1
  (已选择0条) 清除 结果分析
找到 8 条结果
摘要:目的 探讨阿尔茨海默病(AD)细胞模型中长链非编码RNA (lncRNA) RPl1-543N12.1对CDH13的表达调控作用.方法 采用基因芯片技术筛选AD相关差异表达lncRNA和mRNA,并通过Real-time PCR技术验证AD细胞模型中lncRNA RP11-543N12.1和CDH13 mRNA表达均增加,与芯片结果一致;然后将RP11-543N12.1-siRNA转入SH-SY5Y细胞,并加入β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)作用48 h,接着MTT检测细胞存活率,Real-time PCR技术检测RP11-543N12.1和CDH13在RNA水平的变化,Western blotting检测CDH13蛋白表达,Hoechst33258染色检测细胞核的形态学变化,流式细胞术检测凋亡率.结果在未转染RP11-543N12.1-siRNA的SH-SY5Y细胞中,Aβ25-35处理48 h后,与正常细胞相比,细胞存活率降低(P<0.05),CDH13 RNA水平增加(P<0.01),CDH13蛋白活性形式表达量增加(P<0.01),细胞核出现凋亡的形态学变化,流式检测细胞凋亡率增加(P<0.01);转入RP11-543N12.1-siRNA后再用Aβ25-35处理48h,细胞存活率、CDH13 RNA水平、蛋白活性形式表达量、细胞凋亡率均趋于正常水平,细胞核凋亡的形态学变化消失.结论LncRNA RP11-543N12.1能够调节CDH13的表达,降低RP11-543N12.1的表达量能使CDH13表达下调....
摘要:目的 了解辖区生产和销售的一次性卫生用品的卫生质量,旨在进行有针对性的监管,保障妇幼身体健康.方法 2016年5月-6月,对辖区内卫生用品生产企业和经营单位的一次性卫生用品进行抽检,共抽取132件产品.结果 婴儿卫生用品全部合格,妇女用品合格率为86.36%,主要存在微生物指标不合格、标签说明不合格问题.结论 妇女用一次性卫生用品合格率不高....
[专利] 发明专利 CN201710169588.7
山东大学 2017-07-14
摘要:本发明公开了一种环保无机非金属双螺旋结构光催化剂及其制备方法与应用,该类催化剂可以解决传统光催化剂中存在的金属污染、高生产成本、光能利用率低、载流子复合率高等技术问题,其结构合理可靠,既能明显提高可见光吸收率,减少光生载流子的复合,又能不产生金属污染,是一种环境友好的全新光解水催化剂。其为三维双螺旋网状结构,结构上属于P2/c(α=90°,β>90°,γ=90°)空间群,由两个一维双螺旋分子链通过范德华力相互连接而成;每个一维双螺旋分子链均包含21个原子,其分子式为(XYP)7,由两个螺旋分子单链嵌套而成,内部的是由磷原子连接而成的[P]7螺旋分子单链,外部是[XY]7螺旋分子单链。
[专利] 发明专利 CN201611076545.6
山东大学 2017-12-29
摘要:本发明公开了一种通过优化偏振器方位角提高磁畴成像质量的方法,所述方法通过建立磁畴成像效果(包括信噪比和对比度)与偏振器方位角组合之间的数学模型,对磁畴成像效果与偏振器方位角组合之间的关系进行模拟分析,从而找到最佳的偏振期方位角,提高磁畴成像的质量。
[博士论文] 李蒙蒙
原子与分子物理 山东大学 2018(学位年度)
摘要:光催化技术作为解决环境污染与能源短缺问题的重要手段之一,得到了广泛的研究与发展。然而现有的光催化材料由于催化效率较低难以实现大规模的实际应用。为此,大量的研究围绕着提高光催化材料的催化效率展开。高效的光催化材料需要同时满足宽光谱的太阳能吸收,快速的载流子转移以及足够的氧化还原能力三个条件。通过改进传统光催化材料以及发展具有优异特性的新材料应用于光催化领域,许多光催化材料的吸收范围可拓宽至可见光甚至近红外光区域。因此,人们开始更多地致力于通过促进载流子的转移与分离来达到提高光催化反应活性的目的。从光生载流子产生到参与表面反应的过程中,大量电子与空穴可能因发生体内复合或表面复合而消耗掉,使得最终参与表面光催化反应的电子或空穴少之又少,因而整体的光催化效率受到很大限制。通过降低载流子在体内及表面的复合几率,减少电子和空穴损耗,对于提高整体的量子效率显得尤为重要。通过构建异质结体系,沉积金属颗粒以及控制特定表面暴露等方式可以在材料表面或界面处引起一个电场,推动载流子更加快速地转移。然而该电场的局域性使得这一促进作用仅存在于材料的表面或者界面处,对于载流子在到达表面之前的体内转移过程影响不大。考虑到只有成功避开体内复合的电子或空穴才有机会转移到表面以及进一步参加反应,因此降低电子空穴的体内复合几率是实现更多载流子转移至表面并参与氧化还原反应的必要前提,对于光催化效率的提高具有非常重要的作用。鉴于前面提到的界面电场或表面电场的局域性限制了电场对于载流子转移的作用范围,发展极性材料应用于光催化领域在实现更高量子效率方面存在明显优势。极性材料中存在始终贯穿材料内部的内建电场,能够有效地提高电子与空穴在材料内部的转移速率,从而缩短由体内到表面转移所需的时间,有助于实现高效的载流子分离。另一方面,降低材料的维度,利用低维材料的尺寸限制效应也能够增长载流子寿命,为促进载流子的分离开辟新的有效途径。
  在本论文中,借助于第一性原理计算,深入地研究了K3B6O10X(X=Br,Cl)、Ag6Si2O7以及2D Bi2WO6三类体系中光生电子与空穴在转移方面所表现出的特点及优势,总结了内建电场以及载流子分布和本征转移性质对于降低电子空穴体内复合的影响,并在此基础上预测了K3B6O10Br和Ag6Si2O7体系具有高效光催化潜力的活性表面,揭示了Bi2WO6单层以及双层纳米片体系中光催化活性优于对应块体的原因。本论文总共分为六章。第一章介绍了半导体光催化过程的主要原理,光催化材料的研究现状以及本论文研究的主要内容和结论。第二章介绍了本论文所涉及的第一性原理基础以及所用到的第一性原理计算软件包。第三章详细讨论了非线性光学材料K3B6O10X(X=Br,Cl)中内建电场以及本征载流子转移特性之间的协同效应对于载流子分离的影响。第四章主要研究了Ag6Si2O7中内建电场以及多重Ag-O单元所引起的载流子的有效分离对于其优异光催化表现的贡献。第五章对比分析了Bi2WO6单层、双层以及块体体系中光催化相关的结构和电子结构性质,揭示了2D Bi2WO6体系中出色光催化表现的来源。第六章对本论文的主要结果和创新点进行了总结,同时对该研究中值得更深入探讨的一些问题进行了展望。本论文的主要研究内容和结论如下:
  (1)实验上观察到非线性光学材料K3B6O10Br表现出高效的紫外光催化活性。为了深入理解其优异的光催化表现进而尝试提高该材料的光催化效率,通过第一性原理计算研究了K3B6O10Br中内建电场,有效质量以及两者的协同效应对于其中光生电子和空穴转移与分离的影响。结果表明,在K3B6O10Br中,电子具有较小的各向同性的有效质量。空穴有效质量则呈现出各向异性的特点,且空穴最小的有效质量与其中的内建电场沿相同的[001]方向分布。因此内建电场的存在可以推动光生载流子沿[001]方向进行有效转移,导致载流子更倾向于在{001}表面聚集,使得该表面最易于光催化反应发生。在具有类似结构的K3B6O10Cl体系中存在相同的协同效应,促进了载流子的有效分离以及特定表面的活性增强。该研究对于实验上设计和合成具有更高光催化活性的非线性光学材料提供了一定的理论指导。
  (2)Ag6Si2O7作为一种新型的Ag基光催化材料,相比于常用的Ag2O和Ag3PO4光催化剂表现出了更加优异的光催化性能。为了阐明Ag6Si2O7在光催化应用中的优越表现,通过第一性原理计算的方法系统研究了Ag2O、Ag3PO4和Ag6Si2O7的几何结构以及电子结构相关特性。结果表明,与Ag2O和Ag3PO4中的情况不同,在Ag6Si2O7中存在内建电场以及多种不同配位的Ag-O单元。这两者共同引起了Ag6Si2O7中光生电子与空穴的空间分离和高效转移,从而降低了载流子的复合几率,促使光催化反应高效进行。另外,最稳定的(100)表面虽然并不对应于Ag6Si2O7中载流子的优先转移表面,但是它可以把空穴俘获在表面层,使其直接参与表面光氧化反应。我们的结果很好地揭示了Ag6Si2O7中内建电场以及多重的Ag-O单元对于载流子转移的影响及其作用机制。同时也表明了,与其他Ag基光催化材料相比,Ag6Si2O7在载流子的转移与分离方面存在明显的优势,因而表现出更高的光催化活性。期望该研究能够对探索和发展其他新型高效的光催化材料有所帮助。
  (3)降低层状Bi基光催化材料的厚度到达原子水平为提高材料的光催化活性提供了新的思路。为了更清楚地理解Bi2WO6块体、双层及单层体系的不同光催化表现,基于第一性原理计算综合比较了这三种体系的几何结构与电子性质。结果表明,与Bi2WO6块体结构相比,单层与双层体系中分别发生了不同的结构重构,导致单层具有较小的带隙且带边位置明显下移,而双层体系中CBM位置有所上移。因此,对于Bi2WO6单层体系而言,仍然可以保持可见光吸收。而通过单层和双层结构的复合有望同时实现良好的光催化氧化和还原反应。另外,无论是在单层还是双层体系中,空穴均主要分布在表面层并且中间层的电子能够快速导出,从而保证了两者能够实现高效的分离。与对应的块体结构相比,在Bi2WO6单层和双层体系中,降低的电子空穴复合率以及增强的氧化还原能力共同提高了它们的光催化反应活性。该工作不仅很好地解释了一些实验现象,而且也为进一步提高2D Bi2WO6材料的光催化活性以及探索其他原子厚度的非范德瓦尔斯作用连接的层状光催化材料提供了一定的理论参考。
[硕士论文] 李蒙蒙
光学工程 山东大学 2017(学位年度)
摘要:随着磁光器件如磁光存储器件、磁光传感器件、自旋电子器件等在信息、医疗、国防等技术领域的广泛应用,对高性能磁光材料的需求也日益提升,提升现有磁光材料的性能以及探索新型的磁光材料均需要高效的磁光材料表征方法。基于磁光效应的各种磁光表征技术通过测量光与磁光材料相互作用产生的新的光学各向异性实现对磁光材料器件的无损检测,而且磁光表征技术具有高测试精度、高灵敏度、高时间分辨率和高空间分辨率以及高强的磁场兼容性等优点,因此可以为磁光材料性能的研究和应用提供先进的测量工具。本文主要对基于磁光克尔效应的磁光材料表征方法进行了研究。
  对各向异性磁性材料的纵向磁光克尔表征理论进行了研究,建立了各向异性磁光材料的纵向克尔理论模型,给出了各向异性材料的纵向磁光克尔偏转角表达式。并利用该公式对各向异性Co薄膜材料的磁光性能进行了模拟分析,分析结果表明各向异性Co薄膜的磁光性能优于各向同性Co薄膜材料,这为基于Co薄膜材料的磁光器件的研究提供了理论基础。
  磁光椭偏技术结合了椭偏理论和磁光克尔理论,可以同时对磁光材料的光学参数和磁光参数进行表征。本文利用自制的磁光椭偏系统对CoFeB薄膜的磁光性能进行了测量,得到了CoFeB薄膜的光学常数以及磁光耦合系数,实验结果对CoFeB材料在磁性隧道结,高密度磁存储等领域的应用具有积极的意义。
  对磁光材料的磁性机理进行研究可以更好的理解磁光材料的本质从而提高磁光材料的性能,而对磁畴的结构和行为进行研究是探索材料磁性机理最直接的方法。本文对宽视场磁光克尔成像系统的结构进行了构建,并提出了一种通过优化磁光克尔成像系统中的偏振器方位角对磁光克尔成像系统的对比度和信噪比进行优化的方法,为直观的研究磁光材料的磁畴结构行为提供了先进的测量工具。
[硕士论文] 李蒙蒙
生物化学与分子生物学 山东大学 2016(学位年度)
摘要:阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD),老年人群中最普遍的痴呆症的起因,是一种渐进性和致命性的神经退行性紊乱。该疾病是一个全球性难题,全世界患病人数达3000万人,经济负担超过5000亿美元。流行病学研究表明,65岁以上人群中,约11%有患病特征,85岁以上的人群中,约1/3患有不同程度的老年痴呆症。现如今,在美国和欧洲,影响着大约1.06亿人的生活,预计到2030年AD将达到流行病比例(1540万)。
  阿尔茨海默病病理特征表现为海马和大脑皮层中突触和神经元渐进性缺失,这与短期记忆减退和认知功能障碍相关。在分子水平上,AD的典型病理学标志为神经细胞外不可溶性的β-淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ)沉积形成的老年斑(senile plaque,SP)和神经细胞内高度磷酸化的微管相关Tau蛋白聚集形成的神经纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFT)。AD是一个严重的公共健康挑战。然而,对于AD患者来说,现有的治疗手段是非常局限的,并且不能改善疾病的发展。因此,寻找新的治疗靶标来应对多样的AD表型和相关的病理机制迫在眉睫。
  真核生物转录组的全基因组分析表明,接近90%的人类基因组发生转录,然而这些转录产物中仅1%-2%编码蛋白质(约20,000个蛋白编码基因)。基因组中的大多数,之前被认为是“junk DNA”or“transcriptional noise”,大部分转录为非蛋白编码RNA(noncoding RNA,ncRNA)。依据转录长度,ncRNA被分为两大类:小RNA和长链非编码RNA。其中长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸并且没有蛋白编码能力,大部分由RNA聚合酶Ⅱ转录,通常有帽子,多聚腺苷酸尾和剪切的RNA分子。近年来研究表明,lncRNA相关的功能失调在各种疾病中发挥重要作用,且在神经退行性疾病中的作用越来越明显。例如,M.A.Faghihi等发现BACE1-antisensetranscript(BACE1-AS)和BACE1 mRNA有广泛的互补性,并能提高BACE1mRNA的稳定性,保护其不被mir-485-5p降解。BACE1蛋白水平和活性随着大脑衰老的加剧而增加;在AD中,BACE1表达升高和BACE1-AS丰度上调相关,表明BACE1-AS在AD发展过程中能够发挥作用。S.Massone等研究发现lncRNA-17A过表达能够抑制GABABR2变体A,促进变体B的表达,并促进Aβ42和Aβ40的累积,而Aβ42和Aβ40源于淀粉样蛋白前体(APP)并且与AD发病机制密切相关,这些发现表明,lncRNA-17A可能在GABA信号传导和Aβ生成中发挥作用。E.Mus等发现在49-86岁人群中,BCYRN1在皮层区域表达下降60%以上,但是与同龄的正常大脑相比,在AD大脑中表达上调。虽然lncRNA研究取得了一定的进展,但是仍处于初期阶段,lncRNA的特征、保守性、功能和作用机制仍需要进一步深入研究。
  随着基因芯片技术的不断进步,使得快速、高灵敏度检测低丰度RNA分子的表达变化得以实现。我们课题组采用Arraystar LncRNA芯片技术对正常细胞和AD细胞模型中的lncRNA和mRNA分别进行了检测,得到lncRNA和mRNA差异表达谱。结果显示:与正常细胞相比,AD细胞模型中差异表达lncRNA2650条,其中997条表达上调,1653条表达下调;差异表达mRNA1209条,其中606条表达上调,603条表达下调。接着我们采用荧光定量PCR选择性验证了9条lncRNAs,分别为RP11-642D21.2、ZBTB20-AS1、RP11-354P11.2、RP11-543N-12.1、RP1-77H15.1、RP11-121G22.3、RP11-10O22.2、RP11-414H23.3、RP11-79E3.2和5条mRNAs,分别为MAPT、PPFIA2、CDH13、ZFPM2、ZBTB20,荧光定量PCR结果与芯片结果一致,经过NCBI、lncRNA数据库及相关文献分析,确定研究lncRNA RP11-543N12.1和CDH13表达的相关性。
  CDH13编码T-钙黏蛋白(又名H-钙黏蛋白,心脏钙黏蛋白),属于钙黏蛋白超级家族成员,是一种钙-依赖细胞粘附分子,在不同组织中发挥着重要作用。CDH13位于人染色体16q24长臂,包含14个外显子(其中2个非编码)和一个富集CpG岛的启动子,并且显示出高度甲基化,特别是在不同的癌症中。CDH13是细胞黏附分子钙黏蛋白家族中的非典型成员,不像其他经典的钙黏蛋白,它缺少跨膜区,通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚附着在细胞膜上,粘附性低。T-钙黏蛋白首先在鸡脑中被发现,后来人的CDH13通过PCR克隆得到。不同的研究表明,癌症中CDH13在细胞增殖、细胞循环和表观沉默中发挥作用,CDH13现已被公认为一种肿瘤抑制基因。CDH13在卵巢癌,乳腺癌,肺癌等肿瘤疾病中由于自身甲基化表达降低,被认为是不良预后强有力的预测。CDH13还能抑制神经细胞的发育,通过调节P21诱导星形胶质细胞瘤G2期阻滞。但有关CDH13与神经退行性疾病的关系还未见报道。本研究可能是首次在阿尔茨海默病细胞模型中发现CDH13表达上调,并初步研究了lncRNARP11-543N12.1对CDH13表达的调控作用。
  目的:
  研究阿尔茨海默病细胞模型中长链非编码RNA RP11-543N12.1对CDH13表达的调控作用。
  方法:
  1.构建阿尔茨海默病细胞模型,采用基因芯片技术筛选阿尔茨海默病相关差异表达lncRNA和mRNA。
  2.Real-time PCR实验选择性验证显著差异表达的lncRNA和mRNA。
  3.构建pcDNA3.1(+)-RP11-543N12.1表达载体,将其与RP11-543N12.1-siRNA分别转入SH-SY5Y细胞,转染RP11-543N12.1-siRNA细胞分组为:MOCK组,MOCK+Aβ25-35组,NC组,NC+Aβ25-35组,RP11-543N12.1-siRNA, RP11-543-N12.1-siRNA+Aβ25-35组;转染质粒细胞分组为:MOCK组,MOCK+ Aβ25-35组,pcDNA3.1(+)组,pcDNA3.1(+)+Aβ25-35组,pcDNA3.1(+)-RP11-543N12.1,pcDNA3.1(+)-RP11-543N12.1+Aβ25-35组;转染后培养24h,加入Aβ25-35(20μmol/L)作用48h。
  4.按照3中分组处理,Real-time PCR技术检测RP11-543N12.1和CDH13在RNA水平的变化,MTT检测细胞存活率,Western blotting检测CDH13蛋白表达,Hoechst染色检测细胞核的形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡率。
  结果:
  1.常规培养的SH-SY5Y细胞加入Aβ25-35处理48h后,Western blotting实验检测总Tau及磷酸化蛋白(P-tau)表达升高(P<0.01),表明阿尔茨海默病细胞模型构建成功。通过基因芯片技术得到差异表达lncRNA2650条,其中997条表达上调,1653条表达下调;差异表达mRNA1209条,其中606条表达上调,603条表达下调。
  2.我们选择性的验证了9条lncRNAs和5条mRNAs,验证结果与芯片一致,差异表达具有统计学意义(P<0.05),并最终确定研究lncRNA RP11-543N12.1与CDH13表达的相关性。
  3.在未转染RP11-543N12.1-siRNA和pcDNA3.1(+)-RP11-543N12.1的SH-SY5Y细胞中,Aβ25-35处理48h后,与正常细胞相比,细胞存活率降低(P<0.05),CDH13 RNA表达升高(P<0.01),CDH13蛋白活性形式表达增加(P<0.01),细胞核出现凋亡的形态学变化,流式检测细胞凋亡率增加(P<0.05)。转入RP11-543-N12.1-siRNA后再用Aβ25-35处理48h,细胞存活率、CDH13 RNA水平、蛋白活性形式表达量、细胞凋亡率均趋于正常水平,细胞核凋亡的形态学变化消失;转入pcDNA3.1(+)-RP11-543N12.1后再用A325-35处理48h,细胞存活率明显降低(P<0.01),CDH13 RNA表达量、蛋白活性形式表达量、细胞凋亡率均增加(P<0.05)细胞核出现凋亡的形态学变化。
  结论:
  LncRNA RP11-543N12.1能够调控CDH13的表达。降低RP11-543N12.1的表达量能使CDH13表达下调,升高RP11-543N12.1的表达能使CDH13表达上调,即lncRNA RP11-543N12.1与CDH13的表达呈正相关。
[硕士论文] 李蒙蒙
有机化学 山东大学 2013(学位年度)
摘要:目前,重金属离子污染对人类生存环境造成了极大威胁。许多有毒重金属离子难以被微生物降解,可以通过生物链的富集进入人体,严重威胁着人类生命安全。因此,发展简单、快捷、灵敏、实用的重金属离子检测方法对控制环境污染、保护人类健康都具有重要的意义。
   荧光分子探针具有高灵敏度、原位检测、选择性好、成本低等优点,已广泛应用于阳离子、阴离子、氨基酸、核酸、蛋白质等方面的检测。吡唑啉衍生物具有优良的蓝色发光、高荧光量子产率、高选择性荧光和出色的稳定性,作为金属离子荧光探针,吡唑啉化合物受到越来越多的关注。
   本文结合荧光分子探针和吡唑啉化合物的优点,以吡唑啉为荧光母体,设计合成了三种金属离子荧光探针。具体工作主要包括以下三各方面:
   1.吡唑啉酯类化合物的合成及其作为铜离子荧光探针的研究
   以对氯苯酚和2-氯毗啶为原料,经过傅克酰基化、醛酮缩合、关环反应、酯化反应合成酯类吡唑啉化合物,其结构由1HNMR、IR及HRMS进行了表征。经检测该探针能够在水溶液中检测Cu2+并具有较高的灵敏度和选择性,加入Cu2+之后溶液的荧光颜色由蓝色变为无色。根据Job曲线、滴定曲线,该探针与Cu2+按1∶1方式络合。另外,Hela细胞的荧光共聚焦成像实验表明,该探针能够用于细胞内Cu2+的检测。
   2.噻吩吡唑啉化合物的合成及其作为铜离子荧光探针的研究
   以2-乙酰基噻吩和2-氯吡啶为原料,经过醛酮缩合、关环反应合成噻吩类吡唑啉化合物,其结构由1HNMR、IR及HRMS进行了表征。在水溶液中,该探针对Cu2+有较高的选择性和灵敏度。并且,通过Cu2+的滴定曲线、Benesi-Hildebrand曲线、Job曲线,证明噻吩类吡唑啉化合物与Cu2+的配位比是1∶1。同时,该探针与Cu2+的络合常数(Ka)计算为6.80×104M-1,检测限为1.92×10-7M。此外,实验结果表明,该探针可以作为一个可逆的荧光探针检测细胞中的Cu2+。
   3.氨基硫脲吡唑啉化合物的合成及其作为锌离子荧光探针的研究
   以对甲基苯酚和氨基硫脲为原料,经过醛酮缩合、关环反应合成氨基硫脲类吡唑啉化合物,其结构由1HNMR、IR及HRMS进行了表征。该化合物能够用于检测水溶液中的Zn2+,当加入10当量的Zn2+时,该探针的荧光强度可增加80倍。加入EDTA后,络合物的荧光淬灭,表示该探针对Zn2+的选择是可逆的。此外,该探针成功应用于神经细胞SH-SY5Y的Zn2+荧光成像,表明该探针在生理pH条件下,具有良好的水溶性和较高的感测能力。经过EDTA络合实验,证明该探针能够可逆性地检测神经细胞中的Zn2+。
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

万方选题

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部