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CSTPCD 北大核心
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摘要:目的 研究肉桂酸咪唑啉缓蚀剂在酸性介质中对N80钢的缓蚀性能.方法 以肉桂酸和羟乙基乙二胺为原料,氧化铝为催化剂,采用溶剂法合成了肉桂酸咪唑啉化合物,利用紫外光谱和红外光谱等分析了产物的分子结构,利用静态失重法、动电位极化和交流阻抗等方法研究了咪唑啉缓蚀剂在盐酸介质中对N80钢的缓蚀性能,并对其缓蚀机理进行了初步探讨.结果 静态失重法结果表明,缓蚀效率与缓蚀剂的质量浓度有关,当产物的质量浓度达到400 mg/L时,缓蚀效率趋于平稳,可达86.9%.腐蚀速率随着温度的增加而增加,温度在30~50℃时,咪唑啉具有良好的缓蚀效率.极化曲线研究结果表明,该缓蚀剂是控制阳极反应为主的混合型缓蚀剂,作用类型是几何覆盖效应.交流阻抗研究结果表明,该缓蚀剂对碳钢在盐酸介质中的腐蚀有明显的抑制作用,缓蚀效率随着缓蚀剂的质量浓度的增大而增大.结论 肉桂酸咪唑啉是一种有效的缓蚀剂,能够明显抑制N80钢在盐酸介质中的腐蚀....
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CSTPCD 北大核心
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摘要:采用失重法、接触角测试、原子力显微镜和 X 射线光电子能谱等分析方法研究了实验室自制月桂酸咪唑啉硫酸酯盐缓蚀剂(LIMS)在盐酸溶液中对A3钢的缓蚀吸附行为,同时探讨了LIMS在A3钢表面的成膜行为和作用机理。结果表明,月桂酸咪唑啉硫酸酯盐缓蚀剂LIMS分子可以明显抑制A3钢在盐酸溶液中的腐蚀,随着盐酸溶液中LIMS质量浓度的增加,缓蚀率增加。当LIMS质量浓度为800mg/L时,在298~318K温度范围内缓蚀效果良好,缓蚀率可达90%以上。LIMS可在金属表面形成一层吸附膜,这种吸附膜来源于长链烷基在金属表面形成的疏水薄膜和N、S、O与金属表面的强烈作用,成膜试片表面的接触角随着缓蚀剂质量浓度的增加而增大,接触角可达103.51°,接触角增大,吸附膜作用增强,致密性越好。...
摘要:针对陈庄稠油的特性,研究了聚醚改性苯基含氢硅油(PMPS)的破乳机理.通过表面张力法、荧光分析法及凝胶渗透色谱法,测定了产物的表面活性及相对分子质量,研究了破乳剂存在下乳状液体系黏度以及油水界面张力、界面膜寿命的变化情况.实验结果表明,使用表面张力法和荧光分析法测得的破乳剂PMPS的临界胶束质量浓度CMC一致,为0.4 g/L,与其他表面活性剂相比,具有较好的表面活性;采用凝胶渗透色谱仪测试,破乳剂PMPS为高分子破乳剂,其相对分子质量超过1 000,预期具有较好的破乳效果;破乳剂PMPS的加入能显著降低体系黏度、油水界面张力、界面膜寿命和界面强度,表现出良好的破乳效果;PMPS的破乳机理是顶替置换机理....
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CSTPCD 北大核心
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摘要:以丙烯酰氯、对氨基苯甲酸为原料,通过N酰化反应及中和反应合成单体——对丙烯酰胺苯甲酸钠(a),并以过硫酸铵/亚硫酸氢钠为复合引发剂,以自制的对丙烯酰胺苯甲酸钠和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体通过水溶液自由基共聚法合成了二元聚合物(b).利用延长原油模拟的原油乳液对聚合物的破乳性能进行了考察,同时研究了聚合物的絮凝性能和对含油废水的除油效果.结果表明,在破乳温度70℃、处理时间2h的条件下,当聚合物(b)投加量为110 mg/L时,脱水率达92.04%;在室温下,当自制聚合物投加量为12 mg/L时,硅藻土悬浮液上层清液的絮凝时间为9 s,透光率为98.6%;在聚合物投加量为30 mg/L、温度为50℃、处理时间为7h的条件下,对含油废水的除油率达94.5%;与市售破乳剂BQ-05、SP-169及市售絮凝剂PAM、PDMC相比,自制聚合物具有更好的絮凝破乳性能....
摘要:以十二烷基二甲基叔胺(12DMA)为主原料,在酸性条件下,合成了一种羟丙基双子型阳离子季铵盐1,3-二(烷基二甲基氯化铵)异丙醇(ADAC)。利用亚甲基蓝逆向滴定法测得产物纯度为98.63%,熔点为70.7~71.2℃。用FT - IR和1 H NMR对产物进行了结构表征。以单因素试验为基础,采用响应面法优化的ADAC 合成工艺条件为:反应温度91℃、反应时间11 h、溶剂为异丙醇、n(12DMA)∶ n(盐酸)=2.03∶1、转速250 r/ min。在此条件下,ADAC 产率约为93.37%。15℃下对目标产物表面性能测定可知,cmc 为4.5×10-5 mol/ L,γcmc为27.07 mN/ m,有效性(πcmc )为45.99 mN/ m,效率(pc 20)为5.301。...
摘要:咪唑啉类化合物可作为酸性介质中钢的缓蚀剂,目前以松香和3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠为主剂来合成咪唑啉类化合物的研究报道较少.以松香、二乙烯三胺和3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠为原料合成水溶性松香咪唑啉季铵盐,研究其在质量分数为15 %HCl介质中的缓蚀性能.探讨了原料配比、酰胺化温度、环化温度、反应时间对松香转化率的影响,利用正交试验法优化了松香咪唑啉的合成条件,通过静态失重法和电化学方法研究了松香咪唑啉季铵盐在酸性介质中的缓蚀性能,采用扫描电镜(SEM)分析了试片腐蚀前后的形貌.结果表明:在n(二乙烯三胺)∶n(松香)=1.6∶1.0,酰胺化温度150℃,环化温度210℃,反应总时间9h时,松香的转化率为81.49%;在15%HCl介质中加入0.6%的松香咪唑啉季铵盐,其缓蚀率达到84.79%....
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CSTPCD 北大核心
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摘要:以苯基含氢硅油和烯丙基甲基聚醚为原料,异丙醇为溶剂,氯铂酸为催化剂,通过硅氢加成反应合成聚醚改性苯基含氢硅油非离子表面活性剂(PMPS),利用FTIR和1H NMR对PMPS的结构进行表征,以Si-H转化率和PMPS表面张力为衡量指标,采用响应面法对PMPS的合成条件进行优化,并将PMPS与直链化脂肪醇聚氧乙烯醚(FAPE)进行表面性能比较.表征结果显示,烯丙基甲基聚醚已接枝到聚硅氧烷的主链上,且符合设计结构.实验结果表明,PMPS的最佳合成工艺条件为:反应温度123℃,反应时间7h,n(C=C)∶n(Si-H)=1.20,在该条件下Si-H转化率为84.89%,PMPS表面张力为26.08 mN/m,与模型预测值基本接近.PMPS的综合表面活性比FAPE更高,具有良好的破乳效果....
摘要:以壳聚糖(CTS)和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为原料,用反相乳液聚合法合成了壳聚糖季铵盐(HACC).并采用FTIR、1 HNMR、ESEM和XRD对其结构和形貌进行了表征.考察了反相乳液体系中复合乳化剂的HLB值、V(油)∶V(水)、引发剂用量、时间、温度和m(GTA)∶m(CTS)对反应取代度及产率的影响.结果表明:合成HACC的最佳工艺条件为:复合乳化剂的HLB=6.0、V(油)∶V(水)=1.0∶1、w(引发剂)(占单体质量的百分数)=1.5%,反应时间为5h,温度为60℃,m(GTA)∶m(CTS)=3.0∶1.在此条件下,产物的取代度和产率均达最大值,分别为1.331和81.16%.用原料CTS、自制HACC和市售絮凝剂阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)对高岭土模拟废水进行了絮凝实验.考察了絮凝体系pH、絮凝剂投加量对絮凝效果的影响.结果表明:CPAM、CTS和HACC对高岭土模拟废水都具有絮凝效果,HACC适宜的絮凝pH为6,絮凝剂的最佳投加量为1 mg/L.在此条件下,HACC、CTA、CPAM处理模拟废水的剩余浊度分别为3.98、10.81、25.67 NTU....
摘要:以壳聚糖(CTS)和氯乙酸为原料,合成了羧甲基壳聚糖(CMC).采用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、环境扫描电镜(ESEM)和X-射线衍射(XRD)对其结构进行了表征.考察了氯乙酸用量、碱液浓度、碱化时间和反应温度对其O-位取代度(Y1)和N-位取代度(Y2)的影响.并在单因素实验的基础上,利用响应面法Box-Behnken实验设计原理中的BBD数学模型,优化了壳聚糖羧甲基化的工艺参数.结果显示:制备羧甲基壳聚糖的最佳工艺条件为,氯乙酸用量5.71 g、w(NaOH)=54%、碱化时间7h、反应温度40℃.在此工艺条件下,得到产物的Y1=0.721 3,Y2=0.285 7,与回归模型的预测结果很接近,相对误差值为0.22%和0.27%....
摘要:以氨基磺酸为硫酸化试剂,月桂酸和羟乙基乙二胺为原料,尿素为催化剂,合成了咪唑啉硫酸酯盐.利用IR和1H NMR对合成产物的结构进行了表征.在单因素试验的基础上,利用响应面法优化硫酸酯盐的合成工艺条件,确定较佳工艺条件为:反应温度107℃、反应时间3.7h、n(咪唑啉)∶n(氨基磺酸)=1∶1.09、催化剂用量为反应物总质量的2.93%,在此条件下咪唑啉硫酸酯盐的产率为75.20%.同时测定了咪唑啉硫酸酯盐的表面活性及泡沫性能,测试结果表明,合成的咪唑啉硫酸酯盐具有良好的表面活性和泡沫性能....
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA CBST
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摘要:采用二甲基长链烷基叔胺、环氧氯丙烷为主要原料,在盐酸水溶液条件下,“一锅法”合成系列1,3-二(烷基二甲基氯化铵)异丙醇双子季铵盐[m-3(OH)-m(m=C8、C10、C12、C14、C16、C18)];以熔点检测m-3 (OH)-m型双子季铵盐纯度;以C12-3(OH)-C12为例,采用FTIR、1 HNMR对其结构进行表征;分别测定不同浓度下各化合物表面张力,0.1%(质量分数)水溶液下的起泡能力、乳化能力.结果表明,随着m的变化,各化合物表面活性、起泡能力及乳化能力均呈现规律性变化;按照m=C8、C1o、C12、C14、C16、C18的顺序,化合物CMC分别为0.09、0.075、0.03、0.024、0.026、0.14 mmol/L,γcMc分别为54.01、32.56、25.74、29.41、30.51、30.28 mN/m;起泡能力和起泡稳定性分别在m=C1o及m=C12表现出较好效果;乳化能力在m=C14时效果较好....
摘要:采用高密度聚乙烯(HDPE)分别对合成杜仲胶、天然杜仲胶进行共混改性,并研究了制备工艺对力学性能和形状记忆性能的影响。结果表明,合成杜仲胶、天然杜仲胶体系中的硫、高密度聚乙烯、白炭黑、K H-560等的最佳质量分数分别为1、15、20(40)、2;最佳硫化温度为165℃、155℃;最佳硫化时间为15 min、20 min 。合成杜仲胶、天然杜仲胶混炼胶的软化点分别为56℃、53℃,热回复率高且回复极快,冷回复率几乎为0;体系中加入K H-560后,材料的记忆性能和力学性能增强;天然杜仲胶的熔点、硬度都比合成杜仲胶小,其制品颜色较合成杜仲胶深,其它物理机械性能与合成杜仲胶相差不大。...
[期刊论文] 任庆海 李欢乐
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北大核心
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摘要:用增容剂和聚乙二醇(PEG)改善聚丙烯酸钠(PAAS)与氯丁橡胶(CR)的界面相容性,将吸水树脂PAAS与CR共混制备吸水膨胀橡胶.通过测定吸水性能和力学性能研究各因素对橡胶性能的影响规律.结果表明体系中加入适量甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的烷烃共聚物、PEG、CaCO3及γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH 570)均有利于提高橡胶的吸水膨胀性能和力学性能.扫描电镜(SEM)表明,吸水树脂在橡胶网络中分散比较均匀,界面相容性好....
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CSTPCD 北大核心
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摘要:以聚酰胺多胺(PPC)和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)为原料,硝酸铈铵为引发剂,通过亲核加成反应合成了一种新型阳离子聚酰胺多胺絮凝剂,通过红外光谱仪、核磁共振氢谱仪对产物的结构进行了表征.考察了PPC与ETA质量比、反应温度、反应时间、引发剂质量对产物特性黏数的影响,确定了最佳工艺条件为:m(PPC)∶m(ETA)=1:1,引发剂质量为0.06g,反应温度为80℃,反应时间为6h,产物特性黏数达到4.31 dL/g.探究了不同阳离子度、絮凝剂质量浓度对造纸废水体系絮凝性能的影响,得到最佳阳离子度为28%~ 32%,质量浓度为1.8 mg/L,在此条件下CODCr的去除率可达90%以上,透光率达97%以上,与其他同类絮凝剂相比性能优异....
[专利] 发明专利 CN201710319052.9
陕西科技大学 2017-09-15
摘要:一种低聚季铵盐杀菌剂及其制备方法,将对甲苯磺酸酯基双子季铵盐、盐酸胍和乙醇钠加入溶剂中,搅拌并升温至120~180℃,反应10~48h后,停止加热,得到粗产物,经过后处理,得到低聚季铵盐杀菌剂;其中,对甲苯磺酸酯基双子季铵盐、盐酸胍和乙醇钠的物质的量之比为(0.008~0.040):0.008:0.008。在多个活性位点上引入双子季铵盐,这种低聚的季铵盐杀菌剂结构中含有八个活性点,在水溶液中可以表现出良好的水溶性和表面活性,是低聚季铵盐制备过程中起到了重要的作用。对硫酸盐还原菌、铁细菌、腐生菌三种细菌的杀菌测试表明,本发明具有较好的杀菌小效果。
[硕士论文] 李欢乐
化学 陕西科技大学 2017(学位年度)
摘要:在油田回注水系统中,油田污水中含有大量的微生物。其中硫酸盐还原菌(SRB)、腐生菌(TGB)、铁细菌(IB)等微生物在注水体系中的生长、代谢、繁殖,造成了注水设备、管线等金属材料的腐蚀问题。现用杀菌剂对油田回注水中存在的有害微生物控制效果较差,针对此问题,本课题合成并开发出一种新型结构的杀菌剂,可合理控制油田回注水体系中的有害微生物。
  主要研究内容如下:
  (1)以长链烷基二甲基叔胺(DMA)、环氧氯丙烷(ECH)为原料,通过SN2反应合成了 m-HQAS(m=C8、C10、C12、C14、C16、C18)。用熔点法检测其纯度,利用 FTIR和1H NMR对其进行结构表征,确认了目标化合物组成和结构。对影响其反应的各因素参数进行了优化,得到 C12-HQAS最适宜的合成工艺条件为:反应温度91℃、反应时间11 h、溶剂为异丙醇、n(DMA12):n(盐酸)=2.03:1、转速为250 r/min。在此条件下,C12-HQAS的产率为93.37%。并测定了m-HQAS的表面活性、起泡性及乳化性。发现m值是影响m-HQAS的熔点、表面活性、起泡性和乳化性的关键因素。
  (2)以对甲苯磺酰氯(TsCl)对 m-HQAS进行改性,通过酯化反应合成了 m-PEQAS(m=C8、C10、C12、C14、C16、C18)。用熔点法检测其纯度,利用 FTIR和1H NMR对其进行结构表征,确认了目标化合物组成和结构。对影响其反应的各因素参数进行了优化,得到 C12-PEQAS最适宜的工艺条件为:反应时间5 h、物料摩尔比 n(TsCl):n(C12-HQAS)=2.58:1、反应温度82℃、缚酸剂用量1.3 g。在此条件下,C12-PEQAS的产率为61.64%。测定了 m-PEQAS的表面活性、起泡性及乳化性。m-PEQAS的表面活性、起泡性、乳化性均在 m≤C12和 m>C12时呈现不同的变化规律,在 m=C18时泡沫稳定性和乳化能力最佳。用静态失重法、极化曲线法和电子显微镜扫描法对 m-PEQAS的缓蚀性能进行测试,当 m=C14时,缓蚀性能最佳,缓蚀效率为86.77%。
  (3)再在 m-PEQAS的基础上,以盐酸胍和乙醇钠为原料,通过 SN2反应合成了 m-MGHQ(m=C8、C10、C12、C14、C16)。利用 FTIR、1H NMR和元素分析对其组成和结构进行表征,确认了目标化合物组成和结构,证明所连接双子季铵盐数目 n分别为3、2、2、3、1。对影响其反应的各因素参数进行了优化,得到 C12-MGHQ最适宜的工艺条件为:V(乙醇):V(DMF)=3:9,物料摩尔比 n(C12-PEQAS):n(盐酸胍)=3.61:1、反应温度140℃、反应时间26 h。在此条件下,C12-MGHQ的产率为76.60%,对SRB的杀菌率为98.36%。m值对 m-MGHQ的表面活性、起泡性、乳化性和杀菌性影响较弱。m-MGHQ较 m-HQAS的表面活性和杀菌性均高,当m=C14时,γcmc为23.42 mN/m,在m=C12时杀菌率可达到97.19%。
  (4)探究了 C12-MGHQ在不同浓度、菌药接触时间、pH和温度等条件下对 SRB、TGB、IB的杀菌性能。结果表明在 C12-MGHQ浓度为70 mg/L,菌药接触时间为1~24 h,pH=5~9,温度为30~60℃时,C12-MGHQ的杀菌率可保持在99%以上。对比了 C12-HQAS、盐酸胍和 C12-MGHQ分别在不同用量下的杀菌性能和不同菌药接触时间下的抑菌性能。结果表明,当C12-MGHQ浓度为30 mg/L时,C12-MGHQ对SRB、TGB、IB的杀菌率分别为99.5%、98.56%、90.66%,较 C12-HQAS分别提高了7.4%、15.23%、17.33%,较盐酸胍对SRB和TGB分别提高了23.19%和7.45%。C12-HQAS、盐酸胍、C12-MGHQ对 SRB的杀菌率在4 h可达到97.36%、99.21%、99.87%,之后均有所下降,48 h时杀菌率分别降至57.89%,87.89%,98.89%。
[专利] 发明专利 CN201610273004.6
陕西科技大学 2016-08-17
摘要:本发明提供了一种硫脲基松香咪唑啉季铵盐化合物及其制备方法,包括:以松香、二乙烯三胺为原料合成松香咪唑啉中间体;以3‑氯‑2‑羟基丙烷磺酸钠作季铵化试剂对松香咪唑啉中间体进行水溶性改性得到水溶性松香咪唑啉季铵盐;将纯化后的松香咪唑啉季铵盐与硫脲在硫化试剂的作用下搅拌混合,在一定温度下进行缩合反应,得到硫脲基咪唑啉季铵盐。本发明以3‑氯‑2‑羟基丙烷磺酸钠作为季铵化试剂得到的季铵化产品为两性物质,且产品中含有‑OH和‑SO3两个良好的亲水基团,能满足咪唑啉产品的水溶性要求。其次,引入松香和硫脲基团,利用其特殊结构,弥补了咪唑啉在金属表面吸附的空缺,从而达到一个良好的缓蚀效果。同时利用松香为原料开发高效低成本的缓蚀剂品种,并将其应用于生产实践,具有良好的社会效益和经济效益。
[专利] 发明专利 CN201610192534.8
陕西科技大学 2016-07-27
摘要:一种聚乙烯基三氮唑化合物及其制备方法,向反应器内加入丙烯酸羟乙酯的丙酮溶液,调节pH值为3~6,然后向反应器中逐滴滴加环氧氯丙烷,反应得到1‑氯‑3‑羟基‑丁基‑丙烯酸乙酯醚;将1‑氯‑3‑羟基‑丁基‑丙烯酸乙酯醚的DMF溶液滴入装有1,2,4‑三氮唑和无机碱的反应体系中,在60℃~90℃下恒温反应7h~10h,再加入去离子水、引发剂、链转移剂和螯合剂,反应2~5h即可;该类缓蚀剂是以N和O原子为活性中心的缓蚀剂分子,其中杂原子上的孤对电子可以以配位键的形式与金属离子络合形成聚合物,且能与金属原子结合,以吸附膜的形式覆盖在设备表面起到缓蚀作用。
[专利] 发明专利 CN201610261417.2
陕西科技大学 2016-08-03
摘要:一种聚合双丙烯酰胺基阳离子化合物及其制备方法,利用酰胺化反应、氯甲基化反应、开环反应及季铵化反应,首先制备了两种不同的阳离子化合物,再通过水溶液聚合法得到阳离子型有机高分子聚合物,其分子内除了含有阳离子外还含有酰胺基、酯基、碳氧键、大π键以及水溶性基团羟基;其聚合物的阳离子度和水溶性较一般的阳离子化合物大大提高。由于现代化工业的发展和生活水平的提高导致污(废)水中的有机质含量大大提高,而有机质微粒表面通常带负电荷,阳离子型的高分子絮凝剂可以与水中的微粒起电性中和及吸附架桥作用,使水中的微粒脱稳、絮凝而有助于沉降和过滤脱水。
[专利] 发明专利 CN201610146727.X
陕西科技大学 2016-07-20
摘要:一种油溶性破乳剂及其制备方法,将苯基含氢硅油和有机溶剂加入反应釜中,搅拌下升温至70~75℃,在此温度下加入适量的催化剂,然后升温至80~130℃,再滴加长链碳烯烃和聚醚的混合物,滴加完毕后,在此温度下反应5~10h后,减压蒸馏除去低沸物和未反应的原料,得到新型油溶性破乳剂。其中,苯基含氢硅油与聚醚和长链烷基的混合物的摩尔比为1:(1~1.3),聚醚和长链碳烯烃的摩尔比为1:(1~4);本发明提供的新型油溶性破乳剂,在破乳应用时能延长作用时间,而且具有高效的破乳效果和适用范围广以及使用量少和毒性小的优点。
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