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摘要:目的 探讨首发、未治疗精神分裂症DNA甲基转移酶1(DNA methyctransferace 1,DNMT1)基因多态性与认知功能的关系.方法 收集首发、未治疗的精神分裂症患者186例和健康对照182名,以MATRICS成套共识认知功能评定工具对全部被试进行认知功能评定,以聚合酶链反应技术对全部被试进行 DNMT1 (rs2114724和rs2228611)基因多态性检测,比较两组的认知功能、SNP rs2114724和rs2228611的基因型和等位基因分布,分析DNMT1基因多态性与认知功能的关系.结果 精神分裂症组和对照组的SNP rs2114724和rs2228611基因型以及等位基因分布差异均无统计学意义(P>0.05).rs2114724不同基因型的精神分裂症患者之间认知功能评定成绩比较,具有C/C基因型患者的空间广度测验成绩优于T/T和T/C基因型患者(P<0.05),其他测验成绩组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 DNMT1基因多态性可能与首发精神分裂症不相关,但可能与认知功能中的工作记忆相关.
[专利] 发明专利 CN201710751392.9
北京师范大学 2019-03-05
摘要:本发明公开了一种新型梯度共聚物的制备方法及得到的新型梯度共聚物,所述制备方法如下:步骤1、利用单体M′和单体N′进行聚合,得到梯度共聚物,步骤2、对步骤1得到的梯度共聚物进行部分水解,然后后处理,得到所述新型梯度共聚物。所述新型梯度共聚物相较步骤1的梯度共聚物具有更宽的玻璃化转变温度范围,并具有最佳的水解范围使梯度共聚物的玻璃化转变温度范围最宽,并且,所述新型梯度共聚物在阻尼材料、表面活性剂、增容剂等领域具有广泛的应用前景。
摘要:父母是孩子的榜样,孩子是父母的镜子.教育孩子时,家长可以用号5面镜子,每一面镜子都代表了一种教育准则,帮孩子开启美好人生.平面镜:平等对待孩子周末早上,明明早早地就起床了,吃完饭,乖乖地等着和爸爸妈妈一起去游乐园.但他听到爸妈在厨房说,换季了,家里人都该买衣服了,咱们今天得去商场.明明急忙去提醒“今天说好要去游乐园的”,却被敷衍过去了.一整天,明明都闷闷不乐.
[专利] 发明专利 CN201710385623.9
北京师范大学 2018-12-04
摘要:本发明公开了一种于离子液体中进行的有机锑调控的可控/活性自由基聚合方法,其中,所述方法以离子液体为反应介质,并加入氧化剂和有机锑化合物,于保护性气体氛围下进行单体的聚合,得到聚合产物。其中,所述有机锑化合物既作为链转移剂又作为还原剂,其可与氧化剂进行氧化还原反应进而引发聚合,使聚合可以于低温下进行,同时,采用离子液体为反应介质,使聚合更具可控性。其中,本发明所述方法可以于低温下进行,因此,不仅节约了能源,而且具有潜在的工业应用价值,促进自由基活性聚合的工业化。
[专利] 发明专利 CN201710386267.2
北京师范大学 2018-12-04
摘要:本发明公开了一种新型有机锑调控的可控/活性自由基聚合方法,其中,所述方法以离子液体为反应介质、以有机锑化合物为链转移剂、以氧化还原体系为引发剂,并于保护性气体氛围下进行单体的聚合,得到聚合产物。所述方法采用氧化还原体系为引发剂,使聚合可以于低温下进行,采用离子液体为反应介质,使聚合更具可控性。其中,本发明所述方法可以于低温下进行,因此,不仅节约了能源,而且具有潜在的工业应用价值,促进自由基活性聚合的工业化。
摘要:国家已经把树立中国大学的良好品牌和形象视为"双一流"大学建设的应有之义.本文通过分析中国大陆和港澳台地区的159家高校海外网络传播力数据,揭示出中国高校在海外影响力及品牌形象塑造工作方面的问题.研究表明,中国高校需充分运用互联网思维,注重内容、渠道、形式、话语权等多方面的统筹运用,实现国际传播的立体化、多层次发展.
摘要:目的 探讨偏执型精神分裂症患者血浆多巴胺β-羟化酶(DBH)活性与临床症状及DBH基因型之间的关联性.方法 选择85名偏执型精神分裂症患者作为受试者,测定患者的血浆DBH活性、DBH基因(rs1611115和rs1108580)多态性和阳性和阴性综合征量表(PANSS).结果 偏执型精神分裂症患者DBH活性与PANSS总分及各因子评分均呈负相关(P<0.05).首发偏执型精神分裂症患者PANSS总分及阳性症状、阴性症状因子分与血浆DBH酶活性均呈负相关(P<0.05).rs1611115 CC基因型携带者PANSS总分及阳性症状分、一般精神病性症状分低于CT/TT基因型携带者(P<0.05).结论 偏执型精神分裂症患者临床症状的严重程度与血浆DBH活性有关,这可能是由DBH基因多态性介导的.
摘要:最近,有朋友愁眉苦脸地找到我倒苦水.他是山东人,媳妇是湖南人,两年前喜得贵子,双方老人轮流来家里帮着照顾孩子.随着孩子长大说话,矛盾也接踵而至:外公外婆在的时候,跟孩子交流用湖南话,结果孩子把“湖南”说成“福兰”;爷爷奶奶来了,孩子又学了一口山东话,简直是个小“水浒好汉”.小两口一个劲想拿普通话矫正孩子的口音,无奈工作忙,带孩子时间短,总敌不过方言的耳濡目染.
摘要:认知功能损害是精神分裂症的核心症状之一,其病因未完全阐明.多巴胺和去甲肾上腺素系统影响精神分裂症患者的认知功能.多巴胺β羟化酶(Dopamine beta-hydroxylase,DβH)是催化多巴胺转化为去甲肾上腺素的关键酶,DβH活性与DβH蛋白高度相关,强烈受DBH基因控制,DBH基因多个单核苷酸多态性位点与DβH活性有关.本文系统复习D3H活性特点以及若干重要的DBH基因单核苷酸多态性位点,以及它们与精神分裂症以及认知功能的关系,从分子水平上对精神分裂症的认知功能损害的病因学提供新的证据.
摘要:只要还有老人在,兄弟姐妹们不管相隔多远,逢年过节都会回家团聚,热闹欢乐;如果老人不在了,即便关系再好,也很难再聚起来了.可见,中国人常说的"家有一老,如有一宝",是很有道理的.
摘要:目的 探究ZNF804A基因rs7597593多态位点与精神分裂症的关系,并进一步考察rs7597593多态性对精神分裂症认知功能的影响.方法 采用病例对照研究方法,以DSM-Ⅳ为诊断标准,纳入精神分裂症患者767例和健康对照组690例.使用RFLP实验方法对ZNF804A基因的rs7597593多态位点进行基因分型;使用1-back任务错误率为认知功能评定指标;使用SPSS 19.0软件进行统计分析.结果 rs7597593多态性与精神分裂症在基因型频率及等位基因频率上均差异无统计学意义(x2值分别为1.519和1.263;P值分别为0.468和0.261);但随智力水平的提高,其与精神分裂症关联性变强.当智商≥110时,基因型和等位基因频率在精神分裂症组和对照组间均差异有统计学意义(x2值分别为9.411和6.529;P值分别为0.009和0.011);且当智商≥110时,携带风险等位基因T的个体(0.197±0.171)比非携带者(0.167±0.165)在1-back任务上错误率更高(F=6.854,P=0.009).结论 ZNF804A基因的rs7597593多态性的风险人群可能是认知能力保持相对完整的精神分裂症;在此风险人群中,风险等位基因T可能导致认知功能下降.
摘要:目的 探讨神经型一氧化氮合成酶基因(NOS1) rs3782206多态性与反应抑制能力的相关性.方法 以132名健康被试为研究对象,通过偏相关分析,验证NoGo-N2效应与反应抑制能力是否有显著相关性.根据rs3782206基因型将被试分为风险等位基因(T)携带者组和非携带者组.通过协方差分析比较不同基因型组完成点阵图预期任务(DPX任务)时探测刺激阶段N2差异波(N2 AY-AX)波幅是否存在差异.结果 在控制了协变量年龄、性别和工作记忆能力(EBX-AY)后,差异波N2AY-AX的波幅与EAY显著相关(r=0.21;P<0.05).风险等位基因携带者组的差异波N2AY-AX波幅显著大于非携带者组,差异具有统计学意义(F=4.73;P<0.05).结论 验证了以NoGo-N2效应作为反应抑制能力电生理指标的正确性.并进一步发现NOS1 rs3782206主要通过影响反应抑制功能发挥精神分裂症易感作用.
摘要:俗话说,玉不琢不成器.孩子做错事,批评不可少.但怎样批评是门艺术,对孩子更是如此.以下3批评方式最常见,但并不可取.方式1.批评情绪化 不要一看到孩子有过失,就情绪激动、大喊大叫.孩子此时多半在想:骂到一半了,再忍耐一下!即便家长不断质问孩子“你听明白没有”“以后还犯不犯了”,孩子的回答也多半是反射性的敷衍,结果就是“你骂你的,我做我的”.
摘要:目的:研究单胺氧化酶A基因(MAOA)变异对哌甲酯治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)临床疗效的影响.方法:以90例符合美国精神障碍诊断统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断标准的汉族ADHD男孩为研究对象,经2~4周的哌甲酯开放剂量滴定,至增加剂量没有进一步临床改善或出现不能耐受的不良作用时获得最佳治疗反应.平均终末剂量(17.5±7.7) mg/d.在基线和获得最佳剂量后使用ADHD评定量表(ADHD-RS)和Conners父母症状问卷评估行为变化,以ADHD-RS减分作为主要疗效评估指标,Conners多动指数(CIH)减分作为次要疗效评估指标.患者DNA经聚合酶链反应(PCR)扩增,使用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测MAOA 30bp VNTR,T941G和C1460T多态性.结果:本研究未能发现单个多态性与哌甲酯治疗反应的关联(P>0.05).但是单体型分析发现具有3TC单体型的患者ADHD-RS总分下降明显多于携带3GT和4TC单体型[(22.8±11.4) vs.(8.7±9.2) vs.(11.0±10.6),P<0.05)],携带3TC单体型患者对哌甲酯治疗反应优于未携带3TC单体型患者,ADHD-RS和CIH量表的得分差异均具有统计学意义(P <0.05,效应值r=0.40 ~ 0.60).两类单体型患者的差异在多变量方差分析中同样有统计学意义(P<0.05).结论:本研究提示MAOA基因多态性与哌甲酯治疗ADHD的临床反应存在关联,携带3TC单体型患者更有可能有较好治疗反应.
摘要:目的 探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因G196A多态性与精神分裂症精神病理症状和认知功能的相关性.方法 采用聚合酶链反应技术(PCR)、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染技术,检测224例精神分裂症患者(研究组)和220名正常人(对照组)的BDNF基因G196A基因型和等位基因分布频率,采用阳性与阴性症状量表评定精神病理症状、威斯康星卡片分类测验(WCST)和连线测验(CPT)评定认知功能.结果 ①研究组和对照组BDNF基因G196A基因型G/G、G/A、A/A和等位基因G和A分布差异无统计学意义(均P>0.05).②阳性症状和阴性症状为主的精神分裂症患者之间BDNF基因G196AA/A基因型分布存在显著差异(x2=4.558,P<0.05).③G/G、G/A、A/A三种不同基因型患者的威斯康星卡片分类测验的完成分类数、持续错误数和两种连线测验成绩比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 BDNF基因G196A多态性与精神分裂症及其认知功能不相关,但与阳性症状相关.
摘要:李老师:您好!我是湖南人,妻子是山东人,三年前喜得贵子,双方老人轮流来京帮着照顾孩子.随着孩子长大说话,不可调和的矛盾接踵而至:爷爷奶奶在的时候,跟孩子交流用湖南话,结果孩子把“湖南”说成“福兰”;外公外婆来了,孩子又学了一口山东话,简直是个小“水浒好汉”.虽然我们两夫妻一个劲想拿普通话矫正孩子的口音,无奈工作忙,带孩子时间短,总敌不过方言的耳濡目染.您说,就我们家这种情况,该怎么教孩子说话呢?
摘要:家长们常常为教育子女问题发愁.其实,只要每天拿出10个1分钟,就能获得难以想象的育儿效果.NO.1 1分钟肢体接触.心理学研究表明,肢体接触能增进亲子感情,让孩子心理发育更稳定.下班回家,不妨抽出1分钟拉拉孩子的手,摸摸孩子的头、肩膀,传递亲情、爱和力量.NO.2 1分钟示爱.家长应该通过语言让孩子了解:你是父母最爱的人.可以在晚饭后、睡前抽出1分钟抱着孩子,告诉他这些话.
摘要:NO.1 总问“爸爸亲还是妈妈亲”.父母或出于竞争心理,或仅仅觉得好奇而提出这样的问题,对孩子来说却是艰难的选择.面对这种问题,有的孩子会在内心深处产生巨大的矛盾和斗争;有的孩子可能会见爸爸说爸爸亲、见妈妈说妈妈亲,学会耍滑头,长大了说话也言不由衷;还有的孩子会慢慢变得傲慢自负,产生以自我为中心的思想,导致在人际交往中不能找准自己的位置,甚至不断碰壁.
摘要:采用《心理弹性量表》、《社会支持评定量表》和自编《职业适应性问卷》对225名聋人的心理弹性、社会支持与职业适应的关系进行深入研究.结果发现:聋人的心理弹性存在婚姻状况、年龄、残疾程度、月收入水平的差异;聋人的社会支持存在性别、年龄的差异;聋人的心理弹性与社会支持呈显著正相关,其中客观社会支持度对心理弹性的影响最大;聋人的心理弹性和社会支持程度能够很好地预测职业适应的水平.社会支持不仅直接影响社会适应,还通过心理弹性这一中介变量作用于职业适应.
摘要:背景 关于脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF) 与精神分裂症的关系研究结果不尽一致,BDNF C270T基因多态性与精神分裂症精神病理症状和认知功能的关系研究较少.目的 比较精神分裂症患者与对照的BDNF C270T基因多态性,并评估精神分裂症患者的基因型与症状严重程度之间的关系.方法 采用聚合酶链反应技术检测224例未服药精神分裂症患者和220名正常人的BDNF C270T基因型和等位基因分布频率,采用阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评定精神分裂症的精神病理症状,采用威斯康星卡片分类测验(Wisconsin Card Sorting Test,WCST)和连线测验(Trail Making Test,TMT)评定认知功能.采用单因素方差分析评估C270T三种不同基因型(C/C、C/T和T/T)患者症状严重程度的差异.结果 患者的T等位基因频率高于对照组(15.6%比4.3%,χ2=31.47,p<0.001),C/T基因型更常见于患者组(27.7%比7.7%,χ2=34.93,p<0.001).与对照相比,患者组所有的认知测验表现均较差,但三种不同基因型患者的认知评定结果无统计学差异.三组患者的PANSS总分、PANSS阴性症状分和PANSS一般精神病理量表评分无统计学差异.但是,C/T基因型患者的PANSS阳性症状分略高于C/C基因型患者,差异具有统计学意义.结论 我们证实了既往报道中精神分裂症患者BDNF C270T基因多态性不一致的结果,但未发现不同基因型与精神分裂症的临床或认知症状严重程度相关的强有力证据.精神分裂症患者的临床和认知症状随病程和治疗而波动,因此需要确定稳定的、个体特异性(即特质性)的评定上述参数的指标,才有可能明确它们与不同基因型间的关系.
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