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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA CBST
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摘要:应用非洲绿猴肾细胞(Vero)从山东省诸城市疑似犬瘟热(canine distemper,CD)感染貉的肝脏、脾脏、肺脏等组织病料的研磨上清液中分离出1株病毒.分离株经Vero细胞传至第4代出现典型的细胞病变效应(CPE),经毒力测定、血清学、RT PCR检测及测序、回归动物试验证明为犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV),命名为CDV诸城分离株(CDV-ZC).采用RT PCR方法分段克隆分离株的全基因序列并测序,测序成功的各序列依次拼接得到全基因序列并进行序列比对.结果表明,CDV-ZC株全基因(KJ994343)与标准美洲型犬瘟热强毒株A75/17核苷酸同源性高达96.5%,而与疫苗株Onderstepoort、CDV3等亲缘关系较远,同源性为91.6%~92.0%.血凝素(H)基因序列分析表明,CDV ZC株与国内野毒株LN(13)2、GP株等以及日本野毒株UENO、HAMA等共同归属于Asia-1型,在H蛋白信号淋巴细胞激活因子(SLAM)受体结合区即542~544位增加了1个潜在N-连接糖基化位点(N-X-S/T).致病性强毒株CDV-ZC的成功分离及全基因序列测定加深了我们对当前中国CDV流行株遗传变异情况的了解,为CD的有效预防、诊断及控制提供理论依据.
[期刊论文] 戴秀美 王秋菊 常维山
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北大核心 CSTPCD
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摘要:1 发病情况2013年11月22日,山东省临朐县某大型水貂养殖场出现发病症状.该养殖场饲养水貂3 600只,连续数天出现水貂死亡,每天死亡近20只,死亡迅速.经了解,该貂场曾进行过一次犬瘟热疫苗的接种,但接种时操作不规范,不能保证每只水貂有足够的接种剂量.水貂发病初期,场主曾对病貂进行连续3d的药物治疗,使用盐酸大观霉素和林可霉素进行拌食饲喂,但收效甚微,不能控制病情的发展,遂来诸城市皮毛动物研究所进行化验.
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摘要:为确诊引起某养貂场的主要细菌性疾病,对山东省诸城市某水貂养殖户送检的5只病貂进行剖检,根据病貂的临床症状、病理剖检变化及对分离纯化的细菌进行形态特征观察、生化试验、细菌16 S rRNA PCR鉴定、药物敏感试验、致病性试验,确诊为绿脓杆菌感染。药物敏感试验结果表明,分离菌株对环丙沙星、左氧氟沙星高度敏感,对多黏菌素、强力霉素、头孢噻肟中度敏感,对替米考星、复方新诺明、甲氧苄啶、土霉素、痢菌净等耐药,分离菌株对小鼠有很强的致病性,半数致死量为3.2×107 cf u/m L。
摘要:近年来大肠杆菌病日益成为制约养猪业发展的重要细菌性疾病,但由于大肠杆菌复杂的血清型以及全国各地区存在的大肠杆菌耐药性的差异导致其防治越来越困难.鉴于此,文章对2010-2011年发表的猪源大肠杆菌药敏试验结果进行了总结,对我国部分地区大肠杆菌耐药率进行了统计分析,为临床药品的合理选用、猪大肠杆菌病的防治提供科学的理论依据,并给出了相应的防治措施.
摘要:2013年7月30日,山东诸城市某水貂养殖场发生采食量下降,呼吸困难,口鼻流血,死前尖叫为特征的水貂急性传染病。该场共饲养水貂1500只,6d死亡100多只,送诸城市皮毛动物研究所诊断,通过临床症状、病理剖检及实验室检验,确诊为绿脓杆菌和肺炎克雷伯菌混合感染。
摘要:为了解山东、大连部分地区出栏水貂犬瘟热(CDV)抗体水平,采用CDV-Ab ELISA检测试剂盒对2013年9月份采集的100份水貂血清进行犬瘟热抗体水平的监测。结果显示,100份水貂血清中犬瘟热抗体平均阳性率约为30%,且不同养殖场存在显著差异。表明出栏水貂CDV抗体的阳性率偏低,CDV疫苗免疫效果不佳,应当引起水貂养殖户的高度重视,防止犬瘟热的传播。
摘要:应用Vero细胞从山东省诸城市疑似犬瘟热感染貉的肝脏、脾脏、肺脏等组织病料的研磨上清液中分离出1株病毒.分离株经Vero细胞传至第4代出现典型的细胞病变效应,经毒力测定、血清学、RT-PCR检测及基因测序、回归动物试验证实为犬瘟热病毒,命名为ZC株.采用RT-PCR方法分段克隆分离株的全基因组序列并测序,依次拼接得到全基因组序列进行序列比对分析.结果表明,CDV-ZC株全基因(GenBank登录号KJ994343)与美洲基因型犬瘟热强毒株A75/17核苷酸同源性高达96.5%,而与疫苗株Onderstepoort、CDV3等亲缘关系较远,同源性为91.6%-92.0%.血凝素基因序列分析表明,CDV-ZC株与国内野毒株LN(13)2、GP株等以及日本野毒株UENO、HAMA等共同归属于Asia-1基因型,在H蛋白信号淋巴细胞激活因子受体结合区的542-544位增加了1个潜在N-连接糖基化位点.致病性强毒株CDV-ZC的成功分离及全基因序列测定加深了我们对当前中国CDV流行株遗传变异情况的了解,对CD的有效预防、诊断及控制具有指导意义.
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