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摘要:目的 观察小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制基因pdcd10表达后对肝癌细胞增殖能力的影响.方法 设计针对pdcd10基因的siRNA,将实验细胞分为3组,siPDCD10#1组(转染PDCD10-siRNA1)、siPDCD10#2组(转染PDCD10-siRNA2)、阴性对照组(negative control)转染无关序列,采用脂质体Lipofectamine 2000将siRNA转染肝癌细胞系BEL-7404、SMMC-7721.qRT-PCR和Western印迹分别检测细胞pdcd10的mRNA和蛋白质水平变化;CCK-8实验检测增殖能力的改变;平板克隆实验检测单个细胞克隆形成能力;流式细胞术检测细胞周期变化.结果 与阴性对照组相比,qRT-PCR和Western印迹结果显示PDCD10-siRNA能够下调pdcd10表达;CCK-8和平板克隆实验结果显示实验组细胞增殖能力下降(P<0.05);流式细胞术实验结果显示实验组细胞发生G0/G1期阻滞(P<0.05).结论 siRNA敲低pdcd10基因表达可显著抑制肝癌细胞增殖能力,pdcd10可能是肝癌治疗的潜在靶点之一....
[期刊论文] 王文婷 张翔 曹军
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CSTPCD 北大核心
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摘要:目的:研究不同垂直骨面型的成人Ⅱ1类错患者面下1/3软组织结构的差异.方法:选取未经正畸治疗的180例成人Ⅱ1类错患者分为高角(SN-MP角>40°)、均角(29°≤SN-MP角≤40°)、低角(SN-MP角<29°)3组.每组各有男、女30人.在头颅侧位定位片上分别测量上唇、下唇、颏部软组织结构的厚度与长度,并分析其在不同垂直骨面型个体间的差异.结果:男、女高角型Ⅱ1类错患者上唇长度、下唇长度都较均角和低角患者明显增高(P<0.05);男性高角型Ⅱ1类错(牙合)患者下唇基部厚度也较均角和低角患者明显增高(P<0.05),而女性低角角型Ⅱ1类错患者下唇基部厚度较均角和高角患者明显减低(P<0.05).女性高角组患者的颏顶点处软组织厚度明显低于均角组和低角组患者(P<0.05),而男性不同垂直骨面型Ⅱ1类错患者颏部软组织结构则未见明显的差异(P>0.05).结论:垂直向骨型因素对Ⅱ1类患者面下1/3软组织以厚度和长度为代表的结构有明显的影响....
摘要:肝癌干细胞(hepatic cancer stem cells,HSCs)是存在于肝细胞癌中的一类具有干细胞特性的细胞,与肝癌的形成、 生长、 转移、 药物耐受和复发有密切关系.microRNAs(miRNAs)是一种长约19~22 nt的短链非编码RNA,在细胞众多的生化活动中起着重要的调节作用,通过作用于细胞中关键信号通路的重要节点分子调控肿瘤的发生发展.而Notch信号通路是调控肿瘤干细胞自我更新、 增殖和分化过程的最重要的信号通路之一.miRNAs在Notch信号通路中的作用如何?miRNAs通过靶向作用于Notch信号通路进而发挥调控肝癌干细胞的自我更新、 分化及致癌性作用的机制是什么?这均是本文重点阐述的问题....
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:目的 通过短发夹RNA(shRNA)下调小鼠盘状结构域受体1(DDR1)基因的表达,并观察DDR1下调后对4T-1小鼠乳腺癌细胞迁移的影响.方法 针对鼠的DDR1基因设计并合成2对shRNA干涉序列连入pLKO.1慢病毒表达载体中.测序正确后利用慢病毒包装系统包装表达shRNA的重组病毒,用获得的病毒感染4T-1细胞,用嘌呤霉素(puromycin)筛选并建立稳定细胞系.采用实时定量PCR和Western blot法确定DDR1基因的下调效果.利用TranswellTM小室迁移实验观察DDR1下调后的4T-1细胞迁移能力的变化.结果 经测序鉴定后,成功构建了慢病毒pLKO-shDDR1-1、pLKO-shDDR1-2以及阴性对照慢病毒pLKO-shNT.用重组病毒感染4T-1细胞,建立稳定细胞系,实时定量PCR和Western blot法结果表明DDR1基因的明显下调.TranswellTM小室实验显示,与感染pLKO-shNT的对照细胞相比,感染pLKO-shDDR1-1和pLKO-shDDR1-2的细胞迁移能力明显降低.结论 下调DDR1基因的表达可以抑制4T-1乳腺癌细胞的迁移....
摘要:目的:比较不同浓度、不同溶剂长链硅烷偶联剂对瓷和树脂粘接强度的影响.方法:将6种自制长链硅烷偶联剂与2种商品偶联剂处理铸瓷表面,然后采用2种树脂水门汀粘接瓷试件.对粘接试件进行即刻和老化剪切强度测试.结果:长链硅烷偶联剂能显著提高瓷和树脂的粘接强度,其中即刻粘接强度与商品偶联剂效果无显著差异(P>0.05);2%、4%长链硅烷乙醇溶液处理组的老化剪切强度显著高于商品偶联剂(P<0.05).结论:长链硅烷偶联剂的粘接耐久性优于短链商品偶联剂,其2%乙醇溶液适用于铸瓷修复体表面处理....
摘要:目的:比较不同材质粘结体和粘结基底对剪切强度测试值的影响.方法:设计粘结体与基底的5种不同组合方式(瓷基底-瓷粘结体,树脂基底-瓷粘结体,瓷基底-树脂粘结体,瓷基底-预固化树脂粘结体,瓷基底-树脂水门汀粘结体),分别采用2种树脂水门汀系统(Panavia F,Kuraray/Biscem,BISCO)将粘结体与基底粘结在一起制成剪切测试样本,并采用聚乙烯薄膜将粘结面积限定为直径2、4、6 mm的圆孔,共分为30个实验组,每组8个样本.在万能实验机上测定各样本的剪切粘结强度;体视显微镜(SMZ645)观察粘结破坏模式.结果:粘结体为瓷质的剪切强度值显著高于其他组(P<0.05),不同粘结基底材质对剪切强度值无显著影响(P>0.05).随粘结面积减小,剪切强度值提高(P<0.05).相同粘结面积组中,剪切强度较高的实验组发生混合破坏和内聚破坏的样本较多;较小粘结面积的实验组虽然获得了较高的粘结强度值,但更多地表现为粘结界面破坏.结论:粘结体和粘结基底的材质以及粘结面积对剪切强度测定值均有明显影响.在剪切粘结强度实验中,须根据所模拟的临床对象选择合适的粘结体与基底材料....
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:目的 构建含有人源microRNA-203(miR-203)的慢病毒表达载体并制备重组慢病毒,感染人脐静脉内皮细胞系(HUVEC-12),观察其对细胞增殖和迁移的影响.方法 使用PCR方法克隆miR-203前体分子的DNA片段,构建并包装过表达miR-203的重组慢病毒.利用慢病毒感染系统建立稳定过表达miR-203的人脐静脉内皮细胞株(HUVEC-Lv-miR-203).实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测外源导入miR-203的表达情况.MTT法检测miR-203对HUVEC体外生长的影响,利用划痕恢复实验检测miR-203对HUVEC迁移能力的影响.结果 成功构建了过表达miR-203重组慢病毒表达系统.MTT法证实miR-203可在体外抑制HUVEC增殖,划痕恢复实验结果提示该细胞株的迁移能力受到显著抑制.结论 miR-203可以抑制体外培养的HUVEC增殖和迁移....
摘要:目的 构建表达程序性细胞死亡因子4(PDCD4)的慢病毒表达载体,建立能够稳定表达目的基因的前列腺癌PC3细胞亚株.研究PDCI4分子对前列腺癌细胞增殖的影响.方法 利用PCR扩增PDCD4编码区片段,克隆入pENTRA-3C入门载体,利用LR clonaseⅡ重组酶将目的基因片段转接入pLenti-6.3慢病毒表达载体并包装相应的慢病毒,以表达红色荧光蛋白mCherry的pLenti-6.3-mCherry慢病毒载体包装的慢病毒为对照,感染人前列腺癌PC3细胞,通过杀稻瘟素(blasticidin)筛选出能够稳定过表达PDCD4蛋白的细胞亚株.利用Western blot法检测PDCD4蛋白的表达量,MTI法和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力的变化.结果 构建了重组慢病毒载体pLenti6.3-PDCI4.利用重组慢病毒表达系统筛选稳定过表达PDCD4蛋白的细胞亚株,并用Western blot法进行了验证.MTT法及平板克隆形成实验结果显示PDCD4高表达的PC3细胞亚株的增殖能力受到抑制.结论 成功构建了表达PDCD4分子的慢病毒表达载体,筛选出稳定表达PDCD4的PC3细胞株.过表达的PDCD4分子可以显著抑制PC3前列腺癌细胞的增殖....
摘要:目的:构建含有MDA-7基因的的真核表达载体并制备重组腺病毒,转染/感染肝癌细胞后,观察其对细胞增殖的影响.方法:构建MDA-7的真核表达载体,将表达质粒转染肝癌细胞,利用平板克隆形成实验观察MDA-7分子对肿瘤细胞系克隆形成能力的影响.利用Adeasy-1腺病毒重组系统构建、包装并扩增含有MDA-7基因的重组腺病毒.利用MTT实验检测Ad-MDA-7对肿瘤细胞增殖的影响.结果:成功构建了MDA-7真核表达载体,利用平板克隆形成实验证实其可抑制肝癌细胞的克隆形成能力.成功地构建并包装了含有MDA-7基因的重组腺病毒,利用MTT实验证明其可抑制肝癌细胞的增殖.结论:MDA-7对肝癌细胞的增殖具有显著的抑制作用,为进一步研究其在肝癌细胞中的功能提供了重要的实验依据....
摘要:目的:构建缺氧诱导表达载体,以介导报告基因在缺氧环境下的特异、高效表达.方法:通过分子生物学方法,将鼠磷酸甘油酸激酶基因的缺氧应答元件(HRE)和最小CMV(mCMV)启动子重组,构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)或萤光素酶报告基因的可诱导载体;通过酶切鉴定和测序分析,证实载体获得正确的构建;将重组载体转染HeLa细胞,观察EGFP荧光强度并检测萤光素酶活性.结果:HRE/mCMV启动子调控的报告基因载体具有特异和高效的诱导活性.结论:构建了可以进行特异和高效缺氧诱导的报告基因载体,为其进一步的开发和应用奠定了实验基础....
摘要:目的:构建Probasin(PB)启动子调控的pGL3表达载体,比较两种不同组成形式的Probasin启动子的组织特异性和活性.方法:提取大鼠前列腺组织DNA,通过:PCR得到Probasin启动子(-426,+28bp)序列,并通过交叠PCR得到改造的ARR2PB序列,分别插入pGL3-Basic表达载体,同时构建CMV启动的荧光素酶载体P3.1-LUC作为阳性对照,并用pEGFP-N2载体做转染效率对照,用脂质体法把构建好的PB-pGL3载体、ARR2PB-pGL3以及P3.1-Luc分别转染人前列腺癌细胞LN-Cap、PC-3,以及HeLa宫颈癌细胞和张氏肝细胞等4种不同的细胞系,用荧光显微镜检测荧光素酶的表达量.结果:经酶切鉴定及测序后证实所构建的载体正确.观察各个细胞系中转染pEGFP-N2后都有绿色荧光的表达;荧光素酶在前列腺癌细胞系中的表达量高于其他组织来源的细胞系,而且其中激素依赖性的LNCap细胞中的荧光素酶表达量明显高于非激素依赖性细胞.PC3;ARR2PB-pGL3载体的荧光素酶表达量明显高于PB-pGL3载体.结论:由Probasin启动子调控的pGL3表达载体具有前列腺组织特异性,两种不同组成形式的Probasin启动子中以ARR2PB的启动活性为佳....
摘要:目的 构建具有缺氧调控活性的基因治疗载体,其表达可由缺氧选择性诱导,用于转导基因的可控性表达.方法 合成各种缺氧应答基因的缺氧应答元件(HRE)寡核苷酸序列,与巨细胞病毒(CMV)启动子组合,驱动荧光素酶报告基因和治疗基因人红细胞生成素(hEPO)的转录.检测荧光素酶的活性和hEPO的表达以确定其缺氧转录活性.结果 在各种缺氧调控载体中,由鼠磷酸甘油酸激酶(mPGK)的HRE与CMV启动子组合而成的缺氧应答启动子显示出高缺氧应答性,而且缺氧诱导的表达水平与完整的CMV启动子在常氧环境下的转录水平相近.结论 3HRE/mPGK/CMV缺氧调控载体对于实现治疗基因的精确调控表达可能非常有用....
摘要:目的:研究饰瓷厚度对新型玻璃渗透氧化锆全瓷修复体颜色的影响规律,探寻基底与饰瓷颜色匹配的方案.方法:采用Vitadur Alpha饰瓷系统,在氧化锆基底上烧结厚度为0.2mm的遮色瓷,根据体瓷厚度(0.6mm、0.8mm、1.0mm、1.2mm、1.4mm)分为5个实验组;以Vitadur Alpha体瓷制作的无基底的全层瓷片为对照组,采用CIE 1976 L*a*b*标准色度系统比较各实验组颜色再现的效果.结果:随饰瓷厚度的增加,样本的L*值逐渐降低,a*值和b*值逐渐增高;0.6mm、0.8mm、1.0mm、1.2mm、1.4mm实验组与对照组色差值分别为:2.409±0.477,1.795±0.299,1.205±0.248,0.801±0.214,0.624±0.178,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:新型玻璃渗透氧化锆基底与Vitadur Alpha瓷粉配合使用,在遮色瓷厚度为0.2mm、体瓷厚度达到1.0mm时即可实现良好的颜色匹配,全瓷修复体能较理想地再现选定的颜色....
摘要:目的:研究体瓷厚度对新型玻璃渗透氧化锆全瓷修复体颜色再现的影响.方法:采用CIE1976 L*a*b*标准色度系统比较不同厚度的体瓷对全瓷修复体颜色再现的影响,根据体瓷厚度(0.6、0.8、1.0、1.2、1.4 mm)分为5个实验组,采用Vitadur Alpha瓷粉制作的无基底的全层瓷片为对照组.结果:随体瓷厚度的增加,样本的L*值逐渐降低,a*值和b*值逐渐增高;0.6、0.8、1.0、1.2、1.4 mm实验组与对照组色差值分别为:6.818±0.567,4.348±0.589,2.280±0.398,1.709±0.178,1.169±0.169,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:新型玻璃渗透氧化锆基底与Vitadur Alpha瓷粉配合使用,在体瓷厚度达到1.4 mm时,全瓷修复体能够较理想地再现选定的颜色....
摘要:目的:评价一种新型牙本质黏结剂的细胞毒性,并与商品化的两种黏结剂细胞毒性进行比较.方法:采用琼脂覆盖法和四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,评价新型牙本质黏结剂优邦(UB)和商品化黏结剂Adper Prompt自酸蚀黏结剂(AP)与Prime & Bond NT(PB)在人牙本质片上使用后,对L929小鼠成纤维细胞的毒性作用.结果:MTT实验中三种牙本质黏结剂细胞毒性均为1级;琼脂覆盖实验中,三种材料两种厚度牙本质片均出现脱色区和部分细胞溶解,细胞毒性评价均为1级.结论:新型牙本质黏结剂具有轻微的细胞毒性,UB对牙髓组织的影响还有待进一步研究....
摘要:为使学员早期接触专业知识,正确认识口腔学,培养专业兴趣,我们在口腔学专业一年级本科开设了<口腔学导论>课程.该课程涵盖内容广,由各专科教员讲授,教学方法灵活,切合学员实际.课程结束后,较全面地进行了课程评价,结果不仅表明有必要开设该课程,而且教学效果良好,并就改进教学做了探讨....
摘要:目的:比较不同激活剂催化后新型长链硅烷溶液对瓷和树脂粘接强度的影响.方法:将3种不同类型激活剂催化不同浓度长链硅烷溶液后处理瓷表面,流动树脂粘接瓷试件.电镜观察表面形态并测量其粘接强度.结果:双组份长链硅烷溶液粘接强度明显高于单组份长链硅烷溶液,其中乙酸激活剂组粘接强度最高,月桂酸组最低.6%长链硅烷溶液与激活剂混合后粘接强度最高.电镜显示乙酸组在被粘体表面形成了大量、厚度均一的偶联剂覆盖区,月桂酸组被粘体表面形成了大量的串珠样自聚体.结论:乙酸宜作为长链硅烷分子的激活剂;6%的长链硅烷分子与乙酸混合后粘接强度最高....
摘要:目的 探讨高频超声预测急性高同型半胱氨酸血症兔模型冠状动脉内皮功能损伤的价值.方法 将实验兔随机分为2组,每组9只.分别灌服3.3 g/kg体质量的L-蛋氨酸(M组)、等量自来水(N组).然后于0、4、8、12、24h检测其血浆中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)含量,同时利用高分辨率超声检测其髂外动脉血管内皮依赖性舒张功能(EDD)、血管内皮非依赖性舒张功能(EID),并与兔冠状动脉病理结果相对照.结果 M组兔血浆中NO在上述各时间点与N组相比均明显降低,ET在上述各时间点与N组相比明显升高;M组兔灌服L-蛋氨酸0、4、8、12、24 h后,髂外动脉EDD分别为13.98%±1.96%、3.50%±1.61%、-1.53%±3.01%、-2.49%±1.83%、-5.03%±1.62%,较N组显著降低;而EID无明显改变.病理结果显示,兔冠状动脉内皮细胞大部分脱落,弹力板裸露,内皮细胞线粒体肿胀,内质网扩张,心肌细胞空泡化.结论 兔骼外动脉外周血管的内皮功能变化可间接反映冠状动脉内皮损伤,为临床无创、简便预测冠心病提供了新思路....
摘要:研究背景和目的:乳腺癌的分子分型很大程度上提高了预后判断的精确度和治疗的有效性。但是,由于乳腺癌的复杂性,我们还需要探索更多的生物标志物和功能性分子。研究方法和结果:本研究中,通过分析大规模的乳腺癌临床病例队列,我们发现拓扑异构酶Ⅱα(Topoisomerase Ⅱ alpha,TOP2a)是与管腔型乳腺癌预后相关的生物标志物,即TOP2a表达水平高的乳腺癌患者预后相对较差。
[硕士论文] 张翔
口腔正畸学 中国人民解放军空军军医大学;第四军医大学 2017(学位年度)
摘要:错合畸形是一种发病率很高的口腔疾病,它是指由牙颌、颅面间关系不调而引起的各种畸形。有文献报道,在错合畸形中约有50%左右的患者存在不同程度的垂直向异常[2]。垂直向异常主要分为高角和低角两类,它们在发病机制、临床表现和治疗特点上都有较大的差异。垂直骨型不仅为颅面复合体的生长方向诊断分析提供了线索,而且直接影响治疗的难度和预后。
  目前,临床上主要依据下颌平面角对垂直向异常进行诊断,GoGn-SN角、MP-FH角是最常应用于评价下颌平面角高低、进行垂直骨面型分析的指标。这两个指标的确定方法是不同的,GoGn-SN角以前颅底平面为基准平面、GoGn平面为下颌平面;MP-FH角以眶耳平面为基准平面,以颏下点与下颌角下缘的切线为下颌平面。临床病例分析及一些文献研究显示,以GoGn-SN角、MP-FH角进行垂直骨面型分析,往往会出现诊断结果不一致的情况。那么,GoGn-SN角与MP-FH角差异性一般有多少呢,这种差异从何而来,其大小是否受到颅颌面矢状、垂直骨型特点的影响,当GoGn-SN角与MP-FH角诊断结果不一致时,我们又将如何判断分析呢?目前尚未有文献报道涉及这方面的研究。本研究拟通过对正常合个体、错合患者的头影测量分析,对以上问题进行研究,以期能够为临床诊断分析提供一些参考依据。论文由以下三部分研究组成。
  研究一、正常合个体GoGn-SN角与MP-FH角差异性研究
  目的:
  通过对正常合个体GoGn-SN角、MP-FH角及其相关指标的分析,探讨GoGn-SN角与MP-FH角差异的大小及性别差异,GoGn-SN角与MP-FH角差异的来源。
  方法:
  从2010~2015年在第四军大学就读的本科生、研究生中选取18~25岁个别正常合个体120例(男女各60例),对其头颅侧位片进行定点测量。以描述性统计方法分析正常合个体GoGn-SN角与MP-FH角及其差值分布范围;以两独立样本t检验分析正常合个体GoGn-SN角与MP-FH角及其差值的男女差异;以双变量相关分析正常合个体GoGn-SN角与MP-FH角差值与SN-FH角、MP-GoGn角的关系。
  结果:
  GoGn-SN角、MP-FH角在正常合个体均存在明显的性别差异(P<0.05),均为女性大于男性。男、女正常合个体的GoGn-SN角测量值都明显高于MP-FH角(P<0.05),但其差值未见明显的性别差异性(P>0.05)。GoGn-SN角与MP-FH角差值为5.10±2.93o,与SN-FH角高度相关(P<0.01)。
  结论:
  GoGn-SN角与MP-FH角差异的大小一般为5o左右(5.10±2.93 o),其差值没有明显的性别差异,主要来源于确定这两个角度的参照平面SN平面与FH平面的差异性。
  研究二、颅颌面骨型因素对GoGn-SN角与MP-FH角差异性影响的研究
  目的:
  分析影响错合患者GoGn-SN角与MP-FH角差值大小的颅颌面骨型因素及其变化规律。
  方法:
  从2014~2016年在第四军大学口腔院正畸科就诊患者中随机选取18~30岁错合患者200例(男女各100例),对其头颅侧位片进行定点测量。以双变量相关分析方法筛选影响错合患者GoGn-SN角与MP-FH角差值大小的骨型因素,之后对其进行在该因素上的方差分析和LSD-t两两比较。
  结果:
  错合患者GoGn-SN角与MP-FH角差值与代表下颌生长型的Y轴角呈负相关(P<0.01),与ANB角所代表的矢状骨型无明显相关性(P>0.05)。GoGn-SN角与MP-FH角差值从垂直生长型到平均生长型、再到水平生长型逐渐增大,其中垂直生长型和水平生长型间差异最为显著(P<0.01),而垂直生长型和平均生长型间差异不显著(P>0.05)。
  结论:
  错合患者GoGn-SN角与MP-FH角差值主要受代表下颌生长型的Y轴角影响,与Y轴角呈显著负相关,由水平生长型到平均生长型、再到垂直生长型,GoGn-SN角与MP-FH角差值逐渐减小。患者的矢状骨型因素对错合患者GoGn-SN角与MP-FH角差值没有明显的影响。
  研究三、GoGn-SN角与MP-FH角诊断差异性分析研究
  目的:
  分析GoGn-SN角与MP-FH角在垂直骨型诊断上的差异性,评价GoGn-SN角与MP-FH角在垂直骨型诊断上的可信性。
  方法:
  从2014~2016年在第四军大学口腔院正畸科就诊患者中随机选取18~30岁错合患者200例(男女各100例),对其头颅侧位片进行定点测量。分别用GoGn-SN角与MP-FH角对错合患者垂直骨型进行分类,进而分析其在垂直骨型诊断上的差异性;对GoGn-SN角、MP-FH角与其他评价垂直骨型的指标进行双变量相关分析,选取可靠第三方指标,评价依据GoGn-SN角与MP-FH角进行垂直骨型诊断,在结果不一致的情况下,GoGn-SN角与MP-FH角的诊断结果哪个更具有可信性。
  结果:
  如果以GoGn-SN角为依据进行垂直向骨型分析,诊断为低角的病例最容易出现与MP-FH角不一致的情况;诊断为高角的病例,出现与MP-FH角诊断结果不吻合的情况最少;如果以MP-FH角为依据进行垂直向骨型分析,诊断为高角的病例最容易出现与GoGn-SN角不一致的情况;诊断为低角的病例,出现与GoGn-SN角诊断结果不吻合的情况最少。后前面高比和GoGn-SN角、MP-FH角相关性均最高,可将其视为可靠的第三方指标。依据后前面高比对GoGn-SN角与MP-FH角诊断结果不吻合病例分析,大部分情况都支持GoGn-SN角的诊断分析结果。
  结论:
  以GoGn-SN角为依据进行垂直骨型分析,诊断为高角时诊断的准确性较高,诊断为低角时,有必要结合其它的垂直骨型诊断指标进行进一步的分析;以MP-FH角为依据进行垂直骨型分析,诊断为低角时诊断的准确性较高,诊断为高角时,有必要结果其它的垂直骨型诊断指标进行进一步的分析。无论是依据GoGn-SN角还是MP-FH角,如果病例诊断为均角,对于诊断结果与病例情况不相吻合的情况,依据GoGn-SN角进行分析的准确性要高于MP-FH角。当依据GoGn-SN角与MP-FH角对错合患者垂直骨型诊断出现诊断结果不一致时,一般更倾向于支持GoGn-SN角的分析结果。
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