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扬州大学
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找到 18 条结果
[期刊论文] 张笛 徐轶群 姚婷 熊慧欣
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CSTPCD 北大核心
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摘要:铁细菌胞外多聚物作用下聚集的铁可通过氧化或者沉淀作用使铁稳定或沉积,从而形成铁矿物.本文基于铁细菌胞外多聚物(extracellular polymeric substances,EPS)对铁矿物形成的调控作用,介绍了Cl-/SO42-的Fe(Ⅲ)或Fe(Ⅱ)盐作用下,含可溶性EPS的氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)溶液中铁矿物的形成,观察了溶液pH值变化及形成铁矿物的矿相与结构,并采用XRD、FTIR和FESEM对其进行表征.结果发现反应溶液中OH-离子可与Fe3+形成微米级“针垫”聚集球状或纳米级小球形施威特曼石和微米级“菱形”块状黄钾铁矾铁矿物沉淀.反应溶液中的可溶性EPS可调控和促进铁矿物的形成,但对Fe2+的氧化未产生影响;外源Fe盐可促进施威特曼石向黄钾铁矾转化.随着Cl-/SO42-摩尔比例的增加(即Cl-含量的不断增加),两矿相间的转化明显受到抑制,且铁矿物颗粒之间的集聚作用明显减弱;反之,SO42-含量升高时,有利于铁矿物间的转化和聚集球状颗粒形貌结构的形成....
摘要:以致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌分离株G8107菌株基因组DNA为模板,用PCR法扩增ompA precursor基因, PCR产物用EcoRⅠ、XhoⅠ双酶切,酶切产物回收与相同黏性末端的表达载体 pET-32a(+)连接构建表达ompA pre-cursor的重组质粒,将此重组质粒转化入表达宿主菌BL21(DE3),抽提质粒,酶切鉴定及测序正确后诱导表达。对转化菌株以IPTG进行诱导后,裂解细菌,离心,上清进行SDS-PAGE鉴定。测序结果显示,ompA precursor基因大小为1014 bp,编码338个氨基酸残基,蛋白相对分子质量约为36。原核表达产物经 SDS -PAGE 分析表明,以28℃1.0 mmol/L 的IPTG诱导6 h,该基因表达效果最好。经Western Blot检测,表达的重组蛋白可与抗His标签蛋白单抗反应。...
摘要:本试验从发病猪肝脏中分离到1株细菌,经革兰氏染色镜检、生化试验、药敏分析、16S rDNA测序,确认该菌为1株多重耐药奇异变形杆菌.该菌与GenBank中其他9株不同来源的奇异变形杆菌进行16S rDNA比对分析,从遗传进化规律方面证明不同来源的的奇异变形杆菌亲缘性极其相近.周期性群集运动分析结果表明在含0.5%和1.0%琼脂平板上,该菌不以圆环样周期运动;在含1.5%和2.0%琼脂平板上,该菌以圆环样周期运动....
摘要:为了解鹅源沙门菌的病原学特性,本研究从一发病雏鹅体内分离到2株细菌,根据培养特性、染色镜检、生化试验、PCR检测及血清学分型结果鉴定,分离菌分别为鼠伤寒沙门菌与印第安纳沙门菌.药敏试验表明,2个沙门菌分离株均为多重耐药菌株,其中鼠伤寒沙门菌耐3种药物(耐药率16.7%),而印第安纳沙门菌耐12种药物(耐药率66.7%);2个分离株均对头孢曲松钠、呋喃唑酮、多粘菌素B及链霉素表现高度敏感.对分离菌株16S rDNA基因进行扩增测序后,与GenBank登录的22株不同血清型沙门菌序列进行比较,构建系统进化树,结果显示:2个分离菌株具有较高同源性,与大多数泛嗜性血清型亲缘性较近,而与鸡沙门菌感染密切相关的血清型亲缘性相距较远.本研究为鹅沙门菌病的流行病学调查积累了数据,也为临床防控提供了试验依据....
摘要:为了快速检测禽源沙门菌,根据已知的沙门菌全基因组序列,通过分析筛选出肠炎沙门菌、鸡伤寒沙门菌和鼠伤寒沙门菌三种血清型的特异保守序列,设计PCR引物,建立多重PCR检测方法.结果表明,该方法可以特异性检测肠炎沙门菌、鸡伤寒沙门菌和鼠伤寒沙门菌,检测灵敏度分别为6.413、4.363和8.724 pg/反应.临床样品检测结果表明,多重PCR方法的检测灵敏度(54/445)高于传统细菌学检测方法(33/445)....
摘要:本研究利用传统细菌鉴定方法、革兰氏阴性细菌生化鉴定系统及16S rDNA序列分析对分离自市售新鲜鸡蛋中的菌株进行形态学、培养特性及生化特性等生物学特性鉴定及遗传进化分析,结果表明分离株为摩氏摩根菌.药物敏感性试验结果表明,该菌株对痢特灵、利福平、四环素、磷霉素、多黏菌素B和阿奇霉素有耐药性,属于多重耐药菌株.序列分析结果显示,该分离菌株与目前已分离的其他食源性摩氏摩根菌菌株高度同源....
摘要:从发病雏鹅肝脏中分离到1株细菌,根据培养特性、镜检结果、生化特征、血清学分型及PCR检测结果,表明分离茵为鼠伤寒沙门菌.动物试验结果表明,分离菌可致死雏鹅;药敏试验表明,该菌对环丙沙星、痢特灵、茵必治、阿米卡星、链霉素等药物敏感,对利福平和四环素耐药,与其它家禽或水禽来源的沙门菌相比,该分离株耐药性不严重.将分离茵16SrDNA基因进行扩增,PCR产物经胶回收试剂盒纯化后测序,序列Blast分析与血清型鉴定一致.将序列与GenBank上已登录的29株不同来源的鼠伤寒沙门茵序列进行比较,构建系统进化树,结果显示分离菌与美国分离的VDL-SS334株位置最为接近,同源性为95.9%....
摘要:为了解鸭源沙门菌江苏分离株的主要生物学特性,本研究对2012年至2013年从发病或死亡鸭中分离的33株沙门菌分离株进行鉴定,即采用玻片凝集法对分离的沙门菌进行血清学分型,多重PCR方法检测17种毒力基因的分布,按照美国临床和实验室标准化研究所制定的方法进行药物敏感性检测,通过结晶紫半定量法检测分离菌株的生物被膜形成能力.33株鸭源沙门菌的血清学分型结果显示,查理沙门菌占48.5%,为优势血清型.毒力基因检测结果显示,pagC、msgA、sipB、prgH、spaN、tolC、iroN、sopB及pefA为保守基因.药物敏感性检测显示,42.4%的菌株耐受8种以上药物.生物被膜检测显示,有14株细菌生物被膜形成能力为中等以上,其中57.1%的菌株耐8种以上的药物....
摘要:(目的)对致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌的外膜蛋白A前体蛋白基因进行克隆,并在原核系统中表达,为鹅卵黄性腹膜炎致病机制的研究奠定基础。(方法)以致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌分离株G8107菌株基因组DNA为模板,用PCR 法扩增ompA precursor 基因,PCR 产物用EcoR I 和Xho I 双酶切,酶切产物回收与相同黏性末端的表达载体 pET-32a(+)连接构建表达ompA precursor 的重组质粒,将此重组质粒转化入表达宿主菌BL21(DE3),抽提质粒,酶切鉴定及测序正确后诱导表达。
摘要:根据猪嵴病毒3D基因保守序列设计1对特异性引物,用RT-PCR方法对从江苏省7个县域采集的220份猪腹泻肛拭样品进行检测,调查猪嵴病毒在江苏省的流行情况,以进一步丰富猪嵴病毒在我国的流行病学调查数据.所有样品猪嵴病毒感染阳性率迭52.73%(116/220),阳性猪场占79.41%(27/34).对5个不同来源阳性样品中获得的3D基因序列进行测序分析,结果显示,5株猪嵴病毒3D序列与GenBank中已知的国内外猪嵴病毒的相应序列在核苷酸水平具有较高同源性.调查结果表明,猪嵴病毒在江苏省部分县域腹泻猪群中有较高感染率,但猪嵴病毒在其中的作用尚有待进一步的研究....
摘要:FabB和FabF是大肠杆菌脂肪酸合成酶的关键酶,FabF类酶同样可以具有β酮脂酰ACP合成酶I(FabB)活性。本文将纯化的蛋白按常规方法免疫6周龄BALB/C小鼠,加强免疫后72-96h之间进行细胞融合。制备的单抗腹水用western方法检测不同种细菌中是否有FabB蛋白的表达,结果成功构建FabB表达载体实现该蛋白的表达,纯化后的蛋白经SDS-PAGE鉴定没有杂条带,可以用于免疫及单抗的制备。
[专利] 发明专利 CN201210386353.0
扬州大学 2013-01-16
摘要:本发明涉及一种以抗鹌鹑IgG单克隆抗体以及由其制备的试剂盒及检测方法。所述抗鹌鹑IgG单克隆抗体由杂交瘤细胞株CGMCC?No.6655分泌。所述试剂盒包括:包被了不同抗原的酶标板,辣根过氧化物酶(HRP)标记抗鹌鹑IgG单克隆抗体,洗涤液,显色试剂。通过将待检血清样品与包被于酶标板上的抗原发生反应,用特异性的辣根过氧化物酶标记的抗鹌鹑IgG单克隆抗体作为二抗进行反应,最后加入底物进行显色反应,从而检出血清中是否产生针对不同包被抗原的抗体,进而判断检测鹌鹑群体是否感染过某些疾病以及对疫苗免疫效果进行评估。此方法简便,快速,可以检测鹌鹑血清中多种抗体,成本低廉,适合广泛推广应用。
摘要:摩氏摩根菌是肠杆菌科摩根菌属的唯一菌种,人或动物感染该菌后可引起各类感染。食用污染摩氏摩根菌的肉制品与海产品等可导致食物中毒。本研究利用传统细菌鉴定方法、革兰阴性细菌生化鉴定系统及16S rDNA序列分析对分离自市售草鸡蛋中的菌株进行形态学、培养特性、生化特性等生物学特性的鉴定及遗传进化分析。
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