绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
获取范围
  • 1 / 3
  (已选择0条) 清除 结果分析
找到 50 条结果
-
CSTPCD 北大核心
-
摘要:目的:观察新型小分子激酶抑制剂Ibr-7[依鲁替尼(Ibr)衍生物]对人胰腺癌Capan-2细胞的抑制作用及其可能机制.方法:以Capan-2细胞为对象,采用CCK-8法检测1、2、4、8μmol/L Ibr、Ibr-7作用48 h后的细胞增殖情况,计算细胞存活率;同法检测1μmol/L Ibr、Ibr-7对不同剂量吉西他滨/紫杉醇(均分别为0.0625、0.125、0.25、0.5、1μmol/L)的增敏作用.采用克隆形成试验检测1、2、4μmol/L Ibr、Ibr-7作用48 h后的细胞克隆形成情况,并记录细胞集落形成数量.采用流式细胞术或JC-1法检测2、4、8μmol/L Ibr-7作用24或16 h后细胞凋亡情况和线粒体膜电位变化情况,并计算总凋亡率及细胞线粒体膜电位下降比例.采用Western blotting法检测细胞中相关凋亡蛋白[多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)、Noxa、Bcl-2、Bax、髓样细胞白血病1(Mcl-1)、B淋巴细胞瘤xL(Bcl-xL)]的表达情况.结果:1、2、4、8μmol/L Ibr、Ibr-7作用48 h后,细胞的存活率均显著下降,各剂量Ibr-7组均显著低于同剂量Ibr组,且Ibr-7的半数抑制浓度显著低于Ibr(P<0.05或P<0.01).联用Ibr、Ibr-7后,细胞的存活率均显著低于同剂量吉西他滨/紫杉醇单用组,且Ibr-7联用组显著低于同剂量Ibr联用组(P<0.05或P<0.01).经2、4μmol/L Ibr以及1、2、4μmol/L Ibr-7作用48 h后,细胞集落形成数量均显著减少,且各剂量Ibr-7组均显著低于同剂量Ibr组(P<0.01).经不同剂量Ibr-7作用24或16 h后,Capan-2细胞的总凋亡率(2、4、8μmol/L组)、细胞线粒体膜电位下降比例(8μmol/L组)以及Noxa(2、4、8μmol/L组)、Bax(8μmol/L组)蛋白的相对表达量均显著上升,PARP(8μmol/L组)、Bcl-2(4μmol/L组)、Mcl-1(2、4、8μmol/L组)蛋白的相对表达量均显著下降,且8μmol/L Ibr-7组上述指标(PARP、Bcl-2相对表达量除外)均显著优于同剂量Ibr组(P<0.05或P<0.01).而各组细胞Bcl-xL蛋白的相对表达量差异均无统计学意义(P>0.05).结论:与Ibr相比,Ibr-7对人胰腺癌Capan-2细胞具有更强的体外增殖抑制作用和促凋亡作用,且具有更强的化疗药物增敏活性;其作用机制可能与降低细胞线粒体膜电位,下调细胞中PARP、Bcl-2、Mcl-1蛋白的表达,上调Noxa、Bax蛋白的表达有关.
摘要:陈祥道《礼书》虽为私人撰述,但是其由创作到最后成书,都受到当时政治的深刻影响.北宋礼制改革奖掖精研礼学者,并且对于进献礼典者有升迁官职的奖励,为陈祥道创作《礼书》创造了良好的政治氛围.王安石变法迫切需要一部礼典来统一思想,陈祥道作为王安石门人,变法为其创作《礼书》提供了契机.司马光推出的"十科取士"政策要求举荐人才,并且有举荐指标,许将、范祖禹之举荐,直接促成了《礼书》由一百卷扩充到一百五十卷,最终定稿.
摘要:患者女,58岁,因"体检发现颅内动脉瘤2年"于2015年10月26日收入第二军医大学附属长海医院神经外科.入院前2年头部MRI显示右额叶高信号(图1a),当地医院考虑海绵状血管瘤,给予保守治疗.1年前行心房黏液瘤切除术,围手术期查头部MR血管成像示右侧大脑前动脉、大脑中动脉各有1个梭形动脉瘤(图1b).为进一步治疗入住第二军医大学附属长海医院.入院时体格检查无神经系统阳性体征.入院后头部MR管壁成像示动脉瘤瘤壁强化(图1c),DSA示右侧大脑前动脉瘤及右侧大脑中动脉瘤较前明显增大(图1d,1e),考虑大脑前动脉瘤位于胼周动脉主干,闭塞可能造成功能障碍,遂于2015年11月6日行右侧大脑前动脉球囊闭塞试验.
摘要:开发了环氧乙烷和二甲胺反应合成N,N-二甲基二甘醇胺并副产N,N-二甲基乙醇胺的新工艺,研究了原料摩尔配比、反应温度、反应压力和溶剂等对反应的影响,较优的反应条件为:原料摩尔比(环氧乙烷/二甲胺)为1~2,温度80℃,压力1.2 MPa,溶剂为水时,原料二甲胺转化率大于95%,环氧乙烷转化率大于80%,产物N,N-二甲基二甘醇胺与N,N-二甲基乙醇胺含量比为0~4,且此含量比随环氧乙烷/二甲胺摩尔比变大而变大,因此可通过改变原料配比对产物分布进行调控.
[期刊论文] 张琪
-
CSTPCD CSSCI 北大核心
-
摘要:《汉书》刘贺传记其行至济阳“求长鸣鸡”,此长鸣鸡为何物?为何求长鸣鸡?求长鸣鸡的行为为何不当?这些问题,颜师古及后世注家都没有解决.通过探究,长鸣鸡实际上是一种斗鸡,刘贺求此鸡是为了斗鸡玩乐.汉代社会流行斗鸡,斗鸡及通过斗鸡赌博等给社会带来不良影响,汉代统治者曾对此行为加以打击.刘贺居丧期间求长鸣鸡,说明其确有耽于玩乐、不守礼法的一面,《汉书》记其诸般劣迹,并非无据.
摘要:N,N-二烷基乙醇胺是一种重要的精细化工中间体,在纺织、医药、农用化学品等方面具有广泛的应用。本文根据起始原料不同将其合成路线分为两大类,即:仲胺的羟乙基化和乙醇胺的N-烷基化,并较系统地归纳总结了各不同合成路线的特点,对N,N-二烷基乙醇胺的合成路线优化与生产工艺改进具有指导意义。
摘要:吗啉及其N-烷基衍生物是重要的精细化工中间体,已广泛应用于橡胶、医药与农药等领域。本文根据吗啉及其N-烷基衍生物的结构特点,将其合成方法概括为:C-O-C键合的醚化法、C-N-C键合的仲胺化法和N-烷基化法,分析了各种方法的工艺特点,并指出了吗啉及其N-烷基衍生物合成工艺的发展趋势。
摘要:随着聚氨酯泡沫产品的应用越来越广泛,其发泡催化剂的发展也十分迅速。叔胺类催化剂是聚氨酯发泡催化剂中最主要的种类,也是近期研究的热点。本文总结了叔胺类催化剂的共性特点,并根据此共性对叔胺类催化剂的合成方法进行分类举例阐述。
摘要:抗生素残留是当前农产品、食品安全领域的重要威胁,相关监测和防控的关键是快速、灵敏的检测技术。本研究提出一种结合磁分离/富集和信号输出的一体化生物传感新方法,用于食品中氯霉素的快速和灵敏检测。基本方法如图1所示。先制备氯霉素的DNA适配体修饰的磁珠,以及一段与适配体互补的DNA链修饰的金电极;适配体修饰磁珠在样品中高效和快速捕获氯霉素,然后借助其未与氯霉素结合的适配体链通过DNA杂交方式固定在金电极表面;最后采用课题组开发的电化学转化磁珠方法获得电化学活性的普鲁士蓝,其电化学还原电流信号强度与霉素浓度成反比。本文新法结合了磁珠的磁性和电化学性质,把分离/富集功能和信号放大功能集成于一体,相比常规方法,无需引入任何新的标记物。该传感器检测氯霉素的线性范围覆盖3个数量级,检测限低至1 ng/mL,与常规方法相当或更优。此外,传感器具有满意的特异性、稳定性,用于牛奶样品检测效果满意。本研究可望为食品安全快速检测提供一种新思路和技术。
摘要:目的 探讨制备兔胫骨骨膜去细胞生物支架的最佳方案.方法 取健康新西兰大白兔70只,游离双侧胫骨近端内侧骨膜,共获取骨膜标本140个.用以下三种方案处理骨膜:方案1,物理冻融(-80℃,24 h),置入含体积分数2%Triton-X100和3.5×10-5 mol/L PMSF的脱细胞混合液中振荡18h,10 g/L SDS溶液中振荡12h,酶消化(DNA酶、RNA酶);方案2,SDS仅振荡6h,其他同方案1;方案3,改10 g/L SDS溶液中振荡12h为0.5 mol/L NaCl溶液中振荡12h,其他同方案1.三种方案制备的支架及未处理的新鲜骨膜通过HE、DAPI和基因组DNA定量分析测定细胞结构及DNA含量是否小于评价去细胞的标准浓度50 ng/mg;以番红“O”染色、Masson染色和羟脯氨酸测定法定性、定量检测骨膜细胞外基质主要成分(胶原、糖胺聚糖)的保留情况;以扫描电镜观察骨膜去细胞生物支架的表面微结构;以异体皮下包埋实验观察支架的炎细胞浸润等免疫排斥反应及组织重构现象.结果 经方案1、2和3处理后,HE染色切片光镜下去细胞支架均无残留细胞,DAPI荧光染色未发现细胞核及核碎片存在,DNA定量检测组织去细胞率均达95%以上且含量均小于50 ng/mg.方案3与方案1和2相比,骨膜去细胞支架中主要成分[胶原定量(36.94±0.70) μg/mg]保留更加完整,电镜下观察支架的胶原连续无断裂,胶原纤维排列规整,完整性好;异体皮下包埋后炎细胞浸润较少,免疫排斥反应不明显,并出现支架降解及重构现象.结论 应用物理冻融(-80℃,24 h)、含体积分数2%Triton-X 100和3.5×10-5 mol/L PMSF的脱细胞混合液中振荡18h、0.5 mol/L NaC1溶液中振荡12h及酶消化(DNA酶、RNA酶)处理后的骨膜生物支架去细胞更彻底,细胞外基质结构和成分保留更完整,且植入体内后免疫排斥反应小,生物相容性好.
-
北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA SCIE CBST
-
摘要:在低碱度下采用共沉淀法成功制备了非负载型Ru-Zn催化剂,用于苯选择加氢制环己烯反应.固定氢氧化钠沉淀剂的量,考察了不同氯化锌加入量对催化剂结构和催化性能的影响,采用N2吸附、X射线衍射和程序升温还原等手段对催化剂进行了表征.同时考察了选用具有最佳锌含量的Ru-Zn催化剂时搅拌速度和硫酸锌添加剂等对催化反应性能的影响,最后考察了催化剂多次使用时的反应性能.研究表明, Zn含量16.7%(质量分数)的Ru-Zn催化剂具有最佳的催化性能;在ZnSO4水溶液(0.45 mol/L)中,优化反应条件(哈氏合金釜,1200 r/min,150oC, H2压5 MPa)下反应45 min,苯转化率57%时环己烯选择性可达80%(收率超过45%).钌催化剂中ZnO晶体对于环己烯选择性达到80%非常重要.催化剂回收循环反应5次时反应性能基本不变,表明低碱度下制备的催化剂具有良好的稳定性,显示了工业化应用前景.
摘要:目的 探讨血浆纤维蛋白原(FIB)水平与结直肠恶性肿瘤转移的关系.方法 回顾性分析确诊结直肠腺癌并行手术治疗患者80例,术前测取血浆FIB值,术中记录肿瘤大小及局部、远处转移情况,并与术后病理对照,评价两者关系.结果 FIB水平与结直肠癌是否发生转移有明显相关性,包括远处及淋巴转移.而与患者年龄、肿瘤部位、浸润深度差异无显著性.logistic回归分析显示高纤维蛋白原血症(>0.0382g/L)是结直肠癌患者淋巴转移的重要影响因素.结论 高纤维蛋白原血症是大肠癌转移的高危险因素.
[博士论文] 张琪
化学工程 浙江大学 2017(学位年度)
摘要:环己烯因其具有活泼的碳碳双键,在医药、食品、染料、聚酯材料等精细化学品中应用广泛,可用于制备环己醇、己二酸和己内酰胺等具有高附加值的化学品。苯选择加氢制环己烯路线因其原料廉价、原子经济性强、操作简便、绿色安全,具有良好的工业应用前景,因而备受关注。从热力学上看,苯加氢反应倾向于生成更稳定的完全加氢产物环已烷。为了得到较高的环己烯选择性,除了引入水相的特殊反应工艺,苯选择加氢反应所使用的催化剂是关键。本论文以Ru为催化活性中心,通过Zn助剂修饰Ru活性位,研究催化剂制备方法对催化剂结构和催化性能的影响,采用电镜、氮气吸脱附、程序升温还原和X光衍射等技术对催化剂进行表征,揭示Ru基催化剂的性质与其催化性能的关系。
  (1)低碱度下共沉淀法制备Ru-Zn催化剂
  目前非负载型Ru-Zn催化剂大多采用高碱度制备,存在洗涤次数和废水多的问题。因此,本论文提出在低碱度下采用共沉淀法制备Ru-Zn催化剂。考察了共沉淀时氯化锌用量的影响,发现通过调节共沉淀时氯化锌用量可以控制催化剂中的锌含量;最佳锌含量为16.7%,该催化剂在1200 r/min,150℃,5 MPa氢气中反应45 min,苯转化率47%时,环己烯选择性达80%,活性因子γ50(苯转化率为50%时每小时每克Ru转化苯的质量)为204 g/(g·h),回收循环反应5次性能稳定。对反应条件进行优化,发现反应时搅拌速率为1100-1300 r/min时影响不大,提高硫酸锌水溶液浓度可以提高催化剂活性,但环己烯选择性略有下降,浓度为0.4 M(mol/L)左右可保持环己烯选择性80%以上。考察了共沉淀时沉淀剂氢氧化钠用量的影响,发现氢氧化钠用量对Ru-Zn催化剂中的氧化锌的含量和晶体形貌有重要影响。碱度提高时,氧化锌晶体从少量较大的锥状晶体变成大量细长的针状晶体,催化剂中的锌含量先增加后减小。还原后溶液pH~10时制备的催化剂的锌含量最高(22.1%),且氧化锌晶体和Ru颗粒之间的相互作用力最强,其反应活性最低。我们提出共沉淀法制备的Ru-Zn催化剂的苯选择加氢反应活性主要由锌含量、氧化锌晶体与Ru颗粒之间的相互作用力、Ru颗粒大小决定,环己烯选择性主要由Zn含量决定。锌含量提高,氧化锌和Ru之间相互作用力增强,Ru颗粒变大使催化剂比表面积减小,反应活性降低,而环已烯选择性随之提高。催化剂制备过程中控制还原前后溶液pH在6左右,制备得到锌含量约19%的Ru-Zn催化剂,其氧化锌晶体稳定存在,环己烯选择性S40大于80%。以硫酸锌为锌原料制备Ru-Zn催化剂时,固定共沉淀时氯化钌和氢氧化钠的用量,增加硫酸锌的用量,催化剂中锌含量先增加后减小,锌物种由针状ZnO变成六方棱柱体ZnO,进而变成片状碱式硫酸锌。当Zn/Ru质量比为0.23时,锌物种主要以碱式硫酸锌Zn(OH)3·ZnSO4·H2O形式存在。该催化剂在硫酸锌水溶液中苯加氢反应时的催化性能与以氯化锌为锌原料制备的催化剂相近,即反应40min,苯转化率为45.5%时其环己烯选择性达到80.7%。
  (2)锌盐水溶液中氢还原制备Ru-Zn催化剂
  本论文还尝试了在锌盐水溶液中还原将Zn物种引入钌基催化剂中的制备方法,考察了氯化钌和氢氧化钌为钌还原前驱体对催化剂结构和催化性能的影响。一方面,直接在硫酸锌水溶液中氢还原氯化钌原料制备的Ru-Zn-A系列催化剂具有低比表面积(<8 m2/g),低锌含量(Zn/Ru<0.03 wt/wt)。还原时间对锌含量和Ru金属价态有影响,还原12 h的Ru-Zn-A3催化剂中Ru0/Ruδ+和Zn/ZnO比例最高,反应活性和环已烯选择性达到最高。其苯转化率为42.9%时环己烯选择性达到82.4%,γ40为169.2 g/(g·h)。另一方面,以氢氧化钌为前驱体在不同种类锌盐水溶液中还原制备了Ru-Zn-B系列催化剂。该系列催化剂比表面积较大(70~110 m2/g),锌含量较高(Zn/Ru>0.11 wt/wt),锌物种以氧化锌形态存在。提高还原时前驱体溶液的碱度,可以提高最终得到的催化剂中的锌含量,如Ru-Zn-B4催化剂中Zn/Ru质量比为0.23,反应20 min时,苯转化率为45.4%,其环己烯选择性可达76.1%。
  (3)反应吸附法制备负载型Ru-Zn/ZrO2催化剂
  为了提高金属钌的利用率、实现钌活性位和锌物种的合理分布,本论文设计一种通过中间媒介进行的反应吸附法制备负载型Ru-Zn/ZrO2催化剂,即在氧化锆载体上引入氢氧化镧作为媒介,使钌离子与氢氧化镧反应而被引入到载体中,再在硫酸锌溶液中还原使锌离子与氢氧化镧或氢氧化钌中的氢氧根反应而被负载,最终获得负载型Ru-Zn/ZrO2催化剂。对催化剂制备过程中的中间物进行表征,揭示反应吸附法制备催化剂的机理,通过调节镧盐用量调控催化剂中钌和锌含量。固定Ru原料的量,当La/Ru摩尔比为0.5时,部分氯化钌无法交换到载体上;而La/Ru摩尔比从0.8增加至1.7时,所得催化剂中Ru含量基本不变(11.5%),即全部钌负载到载体上,Zn含量从1.83%逐渐增加到7.74%。反应吸附法制备的催化剂中Ru和载体之间存在相互作用,金属分散均匀,粒径约2~3m。Zn含量越高,催化剂的反应活性越低,环己烯选择性越高。制备催化剂时采用的La/Ru摩尔比为1.4~1.7,Zn/Ru质量比为0.31~0.55,催化剂的环己烯选择性达78%。La/Ru摩尔比为1.4的Ru-Zn/ZrO2催化剂的活性指数γ40达到1670g/(g·h),循环反应5次催化性能基本不变。考察了钌原料量的影响,钌负载量为5%时,Zn/Ru质量比为0.55,催化剂的活性指数γ40为1233 g/(g·h),环己烯选择性S40达到78.8%。我们也考察了催化剂的制备和反应条件的影响,优化的条件为:还原硫酸锌浓度为0.75 M,还原时间为10~30 h,催化剂用量为0.3 g,反应时硫酸锌浓度为0.4 M。通过反应吸附法所得催化剂的比活性是共沉淀法的8倍,其环己烯选择性略低于后者。
摘要:脂肪酶前导肽可作为分子伴侣影响其成熟蛋白的许多性质.然而,前导肽作用机制可能不同.本研究的主要目的是通过研究疏绵状嗜热丝孢菌脂肪酶(Thermomyces lanuginosus lipase,TLL)五肽前导肽对其在毕赤酵母重组表达中的影响确定前导肽的作用,探讨其可能的作用机制与疏水性的关系.不合前导肽TL基因、含前导肽PTL基因和kTL基因被放克隆到表达载体pPIC9K分别获得到pP-TL、pP-PTL和pP-kTL.以PP-PTL质粒为模板,利用定点突变获得PTL-P和PTL-VP前导肽变体,并用于在毕赤酵母中重组表达.测定脂肪酶酶活、热稳定性和分子动力学模拟.
摘要:较低的表达水平是酶制剂的价格居高不下,并限制其作为生物催化剂在工业应用的重要因素之一.本研究尝试利用脂肪酶同工酶的表达策略提高催化同一反应的脂肪酶同工酶在表达系统中的整体表达水平.我们设计并构建了4种脂肪酶同工酶的共表达方法,并确定和比较不同脂肪酶同工酶在毕赤酵母中的共表达效率.结果表明,脂肪酶同工酶的Kex2介导的共表达成功表达了米黑根毛霉(Rhizomucor miehei lipase,RML)和疏绵状嗜热丝孢菌脂肪酶(Ther-momyces lanuginosus lipase,TLL),同时,和GS-RMk-kTL菌株显示平均脂肪酶活性为306.91 U/mL,高于独立重组表达毕赤酵母菌株GS-RML和GS-KTL(2.89 U/mL和300.59 U/mL),及两者之和(303.48 U/mL).
摘要:甜米酒(Chinese sweet rice wine,CSRW)是一种中国传统的酒精饮品。为了鉴定甜米酒酒曲微生物组成对甜米酒最终品质的影响,对提取酒曲宏基因组DNA后,进行真菌内转录间隔区(ITS2)基因和16S rRNA基因高通量测序。
摘要:以羟乙基乙二胺、多聚甲醛为主要原料,经催化加氢反应生成目标产物,分别考察了催化剂、原料配比、温度、氢气压力、pH值等影响因素.研究结果表明,以Raney Ni为催化剂,原料配比n(多聚甲醛):n(羟乙基乙二胺)=3,温度100℃,氢气压力1.6 MPa和pH=10的条件下,羟乙基乙二胺的转化率为100%,产品选择性98.2%,收率93.6%,研究结果为该产品生产工艺的优化与生产放大提供了重要的基础数据.
[博士论文] 张琪
遗传学 浙江大学 2016(学位年度)
摘要:视网膜遗传疾病是一组常见的致盲性视网膜疾病,具有高度的临床和遗传异质性。视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)和Leber先天性黑朦症(Lebercongenital amaurosis,LCA)是两种主要的遗传性视网膜疾病,全世界约有近2,000,000患者患有该类疾病。
  视网膜遗传疾病的遗传机制复杂,临床表现多样且不具有特异性,基于临床表现进行的诊断难以准确对疾病的种类和发病机制进行鉴定。近年来,以基因检测为基础的分子诊断技术逐步应用于在临床,实践表明其有较好的辅助诊断效果。目前,分子诊断的主要方法为Sanger测序法和APEX法。此两种方法具有准确性高、检测快速的特点,但缺点在于仅能检测已知突变位点,且检测费用高。而近年发展起来的二代测序技术(Next generation sequencing,NGS)以其测序高通量、范围广、低消耗的特点备受青睐。同时目的基因获取(Capture)技术的发展,更加有效地降低NGS对单个样品进行检测的成本。
  本课题应用capture-NGS技术,采用分步研究策略对来自世界不同地区、不同种族背景的553名视网膜遗传疾病患者(主要包括高加索人和中国人)的血液样本进行DNA测序。经DNA提取、DNA片段化、文库制备、Capture后,完成质量评价,最终进行序列测定。使用自主设计的测序分析平台(包括已知的全部视网膜疾病基因)对DNA序列进行分析比对,获得突变位点信息。随后,利用Sanger测序法验证潜在的突变位点并完成分离实验,结合患者的相关临床信息,确定致病突变。经过分析确定331例先证者的潜在致病突变,获得解率为60.0%。其中194个先证者被确定带有RP致病基因,54个被确定带有LCA致病基因。高加索人和中国人RP的致病突变解率相近约为65%,而中国人LCA的致病突变解率(75.0%)要明显高于高加索人(66.7%)。在已解决的病例中,共确定了82个基因的538个致病突变(含401个新发现的突变),其中61%为错义突变。研究发现USH2A、ABCA4、EYS、CRB1、GUCY2D为中国视网膜遗传疾病患者的高频突变基因,其中USH2A错义突变位点c.T2802G(p.C934W)为中国RP患者的高频突变位点。而在美国迈阿密地区人群中,PRPF31基因突变是该地区西班牙裔美国人中发生最频繁的突变,且该基因的变异表现出不完全外显现象和性别偏好性。特别的是,在BLM043、BLM067、BLM101三个病例中同时发现c.322+4_322+7del变异。我们还确定一例先证者所携带新生的SNRNP200突变,并发现4名先前被诊断为RP的患者带有非RP致病基因(WDR19,CHM,C210RF2和IMPG1),继而对其进行临床重新评估。
  综上,本研究应用capture-NGS技术的基因检测方法,实现了对网膜遗传疾病患者致病基因大范围、高通量、低消耗的序列测定与分析。并且通过对不同地区和人群的视网膜遗传疾病患者致病基因的序列和突变位点鉴定,首次报道了西班牙裔美国人RP患者的致病基因突变谱特征。这些研究丰富了视网膜遗传疾病的突变谱和基因谱,加深了对视网膜遗传疾病致病机制的理解,促进了分子诊断技术在临床的应用实践。
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部