绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
获取范围
  • 1 / 1
  (已选择0条) 清除 结果分析
找到 19 条结果
摘要:以脱氢枞酸、3-溴-1-丙醇、甲基二烯丙基胺为原料制备了水溶性松香单体N-甲基-N,N-二烯丙基-N-(3-脱氢枞酰氧基)丙基溴化铵(DMDHAE),并使用核磁共振、气相色谱、元素分析、红外光谱、质谱、熔点仪等分析手段对合成产物的结构和性质进行了定量和定性分析.结果表明:所合成的DMDHAE纯度为91%,熔点为127~131℃,溶解度为1.50~1.60 g/mL;核磁和红外分析中出现了特征基团峰,质谱和元素分析与理论值一致.采用差示扫描量热仪对单体自聚进行监测,并利用自催化模型对其自聚动力学进行了研究.结果表明:DMDHAE具有可聚性,单体自聚的活化能(Ea)为124.336 kJ/mol,机理函数f(α)的表达式为SB(m,n)模型....
摘要:[目的]通过对不同贮藏条件下香椿种子发芽指标、抗氧化酶活性等测定分析,探索种子含水量和贮藏温度对香椿种子生理生化特性的影响,为香椿种子的贮藏方法提供技术支持.[方法]利用100%湿度环境获得9.1%、12.2%、14.0%、15.8%和17.8%五个含水量的香椿种子,在10、15、和20℃下分别贮藏90 d,每30 d测定种子发芽率和抗氧化酶活性等指标.[结果]在相同贮藏条件下,随贮藏时间延长,种子发芽率、活力指数、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性逐渐下降,超氧化物歧化酶(SOD)活性先升后降,浸出液电导率和丙二醛(MDA)逐渐上升.经90 d贮藏,随种子含水量或贮藏温度的升高,香椿种子发芽率和活力指数呈下降趋势,浸出液电导率和MDA含量显著上升,种子中SOD、POD和CAT活性均随贮藏时间的延长而显著下降.[结论]种子浸出液电导率和MDA含量与香椿种子发芽率呈显著负相关,抗氧化系统酶活性与发芽率呈显著正相关,膜质过氧化作用是引起香椿种子老化劣变的重要原因之一.本研究得出的香椿种子安全贮藏条件为:当温度不超过15℃时,含水量应控制在12.2%以下,当温度在15~20℃时,含水量应低于9.1%....
摘要:[目的]以侧柏(Platycladus orientalis(L.)Franco)种子为试验材料,通过对不同浓度水杨酸(SA)浸种处理下侧柏种子萌发指标、幼苗形态和生理指标的定量分析,研究SA对侧柏种子萌发特性和幼苗生长的影响,筛选出最佳的SA浸种浓度,为侧柏播种育苗的生产实践提供参考.[方法]设置0.5、1.0、1.5、2.0、3.0 mmol·L-5个SA浓度,对侧柏种子进行浸种,蒸馏水浸种为对照,测定各处理种子发芽指标、形态指标、幼苗的抗氧化酶活性和丙二醛(MDA)含量指标.[结果]SA浸种可以显著提高侧柏种子的发芽率和发芽指数,1.5 mmol·L-1处理的发芽率最高,为96.3%,比对照提高9.3%,3.0 mmol·L-1处理的发芽指数最高,比对照提高26.5%;低浓度SA(≤1.0mmol·L-1)有促进地上部分生长、抑制地下部分生长的效果;高浓度SA(≥1.5 mmol·L-1)则抑制地上部分生长,促进地下部分生长;超氧化物歧化酶(SOD)活性在SA浓度1.5 mmol·L-1时最高,比对照提高69.0%;过氧化氢酶(CAT)活性随SA浓度的增大而升高,在1.5、2.0、3.0 mmol·L-1处理下均高于对照,分别增加33.9%、10.7%、19.9%;随SA处理浓度的增大,MDA含量逐渐降低,但差异不明显,可能和SA促进抗氧化酶活性,减少膜脂过氧化,种子本身质量良好,且外界无逆境胁迫有关.[结论] 1.5~3.0 mmol·L-1SA处理对提高侧柏种子发芽率和幼苗SOD、CAT活性及促进幼苗地下部分生长效果较佳,但各浓度间的处理效果差异不显著.综合考虑生产成本等因素,建议生产实践中侧柏种子播种育苗时采用1.5 mmol·L-1SA浸种24h....
摘要:由于果蔬极易腐烂、保质期短,如果贮藏不当容易造成巨大的经济损失,因此对果蔬进行保鲜显得尤为重要.目前,常用的保鲜方法是低温贮藏和保鲜剂处理,其中涂膜保鲜技术因其成本较低、保鲜效果良好而备受关注.但常用的化学保鲜剂如二溴四氯乙烷、三唑类等对人体健康有一定的危害.林业生物质具有来源广泛、绿色环保、可持续性等特点,在果蔬涂膜保鲜剂领域得到广泛的研究与应用.主要介绍了多糖、紫胶、松香及其衍生物等林业生物质资源作为涂膜保鲜材料在果蔬保鲜中的应用,着重探讨其涂膜保鲜的效果,分析了目前林业生物质基果蔬保鲜剂存在的问题,并对林业生物质基涂膜保鲜剂的未来发展进行了展望....
摘要:以双氯芬酸钠、环丙沙星、茶碱为模型药,研究了松香基聚丙烯酰胺水凝胶的药物释放性能及其释放动力学,结果显示:水凝胶的平衡溶胀率随着松香基交联剂FPA-PEG200-AC用量增加而减小,在pH值7.4磷酸缓冲溶液中最大(12g/g),去离子水中次之,pH值1.4盐酸溶液中最小;FPA-PEG200-AC用量为0.020g/mL时,水凝胶对药物负载率最大(10.7%~16.6%).不同交联剂用量制备的水凝胶的药物释放性能研究结果显示:双氯芬酸钠释放主要集中在1h内,在3h内累计释放率基本达到最大值;环丙沙星释放缓慢,8h后累计释放率达到最大,FPA-PEG200-AC添加量为0.025g/mL制备的水凝胶对环丙沙星的累计释放率最大,约为99.7,茶碱在pH值7.4磷酸缓冲液中最大累计释放率均可达到99%,比在pH值1.4盐酸溶液中的累计释放率高.水凝胶的释放动力学模型主要为Higuchi模型(r2为0.873~0.999)和Korsmeyer-Peppas模型(r2为0.887~0.999,扩散指数n<0.5,为Fick扩散);当FPA-PEG200-AC用量为0.020、0.030g/mL时,水凝胶对3种药物的释放机理均为Higuchi模型....
摘要:以脱氢枞酸、3-二甲氨基丙胺为原料通过酰胺化反应制备了N-(3-二甲氨基)丙基-脱氢枞酸酰胺(DHA-DA),然后再和3-溴丙醇丙烯酸酯经过季铵化反应合成了水溶性松香可聚合单体(3-丙烯酰氧基)丙基(3-脱氢枞酰胺)丙基二甲基溴化铵(DHA-DA-Br).使用核磁共振(NMR)、红外光谱(FT-IR)、质谱(MS)等对其进行结构表征,利用差示扫描量热仪(DSC)对其聚合行为进行研究,采用表面张力仪对其表面张力(γCMC)、临界胶束浓度(CMC)进行测定.结果表明:试验成功合成了水溶性松香可聚合松香基单体DHA-DA-Br;DHA-DA-Br单体可发生自聚反应(DSC最大放热峰为131℃),在引发剂偶氮二异丁腈作用下,反应温度明显降低(DSC最大放热峰为112℃);DHA-DA-Br水溶液在25℃时CMC为0.0032 mol/L,此时单体水溶液的γCMC值为35 mN/m.DHA-DA-Br在制备或改性水溶性聚合物领域具有较好应用前景....
-
北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA EI CBST
-
摘要:聚丙烯酰胺是一种水溶性高分子材料,在水处理、石油开采工业、造纸、生物医药等领域都有广泛的应用.传统制备聚丙烯酰胺的方法,有水溶液聚合、反相乳液聚合、反相微乳液聚合、分散聚合等.近年来发展的一些新兴聚合技术也成功应用于聚丙烯酰胺的制备,如辐射聚合、活性/可控聚合等.文中综述了聚丙烯酰胺的合成方法,并对其生产工艺、理论研究以及潜在的应用等进行了展望....
摘要:在微波辅助条件下以树脂酸和丙烯酸为原料,经Diels-Alder加成反应制备得到丙烯酸改性松香.以气相色谱(GC)跟踪不同反应条件下丙烯酸改性松香主要成分丙烯海松酸(APA)的GC含量,得出APA的GC含量最高的条件为:10 g树脂酸,反应温度230℃,微波功率400 W,反应时间90 min,n(丙烯酸):n(树脂酸)2:1,在此条件下,APA的GC含量为78.4%,枞酸型树脂酸转化为APA的转化率达98.6%.将丙烯酸改性松香通过控制pH值和过柱子进行提纯,制备得到GC纯度为95.7%的γ位加成丙烯海松酸,并对产物结构进行GC、GC-MS、FT-IR、1H NMR和13C NMR的表征,采用二维核磁解析确证了产物结构的正确性;DSC结果表明产物具有玻璃化转变温度,为79.78℃;TG分析表明产物的热失重温度为335.9℃,具有较好的耐热性....
摘要:以马来海松酸( MPA )、三羟甲基丙烷( TMP )、丙三醇共聚合成了松香基超支化聚酯( HBP),在醇酸物质的量之比3∶1的条件下,探讨了反应温度、物料配比、催化剂对反应的影响;用甲基丙烯酸对HBP进行改性得到UV固化端乙烯基松香基超支化聚酯(VHBP),采用 FT-IR、GPC、DSC、TG对HBP及VHBP进行分析表征。结果表明:当甘油与三羟甲基丙烷物质的量之比为1∶1,反应温度220℃,催化剂用量为0.2%时,多分散系数( PDI)较小,为最佳反应条件。 FT-IR分析表明HBP中含有大量酯基和羟基,反应得到超支化聚酯,数均分子质量(Mn)为2308,热失重为50%时温度为402℃,玻璃化转变温度(Tg)为42.9℃,特性黏度为2.11 mL/g。 FT-IR分析表明VHBP中出现乙烯基特征峰,热失重为50%时温度为379℃,Tg 为-31.78℃,特性黏度为1.1 mL/g。并且,超支化聚酯改性前后均具有较好的溶解性能。对VHBP紫外光固化膜性能分析表明:固化膜具有较好的柔韧性、耐水性、耐醇性和耐碱性,耐冲击性>50 kg/cm,附着力为1级,铅笔硬度为3H,凝胶率85%。...
[专利] 发明专利 CN201910627505.3
摘要:本发明公开了一种二元松香基苯并环丁烯单体及其制备方法和应用,以脱氢枞酸为原料,依次经过溴化、Suzuki偶联、酰氯化和酰胺反应,制得二元松香基苯并环丁烯单体,并由二元松香基苯并环丁烯单体进行升温固化得到二元松香基苯并环丁烯聚合物。本发明的一种二元松香基苯并环丁烯单体及其制备方法和应用,以天然产物脱氢枞酸为原料通过四步反应制备得到二元松香基苯并环丁烯单体,其制备方法简单、反应条件温和;同时,以二元松香基苯并环丁烯单体为原料制备聚合物,制备得到的聚合物在介电常数、热稳定性和疏水性等方面的提升非常显著。
[专利] 发明专利 CN201910171751.2
摘要:本发明公开了一种开口箭提取物的制备方法及其应用,开口箭提取物的制备方法,以开口箭根状茎为原料,以乙醇水溶液或乙酸乙酯为溶剂提取后,浓缩、干燥,得开口箭提取物,当溶剂为乙醇水溶液时,乙醇的体积分数不小于60%。本发明采用乙醇‑水溶液或乙酸乙酯为溶剂制备开口箭提取物,均是一步法完成,无需采用多种溶剂反复提取,工艺操作简单,提取率高,成本低,环境友好;制备的提取物能有效抑制丝状真菌生长,特别是对扩展青霉、意大利青霉,指状青霉,黑曲霉,匍枝根霉,灰葡萄孢等致腐真菌的抑制作用显著,在低浓度下(1mg/mL)效果良好,抗菌谱广,且无有害有机溶剂残留,环境友好,对非靶标毒副作用小,符合绿色环保的可持续发展理念。
[博士论文] 张海波
林产化学加工工程 中国林业科学研究院 2018(学位年度)
摘要:松香是我国重要的林产品之一,如何对其进行深加工利用一直是该领域最重要研究热点和难点。本论文以松香衍生物为原料,通过化学改性将松香结构引入到聚丙烯酰胺分子中制备了松香改性丙烯酰胺聚合物,探讨了松香结构对材料性能的影响规律。以脱氢枞酸为原料,合成了水溶性松香基可聚合单体N-甲基-N,N-二烯丙基-N-(3-脱氢枞酰氧基)丙基溴化铵(DMDHAE),并与二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酰胺(AM)单体共聚制备了具有耐盐性、耐剪切性以及高表观黏度松香疏水改性阳离子型聚丙烯酰胺(HMPAM),并研究了对高岭土的絮凝性能;以富马海松酸为原料制备了松香基交联剂FPA-PEG200-AC,并与AM通过胶束共聚的方法制备了高机械性能的松香交联聚丙烯酰胺水凝胶(RPAM水凝胶),研究了RPAM水凝胶的药物释放性能。得到主要结论如下:
  以脱氢枞酸为原料,经过酯化、季铵化反应制备了水溶性松香基单体DMDHAE。DMDHAE的纯度为89%,熔点为127~131℃,溶解度为150 g/dL。采用差示扫描量热法(DSC)对其自聚动力学进行了研究。单体自聚的活化能Ea为124.34 KJ/mol,并得到了自聚动力学方程,证明DMDHAE具有可聚性。
  以DMDHAE为原料,通过水溶液聚合制备了HMPAM-0.5、HMPAM-1.0、HMPAM-1.5、HMPAM-2.0等一系列松香疏水改性阳离子型聚丙烯酰胺(HMPAM),并对其制备工艺进行了优化以及水溶液性能进行了研究。HMPAM的优化工艺条件为:偶氮二异丁脒盐酸盐(V-50)用量为0.075 wt%,单体浓度为20wt%,DMDAAC用量为总单体物质的量的18 mol%。DMDHAE具有一定的阻聚性,HMPAM的特性黏度随着其用量的增加而减小。HMPAM水溶液的临界缔合浓度(CAC)为0.7 wt%,当HMPAM水溶液浓度超过CAC,水溶液表现出黏度急剧增加。HMPAM水溶液随着NaCl或CaCl2浓度增加而黏度增加。在低剪切速率下,HMPAM水溶液表现出剪切增稠现象,而且其耐剪切性随着溶液浓度以及DMDHAE的含量增加而增强;随着剪切速率继续增加,溶液则表现出假塑性。对比CPAM,由于松香结构之间的疏水缔合作用,极大提高了HMPAM水溶液表观黏度、耐盐性、耐剪切等性能。
  研究了HMPAM对高岭土悬浮液的絮凝性能。HMPAM的絮凝效果受到疏水单体DMDHAE含量的增加而降低。对于浓度为3~5 wt%的高岭土悬浮液,HMPAM-0.5均表现出优异的絮凝性能,且上清液透光率均可到达95%。HMPAM在酸性条件下具有较好的絮凝效果,沉降速度则随着pH的增加先减小后增加。HMPAM在NaCl、CaCl2溶液中保持较好的絮凝性能,而且沉降速度随着盐浓度的增加而增加。HMPAM对较高的浓度梯度以及高含盐量的高岭土悬浮液中均具有优异的絮凝性能。
  以富马海松酸为原料制备了松香基交联剂FPA-PEG200-AC,并与丙烯酰胺通过胶束共聚的方法制备了RPAM-1.5、RPAM-2.0、RPAM-2.5、RPAM-3.0、RPAM-3.5等一系列RPAM水凝胶,并对其溶胀性能及机械性能进行了研究。RPAM水凝胶的表面形貌受到松香基交联剂FPA-PEG200-AC用量的影响,其中RPAM-2.5水凝胶的结构最为规整。RPAM水凝胶的平衡溶胀率随着松香交联剂用量的增加而减小。松香基团的引入提高了水凝胶的机械性能。RPAM水凝胶具有较好的拉伸性能,随着松香基交联剂FPA-PEG200-AC用量的增加,其断裂伸长率减小,RPAM-1.5水凝胶的断裂伸长率最大为1500%。RPAM水凝胶具有优异的压缩性能,压缩形变均可达到95%以上,而且具有较好的可恢复性。
  研究了RPAM水凝胶对双氯芬酸钠、环丙沙星、茶碱的药物释放性能。冷冻干燥的水凝胶平衡溶胀率随着松香基交联剂FPA-PEG200-AC用量增加而减小,在pH7.4磷酸缓冲溶液最大,去离子水中次之,pH1.4盐酸溶液中最小;RPAM-2.0水凝胶对三种药物的负载率均最大;双氯芬酸钠释放主要集中在1h内,在3h内基本达到累计释放率最大值;水凝胶对环丙沙星释放缓慢,8h后达到最大累计释放率,当RPAM-2.5水凝胶对环丙沙星的累计释放率最大约为99.7%;茶碱在pH7.4磷酸缓冲液中最大累计释放率均可达到99%,比在pH1.4盐酸溶液中的累计释放率高。
  以RPAM水凝胶为药物载体,研究了其释放动力学。RPAM-2.0水凝胶和RPAM-3.0水凝胶对药物释放主要符合Higuchi模型。环丙沙星在RPAM-1.5和RPAM-3.5水凝胶中释放、双氯芬酸钠在RPAM-3.5中释放、茶碱RPAM-2.5中释放(pH7.4磷酸缓冲液中)、茶碱在RPAM-2.5和RPAM-3.5水凝胶的释放(pH1.4盐酸溶液)均符合Korsmeyr-Peppas模型,扩散指数n<0.5,属于Fick扩散。
[硕士论文] 张海波
森林培育 中国林业科学研究院 2018(学位年度)
摘要:香椿(Toona sinensis,syn.Cedrela sinensis)为楝科香椿属多年生乔木,是我国珍贵的速生用材树种。在生产中,需要将香椿种子在冬季进行三个月左右的贮藏,而南方香椿主产区缺乏低温种子库,且环境高温高湿不利于贮藏,因此设置试验模拟南方环境条件探究香椿安全贮藏条件。本文通过研究不同贮藏条件下香椿种子在贮藏过程中的种子活力变化,揭示贮藏条件对香椿种子活力的影响,确定香椿种子的安全贮藏条件,为香椿种子的安全贮藏提供依据。
  根据南方部分地区冬季的温湿度条件和香椿种子的特性,本试验制备了含水量为9.1%、12.2%、14.0%、15.8%和17.8%的香椿种子,分别贮藏在10℃、15℃和20℃的环境下,对其发芽率、活力指数、电导率、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)的活性变化进行了研究,通过对试验数据进行方差分析和相关性分析,研究香椿种子在贮藏期间种子活力和生理生化变化的规律,研究结果如下:
  1.不同贮藏条件下的香椿种子,随贮藏时间延长,发芽率和活力指数均呈下降趋势。贮藏90d后,含水量为9.1%的香椿种子在10℃和15℃条件下活力保持在较高水平,在20℃条件下贮藏的含水量为15.8%和17.8%的香椿种子已失去发芽能力。
  2.在相同贮藏条件下,随贮藏时间延长,SOD、CAT和POD活性呈降低趋势,电导率和MDA则呈逐渐上升趋势。相同含水量、不同温度条件下,随温度升高,各项生理生化指标变化幅度也相应增大。相同贮藏温度、不同含水量种子条件下,随着贮藏时间的延长,其电导率和MDA含量均逐渐上升,含水量9.1%种子上升幅度最小;SOD、CAT和POD活性则逐渐下降,含水量为9.1%种子下降最为缓慢。膜质过氧化作用是香椿种子活力下降的重要原因之一。
  3.不同贮藏温度和种子含水量对贮藏90d后的香椿种子萌发与各生理生化指标含量的影响都存在极显著性差异(P<0.01),且其交互作用也达到极显著水平,温度和种子含水量的协同作用加快了种子活力下降的速率。
  4.种子的发芽率和活力指数与抗氧化酶活性之间存在明显的正相关性,与电导率和MDA含量存在负相关性,SOD、CAT、POD、电导率和MDA含量在一定程度上可以有效反映香椿种子的活力状况。
  5.本试验设定条件中,香椿种子的安全贮藏条件为:当温度不超过15℃时,含水量不高于12.2%;当温度在15℃至20℃之间,含水量不高于9.1%。
[专利] 发明专利 CN201710604735.9
摘要:本发明公开了一种水溶性松香基可聚合单体的制备方法及其所得的疏水改性阳离子型聚丙烯酰胺。一种水溶性松香基可聚合单体,其结构式为:本发明所得松香衍生物疏水改性阳离子型聚丙烯酰胺水溶液表现出了明显的疏水缔合作用,随着聚合物浓度的增加,其水溶液的表观黏度快速增大,增稠效果明显。此类疏水改性阳离子型聚丙烯酰胺在增稠剂、絮凝剂等领域具有较好的应用前景;本发明单体及聚丙烯酰胺的制备方法,反应条件温和,操作简单。
摘要:超支化聚酯具有独特的结构特点和性能特点,应用领域广阔.综述了多元醇型超支化聚酯的研究进展,以及在环氧树脂改性、生物医药、紫外光固化涂料等方面的研究、应用和进展....
[专利] 发明专利 CN201610891146.9
摘要:本发明公开了一种松香衍生物改性聚丙烯酰胺水凝胶的制备方法,包括顺序相接的如下步骤:A、将富马海松酸酰氯化,得富马海松酸酰氯;B、将步骤A所得富马海松酸酰氯依次与聚乙二醇和丙烯酰氯反应,得亲水性可聚合松香衍生物;C、将丙烯酰胺和步骤B所得的亲水性可聚合松香衍生物溶于表面活性剂水溶液中,加入引发剂,热引发反应2??48h,制得松香衍生物改性聚丙烯酰胺水凝胶。本发明制备方法,简单易操作、成本低;所得松香衍生物改性聚丙烯酰胺水凝胶无色透明,压缩性能好、韧性强、耐热性强,在药物缓释、组织修复、污水处理等领域具有广阔的应用前景。
摘要:以马来海松酸(MPA)和聚乙二醇400(PEG-400)合成了超支化聚酯(HBP),采用丙烯酰氯对HBP改性得到可UV固化端乙烯基松香基超支化聚酯(VHBP).探讨了最佳反应条件,采用GPC研究了物料比对HBP分子质量的影响,通过FT-IR,DSC及TG分析对HBP和VHBP的结构和性能进行了表征,并测试了VHBP紫外光固化膜的性能.结果表明,最佳反应条件如下:反应温度230℃,以草酸亚锡为催化剂,用量为MPA质量分数为1.0%.n(MPA)∶n(PEG-400)为1∶1.3时HBP数均分子质量最大,达到2 159.HBP中含有大量酯基和羟基,热失重50%时,温度为415℃,玻璃化转变温度(Ta)为-51.74℃.VHBP中出现乙烯基特征峰,热失重50%时温度为418℃,Tg为-58.55℃.HBP和VHBP均具有良好的溶解性.VHBP紫外光固化膜具有较好的柔韧性和耐化学品性....
[专利] 发明专利 CN201510483121.0
摘要:本发明公开了一种水溶性马来海松酸超支化聚酯及其制备方法。将马来海松酸与多元醇加入反应器中,在氮气保护下,加入适量催化剂,于180℃~240℃下,反应0.5~24h,抽真空,在真空度0.1~100kPa继续反应0.5~5h,制得超支化聚酯。其中马来海松酸与多元醇用量为摩尔比1:(1.0~2.0)。本发明采用熔融聚合无需使用溶剂,反应条件温和,工艺简单,成本低,易于工业化生产。根据本发明制备的超支化聚酯反应活性高、可溶性好,适用于涂料、增塑剂及胶黏剂等领域,有着广阔的应用前景。
[硕士论文] 张海波
林产化学加工工程 中国林业科学研究院 2015(学位年度)
摘要:超支化聚酯是以酯基为重复单元的超支化聚合物,端基一般含有大量游离羟基。超支化聚酯具有良好的流动性、低黏度、多功能性以及良好的溶解性等优点,适合作为光固化涂料的低聚物又因超支化聚合物特殊结构,在光固化应用中可开发特种光固化涂料,因此超支化聚合物在光固化领域将有很好的应用前景。本研究利用松香合成超支化聚酯,并对其端基改性,并应用到光固化领域。
  以马来海松酸(MPA)、三羟甲基丙烷(TMP)、丙三醇共聚合成了松香基超支化聚酯(HBP-1),在醇酸物质的量比3∶1的条件下,探讨了反应温度、物料配比、草酸亚锡催化剂对反应的影响;用甲基丙烯酸对HBP进行改性得到UV固化端乙烯基松香基超支化聚酯(VHBP-1),采用FT-IR、GPC、DSC、TG对HBP-1及VHBP-1进行分析表征,结果表明:当甘油与三羟甲基丙烷物质的量比为1∶1,反应温度220℃,催化剂用量为0.2%时,多分散系数(PDI)较小,为较佳反应条件。FT-IR分析表明HBP-1中含有大量酯基和羟基,反应得到超支化聚酯,数均分子质量(Mn)为2308,热失重为50%时温度为402℃,玻璃化转变温度(Tg)为42.9℃,特性黏度为2.11 mL/g。FT-IR分析表明VHBP-1中出现乙烯基特征峰,热失重为50%时温度为379℃,Tg为-31.78℃,特性黏度为1.1mL/g。并且,超支化聚酯改性前后均具有较好的溶解性能。对VHBP-1紫外光固化膜性能分析表明:固化膜具有较好的柔韧性、耐水性、耐醇性、耐碱性,耐冲击性>50 kg/cm,附着力为1级,铅笔硬度为3H,凝胶率85%。
  在上述研究基础上,进一步研究了马来海松酸与聚乙二醇400为单体合成超支化聚酯(HBP-2)的反应。以马来海松酸(MPA)和聚乙二醇400(PEG-400)合成超支化聚酯。探讨了最佳反应条件以及物料配比对分子量的影响。结果表明:反应温度为230℃,草酸亚锡为催化剂,催化剂用量为MPA质量的1.0%时最佳;GPC测试表明MPA与PEG-400的物质的量比为1∶1.3时分子质量最大,数均分子质量(Mn)为2159。采用FT-IR、DSC、TG对超支化聚酯分析表征,结果表明:FT-IR分析产物中含有大量酯基和羟基,反应得到超支化聚酯,热失重为50%时温度为415℃,玻璃化转变温度(Tg)为-51.74℃。用丙烯酰氯对超支化聚酯进行改性得到可UV固化端乙烯基松香基超支化聚酯(VHBP-2),采用FT-IR、DSC、TG对其表征。结果表明:FT-IR分析产物中出现乙烯基特征峰,热失重为50%时温度为418℃,玻璃化转变温度(Tg)为-58.55℃。HBP-2和VHBP-2在极性及非极性溶剂中均具有良好的溶解性。对VHBP-2紫外光固化膜性能分析,结果表明:端乙烯基超支化聚酯紫外光固化膜具有较好的柔韧性、耐水性、耐醇性、耐碱性,耐冲击性>50 kg/cm,附着力为1级,铅笔硬度为3H。
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

万方选题

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部