绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
获取范围
  • 1 / 1
  (已选择0条) 清除 结果分析
找到 5 条结果
摘要:利用煅烧法制备了改性铌酸催化剂,用裂解-气相色谱/质谱联用仪(Py-GC/MS)在650℃下对碱木质素进行了催化热解和热解产物分析,并对改性铌酸(Nb-350)进行FT-IR、BET、XPS、NH3-TPD分析表征,在铌酸作用下木质素的热裂解特性进行研究,探索催化剂用量、 热解温度、 热解时间、 升温速率对碱木质素热裂解的影响.结果表明:煅烧过程中改性铌酸中的结晶水减少;Nb-350的孔容增大,介孔比例增大,具有弱酸性位点;碱木质素的热裂解产物主要是芳香烃和酚类物质,如苯、 甲苯、 甲基苯酚、 甲氧基苯酚等;Nb-350能很好的促进酚类产物的生成,产量可达85%以上;裂解温度650℃、 时间40 s、4倍催化剂用量下更有利于提高酚类和芳香烃类产物的产率....
[期刊论文] 张志峰 谭顺 张志军
-
-
2018年 04期
摘要:作为生物质全组分利用的高效途径,木塑复合材料(WPC)的应用日趋广泛。然而,经多次循环利用后的WPC由于大分子降解导致力学性能降低而不适于继续用作材料,作为一种新型的固体废弃物必须对其进行无害化处理。用裂解–气相色谱/质谱联用法(Py-GC/MS)在550℃下对木粉–聚丙烯复合材料进行了快速热解和热解产物的在线分析,并考察了不同银负载量的Ag/HZSM-5对WF-PP快速热解挥发性产物的催化效果。结果表明:WF-PP热解得到较高产率的脂肪烃;HZSM-5和不同银负载量的Ag/HZSM-5催化剂均使芳香烃产率明显增加;经Ag/HZSM-5催化后呋喃类化合物的产率显著提高,含氧木质素衍生物含量降低,从而提高了生物油的热值,降低了黏度。经HZSM-5催化后产物中乙酸的含量降低。...
[专利] 发明专利 CN201710032581.0
东北林业大学 2017-06-06
摘要:一种核壳结构门窗型材的组框加工方法,本发明涉及建筑装饰工程领域,本发明要解决现有门窗型材组装工艺不合理,门窗型材角部结合强度不高、精度不高、密封不严密、不美观不耐久的问题。本发明包括S1截取型材、S2端部加工、S3预组装、S4启动组框设备、S5安放型材框架、S6夹紧型材框架、S7施压组框以及S8释放压力的步骤;本发明采用所述操作步骤,通过使用纵向平行杆和横向平行杆,并通过液压传动使之相对运动,让被组装的门窗型材可以更好的在设备中被组装,克服了传统组装工艺中易造成的施力不均匀、误差大、型材端头易损坏、接头存在偏差等质量问题。
[硕士论文] 张志峰
生物质复合材料 东北林业大学 2018(学位年度)
摘要:作为一种无定型的、结构复杂的三维网状芳香类天然高聚物,木质素的催化热裂解(CFP)在芳香烃类、苯酚类等高附加值的化学品的制备展现出无限潜力,符合原子经济的理论,受到了广泛关注。但木质素相互无规则的连接键致使木质素的热解产物极其复杂,且单一产物浓度低,因此,寻找一种具备高活性、高稳定性、高选择性且能耐受住复杂热解中间产物毒害的催化剂,是目前推动木质素催化热裂解技术进步的一个主要挑战。本文主要探索了四种木质素的热解行为,探索制备有效铌酸催化剂的方法,最终合成了两种铌基介孔催化剂,并将之用于碱木质素的催化热裂解,为作为造纸工业以及燃料乙醇副产物的木质素的高效转化及高质化利用奠定基础。具体的研究内容及结果如下:
  本文首先利用热重分析法分别研究了在氮气气氛下,升温速率为10℃min-1的酶解木质素、磨木木质素、碱木质素和磺化木质素热失重行为。最后利用FTIR法对上述四种木质素及其热解剩余物残炭的主要化学官能团进行对比分析及鉴定。结果表明:四种不同的木质素表现出不同的热失重行为,最大热失重峰对应温度差异较大,磨木木质素的最大失重峰温度为342℃,而碱木质素的最大失重峰温度为232℃,二者相差110℃;四种木质素的红外图谱不尽相同,但木质素的主要官能团如甲氧基、羟基等都有所保留;热裂解破坏了木质素中紫丁香基和愈创木基结构单元;尽管木质素热裂解产物成分比较复杂,所选裂解条件对木质素的裂解产物影响无明显规律,但是其产物大致可分为酚类、有机酸类、呋喃类、芳香烃类,而且主要以酚类化合物为主。
  利用煅烧法和酸处理法制备了五种铌酸催化剂,采用Py-GC-MS联用技术,将这五种催化剂用于催化木质素热裂解研究。研究结果表明,碱木质素的热裂解产物主要是各种苯系物和酚类物质,如苯、甲苯、甲基苯酚、甲氧基苯酚等。五种改性铌酸催化剂都能促进简单酚类产物的生成,产量可达85%以上。与此同时,Nb-300、Nb-350、Nb-HNO3三种催化剂表现出了催化产生单环芳香烃的催化能力。再对具有催化产生单环芳香烃的改性催化剂(Nb-350)进行FT-IR、BET、XPS分析表征。FT-IR和XPS分析显示,煅烧过程中铌酸中的结晶水减少。BET分析结果表明,经过350℃煅烧3h制得铌酸催化剂孔容积增大,介孔比例增大。
  基于制备有效铌酸催化剂的探索实验结论,可以发现对铌酸进行比表面、孔径等改性能够提高催化剂的热解催化性能,于是通过溶胶凝胶法合成了两种铌基介孔催化剂:介孔磷酸铌(m-NbOP)和介孔铌酸(m-NbO)。相比于利用HF溶解五氧化二铌作为铌的前驱体,本实验采用了更安全、操作更简单的草酸溶解铌酸来制备铌的前驱体。三种被誉为催化木质素制备芳香烃最有效的分子筛催化剂(H-beta(50),H-USY(5.3)and H-ZSM-5(25))在本研究中用作对照催化剂。利用XRD,氮气吸附,SEM,TEM和原位吡啶红外吸附等手段对铌基催化剂的比表面积和孔结构、表面形态和酸性进行表征。结果表明,两种铌基催化剂都不具有结晶区域,其中,m-NbOP具有蒲公英状的形态结构,m-NbO具有不规则的小肿瘤状形态;两种催化剂都拥有相对均一的介孔结构(孔径约为2~5nm),高的外比表面积(m-NbOP:487m2g-1;m-NbO:244m2g-1),高比表面积(m-NbOP:440m2g-1;m-NbO:230m2g-1);两种铌基催化剂都具有较强的酸性(质子酸和路易斯酸),m-NbOP具有更强的质子酸,而m-NbO具有更强的路易斯酸。
  以碱木质素为研究对象,以m-NbOP目标催化剂,以H-ZSM-5、H-beta(50)、H-USY分子筛为参照催化剂,系统研究了热解温度、热解时间、催化剂与木质素的用量比对热解产物组成及分布的影响,以单环芳香烃为目标产物,确定了m-NbOP的最佳催化热裂解条件。结果表明,当热裂解温度为650℃时,木质素热解比较充分,并且获得单环芳香烃产率最高。当热解时间为20s时,产物的总峰面积达到最大值,说明在20s时木质素基本完成热降解。当催化剂与木质素的用量比从1升高到8时,单环芳香烃的峰面积上升超过300%,苯酚类峰面积下降约89%,且当用量比从4升高到8时,简单酚类的峰面积下降值基本等于单环芳香烃峰面积的上升值,这也能间接说明m-NbOP能够催化苯酚类产物直接脱氧形成单环芳香烃。当碱木质素的催化热裂解参数相同(热解温度650℃,热解时间20s,催化剂与碱木质素的用量比为4∶1),相比于分子筛催化剂,两种铌基催化剂都显著地提高了单环芳香烃的产率,且提高了苯、甲苯、二甲苯的选择性,同时在一定程度上降低了苯酚类产物的产率。当催化剂和碱木质素的用量比进一步升高后,苯酚类产物的量进一步降低,同时芳香烃的产率进一步增加。
  铌基催化剂与分子筛催化剂在催化芳香烃形成的机理上存在不同。在分子筛催化作用下,芳香烃的形成主要通过以下两种方式:一、由来源于脂肪醇类热解小分子经过脱水反应以及木质素结构单元之间脂肪链断裂产生的烯烃的聚合、芳构化反应形成;二、由来源于非酚类含氧产物和由醛、羧酸等小分子经过Diels-Alder、缩合、环化反应形成的含氧中间产物的直接脱氧形成。在铌基催化剂的催化作用下,木质素热解产物中单环芳香烃类产物含量明显升高,而酚类产物的含量相对降低。铌基催化剂能够通过断裂连接在芳香烃上的C-O键,催化木质素中间产物直接脱氧形成芳香烃。这主要归功于铌基催化剂相对均一的、合适的孔径大小,高比表面积和外表面积,以及催化剂与热裂解中间产物之间形成的强相互作用。而铌基催化剂之所以能与O具有强结合能力,是因为Nb5C原子独特的电子结构和能带结构,当Nb5C与O形成较强的键能后,sp2C-O键的断键活化能将被降低。
  总而言之,铌基催化剂在催化木质素热裂解反应中表现出了优良的催化性能,尤其对单环芳香烃表现出了较好的选择性,且这些反应不需要高压、加氢等条件,为以传统石化途径为主制备单环芳香烃化合物的生产提供了一种新的可能。
摘要:介绍了黑龙江省水泥混凝土路面裂缝成因及预防措施....
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

万方选题

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部