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摘要:通过湿式超微粉碎法制备以大豆油为介质的24%烟嘧·莠去津可分散油悬浮剂(OD),在常温、热贮条件下测定其黏度、悬浮率、粒径、Zeta电势、乳化分散性能,对配方中的分散剂、乳化剂进行筛选.结果 表明,筛选所得乳化剂(A-105∶S-80=7∶3)添加量为18%,分散剂SD-208添加量为2.0%时,所制备OD的各项指标达最优.选择合适的乳化剂、分散剂等助剂可有效提高OD的稳定性....
摘要:通过对90%莠去津水分散粒剂的初步研制,并对磺酸盐表面活性剂SR-04和羧酸盐表面活性剂SD-819进行复配,分析单一组分和不同复配组分表面活性剂的表面化学性质.结果 表明复配体系在表面吸附层和形成混合胶束的过程中存在分子间的协同作用.当SR-04与SD-819摩尔分数比为6∶4时,协同增效作用最强,对90%莠去津水分散粒剂的悬浮率和热贮稳定性的提升也最佳....
摘要:研究了聚羧酸盐分散剂(SD-819)和聚萘磺酸盐分散剂(SD-661)在水溶液中的表面性能;同时考察了分散剂添加量对500 g/L扑草净水悬浮剂(SC)中的吸附、Zeta电势和流变性能等的影响.结果表明,与分散剂SD-661相比,分散剂SD-819水溶液中的表面张力(γcmc)小,临界胶束浓度(cmc)和胶束生成自由能(ΔGmic)低,吸附量大,制备出的扑草净SC黏度低,流动性好,触变性优良.结果表明,聚羧酸盐分散剂更适用于高浓度扑草净SC的制备....
摘要:应用复配表面活性剂协同增效理论,对35%嘧菌酯悬浮剂的润湿分散剂进行筛选。结果表明:单十二烷基磷酸钾与NP-10间具有强烈的协同增效作用。使用单十二烷基磷酸钾与NP-10复配表面活性剂制备的35%嘧菌酯悬浮剂,热贮后在标准硬水中悬浮率达到96.5%,在3倍硬水中悬浮率达到90.1%,未出现析水分层现象,分解率仅为0.72%。较单一表面活性剂制备的35%嘧菌酯悬浮剂,产品性能有明显提高。复配表面活性剂的协同增效作用有利于提高35%嘧菌酯悬浮剂的稳定性。...
摘要:分散剂在农药水分散粒剂(WDG)制备中具有重要的作用,研究了聚羧酸盐分散剂 SD-819和磺酸盐分散剂SD-661的复配对WDG性能的影响。通过测定分散剂的表面张力和WDG的悬浮率等物化参数,发现复配分散剂制备WDG的悬浮率和崩解性等性能优于单一分散剂;同时考察了2种最优配比(3︰6和4︰3)的复配分散剂制备的WDG,结果表明Zeta电位和表面张力对制剂悬浮率等性能有重要的影响。...
[期刊论文] 张元 张博 任天瑞
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA
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摘要:利用荧光标记法及分子模拟法,研究了氟虫腈与昆虫γ-氨基丁酸(aminobutyric acid, GABA)受体的相互作用。荧光标记试验结果显示,氟虫腈与家蝇脑内 GABA受体有较强的相互作用,其最大结合量[RT]值和亲和常数Kd值分别为(21.3±2.5) pmol/mg protein和(109±9) nmol/L。分子模拟结果显示:氟虫腈与果蝇 RDL受体间形成3条氢键;两者之间的CDOCKER的相互作用能为–137.93 kJ/mol。试验和理论两方面均证实,氟虫腈对昆虫 GABA受体的强亲和性是导致氟虫腈对昆虫产生高毒性的重要原因。...
摘要:以异辛醇,马来酸酐,乙二醇和亚硫酸氢钠为主要原料,合成乙二醇双马来酸异辛醇双酯磺酸钠(Gemini surfactant)和马来酸异辛醇单酯酸钠,并采用正交试验确定每一步反应的最佳反应条件.通过红外与ESI-MS确定其结构,用表面张力法测定临界胶束浓度(CMC).将所合成的表面活性剂用于苯磺隆75%水分散粒剂(WDG),结果表明润湿剂(乙二醇双马来酸异辛醇双酯磺酸钠)用量为4%时,热贮前后悬浮率分别为96.5%,94.7%,崩解时间为55s,达到国家标准....
摘要:合成了3种不同单体比例的聚羧酸盐类分散剂,通过测定其流变性能、黏度和Zeta电势,比较了这3种不同分散剂在600 g/L吡虫啉水悬浮剂中的应用情况.结果表明:当合成分散剂的单体物质的量比n(马来酸酐)∶n(丙烯酸)∶n(甲基丙烯酸甲酯)=1∶8∶2且其在剂型中的添加量为6g时,制得的水悬浮剂的稳定性能最佳....
摘要:为显著降低福美双·丙环唑35%悬乳剂的粘度,提高其物理贮存稳定性,本文通过流点法、粘度法、zeta电势法等研究方法,筛选出合适助剂和溶剂,确定了福美双·丙环唑35%悬乳剂最优配方.该配方采用新型分散剂和绿色环保溶剂,制剂流动性好,粘度可控,悬浮率>90%,热贮(54±2℃,14d)分解率<5%,产品各项指标符合悬乳剂的要求....
[期刊论文] 杨姗 张博 张元 任天瑞
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA SCI SCIE CBST
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摘要:以苯二氮卓类化合物Ro7-1986/1和氟虫腈( Fipronil)分别与异硫氰酸荧光素( FITC)反应合成了2种γ-氨基丁酸(GABA)受体的配体荧光复合物,即FITC-Ro7-1986/1(简称FITC-Ro7)和FITC-Fipronil;利用傅里叶变换红外光谱( FTIR)和核磁共振氢谱(1 H NMR)等手段对其结构进行了表征.以2种荧光配体为探针,采用荧光标记法研究了Ro7-1986/1和Fipronil与鳙鱼( Hypophthalmichthys nobilis)脑内GABA受体的相互作用,得到了亲和常数Kd和最大结合量[ RT].同时考察了GABA对Ro7-1986/1与受体相互作用的影响.研究结果表明, Ro7-1986/1和Fipronil与受体的亲和常数Kd分别为(67±5) nmol/L和(346±6) nmol/L;最大结合量[RT]分别为(13.8±1.8) pmol/mg protein和(40.6±3.5) pmol/mg protein; GABA促进了Ro7-1986/1与受体的结合,进一步的研究结果表明,鱼类与哺乳动物脑中GABA受体结构相似;相对于哺乳动物,苯吡唑类杀虫剂Fipronil对鱼类GABA的亲和力较高....
摘要:利用扫描电镜(SEM)、BET比表面积分析仪等手段研究了包括硅藻土、海泡石、高岭土、白炭黑、滑石粉、蒙脱石和玉米淀粉等7种常见农药制剂填料的表面形貌、晶型结构、比表面积和孔容等性质。用不同填料制备了80%烯酰吗啉WDG,比较了不同填料制备的WDG的悬浮率、分散性和崩解性等性能,结果显示用玉米淀粉制备的WDG其物理悬浮率最高,达96.2%。...
摘要:制备了9种不同结构的聚羧酸盐分散剂,分析了其临界胶束浓度、临界胶束浓度下的表面活性参数以及乳化能力。研究了用不同分散剂制备的430 g/L戊唑醇水悬浮剂。通过测定热贮前后悬浮剂的悬浮率,筛选出了4种性能优良的分散剂。以上研究结果表明SD-D在空气-水界面上有最大的分子占有面积和最佳的乳化能力,且制备的戊唑醇水悬浮剂在热贮前后的悬浮率均大于97%,具有最佳应用前景。...
摘要:γ-氨基丁酸受体( GABAR)主要存在于脊椎动物和非脊椎动物的中枢神经系统( CNS),是氟虫腈、阿维菌素、硫丹和林丹等杀虫剂的作用靶标。为了阐明GABAR拮抗剂类农药影响鱼类安全性的分子作用机理,并研究其与农药分子的亲和作用,运用生物信息学方法,在NCBI基因组数据库中找到已经公布的同源的GABAAR β3亚基基因序列,通过多序列同源比对寻找高度保守区,再根据高度保守区设计特异性引物,通过 RT PCR 和 RACE PCR 技术,成功地克隆了鲫鱼GABAR A型β3亚基基因的全长cDNA 序列(GenBank 登录号: KC964110),该基因长2767 bp,开放阅读框( ORF)为1506 bp,编码502个氨基酸,与已知的其他物种β3亚基具有高度的保守性。应用qRT-PCR 扩增,检测到该基因在鲫鱼不同组织器官的差异性表达。...
摘要:以琼脂糖凝胶(Sepharose)CL-6B为载体,衍生化的氟虫腈为亲和配基,制备亲和层析介质,对其进行FT-IR和XPS表征.用制备的亲和层析介质分离鱼类脑组织中的GABA(γ-氨基丁酸)受体,研究分离蛋白质的效率.结果表明,成功将氟虫腈作为配体偶联到亲和介质上,偶联量为36.68 μmol/g胶;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示两条蛋白质条带,其相对分子质量约为44 kD和55 kD....
摘要:A型γ-氨基丁酸(aminobutyric acid,GABA)是一类配体门控离子通道型受体,亦为脊椎动物和非脊椎动物的中枢神经系统内最主要的抑制性神经递质GABA的受体,其离子通道上存在氟虫腈等杀虫剂的作用靶点,是医药和农药工作者研究的重点.通过RACE-PCR技术成功获取新基因鲫鱼GABAARβ3的全长(GenBank登录号:KC964110).序列分析显示该基因核苷酸序列共2 767 bp,含有1个由502个氨基酸残基组成的开放阅读框,编码蛋白分子量约为56 KD.报道了该基因的生物信息学分析和三维结构模拟及其与氟虫腈作用情况,BLAST结果表明,氨基酸序列与其他已知GABAARβ3基因家族成员间序列相似性介于76%~89%之间,并与其他亚族蛋白基因存在很高的同源性.以线虫体内对阿维菌素敏感的谷氨酸门控氯离子通道受体蛋白的α亚基(PDB ID:3RHW)作为模板,用DS(Discovery Studio)模拟鲫鱼GABAAβ3亚基的同源五聚体结构,优化结构模型,与农药配体分子做分子对接,计算作用模式和结合能力.研究鱼类GABAAR亚基与农药分子的作用....
摘要:持续的人口增长要不断增加粮食的供应,这就需要采用农业管理措施,在现有的农业用地的基础上,确保或增加粮食产量.为保证农业稳产、丰产,对杂草的控制也是一个十分关键因素.由于机器除草难度大,手工除草又费劲,而且会常常导致水土流失和低的生产率,这就需要使用有效的、对环境友好的除草剂....
摘要:γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)是哺乳动物和昆虫中枢神经系统中重要的抑制性神经递质.20世纪70年代末发现GABAA受体是重要医药作用靶标,也是农药杀虫剂的作用靶标.GABAA受体上至少存在4种互相变构体的结合位点,与这些结合位点结合的不同化合物,对氯离子通道的作用机制不同,表现出不同的生物活性.具有杀虫活性的化合物有氟虫腈、林丹、狄氏剂和阿维菌素等,具有医用生物活性的化合物有用于治疗抑郁症的巴比妥、氟硝西泮和氟马西尼以及安定类镇静剂和印防己毒素等抗痉挛剂.分类概述了部分GABA受体小分子调节剂的制备方法与生物活性及其合成路线的研究进展,并对未来开发GABA受体调节剂进行了展望....
摘要:利用环境废弃物蓝藻,开发SiO2新材料和抗紫外农药缓释剂型。合成了形貌规整、平均粒径为1.5μm、粒径分布较窄的SiO2实心与空心微球,采用TG、SEM、FE—SEM对其进行了表征,研究了其制备液相色谱固定相的方法和分离纯化蛋白质的条件。以蓝藻为载体,制备了农药(戊唑醇、阿维菌素、甲维盐)抗紫外缓释剂,研究了蓝藻对上述农药的吸附、缓释行为和抗紫外性能,吸附量达到160.81mg/g,半量释放时间在40d左右,蓝藻吸附农药样品与商品化制剂相比,抗紫外能力相对提高了56.4%,相对降低了农药的大田使用量,探索了蓝藻作为农药制剂载体的可行性。...
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA CBST
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摘要:以蓝藻类的集胞藻6803为生物模板,用溶胶-凝胶法合成了不同形貌的SiO2,并对集胞藻6803和所制SiO2进行了分析.建立了选择性合成单分散SiO2微球和空心SiO2的反应条件,探讨了不同形貌材料的形成机理.结果表明,形成的SiO2微球形貌规整,分散良好,粒径分布较窄,平均粒径为1.5 μm,能保持细胞分裂阶段的原貌,呈无定型态.SiO2纳米粒子能均匀包覆在藻细胞表面,形成的空心SiO2微球壁厚均一,能保持藻细胞的形貌.证实了空心SiO2和SiO2微球形成机理是吸附和渗透过程不同....
[期刊论文] 翁雨佳 朱红 张博 任天瑞
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CSTPCD 北大核心
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摘要:聚羧酸盐和聚氧乙烯醚磷酸酯分散剂复配体系有利于提高农药水悬浮剂的物理稳定性.本研究选用430 g/L戊唑醇水悬浮剂(SC)作为研究对象,研究了聚羧酸盐分散剂850和聚氧乙烯醚磷酸酯分散剂601p复配体系的胶束流体动力学直径以及对戊唑醇SC黏度、Zeta电势、比吸光度和流变性质的影响.结果显示:单独用601p制备的戊唑醇SC的分散稳定性要高于单独用850制备的,而用两者复配体系制备的戊唑醇SC的稳定性明显高于用单一分散剂制备的.进一步研究发现,分散剂的复配比例对戊唑醇SC的物理稳定性也有不同影响,其中当m(850):m(601p)=1:1时,复配分散剂的胶束动力学直径不再变化,制得的戊唑醇SC分散稳定性最好,表现为黏度相对较小,Zeta电势为 –40.8 mV....
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