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北京化工大学
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[期刊论文] 尹梅贞 杨万泰
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CSTPCD 北大核心
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摘要:研究了光引发剂二苯甲酮(BP)在紫外光照射下与LDPE薄膜发生光还原反应(即氢消除反应)动力学及其影响因素. 考察了紫外光照射强度、氧气、温度的影响, 得出BP的光还原反应速率与浓度及光强的关系为: R∝I0.5c0.7, 光还原反应的表观活化能为27.3 kJ/mol....
[期刊论文] 杨万泰 刘涛 尹梅贞
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EI CSTPCD 北大核心 SCI
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摘要:There are presently two ways to realize “controlled/living radical polymerization”: one is by a reversible termination or reversible chain transfer to make active polymer chains continuously propagate; the other is by a physical method to suppress chain termination and to prolong radical lifetime. Here we report a new method called Graduation Initiating Radical Polymerization System for realizing “controlled/living radical polymerization”. Its principle and experimental setup are as follows: firstly, initiatable groups(i.e. peroxide groups) were introduced onto the polymer substrates like LDPE film by photo-oxidation reaction; secondly, the films carried peroxide groups were put and fixed to the bottom of polymerization bottle containing monomer and solvent. Afterwards, they were made to produce radicals(by heating or reductive agent), and finally the system polymerization was initiated. Once these radicals are produced on the surface of these films, they will undergo three different processes: terminating by combination, diffusing to monomer solution and taking in monomers(polymerizing). The reactive diffusion makes this system produce “two graduation”: one is the graduation of radical concentration(i.e. the farther away from the surface of the film, the lower radical concentration); the other is the length-graduation of living chains, \{i.e.\} the farther away from the surface of the film the longer the propagating chains. By this way, we could obtain a polymerization field where the radical concentration is very low and there are no primary free radicals approximately, which are benefit to realize “controlled/living radical polymerization”. This communication reports the first experimental results based on the above idea: with benzophenone(BP) as photo-catalyst and peroxide groups introduced on the LDPE surface in a concentration 10-8 mol/cm2; by these peroxided films as the sources of free radicals, polyacrylamide and polyacrylic acid were obtained with molecular weights more than 20 millions....
[期刊论文] 姚倩芳 程文玉 尹梅贞
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CSTPCD 北大核心
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摘要:针对环境污染源的早期检测和疾病的预防与治疗已经研究开发出许多检测技术手段,其中,荧光探针作为一种方便、灵敏、可视化的检测技术得到了广泛关注与认可.大环分子荧光探针作为一类重要的荧光探针逐渐引起了研究者的关注.大环分子具有特定尺寸、可特异性配合某些基团的空腔.因此,在设计这类荧光探针时可以充分利用大环分子的空腔优势.此外,大环分子容易通过化学修饰制备多种功能化衍生物,这也为设计大环荧光探针提供了更多选择.本文回顾了大环分子荧光探针的设计策略,主要从探针的化学组成以及相互作用机理来阐述,为大环分子荧光探针的设计提供了系统的理论指导....
摘要:在一简单模型上定量研究了光引发剂ITX(异丙基硫杂蒽酮)的引发特性及可能的机理;考察了温度、引发剂浓度对光聚合活性及光接枝活性的影响,并与BP(二苯甲酮)、BDK(安息香双甲醚)进行了比较.发现ITX的光聚合活性与光接枝活性介于BP和BDK之间,对接枝而言,BP>ITX>BDK;对聚合而言,BDK>ITX>BP.这些结果可用ITX在UV辐射下Norrish TypeⅠ型和Norrish TypeⅡ型两种反应同时发生的机理解释....
摘要:采用两步接枝方法,研究了芴酮(FL)引发丙烯酸(AA)在低密度聚乙烯( LDPE)膜表面的接枝聚合过程,探讨了单体浓度、聚合温度等因素对表面接枝的影响.结果表明:在单体质量分数为5%~20%,聚合温度为70~90℃范围内,增大单体浓度、提高聚合温度,有利于接枝反应的进行.采用称量法、表面水接触角测定法、红外光谱分析等手段对表面接枝膜进行了表征,结果表明丙烯酸被成功地引入到LDPE膜表面,接枝率最高达到8.24%,改善了LDPE膜表面的亲水性....
[期刊论文] 席改卿 尹梅贞 杨万泰
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA SCIE CBST
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摘要:采用紫外光引发接枝表面改性的方法,以芴酮(FL)为引发剂,在低密度聚乙烯(LDPE)薄膜表面上接枝丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸甲酯(MA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酰胺(AM)等单体,以赋予薄膜表面新的化学性质.考察了引发剂浓度、紫外光的辐照时间、辐照强度、单体种类对LDPE薄膜接枝程度的影响.结果表明,在一定范围内,增加芴酮浓度,可以提高单体的接枝率,但当芴酮浓度达到5%时,接枝率反而下降.延长辐照时间至4 min和提高紫外光的辐照强度达100 W/m2,均有利于接枝反应的进行.不同单体在LDPE膜上的接枝能力与单体的活性、单体与基材的相容性等因素有关.接枝后,LDPE与水的接触角下降程度不仅与单体在膜上的接枝量有关,还与接枝单体的亲水性能密切相关....
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA SCIE CBST
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摘要:以α-甲基苯乙烯(AMS)、马来酸酐(MANH)为共聚单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用自稳定沉淀聚合法合成了α-甲基苯乙烯和马来酸酐的共聚物,再将其皂化后得到具有引发和乳化双重作用的共聚物.该共聚物可以作为大分子引发剂再引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行无皂乳液聚合.采用扫描电镜、红外光谱仪、乌氏黏度计等仪器对AMS-MANH共聚物以及乳液聚合产物进行了表征.结果表明,乳液聚合产物是以PMMA为主长链,AMS和MANH低聚物为短链的嵌段共聚物.单体最高转化率可达到85%,特性黏数在80 mL/g左右.乳胶粒子粒径在150~200 nm之间.聚合速率随着引发剂浓度的增加而增大,聚合物的特性黏数随着转化率的提高基本呈线性增大....
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CSTPCD 北大核心 SCI
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摘要:磷酸酯类聚合物具有生物可降解及生物相容性的优点.分子中的磷以五价状态存在,其化学结构具有多样性和可设计性,容易进行化学修饰和功能化,因此该类聚合物的物理化学性质容易调节.由于磷酸酯类聚合物在药物控制释放、基因载体及组织工程等众多领域具有广阔的应用前景,因此近年来引起越来越多科研工作者的关注.其中,应用最广泛的是磷酸乙二酯类聚合物.本文围绕磷酸乙二酯类聚合物的结构特征,简单介绍了一系列磷酸乙二酯单体及其聚合物的合成方法.此外,根据近年来国内外的研究新成果,以几种具有代表性拓扑结构的磷酸乙二酯类聚合物为例,阐述了它们在药物装载、基因工程和组织工程等生物医学领域的应用.最后本文结合磷酸乙二酯类聚合物的优异性能,展望了其在生命科学领域的发展前景....
[专利] 发明专利 CN201610067836.2
北京化工大学 2016-04-20
摘要:本发明公开了一种荧光星形嵌段共聚物的制备方法及其作为药物载体的应用。本发明利用开环聚合制备了以双亲性聚乳酸-聚磷酸酯为臂,以苝酰亚胺衍生物为核的荧光星形嵌段共聚物。该荧光星形嵌段共聚物在水溶液中自组装形成荧光超分子胶束并具有良好的荧光特性,可作为荧光探针用于细胞和活体成像。本发明制得的荧光超分子胶束可以有效装载疏水性药物并实现pH刺激释放。激光共聚焦显微镜和流式细胞仪分析表明,荧光超分子胶束易被癌细胞吞噬并实现细胞内在化。在体外和体内肿瘤增长抑制实验中,与游离药物相比,荧光超分子载药胶束对肿瘤生长的抑制作用更为明显,表明该载药胶束在生物成像和癌症治疗领域具有潜在的应用价值。
[专利] 发明专利 CN201810475434.5
北京化工大学 2018-11-09
摘要:本发明公开了一种基于光热诱导实现固液转变的偶氮苯衍生物及其制备方法和作为光开关粘合剂的应用。本发明使用双萘酚的两个羟基分别与羧基偶氮苯、没食子酸衍生物,通过两步酯化反应得到最终产物。基于固体偶氮苯类化合物熔点较低和吸收波段较长的性质,在绿光的照射下,会将吸收的光能转变为热,温度的升高导致偶氮苯衍生物自身熔化。放置在室温下温度降到熔点之下时,液态的偶氮苯衍生物重新以固态的形式存在,并且拥有很强的粘合性能。再次用绿光照射后会再次熔化,失去粘合性能,冷却到室温时重新变成固体,展现出粘合力。所述光开关粘合剂极易溶于常见有机溶剂,容易清洗回收,可重复使用,是一种绿色环保和资源节约的粘合剂。
[专利] 发明专利 CN201510719848.4
北京化工大学 2016-03-23
摘要:本发明公开了一种基于超分子体系的力致荧光变色材料及其制备方法。本发明通过非共价键修饰引入环糊精体系,使之前不具有力致荧光变色开关的罗丹明和螺吡喃小分子在经过环糊精包结后获得力致荧光变色开关性能。其中,罗丹明包结物通过外力擦写从之前的无荧光变成橙色荧光;螺吡喃包结物通过外力擦写从之前的无荧光变成红色荧光。该方法具有无共价键修饰,无需结晶制备,通用性好,安全低毒等特点。该方法制备的力致荧光变色材料擦写简单,且可通过加热的方式回到初始状态,重复性好。由于制备方法简单,这种方法能极大地降低力致荧光变色材料的制备成本,大大推动力致荧光变色在实际应用中的拓展。
[专利] 发明专利 CN201610806721.0
北京化工大学 2017-02-15
摘要:本发明涉及一种力和光双重响应型分子自组装体及其制备方法。使用双荧光发色团螺吡喃和萘酰亚胺,通过酰胺化反应得到可调控分子自组装形貌的分子自组装体,可作为力致荧光变色材料,其具有擦写简单,可通过加热的方式回到初始状态以及重复性好的特点,同时该自组装体还具有光致荧光变色性能,并且其在机械力刺激下的荧光最大发射波长较光致荧光最大发射波长有一定程度的红移,从而在机械力作用下,该组装体的组装形貌可实现从纤维状到球状的转变。该自组装体制备方法简单方便,可推动力致荧光变色材料在实际中的应用。
[专利] 发明专利 CN201210098128.7
北京化工大学 2012-09-19
摘要:本发明公开了一种合成尺寸可控超细纳米聚合物粒子的方法。该方法采用反相微乳液体系,然后热引发聚合,从而得到10nm以下、大小可控的纳米聚合物颗粒。该方法可用于合成基于丙烯酰胺类、丙烯酸类等多种液态亲水性单体的、尺寸可控的、超细纳米聚合物粒子。本发明的方法操作工艺简单、成本较低、安全方便,产品具有尺寸超细、10nm范围以内可控、尺寸分布均一等优点,有望实现超细纳米聚合物粒子的工业化生产。
[专利] 发明专利 CN201811361021.0
北京化工大学 2019-03-26
摘要:本发明提供了一种能稳定阴离子自由基的三维苝类金属有机骨架材料及其用于光热转化的使用方法。本发明通过对苝酰亚胺进行简单的修饰,使其能与金属配位,这种方法通用性好,操作简便。制得的金属有机骨架结构稳定,且自身能通过光诱导电子转移过程生成稳定的阴离子自由基,不需要其他的复合或者后期修饰,该稳定自由基的方法具有简单、经济、环保的优点。生成的阴离子自由基具有非常高的光热转化性能,能达到53.8%,高于绝大部分近红外光热转化材料,并且近红外光热转化性质稳定能重复使用。因此,本发明提供的三维苝类金属有机骨架近红外光热转化材料及稳定阴离子自由基的方法具有潜在的商业应用前景。
[专利] 发明专利 CN201710154947.1
北京化工大学 2017-08-11
摘要:本发明涉及一系列基于莱啉基化合物的水溶性聚合物的制备及其作为光热试剂在生物医学的应用。本发明通过在莱啉基化合物的酰亚胺位和“海湾”位的化学修饰,引入极性多支化或线型聚合物,使得疏水苯环骨架的水溶性大大提高,得到一系列具有水溶性、光热功能的基于莱啉基化合物的水溶性聚合物。基于莱啉基化合物吸收光能高效地转化为热能的性质,成功实现了目标产物在小鼠肿瘤的光声成像和光热试剂应用。基于莱啉基化合物的水溶性聚合物具有高生物相容性并且对小鼠脏器及血液的低毒性同时,进入肿瘤组织深处,在定向激光的辐射下,能高效地使肿瘤局部升温,达到精确高效地热疗目的,并且对其它正常组织没有明显的热伤害。
[专利] 发明专利 CN201410185439.6
北京化工大学 2014-08-13
摘要:本发明公开了属于分子自组装技术领域的一种以苝系衍生物或其类似物为荧光发色端基的自组装体及其制备方法。本发明的技术方案为:(1)携带单个羟基基团的苝系衍生物或其类似物与2-溴异丁酰溴进行亲核取代反应,得到带有荧光发色基团的ATRP引发剂;(2)通过ATRP聚合及相应的去保护步骤得到一端为平面刚性的疏水荧光基团,另一端为环境响应的柔性亲水链段的线型荧光均聚物;(3)将得到的线型荧光均聚物分散即得结构形貌可调控的以苝系衍生物或其类似物为荧光发色端基的自组装体。通过改变外界环境条件(如pH值,温度),自组装体可以智能的改变其微观形貌结构,有望成为环境敏感的纳米材料。
[专利] 发明专利 CN201810763611.X
北京化工大学 2018-12-18
摘要:本发明提供了一种基于吲哚方酸菁染料的靶向材料及其制备方法和荧光纳米粒子及其制备方法。本发明使用溴、氢或甲基取代吲哚方酸菁与靶向多肽RGD分子或分别与RGD分子及抗癌药物喜树碱相偶联,得到具有两亲性的诊疗分子。该类分子可以在水中自组装形成稳定、尺寸均一的纳米粒子。本发明制备的纳米粒子具有近红外荧光发射,在活体成像过程中可降低背景荧光的干扰并增加信号穿透深度;纳米粒子具有肿瘤靶向性能,可以高效富集在肿瘤组织区域并实现精准活体肿瘤荧光成像;纳米粒子具有光动力性能,可以实现对肿瘤的有效的光动力治疗或光动力‑化疗联合治疗。因此,本发明制备的纳米粒子在癌症的精准诊疗领域具有良好的应用前景。
[专利] 发明专利 CN201310553560.5
北京化工大学 2014-03-05
摘要:本发明公开了属于荧光探针合成技术领域的一种单分子荧光聚合物胶束及其作为pH探针的应用。本发明的技术方案为:(1)携带至少四个羟基基团的苝类衍生物及其类似物与2-溴异丁酰溴进行亲核取代反应,得到端基为溴基团的多点引发剂;(2)通过原子转移自由基聚合法(ATRP)聚合得到带有保护基团的油溶性荧光星形聚合物;(3)利用去保护反应除去保护基团,得到带有pH敏感基团的水溶性荧光星形聚合物。将不同种类的水溶性荧光星形聚合物分别溶解于水中,可以得到不同种类的单分子荧光聚合物胶束溶液,每种单分子荧光聚合物胶束溶液可以标定特定的pH值。本发明制备的单分子荧光聚合物胶束具有良好的水溶性,光热稳定性,是一类新型的pH聚合物探针。
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