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摘要:用AFLP方法进行了11个海带自然种群和养殖品种(系)来源的配子体克隆的遗传分析.9对引物组合共扩增出246个位点,仅14个位点为单态,多态比例达到 94.3%.各材料间的Nei's遗传距离在0.280~0.726之间,平均为0.512,其中长海带与其它材料间的遗传距离最远.UPGMA聚类分析将各材料大致分为3类群,基本反映了各材料来源孢子体表型特征的分化,也在一定程度上反映了目前海带养殖品种间存在混杂.将扩增图谱转换成[0/1]型数据集,构建了不同材料的指纹图谱,发现55个特征标记,其中26个为特异标记....
[期刊论文] 尚书 石媛媛 杨官品
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北大核心 CSTPCD CSCD CBST
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摘要:运用RAPD技术,对引种我国的海带(Laminaria japonica)和长海带(L.longissima)的22个配子体克隆进行分析.筛选的19条随机引物共获得252个位点,扩增片段大小在200~2000 bp之间,多态性位点228个,占90.5%.配子体克隆遗传变异分析表明,长海带和海带的遗传多样性都比较高,两者之间的遗传分化较为明显,且种间变异大于种内变异.长海带和海带雄配子体克隆的遗传变异程度均低于雌配子体克隆.另外,两个种的雌、雄配子体之间均存在一定程度的分化,且长海带雌、雄配子体之间的遗传分化大于海带配子体....
摘要:探讨促进海带配子体克隆资源的有效保存和合理利用途径,进行海带良种和杂交海带培育,开发了18个海带微卫星DNA标记,并用这些标记分析了海带和长海带配子体克隆的遗传多样性.这些标记相互独立,至少在1个物种中呈多态性.在36份海带配子体中,这些标记检测到的等位基因数量从2~7个不等,揭示的基因多样性在0.21(H144)和0.75(H120)之间,揭示的香农氏信息指数在0.37(H144)和1.55(H120)之间.长海带和海带的平均等位基因数(1.5/3.3),平均基因多样性(0.12/0.45)和平均香农氏信息指数(0.20/0.81)显著不同.根据总样本确定的前2个最丰富等位基因中,绝大多数的频率在长海带和海带之间存在显著差异.长海带和海带之间在基因多样性和香农氏信息指数反映的遗传多样性上的平均遗传分化分别达35.6%和36.9%....
[硕士论文] 尚书
遗传学 中国海洋大学 2008(学位年度)
摘要:海带是我国重要的大型经济藻类,随着海带配子体无性繁殖系的建立,目前,海带配子体已经在种质保存,遗传育种和育苗方面发挥着重大作用,并且也是对海带进行遗传变异分析的重要材料。 本实验在对海带配子体进行扩增培养的过程中,研究了在静置培养条件下,营养盐添加量,光照强度,光照时间以及温度参数对配子体克隆扩增培养的影响,并且以长海带和海带的配子体克隆为材料,对两个群体进行了RAPD分析。 主要结论如下: 静置培养的瞬时生长率明显低于充气悬浮培养,不能满足生产性大规模培养的需要,但可满足实验室工作的需要,在起始培养密度较低的条件下,N6.0ppm,P1.0ppm,每周更换培养液一次,可满足其生长需要。 静置培养条件下,温度对海带配子体克隆的生长有明显影响,10-15℃为最适生长温度,25℃条件下出现致死。 45001x光强条件下海带配子体生长最快,但是出现细胞色素淡化现象,说明配子体细胞在此光强下受到损伤,因此在实际工作中不宜采用此光强,还应以25001x光强进行培养,培养光时以24h/d为宜。 通过筛选,共获得19条随机引物,扩增得到252个位点,其中多态性位点228个,多态百分率为90.5%,其中有的位点在两个群体中的出现频率差异极大。 根据遗传距离构建系统树发现,不但不同种的海带在系统树上能够得到很好的区分,而且也能够很好的区分同种海带的雌、雄配子体,表明RAPD标记应用于海带配子体细胞系的鉴定是有效的。 两群体的基因多样性水平较高。两群体间存在较为明显的遗传分化。不同海带的雌、雄配子体间均存在明显的遗传分化,长海带群体不同性别的配子体间的分化程度高于海带群体不同性别配子体间的分化程度,对于同种海带而言,雌配子体的基因多样性水平明显比雄配子体的基因多样性水平高。
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