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[期刊论文] 杨斌盛 名洁 宋珍
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CSTPCD 北大核心
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摘要:基于结构基元模型,进一步假设,由n个结构基元组成的蛋白酶,其活性中心由na(na≤n)个结构基元组成,酶活性仅与组成活性中心的结构基元相关.由此,推导出适合于蛋白酶解折叠研究的变性曲线、解折叠结构基元平均自由能、物种分布等表达式.本文以盐酸胍诱导的卵清溶菌酶解折叠为例,通过荧光方法测定的溶菌酶解折叠曲线,得出卵清溶菌酶由2个结构基元组成,结构基元平均自由能〈△G0 element(H2O)〉为48.47 kJ/mol.物种分布表明,酶活性随盐酸胍浓度的变化仅仅反映的是结构基元1(β-片结构域)的解折叠,而结构基元2(α-螺旋结构域)的解折叠反映在3.8~5.0 mol/L盐酸胍浓度范围内.结构基元模型既可描述蛋白酶多态解折叠的谱学行为,又可解释蛋白酶活性的两态性质....
[期刊论文] 任小林 宋珍 杨斌盛
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北大核心 CSTPCD CSCD CA SCIE CBST
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摘要:以2,6-吡啶二甲酸为原料,经酰化、酯化、胺解、亲和加成合成2,6-吡啶二甲酰肼-2-羟基萘甲酰腙(L1).用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命方法研究了酸碱对L1互变异构的影响及L1、Cu(Ⅱ)、铜运输蛋白(copper trafficking protein,apoCopC)三者的相互结合.结果表明,在pH=7.4、50 mmol·L-1 Tris-HCl缓冲条件下,L1可分别与Cu(Ⅱ) 、apoCopC结合形成1∶1的配合物,条件结合常数分别为3.32× 106 mol-1·L和4.01×105 mol-1·L;而Cu(Ⅱ)-L1与apoCopC结合形成1∶1复合物的条件结合常数为8.09×105 mol-1·L.荧光共振能量转移、分子对接模拟表明,L1结合在apoCopC的N端,光谱滴定证实L1、Cu(Ⅱ)、apoCopC可形成以Cu(Ⅱ)为中心的三元配合物....
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北大核心 CSTPCD CSCD AJ CA SCI SCIE CBST
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摘要:于室温下,在10 mmol/L,Hepes缓冲溶液(pH =7.4)中,通过紫外差光谱和荧光光谱法研究了apoCopC和CuN-CopC与Ag+的结合性质,进一步研究了apoCopC,CuN-CopC,CopC-AgC和CuN-CopC-Agc与Vitamin B6作用的超分子行为.结果表明,在apoCopC和CuN-CopC与Ag+的摩尔比为1:1时,Ag+可以占据apoCopC和CuN-CopC的Cu+结合位点,结合常数分别为(1.88±0.68)×106和9.61 ×107 L/mol.apoCopC结合不同的金属离子后,与Vitamin B6的结合位点数明显减少....
摘要:在室温、pH=7.4、10 mmol/L4-羟乙基哌嗪乙磺酸(Hepes)缓冲溶液条件下,利用荧光光谱研究了卵清蛋白(Ova)与Tb3+的结合性质.利用荧光探针2-对甲苯胺基-6-萘磺酸钠(TNS)检测了Tb3+对Ova疏水区的影响.通过化学变性实验分析了Ca2+和Tb3+对Ova结构稳定性的影响.结果表明,Ova可以与Tb3+形成1:2的复合物,Tb3+的结合使其疏水区暴露程度增加,TNS的荧光增强.Ova的解折叠曲线呈现三态的变化(N(=)I(=)U).Ca2+可以增加I(=)U过程的稳定性,Tb3+对N(=)I和I(=)U两个解折叠过程都有影响....
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