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CSTPCD 北大核心
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摘要:鸣叫是无尾两栖类声音通讯的重要环节之一.许多蛙类的鸣叫行为具有节律性,且受温度和湿度的影响.为研究红蹼树蛙(Rhacophorus rhodopus)的鸣声特征和鸣叫节律,2016年5-6月,采用录音机和指向性话筒,在野外录制了61只雄性红蹼树蛙的鸣声,并通过悬挂录音笔和自动温湿度记录仪研究其鸣叫节律(22 d).结果发现:红蹼树蛙的鸣声分为单音节和多音节(音节数2~20;平均6.27±2.94)2种类型.与多音节鸣声的主频(2213.32±106.95 Hz)、音节时长(14.83±1.27 ms)和音节间隔(60.66±8.56 ms)相比,单音节鸣声的主频(2289.87± 120.14 Hz)、音节时长(16.93±1.68 ms)和音节间隔(610.99± 178.48ms)显著升高(P<0.05),而2种鸣声的基频(单音节鸣声:212.51±21.63 Hz;多音节鸣声:225.39±26.80 Hz)无显著差异(P>0.05).红蹼树蛙每晚19:00至次日03:00具有鸣叫行为,22:00为高峰期.结果表明:红蹼树蛙主要通过改变鸣声的主频、音节时长、音节间隔以及音节数提高声音通讯效率.红蹼树蛙的鸣叫行为具有昼夜节律,且在一定程度上受温度和湿度的影响....
[硕士论文] 孙志新
生物学 海南师范大学 2017(学位年度)
摘要:声音通讯是无尾两栖类重要的通讯方式之一,在其求偶繁殖过程中起重要作用。无尾两栖类的鸣声特征受遗传、激素、身体大小等个体自身条件的影响,也受到环境温度、湿度、海拔、等外界因素的限制。先前的研究发现,密植环境中的鸟类鸣声间隔较长并且频率较低。对湍流生境的蛙类研究则发现,受水流噪音的影响,湍流生境中的蛙类会改变鸣声主频和振幅来提高声音信号的传播效率。因此,生境可能影响蛙类的声音通讯。本实验以吊罗山国家自然保护区常见的21种无尾两栖类的为研究对象,录制并分析其鸣声特征,探讨不同生境下无尾两栖类鸣声特征的异同及影响因素。
  本研究录制并分析鸣声特征的树栖型无尾两栖类主要包括9种,其中侧条跳树蛙只有一种单音节鸣声,海南刘树蛙和背条跳树蛙只有一种多音节鸣声,眼斑刘树蛙、红蹼树蛙和大树蛙有单音节和多音节两种类型的鸣声,锯腿水树蛙、斑腿泛树蛙和无声囊泛树蛙的鸣声类型较多,除同种音节组成的单一型多音节鸣声外还包括不同类型音节组成的混合鸣声。对树栖型蛙类鸣声特征和形态特征相关性进行分析,发现背条跳树蛙和侧条跳树蛙的头长,锯腿水树蛙的体重,红蹼树蛙的体长和头宽,斑腿泛树蛙的体长、体重、头长和头宽以及大树蛙的体重均与各自的鸣声主频呈负相关关系。树栖型生境中树蛙科物种的鸣声主频随着体长的增大而减小(pearson相关性分析,P<0.05),其鸣声特征主要受亲缘关系和身体大小的影响。
  录制并分析鸣声特征的陆栖型无尾两栖类共7种,其中粗皮姬蛙的鸣声来自1只个体,单音节鸣声和多音节鸣声的音节时长分别为200.76±7.85 ms和175.23±9.50 ms,基频为580.58±56.31 Hz和596.13±54.76 Hz,主频为1401.52±20.51 Hz和1403.59±15.05 Hz;海南拟髭蟾的鸣声来自10只不同个体,两种类型鸣声的音节时长分别为94.69±9.85 ms和9.80±0.81 ms,基频为265.04±108.90 Hz和748.12±13.27 Hz,主频为1057.94±161.15 Hz和802.48±128.66 Hz,粗皮姬蛙和海南拟髭蟾的鸣声特征均为首次报道。蟾蜍科的鳞皮小蟾和姬蛙科的小弧斑姬蛙均只有一种多音节鸣声,而其余陆栖型无尾两栖类包括姬蛙科的花姬蛙,叉舌蛙科的泽陆蛙和蟾蜍科的黑眶蟾蜍都是有单音节鸣声和多音节鸣声两种类型的鸣声。与树栖型无尾两栖类相比,陆栖型物种鸣声类型相对简单,最多只有两个类型的鸣声。对姬蛙科物种形态特征与鸣声特征进行相关性分析,发现其未呈现显著相关。
  实验中录制到鸣声的水栖型物种有5个,蛙科的小湍蛙有1种多音节鸣声,叉舌蛙科的脆皮大头蛙和树蛙科的海南溪树蛙有单音节和多音节两种类型的鸣声,细刺水蛙含有短单音、长单音和长短音节组成的组合多音节鸣声,大绿臭蛙鸣声类型更加复杂,本实验中提取到9种不同类型的鸣声。大绿臭蛙各类型的鸣声均具有不同程度的调频现象,鸣声主频约在3~5 kHz,最高频率大多接近20 kHz,其中一种类型的鸣声谐波达到40 kHz左右,吊罗山大绿臭蛙的鸣声与黄山地区有一定的差异。分析发现,树蛙科海南溪树蛙鸣声主频显著小于体型相近的叉舌蛙科脆皮大头蛙,并且水栖型生境蛙科物种鸣声主频随着体长增大而减小(pearson相关性分析,P<0.05),且湍流型生境的物种鸣声主频显著大于静水型生境的物种(t检验,P<0.05)。水栖型物种鸣声特征会受到亲缘关系、生境类型和身体大小三者的共同作用。
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