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山东大学
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找到 16 条结果
[期刊论文] 姜娟 周涛
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CSTPCD CA
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摘要:近年来,我们采用中药内服、疮面外敷相结合的方法治疗臁疮18例,疗效显著,现总结如下. 1 一般资料 ...
[期刊论文] 刘德秀 姜娟 娄红祥
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:4-(5-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)苯甲酸甲酯是活性天然产物双联苄全合成的重要中间体,本研究以对溴苯甲酸甲酯和异香兰素为原料,经过缩合反应生成标题化合物,并考查了催化剂、缩合剂、混合缩合剂的比例和反应时间等实验条件对反应产率的影响.结果表明,当催化剂为氧化铜,缩合剂为混合碳酸钙和碳酸钾时,反应产率较理想,其最佳投料比例为n(异香兰素):n(对溴苯甲酸甲酯):n(碳酸钙):n(碳酸钾):n(氧化铜)=1:1.05:0.4:1.6:0.3,反应时间为16 h....
[硕士论文] 姜娟
口腔临床医学 山东大学 2012(学位年度)
摘要:舌癌是口腔颌面部最常见的恶性肿瘤,占口腔颌面部恶性肿瘤的45.9%。舌癌病因至今不明,普遍认为是“癌瘤病因综合作用的”结果。因此,研究舌癌发生发展的机制及治疗方法具有重要意义。随着近年来分子生物学研究的进展,国内外学者认为舌癌的发生是一个由多个基因和细胞因子参与介导的过程,近年研究发现骨形成蛋白及其信号通路在舌癌的发生及发展中发挥重要的作用。
   骨形成蛋白2(Bonemorphogeneticprotein-2,BMP-2)是调节骨形成的重要的因子,它在骨骼的胚胎发育、再生修复中起着重要作用。近年研究发现,BMP-2影响不同恶性肿瘤细胞增殖、形成和转移,具有调节恶性肿瘤的生物学行为的作用[1]。Noggin基因对体内骨骼、神经等多个系统的发育和/或重塑起着重要的调控作用。Noggin蛋白是一种BMP-2的细胞外拮抗剂,它可以与BMP-2特异性地结合,阻止BMP-2与其细胞表面的受体结合,从而抑制BMP-2生物学功能的发挥。Noggin和BMP-2的相互调节在多种疾病的发生、发展过程中具有重要作用,通过调节Noggin和BMP-2的相互作用治疗相关疾病,成为现在研究的一个方向。本课题旨在研究外源性BMP-2、BMP-2/Noggin相互作用对舌癌细胞的增殖的影响,并探讨其可能的机制,从而为表达BMP-2肿瘤的临床治疗提供新的实验依据。
   目的
   研究外源性BMP-2及BMP-2/Noggin相互作用对舌癌细胞增殖的影响及BMP/Smad信号转导通路变化。
   方法
   1、舌癌细胞培养:体外培养舌癌细胞系Tca8113细胞,倒置显微镜观察细胞的形态及增殖活性。
   2、外源性BMP-2对舌癌细胞增殖活性及BMP/Smad信号通路的影响:用不同浓度的BMP-2蛋白(0,20,40,60,80,100ng/ml)作用于体外培养的舌癌细胞,利用倒置显微镜观察细胞生长和形态的变化情况,分别于培养后1,2,3,4,5,6d用甲基偶氮唑盐(MTT)法检测BMP-2对舌癌细胞增殖活性的影响以及其与剂量和时间的关系。Westernblot分别检测2d,4d时不同BMP-2浓度(40,80ng/ml)下BMPRⅡ、Smad4蛋白的变化。
   3、Noggin蛋白对舌癌细胞增殖活性及BMP/Smad信号通路的影响:将传代后细胞加入含40ng/mlBMP-2的培养液中,细胞贴壁24h后,分别加入Noggin蛋白,使培养液的Noggin蛋白浓度分别为0,100,200,300,400,500ng/ml,分别于培养后1,2,3,4,5,6d用MTT法检测Noggin和BMP-2的相互作用对舌癌细胞增殖活性的影响。WestemBlot分别检测2d,4d不同Noggin蛋白浓度(200,400ng/ml)下BMPRⅡ、Smad4蛋白的变化。
   结果
   1、舌癌细胞培养:
   舌癌细胞Tca8113细胞生长良好,单个细胞呈三角形或长梭形,立体感不强。集落性生长,增殖较快,约第2天开始进入对数生长期,第4天进入平台期。
   2、外源性BMP-2对舌癌细胞增殖活性及BMP/Smad信号通路的影响:BMP-2蛋白抑制舌癌细胞的增殖,随浓度增加抑制作用逐渐增强,80ng/ml时抑制作用较强,100ng/ml时趋于稳定。随BMP-2蛋白浓度和时间的增加,BMPRⅡ、Smad4蛋白的表达逐渐增强。
   3、Noggin蛋白对舌癌细胞增殖活性及BMP/Smad信号通路的影响:Noggin蛋白促进舌癌细胞的增殖,随浓度增加促进作用逐渐增强,400ng/ml时促进作用较强,500ng/ml时趋于稳定。随Noggin蛋白浓度和时间的增加,BMPRⅡ、Smad4蛋白的表达逐渐减弱。
   结论
   1、MTT检测显示外源性BMP-2蛋白抑制舌癌细胞的增殖,此抑制作用有时间和剂量依赖性,通过WesternBlot检测发现BMP-2对舌癌细胞抑制作用越强,BMP/Smad信号转导通路表达也越强。说明BMP-2可能通过BMP/Smad信号转导通路调控舌癌细胞的增殖。
   2、通过MTT检测发现BMP-2蛋白拮抗剂Noggin蛋白可促进舌癌细胞的增殖,其机制可能是Noggin拮抗BMP-2蛋白的功能,从而影响其抑制舌癌细胞增殖作用的发挥。WesternBlot检测发现Noggin蛋白浓度越高,BMP/Smad信号转导通路的表达越弱。进一步说明BMP-2可能是通过BMP/Smad信号转导通路发挥抑制舌癌细胞增殖的作用。
[硕士论文] 姜娟
制药工程 山东大学 2012(学位年度)
摘要:苔藓植物是一类茎叶结构简单的有胚植物,具假根。90%的苔类植物含有一种特殊的油体(oil body)细胞结构,可以合成和储存结构类型独特的萜类和芳香类化合物。而双联苄就是其中一类结构新颖的天然多酚类化合物,具有抗真菌、抗微生物、抗氧化、细胞毒、昆虫拒食和耐药逆转等多种显著的生物学活性。
  本文介绍了以C-C键相连的双联苄类化合物一片叶苔素D(Riccardin D)的全合成。合成过程中的中间体具有结构多样性,通过HPLC进行分离纯化,并用LC-CD作为检测手段对它们的立体构型做了相应的研究。另外对产物片叶苔素D(RCD)进行了两种结构修饰.溴代反应和曼尼希反应,共得到了3个衍生物。对RCD、中间体及衍生物进行了活性筛选(抗肿瘤和抗真菌),结果显示RCD-2对KB、MCF-7和PC3三种癌细胞的半数抑制浓度(IC50)范围在5.0~6.0μM,其活性相较母体化合物片叶苔素D(7.1~10.1μM)有了一定的改善。通过流式细胞仪检测,发现RCD-2对细胞周期的阻滞在G2/M期,此外,研究表明RCD-2是一个潜在的微管蛋白解聚剂。分子模拟结果显示RCD-2与微管蛋白的结合位点可能与秋水仙素类化合物一致。多方面的研究表明RCD-2作为一个结构类型新颖且活性优良的双联苄类化合物,有待于开发成为良好的抗癌药物。
  这样的活性结果激励本课题合成了片叶苔素D的同分异构体一羽苔素E(Plagiochin E),同时对其进行了相应的多样性研究及结构修饰,然后对得到的羽苔素E(PLE),2个中间体和3个衍生物也做了同样的活性筛选,其中PLE-1对KB、MCF-7和PC3的IC50范围在为6.3~9.3μM,其活性相较羽苔素E(28.0~40.1μM)有了明显的改善,而PLE-1和PLE-2对白色念珠菌的80%抑菌浓度(IC50)均为0.5μg/ml,相较PLE(32μM)的活性也有显著的提高。此外,本课题组已报道过的一类以C-O-C键相连的双联苄一地钱素C(Marchantin C)也有很好的抗肿瘤活性,对其也进行了全合成,同时进行了类似前两个化合物的研究。合成过程中没有出现结构多样性,但是得到了双联苄的二聚体。将所得到的地钱素C(MC)及其二聚体连同4个衍生物做了活性筛选,发现其中两个化合物MC-2和MC-3对白念的IC80皆为0.5μg/ml,其活性相较地钱素C(基本没有活性)有了极大的改善。
  双联苄及其衍生物优良的生物活性为研发新的抗生素和抗癌药提供了很大的帮助。
摘要:据2008年的全球统计,口腔癌年新发病例约274,000例,年死亡病例约127,000例[1]。在一些高发地区,每年新增病例甚至占男性恶性肿瘤的25%[2]。口腔癌已经成为严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤之一。口腔癌的治疗方法主要有手术切除、放疗及化疗,但上述常规疗法在治疗肿瘤的同时会导致正常组织损伤,肿瘤治疗效果不佳及患者生活质量下降。因此,寻找能够减少正常细胞损伤的肿瘤治疗靶点具有重要的临床意义。...
摘要:糖尿病足又称糖尿病肢端坏疽,1999年WHO将其定义为:糖尿病患者由于合并神经病变和各种不同程度末梢血管病变而导致下肢感染、溃疡和(或)深部组织破坏。糖尿病足坏死期(糖尿病足坏疽)是本病的严重表现,也是病人就诊的一个主要原因。糖尿病足坏疽临床表现有很大差别,开始有的病人仅是足部溃疡,长期不愈,进而发展为坏疽。从病因上可分为缺血性坏疽和感染性坏疽,从临床表现分为干性坏疽和湿性坏疽。本病坏死期的治疗比较困难,国内运用中西医方法治疗,内治与外治相结合,取得一定疗效,本文对近几年来国内中西医治疗糖尿病足坏疽的情况进行总结。
摘要:目的 探讨骨形态发生蛋白2(BMP2)基因转染对体外舌鳞癌细胞的作用及机制,并观察体内转染BMP2基因对严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠皮下移植瘤生长与转移的影响.方法 体外培养舌癌Tca8113细胞,将重组腺病毒介导的BMP2(Ad-BMP2)基因分别按0、50、100感染复数(MOI)转染Tca8113细胞后,采用Western blot检测Ad-BMP2组和PBS组细胞中BMP2、Smad1和Smad5表达的差异.建立SCID鼠肿瘤模型并瘤内注射Ad-BMP2基因,观察肿瘤体积的变化及肿瘤转移情况.结果 Ad-BMP2基因成功转染至Tca8113细胞,MOI为100时转染效率较高,Ad-BMP2组和PBS组细胞中BMP2、Smad1和Smad5的表达差异有统计学意义,P<0.05,Ad-BMP2组Smad1和Smad5的表达量与BMP2的浓度呈正比.SCID鼠皮下移植瘤的体积在2周后平均增大0.6 cm3,瘤内注射Ad-BMP2基因后,明显抑制移植瘤的生长.肝、脾、肾、大网膜等脏器均未查见肿瘤转移.结论以腺病毒为载体的BMP2在Tca8113细胞中有效表达,Smad1和Smad5蛋白的表达也显著提高.基因转染BMP2显著抑制SCID鼠舌癌移植瘤的生长....
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北大核心 CSTPCD CSCD CA CBST
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摘要:目的 探讨腺病毒介导的人骨形态发生蛋白-2 (BMP-2)基因转染舌癌Tca8113细胞后,对Tca8113细胞形态和增殖活性的影响.方法 分别以感染复数(MOI)为0、50、100的腺病毒为载体的BMP-2基因转染体外培养的舌癌Tca8113细胞.采用荧光倒置显微镜观察转染前后Tca8113细胞形态的变化,Western blot法检测Tca8113细胞BMP-2的表达,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测Tca8113细胞增殖能力,并绘制生长曲线.结果 MOI为100时转染率最高,转染前后Tca8113细胞形态变化不大,Western blot检测到Tca8113细胞BMP-2的表达,转染后Tca8113细胞的增殖活性降低.结论 腺病毒介导的人BMP-2在体外能够抑制舌癌Tca8113细胞的增殖活性....
摘要:目的 观察综合序列治疗口腔鳞癌临床疗效,探索治疗口腔鳞癌合理治疗方案.方法 对2000年8月至2005年8月在枣庄矿业集团中心医院及山东大学口腔医院确诊并住院的口腔鳞癌中晚期患者60例,经过采用平阳霉素新辅助化疗、手术、术后放疗等手段进行规范的综合序列治疗.观察5年存活率及复发转移情况.结果 60例患者1年后复发率20.0%,2年后复发率23.3%,5年后复发率30.0%,5年存活率75.0%.结论 规范合理的综合序列治疗方法是治疗口腔鳞癌比较有效的手段,能明显提高口腔癌患者的存活率....
摘要:病例患者,男,57岁,1月前开始行走约30米后,出现左小腿发凉,苍白,疼痛,休息片刻后即可缓解,再行走又出现上述症状。查体:左下肢皮温皮色正常,动脉搏动正常。令患者行走出现症状时,左小腿冰凉,苍白,足背动脉搏动消失,行左腘窝彩超检查提示左腘动脉旁实性古位,与腘动脉关系密切,腘动脉受压向后移位,管腔受压变形,血流中断。行CTA检查证实为腘动脉前方古位性病变,大小约2.0×0.8cm,分界欠清,动脉管腔局部充盈缺损。拟诊为腘动脉陷迫综合征。在硬膜外麻醉下行左腘动脉探查术,术中见腘动脉局部呈动脉瘤样变,直径约2.0cm,长约4.5cm,动脉外壁变薄,与腘静脉有粘连,经仔细分离胭动脉与胭静脉,发现腘动脉瘤样变并未穿透中膜,即排除胴动脉瘤,考虑为动脉壁囊肿。挤压囊肿发现囊内容物呈移动性,有蒂与股骨髁部一处肌腱腱鞘囊肿相连。在上下阻断腘动脉后,先切断囊肿蒂部,后切除深部腱鞘囊肿,然后于动脉壁囊肿表面戳孔,流出白色冻胶样物质,将囊内容物完全排净,松开阻断带后,胭动脉即恢复正常搏动。术后患者症状完全消火,行走后未出现不适,治愈出院。
摘要:目的:研究p53上调凋亡调控因子(p53 up-regulated modulator of apoptosis,PUMA)在唾液腺腺样囊性癌(salivary cystic carcinoma,SACC)癌组织及癌旁组织中的表达,探讨PUMA在SACC发生、发展中的作用.方法:利用实时定量PCR(RT-PCR)和Western免疫印迹法分别检测27例SACC癌旁组织和27例SACC癌组织中PUMA基因和PUMA蛋白的表达.采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析.结果:以SACC癌旁组织作为对照样本.其PUMA基因表达相对定量为1,SACC癌组织中PUMA基因表达相对定量为0.57±0.17.PUMA蛋白在SACC癌旁组织和癌组织中表达的相对量分别为0.94±0.12和0.36±0.12.SACC癌组织中PUMA基因和PUMA蛋白的表达显著低于SACC癌旁组织(P<0.05).结论:PUMA基因在SACC中的表达下调,与SACC的发生呈负相关....
摘要:目的 探讨胶原蛋白海绵填入拔牙创后牙槽窝早期骨愈合过程中成骨相关基因ALP表达的变化.方法 健康成年大鼠16只,建立大鼠拔牙模型,左侧拔牙创内填入胶原蛋白海绵为实验侧,右侧拔牙创为空白对照侧.拔牙术后1周、2周、4周、8周处死动物取材,利用实时定量PCR法检测实验侧与对照侧ALP表达变化.应用SPSS19.0软件对数据进行统计学分析.结果 术后1周、2周、4周、8周,实验侧牙槽窝组织ALP基因表达相对定量均显著高于对照侧组织(P<0.05).结论 基因ALP在填入胶原蛋白海绵的拔牙创组织的表达上调....
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