绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
获取范围
  • 1 / 1
  (已选择0条) 清除 结果分析
找到 3 条结果
摘要:目的 调查从国境口岸截获的德国小蠊携带病原菌情况.方法 用选择性培养基对细菌进行分离,用基于16S rRNA的PCR扩增、序列测定和比对方法进行鉴定.结果 检测出肺炎克雷伯氏菌、解鸟氨酸克雷伯菌、普通变形菌、威隆气单胞菌、粘质沙雷氏菌5种重要条件致病菌,其序列同源性超过98%,这些细菌可引起肺炎、脓胸、腹膜炎、脑膜炎、心内膜炎及败血症等,有的还具有致死性.结论 国境口岸截获的德国小蠊携带多种重要条件致病菌....
摘要:目的运用噬菌体表面表达技术,获得基因工程抗腺病毒伴随病毒抗体Fab、IgG.方法从酶联免疫吸附试验阳性的人外周血中分离淋巴细胞,提取总RNA,逆转录cDNA,聚合酶链反应扩增人IgG Fab轻、重链基因,利用pComb3载体构建噬菌体抗体库.用纯化的腺病毒伴随病毒为固相抗原筛选抗体Fab段,并在E.coli中进行分泌性表达.通过ELISA和间接免疫荧光试验、筛选和鉴定Fab抗体,并进行序列测定.然后将其重链和轻链基因克隆到全抗体表达载体pAC-L-Fc上,转染昆虫sf-9细胞,利用杆状病毒/昆虫细胞系统实现全抗体的分泌型表达,免疫沉淀试验鉴定它的抗蛋白.结果分离到一株Fab克隆AAVs-31,腺病毒伴随病毒抗原和抗Fab抗体直接ELISA检测阳性,间接免疫荧光试验呈阳性,序列分析结果表明是一新的序列,所获得的基因为人源IgG Fab基因,由Gamma链和Kappa链组成.表达的全抗体ELISA反应、免疫荧光反应和间接免疫荧光试验均为阳性,免疫沉淀试验结果显示它结合病毒颗粒,不结合任一VP1、VP2、VP3单独衣鞘蛋白.结论用噬菌体表面表达技术首次获得了抗腺病毒伴随病毒Ⅱ型单克隆抗体Fab段,并在真核系统中表达了其全抗体,它们识别的可能是衣鞘蛋白组装时形成的表位....
[硕士论文] 姚李四
免疫学 中国疾病预防控制中心 2003(学位年度)
摘要:由于具有自身修复和分化潜能,以及相对的易于分离纯化,不需要在基因治疗的同时辅以药物,造血干细胞和祖细胞是理想的基因治疗的场所,已被广泛的用于遗传病、自身免疫性疾病的基因治疗等.CD34抗原是一个分子量为105-120kD的Ⅰ型跨膜糖蛋白,是造血干细胞和祖细胞的表面标志.重组腺病毒伴随病毒2型(AAV2)载体被证实为一种很有效的基因转移至造血干细胞和祖细胞的载体,具有非致病性、位点特异整合性和高效持续表达等优点.但重组AAV载体进入CD34+细胞和表达外源基因的能力存在很大的个体差异,不同个体的CD34+细胞表达的AAV受体可能具有差异,因此寻找稳定高效转移基因的方法显得非常重要和必要.重组双特异性抗体可以增强基因转移能力,该课题的目的是分别获得针对抗AAV2和抗CD34的单克隆抗体,为基于抗AAV2和抗CD34的基因工程双特异性抗体的构建,研究解决AAV2基因治疗中基因靶向递呈的生物技术问题,提高重组腺病毒伴随病毒载体进入CD34+细胞的能力奠定基础.该研究利用噬菌体抗体库技术,筛选得到了人源的抗腺病毒伴随病毒2型(AAV2)的Fab段抗体,并获得了其基因工程全抗体.同时,我们从my10杂交瘤细胞中筛选获得了抗CD34的抗体及其表达.
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

万方选题

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部